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色谱仪是干什么用的？怎样用？

气相色谱分析仪是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质，检验样品中的化合物的种类和数量。

《色谱》是核心期刊，投稿难度自然比较大。《色谱》(月刊)创刊于1984年，由中国化学会主办。主要报道色谱学科的基础性研究成果、色谱及其交叉学科的重要应用成果及其进展，包括新方法、新技术、新仪器在各个领域的应用，以及色谱仪器与部件的研制和开发。适于科研院所等从事色谱基础和应用技术研究的科研人员、色谱及其相关学科的硕士及博士研究生、分析测试领域的基层科研人员、色谱仪器开发及经营单位的有关人员阅读

国考〕气相色谱分析复习题及参考答案（46题） 气相色谱分析复习题及参考答案（46题） 参考资料 （1） 孙传经，《气相色谱分析原理与技术》，1981年，化学工业出版社。 （2） 中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，1989年，科学出版社。 （3） 陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡原理》，1991年，天津大学出版社。 （4） 王永华，《气相色谱分析》，1990年，海洋出版社。 （5） 卢佩章，《色谱》杂志，1，2，4卷，色谱技术研究开发中心出版。 （6） 牟世芬等，《离子色谱》，1986年，科学出版社。 （7） 魏复盛等，《水和废水监测分析方法指南》（中册），1994年，中国环境科学出版社。 （8）国家环保局，《水和废水监测分析方法》编委会，《水和废水监测分析方法》第三版。 一、填空题 1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。 答：5—10 固定液 检测器 《气相色谱分析原理与技术》，P30 2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液，组分基本按 顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱。 答：非极性 沸点 极性 《气相色谱分析原理与技术》，P192 3、气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。 答：中极性 沸点 《气相色谱分析原理与技术》，P192 4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就 ，而保留值差别最小的一对组分就是 物质对。 答：越小 难分离 《气相色谱分析原理与技术》，P78 5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种 力，氢键力在气液色谱中占有 地位。 答：定向 重要 《气相色谱分析原理与技术》，P179 6、分配系数也叫 ，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到 时，组分分配在气相中的 与其分配在液相中的 的比值。 答：平衡常数 平衡 平均浓度 平均浓度 《气相色谱分析原理与技术》，P45 7、分配系数只随 、 变化，与柱中两相 无关。 答：柱温 柱压 体积 《气相色谱分析原理与技术》，P46 8、分配比是指在一定温度和压力下，组分在 间达到平衡时，分配在液相中的 与分配在气相中的 之比值。 答：气液 重量 重量 《气相色谱分析原理与技术》，P46 9、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为 。 答：噪音 中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，P77 王永华，《气相色谱分析》，P118 10、顶空气体分析法依据 原理，通过分析气体样来测定 中组分的方法。 答：相平衡 平衡液相 《气相色谱法与气液平衡研究》，P259 11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是 都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能 。 答：样品中所有组分 产生信号 《气相色谱分析原理与技术》，P296 12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的 ，并要与其它组分 。 答：内标物 完全分离 《气相色谱分析原理与技术》，P297 13、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与 要靠近，内标物的量也要接近 的含量。 答：被测峰 被测组分 《气相色谱分析原理与技术》，P297 14、气相色谱法分析误差产生原因主要有 等方面。 答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P239 15、666、DDT气相色谱分析通常用 净化萃取液，测定时一般用 检测器。 答：硫酸 电子捕获 《水和废水监测分析方法》（第三版），P398 二、选择题（选择正确的填入） 16、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为： （1） （2） （3） （4） （5）> 答：（3） 17、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系数 （3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）载气流速 答：（4） 18、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。 （1）热导检测器 （2）氢火焰离子化检测器 （3）电子捕获检测器 （4）碱火焰离子化检测器 （5）火焰光度检测器 编号 被测定样品 （1） 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药 （2） 在有机溶剂中测量微量水 （3） 测定工业气体中的苯蒸气 （4） 对含卤素、氮等杂质原子的有机物 （5） 对含硫、磷的物质 答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5） 19、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。 （1）打开桥电流开关 （2）打开记录仪开关 （3）通载气 （4）升柱温及检测器温度 （5）启动色谱仪电源开关 ①（1）→（2）→（3）→（4）→（5） ②（2）→（3）→（4）→（5）→（1） ③（3）→（5）→（4）→（1）→（2） ④（5）→（3）→（4）→（1）→（2） ⑤（5）→（4）→（3）→（2）→（1） 答：（3） 三、判断题（正确的打√，错误的打×） 20、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P96 21、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P169 22、溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。（ ） 答：× 陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡研究》，天津大学出版社，1991年，P77 23、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P98 24、气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。（ ） 答：√ 中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，科学出版社，1989年，P77 25、气相色谱中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P178 26、气相色谱法测定中随着进样量的增加，理论塔板数上升。（ ） 答：× 《气相色谱分析原理与技术》，P94 27、用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P78 28、气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P84 29、测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响。（ ） 答：× 《气相色谱法与气液平衡研究》，P219 四、问答题 30、分别说明硅藻土载体Chromosorb W AW DMCS中“W”、“AW”、“DMCS”的含义？ 答：W—白色；AW—酸洗；DMCS—二甲基二氯硅烷处理。 《气相色谱分析原理与技术》P208、P203 《气相色谱法与气液平衡研究》P129 31、对气相色谱固定液有哪些基本要求？ 答：（1）蒸气压低；（2）化学稳定性好；（3）溶解度大、选择性高；（4）粘度、凝固点低。 《气相色谱分析原理与技术》，P169 32、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？ 答：（1）选用合适的溶剂；（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；（3）避免载体颗粒破碎；（4）填充要均匀密实。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P198 33、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？ 答：（1）被测组分的沸点；（2）固定液的最高使用温度；（3）检测器灵敏度； （4）柱效。 《气相色谱分析原理与技术》，P93 34、气相色谱分析的保留值是何含义？ 答：表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P74 35、何谓气相色谱的相对保留值？ 答：是任一组分与标准物质校正保留值之比。 《气相色谱分析原理与技术》，P241 36、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？ 答：柱效能、选择性和分离度。 《气相色谱分析原理与技术》，P72 37、何谓气相色谱分析的峰高分离度？写出计算公式。 答：为相邻两峰较小峰高度（h）和两峰交点到基线垂直距离（hM）之差与小峰高度（h）的比值。 Rh= h-hM ×100% h 《气相色谱分析原理与技术》，P76 38、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。 答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。 《气相色谱分析原理与技术》，P97、P107 王永华，《气相色谱分析》，P121 39、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。 答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。 《气相色谱分析原理与技术》，P97 王永华，《气相色谱分析》，P121 40、评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？ 答：（1）灵敏度；（2）检测度；（3）线性范围；（4）选择性。 《气相色谱分析原理与技术》，P99 41、气相色谱常用的定性方法有哪些？ 答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性； （3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P206 42、气相色谱常用的定量方法有哪些？ 答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P222 五、计算题 43、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y1/2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数ηeff？ 解：（1）先将半峰宽换算成时间（秒） y1/2= 2×60 =12秒 10 （2）已知： ηeff=（ tR - tM ）2× y1/2 =（ 220-14 ）2=1633 12 答：色谱柱总有效塔板数为1633。 44、已知相邻两峰较小峰的峰高h为61毫米，两峰交点到基线的垂直距离hM为25毫米，试求两峰的峰高分离度Rh？ 解： Rh= h-hM = 61-25 =59% h 61 答：两峰的峰高分离度为59%。 45、设色谱仪FID的敏感度为2×10-12克/秒，某组分的2△t1/2为50秒，求FID对此组分的最小检知量m最小？ 解：m最小=×50×2×10_12≌×10-10克 答：FID对此组分的最小检知量为×10-10克。 《气相色谱法》，P79 46、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至供色谱分析用。今进样5μl测得峰高为，标准液峰高 mm，标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。 