hiv治愈最新研究进展论文

艾滋病的最新消息无非是对艾滋病的一些治疗方案的研究，虽然临床上有专门针对艾滋病的抗病毒药物，但是这些抗病毒药物还是不能从根本上治愈艾滋病的问题，只能够起到控制病情发展的作用。目前全球范围内对于艾滋病病毒的治疗仍处于研究的过程中，并没有特效药能够用于治疗艾滋病。而且现如今临床医学上一些对抗艾滋病病毒的方法，还是没有办法完全消灭艾滋病病毒。

1、截止到目前为止，艾滋病毒仍然是全球的一个重大公共卫生挑战。据估计，约有3800万人感染该病毒。撒哈拉以南非洲首当其冲地受到艾滋病毒流行的影响。近三分之二的艾滋病毒病例在该地区。2、好消息是，在遏制艾滋疫情方面取得了巨大进展。其中一个关键是引入抗逆转录病毒疗法（ART）。它使艾滋病毒感染者过上了长寿、富有成效的生活，并降低了艾滋病毒传播的风险

HIV(Human Immunodeficiency Virus)即是人类免疫缺乏病毒， 会使身体的免疫系统逐渐被破坏，进而无法对抗环境中的细菌和病毒，导致一连串的感染症状，严重的话会有生命危险，这就是大家耳熟能详俗称的爱滋病(AIDS)，而目前仍没有办法可以根治病毒。前阵子，瑞士苏黎世大学(UZH)与苏黎世大学医院(USZ)的研究人员，已研究出 HIV 抗体形成，是由 HIV 基因组决定，有助于HIV疫苗的开发。

特殊抗体提供了HIV疫苗研发方向

世界卫生组织(WHO)在2016年估计全球约有3670万名爱滋病感染者，其中以撒哈拉以南的非洲地区最为严重，是危害全球人类健康的重大议题。其中，大约有1%感染HIV病毒的人会产生抗体以阻挡大多数病毒株的入侵，这些抗体为开发有效的HIV疫苗提供了关键。

HIV病毒的基因组是关键

来自瑞士苏黎世大学(UZH)和苏黎世大学医院(USZ)的研究人员现在已经证明，HIV病毒的基因组是决定形成何种抗体的决定性因素。研究发现，少数感染HIV-1的人会产生非常特殊的抗体，这些抗体不只能对抗一种病毒株，还能中和几乎所有已知的病毒株，而开发HIV疫苗的研究重点则为希望能发现导致此类抗体产生的因素。

研究团队多年来一直在寻找此抗体，其中有些要素已被确认，例如：病毒载量、病毒多样性、感染持续时间以及种族对感染者免疫反应的影响。USZ 传染病和流行病学系副主任 Huldrych Günthard 说：「在最新研究中，我们能够确定另一个重要的因素：HIV 的基因是关键。」

研究人员的研究契机为，瑞士HIV的世代研究和苏黎世原发性HIV病毒感染研究中记录的约4,500名爱滋病感染患者的数据和生物血液样本。研究人员从中发现了303个潜在的传播对 ， 即这些患者的RNA病毒有相似性，表示他们可能被相同的病毒株感染。

该研究的第一作者Roger Kouyos博士解释：「借由比对这些患者所产生的不同免疫反应，我们能够证明HIV病毒本身对抗体反应的程度和特异性有一定的影响。」

特殊膜蛋白提供更广泛的保护

抵抗HIV的抗体会与病毒表面的蛋白质结合。这些膜蛋白会因不同病毒株而有所不同。因此，研究人员更密切地检查了具有非常相似的病毒基因组患者，同时找寻具高活性且能有效中和抗体的膜蛋白。「我们发现必须有一种特殊的膜蛋白才能有效防御」，UZH的病毒学家兼医学病毒研究所所长Alexandra Trkola解释。

寻找理想的膜蛋白扩大研究

为了能够开发出更有效的HIV-1的有效疫苗，有必要找出引起广泛免疫作用的膜蛋白和病毒株。因此，他们计划开始扩大范围地研究。Trkola 说：「我们找到了一株适合的病毒株，并已经着手开发免疫原。」

