yuqian1004
huó xìng tàn
active carbon
活性炭
Yaoyongtan
Medicinal Charcoal
本品为黑色粉末;无臭,无味;无砂性。
取本品,置耐热玻璃管中,在缓缓通入压缩空气的同时,在放置样品的玻璃管处,用酒精灯加热灼烧(注意不应产生明火),产生的气体通入氢氧化钙试液中,即生成白色沉淀。
取本品,加水50ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,滤渣用水洗涤,合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清,遇石蕊试纸应显中性反应。
取酸堿度项下的滤液10ml,加水稀释成200ml,摇匀;分取20ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液制成的对照液比较,不得更浓()。
取酸堿度项下剩余的滤液20ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液制成的对照液比较,不得更浓()。
取本品,加氢氧化钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液如显色,与对照液(取比色用氯化鉆液,比色用重铬酸钾液,水混合制成)比较,不得更深。
取本品,加水20ml与盐酸5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用热水10ml洗净,合并滤液与洗液,加硫酸1ml,蒸干后,炽灼至恒重,遗留残渣不得过10mg。
取本品,在120℃干燥至恒重,减失重量不得过(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
取本品约,加乙醇2~3滴湿润后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过。
取本品,加1mol/L盐酸溶液25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取5ml,置50ml纳氏比色管中,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液制成的对照液比较,不得更深()。
取本品,加水25ml,煮沸5分钟,放冷,滤过,用热水30ml分次洗涤残渣,合并滤液与洗液,加水适量使成100ml,摇匀;精密量取10ml,置50ml纳氏比色管中,加抗坏血酸,加盐酸溶液(1→2)4ml与亚铁氰化钾试液3ml,加水稀释至刻度,摇匀,如发生浑浊,与标准锌溶液[精密称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置另 100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较,不得更浓()。
取本品,加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5分钟,滤过,滤渣用沸水35ml洗涤,合并滤液与洗液,加水适量使成50ml,摇匀;分取20ml,加酚酞指示液1滴,并滴加氨试液至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH )2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸溶解后,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),5分钟时比色,含重金属不得过百万分之三十。
(1)取干燥至恒重的本品,加硫酸奎宁溶液100ml,在室温不低于20℃下,用力振摇5分钟,立即用干燥的中速滤纸滤过,分取续滤液10ml,加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴,不得发生浑浊。
(2)精密量取亚甲蓝溶液各50ml,分别置两个100ml具塞量筒中,一筒中加干燥至恒重的本品,密塞,在室温不低于20℃下,强力振摇5分钟,将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过,精密量取续滤液各25ml,分别置两个250ml量瓶中,各加10%醋酸钠溶液50ml,摇匀后,在不断旋动下,精密加碘滴定液()35ml,密塞,摇匀,放置,每隔10分钟强力振摇1次,50分钟后,用水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,分别用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液各100ml,分别用硫代硫酸钠滴定液()滴定。两者消耗碘滴定液()的差数不得少于。
吸附药。
密封保存。
活性炭片
《中华人民共和国药典》2010年版
活性炭
Medicinal Chercoal
药用炭;爱西特;Charcoal;Active Carbon;Activated Charcoal;Medical Charcoal
消化系统药物 > 止泻药物
片剂:每片,,。
活性炭为活性化炭末,炭末分子间空隙多,表面积大,能吸附可导致腹泻及腹部不适的多种 *** 物,减轻其对肠壁的 *** 而减少肠蠕动,起到止泻作用。可吸附胃肠道内毒物,抑制其吸收。
活性炭口服不吸收,仍由肠道排出。
用于腹泻、胃肠胀气、食物中毒、生物堿中毒等;也可与硫酸镁合用,以排出胃肠道内细菌及毒物。
3岁以下儿童禁用。
1.解毒时,活性炭服用后立即随给一泻剂,否则仍可能发生中毒。
2.作为解毒剂,应在急性中毒后30min内给予。
长期服用可影响营养物质的吸收,导致发育不良,故3岁以下儿童不宜久用。
每天3次,每次1~3g,饭前服。如用于治疗食物或生物堿中毒,可口服30~100g,同时服用泻盐。
活性炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物堿、乳酶生等。对胃蛋白酶、胰酶等消化酶类的活性也有影响,不宜同服。
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