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小小亦儿
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颖儿yuki

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这个杂志应该是非法刊物,在新闻总署查不到的!另外它的刊号(国际标准刊号:ISSN 1683-0342,国内统一刊号:CN 4099-1501/R) 该杂志的CN编号“4099”不符合国家标准,因为国家规定的CN编号是由6位组成,其中前两位代表地区编号,但是该杂志为“4099”为四位编码。比如编号CN11-5062/R就是符合国家标准的。很多期刊基本上都是“国”字号、“中华”牌的,例如,有的叫《中国教育××》,还有的在封面上注着“国际中文核心期刊”、“世界××期刊”、“××统计源期刊”等。刊物主办、协办、支持单位都是“中国××研究院”、“中国××研究中心”、“香港现代××研究会”、“亚太××交流中心”等。有的还邀请了一大批名人、专家做顾问、特邀编辑¬。如非法期刊《世界肿瘤杂志》ISSN 1683-3042 CN 4099-1501/R,在封面上注着“中国生物医学期刊文献数据库(CMCC)来源期刊”、“中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)来源期刊”、“万方数据——数字化期刊群来源期刊”、“中国核心期刊(遴选)数据库来源期刊”、“中国科技部西南信息中心科技期刊数据库来源期刊”、“华艺中文电子期刊服务(CEPS)数据库收录期刊”;非法期刊《华夏医药》CN 91-358/R,在封面上注着主办单位:国际华夏医药学会,等等。

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别针换别墅嘞

《世界肿瘤杂志》系医学专业类学术性期刊。由上海市预防医学会和上海市闸北区市北医院联合主办,上海市闸北区肿瘤防治合作组织承办。属中国抗癌协会系列杂志。列为中国生物医学期刊文献数据库(CMCC)源期刊,中国生物医学期刊引文数据库(CMCI)来源期刊,万方数据.数字化期刊群源期刊,中国核心期刊(遴选)数据库源期刊,中国科技部西南信息中心科技期刊数据库源期刊,华艺中文电子期刊服务(CEPS)数据库源期刊。

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喵小萌103

journal of clinical oncology 美国临床肿瘤学杂志

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威武的灰姑娘

美国临床肿瘤学会(ASCO)日前更新了晚期转移性乳癌患者的治疗指引,针对利用分子标记物指导和优化该类患者的治疗决策提出建议。该指引7月20日线上发表于临床肿瘤学期刊(JCO)。这项更新的治疗指引基于一系列由弱到强的大量临床证据做出了中等强度的推荐。当肿瘤转移时,相较于肿瘤原始病灶,转移处的雌激素受体(ER),黄体素受体(PR)以及表皮生长因子2(HER2)的浓度都可能发生改变,而这些改变则会对治疗效果产生影响。因此,密西根大学综合癌症中心的Catherine Van Poznak博士(该治疗指引的主要编写者之一)建议,对于新近发现肿瘤转移的乳癌患者,只要可行,就应该对她们进行组织切片检查。组织切片检查不仅能帮助医生明确病理分期,还能提供患者体内ER、PR、HER2浓度的准确数值 [doi:]。当肿瘤原始病灶与转移处的标记物(ER,PR,HER2)浓度不一致而又缺乏充足证据指引医师针对哪一处的分子标记物浓度进行治疗时,应该据实告知患者。在综合考虑目前的临床实务效果和患者接受相关治疗后的预后情况后,美国临床肿瘤学会倾向于根据肿瘤转移处的标记物(ER,PR,HER2)浓度进行治疗。一般情况下,晚期转移乳癌患者的系统性治疗决策需要兼顾临床评估和诊断结果以及患者自身对不同治疗方案的偏好。目前,尚无充足证据显示,仅依赖ER、PR、HER2等分子标记物的分析结果制定晚期转移乳癌患者的治疗方案能够改善其健康成效。对于已经接受系统性治疗的患者,如果考虑中断系统性治疗或更改药物治疗方案,应基于疾病的进展和对目前治疗的反应情况进行谨慎的临床评估和判断,同时也要考量患者对于治疗的个人意愿和个人经济状况。目前并无充足证据显示仅依据ER、PR、HER2等分子标记物分析结果而更改治疗方案,能明显改善患者的健康成效、生活品质以及降低医疗费用。因此,这项指引建议在制定治疗方案时,原始病灶、转移组织以及血液循环系统的分子标记物浓度均需纳入考虑。这项治疗指引也提及,可以使用癌胚抗原,乳癌抗原ca15-3以及癌抗原ca27-29辅助评估和制定合理的治疗方案。但目前并不提倡仅靠这些标记物的浓度变化来监测治疗效果。对癌胚抗原,乳癌抗原ca15-3以及癌抗原ca27-29的建议属于指引撰写者的临床经验,因为目前尚无针对这些分子标记物的临床应用研究,所以这项建议仅属于指引编写委员会的一项非正式共识。因此,临床医师可自由选择是否使用癌胚抗原,乳癌抗原ca15-3以及癌抗原ca27-29辅助评估和制定合理的治疗方案。现实情况中,考虑到其他分子标记物的临床益处尚未得到确证,转移乳癌患者的系统性治疗决策应考虑ER, PR和 HER2等分子标记物浓度。指引编写委员会表示:「大量研究正在考证其他多种类型分子标记物的作用,但是目前仍无充足证据显示它们能够改善癌症患者的成效。」需要注意的是,在不同的人种和种族中,ER,PR,HER2的表现浓度可能有生物学差异,而且也有证据指出这些分子标记物的改变浓度在不同人种和种族中也会有所差异。

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