胃食眉眉
蒲公英的药用价值如下:蒲公英属菊科属多年生草本植物,是药食兼用的植物。据《本草纲目》记载,它性平味甘微苦,有清热解毒、消肿散结及催乳作用,对治疗乳腺炎十分有效。无论煎汁口服,还是捣泥外敷,皆有效验。此外,蒲公英还有利尿、缓泻、退黄疸、利胆等功效,被广泛应用于临床。《本草纲目》有句云:“蒲公英嫩苗可食,生食治感染性疾病尤佳。”《神农本草经》、《唐本草》、《中药大辞典》等历代医学专著均给以高度评价。
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蒲公英可以当野菜,在以往饥荒年代里,蒲公英是非常好的野菜,可以说拯救了很多人的生命。
春天的蒲公英最嫩,夏秋季节则光照强烈,蒲公英变苦,但营养成分含量更高。
蒲公英含有非常多的维生素,叶绿素,含有多糖,是野菜中非常美味的。
可以用蒲公英蘸酱吃,或者蒲公英炒鸡蛋,包饺子,也可以凉拌吃。
除了直接吃外,蒲公英的根还可以做成蒲公英咖啡,能够提神撤火。也可以将蒲公英根制成蒲公英根红茶,每天泡水喝,有很好的撤火的效果。
最近发现蒲公英成了万能的,你知道它哪些功效?
蒲公英是万能?对不起,我还是第一次听说,不过,蒲公英在我们农村里到处是,农民司空见惯了,大家没有觉得蒲公英万能作用。如今很少的农民会采收野外的蒲公英,就是踩在脚下也不要,所以题主说的蒲公英是万能的,我咋就没有发现呢?
蒲公英是菊科属多生生草本植物。蒲公英在我们认识中最特别的是蒲公英开花成熟后,就结出白色伞状绒球,这些白色“小伞”随风飘舞,掉到哪里就在哪里生根发芽,然后来年孕育出新的蒲公英植株,所以蒲公英的传播和繁殖能力很强,这也是我们在野外到处看到蒲公英的原因。
虽说蒲公英没有万能的作用,但是蒲公英还是很受一些人欢迎的,主要是蒲公英是医食同源植物。蒲公英有哪些用途和功效呢?
第一、春天鲜嫩的蒲公英是一种野味。在初春的时候,往往是各类野菜根芽初生的时候,这个时候的野菜蒲公英也破土而出,很多农民为了尝鲜,就纷纷来到野外,采挖鲜嫩的蒲公英回家去食用。鲜食蒲公英根部要去除,只留下茎叶就可以了。
第二、晒干的蒲公英是很好的 养生 茶。蒲公英在开花前,就可以采收回家,太嫩的蒲公英晒干没有多少量,要采不老不嫩的蒲公英,连根一起挖,挖回家后清洗干净,连根一起洗,晾干水后就可以用刀切成小段,多大规格没有定数,根据个人喜好。或者有很多人不切,整株晒干,也是可以的,晒干后密封保存,防潮防霉,要喝的时候就可以拿出来泡茶喝,能通肠利尿作用。
第三、高端营养品。蒲公英是一种纯野生植物,不仅可以吃,营养丰富,还可以做成高端蒲公英特饮,还有蒲公英营养粉。
有人说蒲公英这也能治,那也能治,成了万能的!