目前的医学技术仅供药物来改善存活率，但没有办法治愈爱滋病，期待不久的将来，这些正在努力的科学家们能够成功开发出HIV疫苗，终结爱滋病无法根治的情况。

人工免疫缺陷病毒（ HIV）的最新进展？最近，科学家们已经取得了一些重大进展，以治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。一项最新研究表明，科学家可以使用一种叫做“细胞疗法”的技术来治疗HIV。这种技术可以将抗HIV抗体基因组合到患者自身的细胞中，从而帮助患者自身免疫系统抵御HIV的侵袭。此外，科学家们也在开发一种叫做“CRISPR-Cas9”的技术，用于删除HIV的基因，从而阻止病毒的复制。这种技术可以帮助患者抵抗HIV的侵袭，并有助于降低病毒水平，从而防止HIV感染。此外，科学家们也在开发一种叫做“肿瘤细胞治疗”的技术，用于治疗HIV感染。这种技术可以将抗HIV的抗体基因组合到患者的肿瘤细胞中，从而帮助患者的免疫系统抵抗HIV的侵袭。总之，科学家们正在努力开发新的技术，以治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）。这些技术可以帮助患者抵抗HIV的侵袭，并降低病毒水平，从而改善患者的健康状况。

某网北京10月14日讯，据2014年10月统计汇报，北京市爱滋病毒携带者与病人大约20000人，比2013年增长了个百分点，而学生的感染人数已经超过一百例。到2014/10月为止，我国的病情从来都是增长的趋势，性传播是首要途径，特别是青壮年当中的男同性恋是关键人群。艾滋病，即获得性免疫缺点综合征(又译：后天性免疫缺点症候群)，英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)的音译。1981年在美国初次打针和被承认。曾译为“爱滋病”、“爱死病”。分为两型：HIV-1型和HIV-2型，是人体打针感染了 “人类免疫缺点病毒”(HIV - human immunodeficiency virus)(又称艾滋病病毒)所致使的流行症。艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”，也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。一艾滋病患者俄然病重，一线医治药物无效。长沙市艾滋病医治专家王敏教授当即向北京求助，跟着二线药物写入患者体内，患者病况很快得到操控。“艾滋病医治的二线药物，基本上是世界上最领先的医治药物，对患者无疑是很有协助的。往后，艾滋病会和糖尿病相同，患者寿数堪比正常人。”前日，湖南省全球基金艾滋病项目正式在长沙发动，湖南省疾控中心性病艾滋病防治科科长陈曦教授说，往后，湖南省艾滋病患者基本上都能获得二线药物医治。今年可获1500多万元资金全球基金于2002年成立，是一种世界清洁融资新途径，它由政府、民间团体、私营部门及社团构成。2009年11月，中国与全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金签订协议。2009年11月，中国成功申请了全球基金艾滋病项目，将正在履行的第三、四、五、六、八轮艾滋病项目整组成一个项目。项目总经费为亿美元，周期 6年，掩盖全国一切省份。项目总目标是扩展中国艾滋病预防、医治和关心效劳，促进高危人群、艾滋病病毒感染者和患者对艾滋病综合防治效劳的全部可及。我省的项目区域将由原来的15个项目县拓宽到全省，重点是13个市州、65个县，项目活动将触及全省一切县市区(含长沙市)，2010年我省项目经费总额为人民币1500多万元。周期6年，分2期履行，每期3年。头3年，我省的经费大约为4000多万元。二线药物全部推开近年来，中国政府对艾滋患者实施“四免一关心”方针。但少部分患者接受抗病毒医治1-2年后，病毒从头上升，“CD4淋巴细胞”持续降低，新的表现和感染如皮疹、口腔炎、肺部感染等又从头出现。陈曦教授介绍，2005年，中国对艾滋患者展开免费抗病毒医治，所用药物基本上都为齐多夫定、司它夫定等一线药物，但对于现已发作耐药者，则需求换用二线医治药物。陈曦教授说，依据全球基金的艾滋病项目，我省的药物医治将启用二线药物，对患者将是一个很大的利好音讯，二线药物也是免费的。这么的话，艾滋患者的生存期，将大大延伸，有望和正常人相同，艾滋病也变成了一种像糖尿病相同的缓慢疾病。项目还将在社会推行一些有利于艾滋病防治的环境，特别是在反轻视方面;展开高危人群的干涉，一起加强母婴阻断作业。

第四例艾滋病治愈者与前三名治愈者一样，是通过干细胞移植实现了艾滋病长期缓解。多名患者的治愈也证明了这种治疗方式的有效性。