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版本：国家药品监督管理局2001年公布的第一批化学药品说明书 说明：戊酸雌二醇注射液说明书由国家药品监督管理局于2001年12月31日国药监注［2001］586号《关于印发第一批化学药品说明书的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。【药品名称】 通 用 名：戊酸雌二醇注射液商 品名： 英 文 名：Estradiol Valerate Injection 汉语拼音：Wusuan Ci’erchun Zhusheye 本品主要成分及其化学名： 本品为戊酸雌二醇的灭菌油溶液，主要成分为：戊酸雌二醇。其化学名为:3羟基雌甾1，3，5（10）三烯17β醇17戊酸酯。 其结构式为：分 子 式：C23H32O3 分 子 量：356.51 【性状】 本品为淡黄色的澄明油状液体。 【药理毒理】 雌激素类药，能促使细胞合成DNA、RNA的相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素可通过减少下丘脑促性腺激素释放激素（GnRH）的释放，导致卵泡 *** 素（FSH）和黄体生成激素（LH）从垂体的释放减少，从而抑制排卵。男性LH分泌减少使睾丸分泌睾酮降低。 【药代动力学】 本品在注射局部吸收缓慢，一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合，也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的5080%在给药后46天从尿排出。 【适应症】 1．补充雌激素不足，治疗女性性腺功能不良、闭经、更年期综合症等；2．用于晚期乳腺癌（绝经期后妇女）、晚期前列腺癌的治疗；3．与孕激素类药合用，能抑制排卵，可作避孕药。 【用法用量】 肌内注射 1．补充雌激素不足，5mg10mg，每14周一次；2.前列腺癌，30 mg ,12周一次，按需调整用量。 【不良反应】 1．可有血栓症、皮肤过敏、诱发精神障碍复发、高血压、钠潴留、 *** 不规则流血、 *** 胀痛、头痛、注射部位红肿、疼痛等。 【禁忌症】 已知或怀疑与雌激素有关的肿痛（乳腺癌、性器官癌、较大子宫肌瘤等）患者、血栓性静脉炎、肺栓塞患者、子宫内膜异位症患者、未确实的 *** 不规则流血禁用。 【注意事项】 。 1.肝损伤、肾病、心脏病患者、子宫肌瘤、癫痫、糖尿病患者慎用。 2.对诊断的影响：美替拉酮试验反应减低，BSP试验提示滞留，血清结合蛋白碘试验T4摄取减低，去甲肾上腺素导致的血小板凝聚力可增加。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 青春期前儿童禁用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 1.与抗凝药同用时，雌激素可降低抗凝效应，必须同时用，应调整抗凝药用量。 2．与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等同时使用，可减低雌激素的效应，这是由于诱导了肝微粒体酶，增快了雌激素的代谢所致。 3．与三环类抗抑郁药同时使用，大量的雌激素可增强抗抑郁药的不良反应，同时降低其应有的效应。 4．与抗高血压药同时用，可减低抗高血压的作用。 5．降低他莫昔芬的治疗效果。 6．增加钙剂的吸收。 【规格】 （1）1ml:5mg （2）1ml:10mg 【有效期】 【贮藏】 遮光，密闭保存。 【批准文号】 【生产企业】 企业名称： 地 址： 邮政编码： 联系电话： 戊酸雌二醇注射液说明书起草说明 【药品名称】 通用名、商品名、英文名、汉语拼音、主要成分及化学名称、结构式、分子式、分子量； 【性状】 参见2000版中国药典124125页 【药理毒理】 【药代动力学】 参见日本医药品集239页 【适应症】 【用法用量】 参见2000年版临床用药须知495页 【不良反应】 【禁忌症】 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 、 【老年患者用药】 参见2000年版临床用药须知494页 【注意事项】 ；日本医药品集239页 【药物相互作用】 参见2000年版临床用药须知494页 【药物相互作用】 【规格】 、 【贮藏】 参见2000年版中国药典125页

你好，根据你的检查情况分析，你可以吃的，因为你是由于雄性激素过多引起的，所以要用雌激素对抗才行，所以不用担心，你可以吃的。正常女性体内是要有足够量的雌激素才行的。