这句话就是胡说八道,世界上也没有万能的!就算是适合大家的干净的水, 健康 的饭也不是万能的;何况就是蒲公英。
当然,作为一种中草药,或现代药学研究上,蒲公英有自己的作用,用好了确实能治病,能帮到我们,但说万能,太过夸张。
蒲公英清热解毒,消肿散结、消炎:
蒲公英:苦、甘,寒。
归经归肝、胃经。
功能主治清热解毒,消肿散结,利尿通淋。
用于疔疮肿毒,乳痈,瘰疠,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。
这是《中国药典》对蒲公英的描述。
现代药学研究显示:
蒲公英提取物对金黄色葡萄球菌耐药菌株、溶血性链球菌有较强的杀菌作用,对肺炎双球菌、脑膜炎球菌,白喉杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等及卡他球菌亦有一定的杀菌作用。
无论是从古典中医角度还是现代药理研究,都证明蒲公英,有清热解毒,消肿散结,利尿通淋或消炎作用。但是这一方面停留在理论角度,也就是理论是有这些作用,但看病治病,并不能只靠理论。必须理论有效,最关键是实践有效,能真正解除患者病痛,才说明有效。
不管是古代用蒲公英治疗疮肿毒,乳痈,瘰疠,目赤,咽痛,肺痈,肠痈等等疾病;还是现代的中成药治疗一些感冒发烧炎症等疾病。都并不是一种蒲公英就能解决。古代用蒲公英治病,也必须配合别的药物,组方后才有效;比如治肺痈可用蒲公英配合清肺祛痰及清热解毒药物如鲜芦根、冬瓜子、鱼腥草、桃仁、黄连等同用才有效。
现代常用的蒲地蓝口服液或蒲地蓝消炎片,也是结合蒲公英、黄芩、苦地丁、板蓝根,等药物在一起清热解毒,抗炎消肿。用于疖肿、咽炎、扁桃腺炎。
现在有一些研究已经证明蒲公英提取物会大大降低病毒的复制能力,蒲公英中的某些活性化合物还可以预防各种有害细菌的滋生。另外在蒲公英当中还含有一种生物活性的化合物叫做多酚,这种成分能够有效的减轻疾病引起的炎症。但这也只是理论是,根本不可能靠这种理论就用蒲公英或单纯的蒲公英去治病。尤其是蒲公英的提取物,并不会直接服用蒲公英就有这也的功效。
所以,蒲公英只是中医药的一种普通药物,并非独自一种蒲公英,就能治疗各种疾病。
蒲公英降三高?
还有人说蒲公英经过现代研究,有很多作用,比如菊苣酸和绿原酸是蒲公英中的两种生物活性化合物,一些动物研究当中表明这些化合物可以降低血糖。有一些动物实验表明,使用蒲公英提取物之后,能降低血压,降低血脂;也就是蒲公英能降三高。
真的吗?
我们权当一个笑话来听,这都是理论是,也就是大量蒲公英提取出来的提取物,而且仅仅在动物身上做过实验,而且是小局部的实验,没有大数据。这些研究距离能在人身上降三高,还有十万八千里,我们根本不可能用蒲公英来降三高。就算多年后,蒲公英提取物真能降三高,那也不是蒲公英这个中草药直接煮水喝就能降三高。因为脱离剂量谈功效就是耍流氓;就好比吲哚这种物质在玫瑰中就是香味,可是如果浓度增加10000倍,就是屎味。所以,不能把蒲公英提取物的小范围动物实验的小数据,等同于治病救人的功效。
除了上述几个作用,还有研究证实蒲公英提取物对于肝脏组织具有很好的保护作用,也可以减少肝脏中储存的多余脂肪;蒲公英液中提取的成分可以抑制癌细胞的生长,也就是抗癌作用。同样的道理,说的天花乱坠,这些都是提取物,本身蒲公英含有的有效成分是有限的,至少单纯的蒲公英根本不能直接用来治病救人。
从中医角度使用蒲公英,也得辨证论治,组方配药后,和其它药物一起才能起到中医药治病的功效;从现代药理学研制的中成药,也必须配合别的药物,一起才能起到药效价值。
最主要这些动物研究,所谓的蒲公英能降三高,治肝病,抗癌等等作用,都是初级的动物实验,距离蒲公英治病,距离蒲公英真正能起到这些药效价值,还为时过早,甚至很难实现,这些研究也仅仅只会停留在动物实验阶段,只是为了研究而研究,并不能真正解决人类的很多疾病。
所以,蒲公英只是再普通不过的一种中药,只有在好的中医大夫手里,蒲公英才能发挥最好的功效。
至于说蒲公英是万能的,要么把它当初笑话,要么把它当初傻话!
蒲公英是只是一种野生植物,一种农村常见的植物。
蒲公英只是农村里一种漫天片野的野草,想吃的人可能认为是野菜,不想吃的人认为蒲公英就是野草,没有什么价值。
说到蒲公英,我们老一辈特别有感情,田间的一些野菜可是农民的宝贝,特别是到了春天来临的时候,人们都去野外采食野菜,像马齿笕、鱼腥草、蒲公英等野菜是最受欢迎的。
蒲公英有哪些功效呢?
