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渴望丰收
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问题一:单基因遗传病的例子有哪些? 白化病 问题二:什么是单基因遗传病,包括哪几类 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中都有发病者;② 患者双亲之一常是患者;③ 同胞中约有1 / 2 是患者;④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性(即某些家谱中出现隔代现象)和共显性数种形式。( 2 )常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点:① 患病双亲均无病而是携带者;② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者;③ 男女患病机会均等;④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传;⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加。( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上。当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常。若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常。其遗传形式的特点是:① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患;② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来;③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者;④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者。( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状。这种遗传类型的特点是:① 女患多于男患,是男患的2 倍;② 患者双亲中必有一个是患者;③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常;④ 女患子女中各有1 / 2 是患者;⑤ 可看到连续几代遗传。 问题三:影响单基因遗传病分析的因素有哪些 不知道您问哪方面的因素。首先是检测的是一单一位点还是多个位点,还是基因全长,其二,所分析的基因是否是充分必要条件。我是在北京佳学基因的培训会听到的,应当是对的。 问题四:单基因遗传病的分类有哪些 单基因遗传病: 1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 问题五:单基因遗传病遗传方式有哪些 单基因遗传病是指单个基因发生变异就会发病的一类 疾病 ,根据根据致病基因性质及所在染色体可以分为常染色体疾病(显性和隐形)、X连锁病(显性和隐性)、Y连锁 、还有线粒体病(母系遗传)。 神经系统单基因遗传病根据其遗传形式可分为以下4 种:( l )常染色体显性遗传指遗传基因位于常染色体上,并有很强的外显率。最常见。自应用核酸电泳技术、重组DNA 技术和互补DNA 探针方法以来,明确遗传性疾病基因的越来越多,其中属于常染色体显性遗传形式的亦更多。这类遗传形式的特点是:① 连续几代中都有发病者;② 患者双亲之一常是患者;③ 同胞中约有1 / 2 是患者;④ 男女患病机会均等。常染色体显性遗传形式还受父母双方等位基因影响,其子代出现完全显性、不完全显性、不规则显性(即某些家谱中出现隔代现象)和共显性数种形式。( 2 )常染色体隐性遗传致病的遗传基因位于常染色体上,仅当该基因是纯合子时才发病,在杂合子时则为致病基因的携带者。这种遗传形式有如下特点:① 患病双亲均无病而是携带者;② 同胞中约有1 / 4 是患者,1 / 4 正常,2 / 4 为携带者;③ 男女患病机会均等;④ 看不到连续几代遗传,但可见隔代或隔数代遗传;⑤ 近亲婚配时,后代中发病风险大为增加。( 3 ) X 连锁隐性遗传致病基因位于X 染色体上。当女性为纯合子、男性为半合子时即可患病。若母亲为杂合子,父亲正常,子代中若为女性时,1 / 2 为携带者,112 正常。若为男性时,则1 / 2 为病人,1 / 2 正常。其遗传形式的特点是:① 患者主要见于男性,大多数病种看不到女患;② 男患双亲都无病,其致病基因由携带者母亲遗传而来;③ 患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者;④ 患者外祖父也可能是患者,此时舅父中无发病者。( 4 ) X 连锁显性遗传其遗传基因位于X 染色体上。当女性为杂合子,男性为半合子时,即可表现出临床症状。这种遗传类型的特点是:① 女患多于男患,是男患的2 倍;② 患者双亲中必有一个是患者;③ 男患的女儿都是患者,儿子都正常;④ 女患子女中各有1 / 2 是患者;⑤ 可看到连续几代遗传。 问题六:单基因病有哪些五种遗传方式,各有何特点,如何区别 常染色体显性,一个致病基因就致病 常染色体隐性,一对致病基因才致病 X连锁显性,一个致病基因就致病 X连锁隐性,一对致病基因才致病,但男孩一个致病基因就致病 Y连锁,很少 问题七:什么是单基因遗传和单基因遗传病 单基因遗传病: 1。常染色体上显性治病基因:多指、并指、软骨发育不全 2。X染色体上显性致病基因:抗维生素D佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。X染色体上隐形致病基因:血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。 问题八:常见的常染色体单基因遗传病有哪些 元子大人是相当于中国的太子,在大长今里是皇上和废后尹氏的孩子 庆源君大人是可能成为以后的王爷,他是现在皇后生的 最后现在的太子死了,庆院君当了皇帝,皇后成了太后 至于太子是病死还是被害是个谜

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選擇淡定

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增。

包括的种类有:

1、常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上,等位基因之一突变,杂合状态下即可发病。

2、常染色体隐性遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。

3、X连锁显性遗传病

X连锁显性遗传病病种较少,这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高之故,但病情较男性轻。

4、X连锁隐性遗传病

致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性只是携带者,这类女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2是概率患病,女性不发病,但有1/2的概率是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性都是携带者。

5、Y连锁遗传病

Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子,女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因,其他基因很少,故Y连锁遗传病极少见。

参考资料来源:百度百科——单基因遗传病

184 评论

彡鈖赱辷筝

汗。。不会写。。你自己加油吧。。。

254 评论

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