解：已知试样峰高hi为，标准液峰hs为，标准液浓度Cs为20mg/L，水样富集倍数=500/25=20，则 C= ×20÷20= 答：水样中被测组分为。 气相色谱分析复习题及参考答案（20题） 参考资料 (1)孙传经，《气相色谱分析原理与技术》，1981年，化学工业出版社。 (2)中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，1989年，科学出版社。 (3)陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡原理》，1991年，天津大学出版社。 (4)王永华，《气相色谱分析》，1990年，海洋出版社。 (5)卢佩章，《色谱》杂志，1，2，4卷，色谱技术研究开发中心出版。 (6)牟世芬等，《离子色谱》，1986年，科学出版社。 (7)魏复盛等，《水和废水监测分析方法指南》（中册），1994年，中国环境科学出版社。 (8)国家环保局，《水和废水监测分析方法》编委会，《水和废水监测分析方法》第三版。 一、填空题 1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。 答：5—10 固定液 检测器 《气相色谱分析原理与技术》，P30 2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液，组分基本按 顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱。 答：非极性 沸点 极性 《气相色谱分析原理与技术》，P192 3、气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。 答：中极性 沸点 《气相色谱分析原理与技术》，P192 4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就 ，而保留值差别最小的一对组分就是 物质对。 答：越小 难分离 《气相色谱分析原理与技术》，P78 5、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为 。 答：噪音 中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，P77 王永华，《气相色谱分析》，P118 6、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与 要靠近，内标物的量也要接近 的含量。 答：被测峰 被测组分 《气相色谱分析原理与技术》，P297 7、气相色谱法分析误差产生原因主要有 等方面。 答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P239 二、选择题（选择正确的填入） 8、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系数 （3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）载气流速 答：（4） 三、判断题（正确的打√，错误的打×） 9、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P96 10、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（ ） 答：√ 《气相色谱分析原理与技术》，P169 四、问答题 11、对气相色谱固定液有哪些基本要求？ 答：（1）蒸气压低；（2）化学稳定性好；（3）溶解度大、选择性高；（4）粘度、凝固点低。 《气相色谱分析原理与技术》，P169 12、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？ 答：（1）选用合适的溶剂；（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；（3）避免载体颗粒破碎；（4）填充要均匀密实。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P198 13、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？ 答：（1）被测组分的沸点；（2）固定液的最高使用温度；（3）检测器灵敏度； （4）柱效。 《气相色谱分析原理与技术》，P93 14、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？ 答：柱效能、选择性和分离度。 《气相色谱分析原理与技术》，P72 15、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。 答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。 《气相色谱分析原理与技术》，P97、P107 王永华，《气相色谱分析》，P121 16、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。 答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。 《气相色谱分析原理与技术》，P97 王永华，《气相色谱分析》，P121 17、气相色谱常用的定性方法有哪些？ 答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性； （3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P206 18、气相色谱常用的定量方法有哪些？ 答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。 《气相色谱法与气液平衡研究》，P222 五、计算题 19、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y1/2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数ηeff？ 解：（1）先将半峰宽换算成时间（秒） y1/2= 2×60 =12秒 10 （2）已知： ηeff=（ tR - tM ）2× y1/2 =（ 220-14 ）2=1633 12 答：色谱柱总有效塔板数为1633。 20、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至供色谱分析用。今进样5μl测得峰高为，标准液峰高 mm，标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。 解：已知试样峰高hi为，标准液峰hs为，标准液浓度Cs为20mg/L，水样富集倍数=500/25=20，则 C= ×20÷20= 答：水样中被测组分为