首先,蒲公英可以食用一点不假,人可以食用,牲畜牛、猪都喜欢吃,蒲公英也是很好的猪草。牛在野外吃草的时候也经常吃到蒲公英。就是家里的鸡也是喜欢啄食蒲公英。
其次,蒲公英解渴。蒲公英可以泡茶喝。在以前,农民家里没有茶叶,于是农民把蒲公英用来泡茶喝。泡茶可以用新鲜采收回来洗干净的蒲公英,也可以用晒干后的戴花的蒲公英一起泡茶。泡过的茶水中微苦,非常解渴,在炎热的夏季,泡一大壶蒲公英茶然后去干农活,这是原来农民的标配。
随着科学技术的发展,人们把蒲公英用成了原材料,让蒲公英走入寻常百姓的日常中。
蒲公英我们这里都叫“ 婆婆丁 ”,记得小时候上学的时候,学校会组织学生采挖蒲公英然后晒干交给中药公司,这个在当时是做为勤工俭学的。
蒲公英因为随处可见,在我们这里以前是没有人会去采挖它,食用的。
这几年可能人们追求原生态的食物,蒲公英被很多人搬上了餐桌,小区的绿地和花坛里也经常看见有人拿着小铲子挖蒲公英。
蒲公英我们这里一般就两种吃法,一,采挖来的蒲公英直接清洗干净蘸酱吃,蒲公英的味道略有些发苦,但是又不像苦菜那么苦,就是嚼起来有吃草的感觉。 而且蒲公英如果开花后,就不太适合生吃,因为太老口感不好。 二,还有一些人把蒲公英采挖后焯烫晾干,然后用来泡水喝,据说有清热解毒的作用。
一,蒲公英的功效
每种药所含的成分、含量不同,作用于人的功效作用不同。蒲公英清热解毒,化瘀散结,利尿通淋……,药性偏寒,只有适合的疾病辨证用药才能治病;不适合的病症和体质食用后不能治病反而对身体不利,什么药都不可能万能。
蒲公英也叫黄花地丁、金簪草等,药性苦、甘、寒,归肝、胃经,主要功效为:清热解毒、消肿散结、利湿通淋。李时珍说:“蒲公英四散而生,茎、叶、花、絮都像苦苣,但较苦苣小一些。嫩苗可以食用,二月采花,三月采根。”“能掺牙,乌须发,壮筋骨”。
蒲公英中有很多物质,比如:咖啡酸、绿原酸等有机酸,多种挥发油,多种黄酮类,因此这让蒲公英具有很高的价值。蒲公英可以对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌及卡他球菌有较强的抑制作用,对肺炎双球菌、脑膜炎双球菌、白喉杆菌等也有一定的抑制作用。蒲公英的地上部分提取物还能活化巨噬细胞,有抗肿瘤的作用,并且hi 啊能提高机体的免疫力,以及利胆、保肝、抗内毒素以及利尿的作用。
西周时期,有个十六岁的姑娘患了乳痈,她母亲从未听说过姑娘会患乳痈,以为女儿做了什么见不得人的事。姑娘投河自尽。当时河边有一渔船,有一个蒲姓老公公和女儿小英正在撒网捕鱼。他们救起了姑娘,问清了投河的根由。第二天,小英按照父亲的指点,从山上挖了一种好草,翠绿的披针形叶,顶端长者一个松散的白绒球。洗净后捣烂成泥,敷在姑娘的乳痈上,不几天就痊愈来。以后,姑娘将这草带回家园栽种。为了纪念渔家妇女,便叫这种野草为蒲公英。
不过,对于蒲公英是否是万能的,要看是否对症,最关键的是,如果身体生病,第一件事应该就医检查,然后再借助这些草药来帮助解决问题。蒲公可以是万能的使用药材,但是不能万事都找蒲公英。
说起蒲公英,想起一个小故事。
之前创下日本电视剧收视奇迹,至今保持日本收视记录的《半泽直树》,主演堺雅人。在多次访谈节目和自己的书里写到,在默默无闻的年轻时期,因为没有钱,但是因为母亲嘱托要多吃蔬菜,所以直接采摘了路边的蒲公英来吃。
堺雅人考上日本有名私立大学早稻田,却在中途决定走上演员道路而选择退学了。堵上前途,不畏艰难,也要选择自己喜欢的路。就这样一腔热血的从舞台剧、话剧,到配角再到大男主,从默默无闻到偶有印象再到满堂喝彩,他做到了。
谈笑风生里不经意讲出吃蒲公英这件小事,给所有人都留下了深刻印象。
很多人,都没有这样的勇气和决心,碌碌一生,甚至没有找到自己真正想要的。也许我们都吹过蒲公英的种子,喝过蒲公英泡的茶,但是能一直坚持自己的兴趣理想,在积累耕耘期穷到去吃蒲公英,很少很少。
世上有些病药石可医,有些病是书本可解,有些事只能身体力行。
希望我们都能找到吃蒲公英背后那个原由,希望我们不吃蒲公英也能达成那个原由。
#堺雅人#
在古籍中早有记载,蒲公英味苦甘寒、无毒、有清热解毒功效,具有良好的药用价值。现代研究表明,蒲公英全草有抗菌、通乳、抗肿瘤、利胆作用,特别是对扁桃体炎、胆囊炎等有良好的临床疗效。
蒲公英的功效有哪些?
