• 回答数

    2

  • 浏览数

    98

豌豆大晟
首页 > 学术期刊 > 美洛昔康的研究进展论文

2个回答 默认排序
  • 默认排序
  • 按时间排序

cotillardw

已采纳

药效学特性美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚。但是所有的非类固醇抗炎药至少有一个共同的作用机制(包括美洛昔康):抑制已知的炎症介质前列腺素的生物合成。临床前安全性(毒理)资料临床前研究表明美洛昔康的毒理特性与应用其它非类固醇消炎药一样:胃肠道溃疡和糜烂,长期毒性研究中两个动物种属在高剂量出现肾乳头坏死。有不良影响的剂量出现在按mg/kg剂量给药(人体重75kg)超过临床剂量(7.5-15mg)5至10倍时。已报导与所有的前列腺素合成抑制剂一样,胚胎毒性出现在妊娠末期。体内和体外试验均未显示任何致突变性。大鼠和小鼠在高于临床剂量时未发现致癌性。

91 评论

猫咪灰灰

据国外文献报道,美洛昔康经口服或肛门给予都能很好吸收。片剂、栓剂与胶囊具有相同的生物等效性。进食时服用药物对吸收没有影响。口服7.5毫克和15毫克剂量的药物浓度分别与其剂量成比例,3~5天可进入稳定状态,连续治疗一年以上的病人体内药物浓度和初次进入稳定状态的病人相似。在血浆中,99%以上的药物与血浆蛋白结合。每日一次剂量致使药物血浆浓度在一相当小的峰-谷间波动,7.5毫克剂量的波动范围是0.4~1.0mcg/ml,15毫克剂量的血浆浓度范围是0.8~2.0mcg/ml。尽管已经观测到在这一范围之内的数值(最低血浆浓度和最高血浆浓度分别在稳定状态)。美洛昔康能很好地穿透进入滑液,浓度接近在血浆中的一半。美洛昔康代谢非常彻底,从粪便中排泄的的原药少于每日剂量的5%,只有痕量的原药从尿中排出。其主要代谢途径是氧化该物质的噻唑基部分的甲基,之后此代谢产物从尿中或粪便中排泄,约一半是从尿液排出,其余部分从粪便中排出。美洛昔康从体内排除的平均半衰期是20小时。肝功能不全或轻、中度肾功能不全对美洛昔康药代动力学均无较大影响。平均血浆清除率为8ml/min,老年人的清除率降低,分布体积小,平均为11升,个体间差异可达到30%~40%。

253 评论

相关问答

  • 促进农村金融健康发展研究的论文

    你论文选题定好了吗?开题报告选题老师同意了?开题报告格式要求准备好了没还有什么不懂的地方可以问我,希望能够帮到你?你论文选题定好了吗?开题报告选题老师同意了?开

    吃不胖的妩媚 5人参与回答 2023-12-07
  • 脑梗塞康复治疗研究进展论文

    详细的跟你说说啊首先,青年梗塞的最常见原因是心脏问题,比如最常见的卵圆孔未闭,当然也可以一些瓣膜病或者其他有明显赘生物形成的心脏病。其次,常见感染导致的血管炎性

    阿籽猫77 4人参与回答 2023-12-11
  • 肺康复在哮喘中的研究进展论文

    在哮喘的缓解期,通过对身体进行调理,可以有效减少哮喘发作次数和严重程度,从而改善哮喘患者的生活质量。虽然哮喘的病变脏腑为肺,但是与脾肾的关系非常密切。当肺、脾、

    yuqian1004 2人参与回答 2023-12-10
  • 脑梗塞康复治疗研究进展论文文献

    临床上,常见的脑梗塞病人,主要病因在于,脑部动脉粥样硬化和血栓形成使动脉管腔狭窄、闭塞,导致该动脉供血区局部脑组织的坏死,旧称脑血栓形成,又称脑梗死。下面是我为

    汤包sama 3人参与回答 2023-12-05
  • 美食与文化的研究进展论文

    国家的历史有长有短,疆域有大有小,实力有强有弱,人口有多有少,民族构成、宗教信仰、政权性质和经济结构也有差异,故而各国的饮食文化是不一样的。 中国饮食文化 在中

    会飞的小马123 6人参与回答 2023-12-09