色谱仪在各行各业都有着广泛的用途，下面为您介绍色谱仪的九种用途。

1.石油化工能源检测分析

检测项目：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/ 含氮/ 含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。

检测方式：选用热导检测器、填充柱系统、阀自动或手动切换，并配有反吹系统，适用于炼油厂生产的液化石油气中 C2C4及总 C5烃类组成的分析（不包括双烯烃和炔烃）。

主要作用：石油开采过程中的质量安全监控。

2.环境检测分析

检测项目：大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。

检测方式：室内环境检测选用氢焰离子化检测器，配以热解吸进样器、填充柱或毛细管柱，按国标GB503252001选用专用的色谱柱可完成对室内空气中苯、甲苯、二甲苯及总挥发性有机合物（TVOC）的检测。采用衍生气相色谱法，经 2. 4二硝基苯肼衍生，用环已烷萃取，以 OV17和 QF1混涂色谱柱分离，用电子俘获检测器（ECD）测定室内空气中的甲醛，具有灵敏、准确、无干扰、试剂易保存等优点。

主要作用：便于生态环境状况的实时监控管理。

3.食品检测

检测项目：农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。

检测方式：选用不同种类的检测器和色谱柱可完成对食品中有害物质的检测与分析，如：食品中氯丙醇的检验，可采用三氯乙酐衍生化结合电子俘获检测器（ECD）进行测定；选用电子俘获检测器，配以毛细管进样系统和专用大口径毛细管柱，可完成对茶叶中有机氯农药残留的检测；利用 GC/ FI D气相色谱技术可对塑料食品袋及包装食品中的 5种酞酸酯，包括邻苯二甲酸二甲酯（DMP) 、邻苯二甲酸二乙酯 ( DEP) 、邻苯二甲酸二丁酯 ( DBP) 、邻苯二甲酸二正辛酯( DOP) 和邻苯二甲酸二( 2乙基己基) 酯( DEHP) 进行准确分离和检测。

主要作用：严格监控食品安全。

4.白酒检测

检测项目：检测白酒中甲醇及杂醇油含量。

检测方式：采用氢焰离子化检测器，使用 20%DNP+7%吐温80，或兰州化物所大口径￠0. 53mm专用毛细管柱，完成浓香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析；啤酒、葡萄酒和饮料中有许多挥发性化合物和风味物质，可以通过顶空进样的气相色谱分析(HSGC) 技术监控啤酒中的硫化物等有害组分、有害色素及挥发性气体。

主要作用：监控白酒质量，减少酒精中毒事件。

5.烟草及烟草制品检测分析

检测项目：测定烟草中的挥发油和芳香物质。

检测方式：选用 TCD、FI D，配以专用色谱柱，可完成对烟气总粒相物中水份及尼古丁含量的检测，其方法是国际上普遍采用的一种快速、准确、先进的测试方法。对烟草、烟草制品中有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的测定，可采用 ECD、FPD、NPD检测器配以不同的毛细管柱来完成。

主要作用：严格监督烟草及其制品的质量。

6.医药卫生检测

检测项目：药品生产中间环节的检测和质量控制，药品成分的分离纯度分析，以及药物代 谢后的生物分子检测分析。

检测方式：选用高效液相色谱仪，固相萃取仪提纯，经色谱柱进行分离检测。

主要作用：检测药品的成分，有效管控药品的药效。

7.化妆品中甲醇的检测

检测项目：化妆品中甲醇、乙醇含量。

检测方式：化妆品在生产过程中经常使用到乙醇（酒精），例如卸妆水、乳液、花露水、香水、发胶、摩丝等，而甲醇是制备乙醇时的中间产物，有较强毒性，其通过人体代谢可产生为甲酸和甲醛，而这两种物质的毒性都远大于甲醇。因此用 GC2020N/ GC2030气相色谱法测定化妆品中甲醇乙醇含量可有效保障化妆品的卫生质量，也是化妆品生产厂家提高自身品质的有效手段。

主要作用：实时监控化妆品的质量，减少劣质化妆品对人体的伤害。

8.农产品的监督检测

检测项目：农产品，水产品，中药材，蔬菜中农药残留

检测方式：选用不同种类的检测器和色谱柱可完成对食品中有机磷农药残留、滴滴涕残留、食品中氨基甲酸酯农药残留、食品中拟除虫菊酯农药残留，食品中氯丙醇的检验，可采用三氯乙酐衍生化结合电子俘获检测器（ECD）进行测定。选用电子俘获检测器，配以毛细管进样系统和专用大口径毛细管柱，可完成对农产品中有机氯农药残留的检测。

主要作用：监测农产品食用安全。

9.科研实验检测

主要用于科研机构、院校学术分析研究

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百贺仪器的产品及服务涉及金属、橡胶、塑料、石油、建筑材料、汽车、电子、电工、家电、医疗、包装印刷等诸多领域，享誉八方。

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是进样器进不去，还是样品进了之后无法进入色谱柱呢？仪器没有其他错误提示？朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。