竹林听雨57
有些遗传病饮食可控制遗传学研究的迅速发展,不仅提示了许多遗传病的发病机理,而且对遗传病的预防和治疗也拟定出许多有效措施,使遗传病逐步变为“可治之症”,其中一部分可通过饮食调理来控制。蚕豆病,是由遗传性因素导致体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致。故患者不能吃蚕豆及其制品,特别是新鲜的蚕豆,否则会引起急性溶血性贫血,严重时会危及生命。值得注意的是,具有6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷的人,不仅可因吃蚕豆引起溶血性贫血,同时对某些药物,如伯氨喹啉、阿的平,以及磺胺、呋喃类和解热镇痛剂等药物过敏,用药时必须特别慎重。这类遗传病只要避开这些食物和药物,就不会发病。 苯丙酮尿症是由于患者肝脏内苯丙氨酸羟化酶缺乏,苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,只能转变为苯丙酮酸,血中苯丙氨酸的浓度增高。患儿除了从小便中排出苯丙酮酸而称为苯丙酮尿症之外,主要是由于血中大量的苯丙氨酸使脑细胞的发育和功能受到影响导致智力低下。预防发病,只需尽早(出生后3个月内)采取限食疗法。婴儿确诊后饮食应以米粉及奶糕为主食,随着患儿年龄增长,可选用大米、小米、大白菜、土豆及菠菜等,如有条件,可给予特殊制备的低苯丙酸蛋白质食物。一般到8岁左右,饮食限制可适当放宽。半乳糖血症是患者体内由于缺乏葡萄糖-1-磷酸尿苷转移酶,致使患者不能利用半乳糖,所以不能喂人奶和牛奶。因为牛奶中含有乳糖,而乳糖分解后会产生半乳糖。血液中的半乳糖水平过高可能引起脑损伤、肝硬化、白内障,甚至造成死亡。但只要从出生之日起就停止进食乳类食物,改喂谷类或代奶粉等,坚持3年以上,就可以防止发病。肝豆状核变性,此病又称威尔森病,是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍所引起的疾病。可分为以肝脏损害为主要症状的“肝型”患者和以神经症状为主要的“脑型”患者。因为该病是铜代谢障碍所致,故低铜饮食是治疗的有效措施之一。 此外,果糖不耐症患者需戒食含果糖的糖果和饮料。遗传性低血糖患者只要每天坚持少量多次吃糖就行。患有镰状细胞性贫血的人,当失水时,其细胞就会变成镰刀形,因此病人若每天坚持饮足够的水就有助于缓解症状。
吃了个肚歪
我有一个同学,他们的丈夫和妻子有一个轻微的中位数贫血,生下一名女性对严重的地中海贫血,每周输血。后来,我没有说没有遗产。我想用第二个孩子的脐带血到大女儿,匹配度只有50%。如今,大女儿每周仍然是血腥的,第二个孩子是一个双胞胎儿子。日子也很困难。
我父亲的母亲是一种长寿,从没有人有心脏病,就是我有,医生说母亲说我的母亲会吃坏药,不仅有自卑,而且非常自卑痛苦。该操作已经花了很多时间,每天都会吃药。有时我讨厌我的父母为什么我会给我。
遗传我的母亲很弱,我不能吃,我不能吃冷,我不知道生鱼片的水果和蔬菜是如此之大。我也是一个遗传性的白发。虽然头发很好,但是很可惜它是很多头发,它是白色的,其实白发是什么.我不敢给我所有的白色!
我的宝贝男孩有蚕豆疾病。我携带一个基因。我不知道这种遗传基因是我父亲自己或母亲。主要是他们不知道有蚕豆病。他们还说这个基因是我。丈夫,家庭几乎没有被早午餐豆病检查,而且许多婴儿尚未找到。事实上,这不是一个大问题,有些药物不能使用东西。
记住我的第一个男朋友,我偷偷地爱着他,但我没想到它。毕竟,我可以成为朋友!后来,我听说他有乙型肝炎,我检查过,我不知道我的想法,我觉得每个人都被隔离,我必须和他在一起。所以直接出现,后来,然后稍后分手。
我丈夫的遗传白发,起始的头发超过十岁,我的家人不好,我的牙齿特别容易,而我的母亲和我的♥是肝癌,还有一件好事,我检查肝脏工作也很好,不知道它是否是巧合或遗传未来实际上没有孩子。你生病了,如果你有孩子的危险,你会得到一个伟大的母亲的头衔。但是你有没有想过你的孩子有一个遗传疾病的孩子,你不是很好,它正在伤害他。有很多痛苦。有些人在怀孕期间无知。你还必须给他,你的母亲仍然非常好?你必须和他一起出生。拜托,有些人不适合生活。你认为尊重生活的尊重实际上是伤害儿童!遗传疾病有多可怕的疾病?你有疾病的孩子吗?
疾病简介 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。[编辑本段]疾病类型 由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见
有些遗传病饮食可控制遗传学研究的迅速发展,不仅提示了许多遗传病的发病机理,而且对遗传病的预防和治疗也拟定出许多有效措施,使遗传病逐步变为“可治之症”,其中一部分
我看到过(亚洲遗传病病例研究)里面专门写这样的论文`~
遗传携带者的检出 遗传携带者(genetic carrier)是指表型正常,但带有致病遗传物质的个体。一般包括: ①隐生遗传杂合子;②显性遗传病的未显者;③表型
有些遗传病饮食可控制遗传学研究的迅速发展,不仅提示了许多遗传病的发病机理,而且对遗传病的预防和治疗也拟定出许多有效措施,使遗传病逐步变为“可治之症”,其中一部分