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问题一:单基因遗传病的例子有哪些? 白化病 问题二:什么是单基因遗传病,包括哪几类 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中都有发病者;② 患者双亲之一常是患者;③ 同胞中约有1 / 2 是患者;④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性(即某些家谱中出现隔代现象)和共显性数种形式。( 2 )常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点:① 患病双亲均无病而是携带者;② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者;③ 男女患病机会均等;④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传;⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加。( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上。当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常。若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常。其遗传形式的特点是:① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患;② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来;③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者;④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者。( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状。这种遗传类型的特点是:① 女患多于男患,是男患的2 倍;② 患者双亲中必有一个是患者;③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常;④ 女患子女中各有1 / 2 是患者;⑤ 可看到连续几代遗传。 问题三:影响单基因遗传病分析的因素有哪些 不知道您问哪方面的因素。首先是检测的是一单一位点还是多个位点,还是基因全长,其二,所分析的基因是否是充分必要条件。我是在北京佳学基因的培训会听到的,应当是对的。 问题四:单基因遗传病的分类有哪些 单基因遗传病: 1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 问题五:单基因遗传病遗传方式有哪些 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中都有发病者;② 患者双亲之一常是患者;③ 同胞中约有1 / 2 是患者;④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性(即某些家谱中出现隔代现象)和共显性数种形式。( 2 )常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点:① 患病双亲均无病而是携带者;② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者;③ 男女患病机会均等;④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传;⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加。( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上。当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常。若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常。其遗传形式的特点是:① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患;② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来;③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者;④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者。( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状。这种遗传类型的特点是:① 女患多于男患,是男患的2 倍;② 患者双亲中必有一个是患者;③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常;④ 女患子女中各有1 / 2 是患者;⑤ 可看到连续几代遗传。 问题六:单基因病有哪些五种遗传方式,各有何特点,如何区别 常染色体显性,一个致病基因就致病 常染色体隐性,一对致病基因才致病 X连锁显性,一个致病基因就致病 X连锁隐性,一对致病基因才致病,但男孩一个致病基因就致病 Y连锁,很少 问题七:什么是单基因遗传和单基因遗传病 单基因遗传病: 1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。 问题八:常见的常染色体单基因遗传病有哪些 元子大人是相当于中国的太子,在大长今里是皇上和废后尹氏的孩子 庆源君大人是可能成为以后的王爷,他是现在皇后生的 最后现在的太子死了,庆院君当了皇帝,皇后成了太后 至于太子是病死还是被害是个谜
選擇淡定
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。
包括的种类有:
1、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。
2、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。
3、X连锁显性遗传病
X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻。
4、X连锁隐性遗传病
致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者。
5、Y连锁遗传病
Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子,女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因,其他基因很少,故Y连锁遗传病极少见。
参考资料来源:百度百科——单基因遗传病
疾病简介 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。[编辑本段]疾病类型 由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见
疾病简介 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。[编辑本段]疾病类型 由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见
疾病简介 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。[编辑本段]疾病类型 由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见
遗传与变异 ---新形式下的基因突变 ( 2005动物科学院 X X X ) 摘要:染色体:1、染色体的结构 有丝分裂中期,每一染色体都具有两条染色单体,称为姐
汗。。不会写。。你自己加油吧。。。