1、杀菌消炎
蒲公英被称为正宗的“下火草”,也就是去肝火,经常被医学界称为抗感染作用的“八大金刚之一”。
2、清热解毒
蒲公英味苦,甘,寒,入肝、胃经。味苦可以清热解毒,清肝火。采集新鲜蒲公英做菜吃,对于上火时头晕、眼红、脾气急躁等症状都有很好的缓解作用。
3、利尿通淋
中医认为蒲公英可以利尿通淋,就是可以使小便通利,治疗尿路感染一类的疾病。欧洲人因为蒲公英的利尿作用,给它起了个外号叫“尿床草”。
4、增强免疫力
蒲公英中含有非常多的菊糖、葡萄糖成分,这些成分是人体必要的能量物质,能增强体内的抗毒功能,所以经常喝蒲公英茶可以提高身体对疾病的免疫力。
每年到了春天,蒲公英就可以从土壤里冒出来。别看蒲公英个头不大,却是药食同源的食物,既是一味中药材,也是一种可以食用的野菜。刚刚长大的蒲公英,既可以直接蘸酱吃也可以泡水喝。
只不过,有些时候,很多人把蒲公英的功效夸大了。认为蒲公英是万能的,好像是什么病都能治。其实,不仅仅会蒲公英,世界上没有一种药物是万能的,啥病都能治。如果是真有这种药物,给发明者颁发个诺贝尔奖也有点小。任何一种药物,都有它的适应症,对症用药才能够发挥作用。
蒲公英是一种中草药,在《中国药典》中对于蒲公英的描述是这样“蒲公英:苦、甘,寒。归经归肝、胃经。功能主治清热解毒,消肿散结,利尿通淋。用于疔疮肿毒,乳痈,瘰疠,目赤,咽痛,肺痈,肠痈,湿热黄疸,热淋涩痛。”
而现代药学研究发现,蒲公英具有较强的杀菌作用,对于金黄色葡萄球菌耐药菌株、溶血性链球菌、肺炎双球菌、脑膜炎球菌,白喉杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等及卡他球菌都有一定的杀菌作用。我们比较熟悉的药物蒲地蓝片,其主要原材料中就有蒲公英的身影。
复发性口腔溃疡是一种潜伏在细胞内的溶血性链球菌所致,在条件适宜时引发复发性口腔溃疡,此种链球菌可引起机体迟发性变态反应,它与口腔黏膜上皮存在共同抗原,通过交叉反应引发复发性口腔溃疡发生。而蒲公英能有效杀灭溶血性链球菌,从而抑制了致病的链球菌引起的变态反应。
蒲公英作为中药,作用也有限,并非是一种特别神奇的药物。坊间对于蒲公英的看法,有时候是夸大了蒲公英的疗效。
papapaopao
蒲公英有利尿、缓解腹泻、消退黄疸、利肝等功效。蒲公英为菊科植物蒲公英、碱地蒲公英或同属数种植物的干燥全草。春至秋季花初开时采挖,除去杂质,洗净,晒干。经净制切段后本品为不规则的段。根表面棕褐色,抽皱;根头部有棕褐色或黄白色的茸毛,有的已脱落。叶多皱缩破碎,绿褐色或暗灰绿色,完整者展平后呈倒披针形,先端尖或钝,边缘浅裂或羽状分裂,基部渐狭,下延呈柄状。头状花序,总苞片多层,花冠黄褐色或淡黄白色。有时可见具白色冠毛的长椭圆形瘦果,味道有点苦。
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临床药学是医院药学的核心工作,是世界药学发展的趋势。下面是我为大家整理的电大药学 毕业 论文 范文 ,供大家参考。
《 浅谈“越鞠丸”名方 》
摘要:本文浅谈“越鞠丸”名方创制,方名来由,方歌,组成,功用及临床应用。
关键词:越鞠丸 六郁病
元代朱震亨提出:“气郁、血郁、火郁、食郁、湿郁、痰郁”六郁之说,认为“气血冲和,万病不生,一有怫郁,诸病生焉。故人身诸病多生于郁。”(《丹溪心法·六郁》),而创制越鞠丸这一名方。“越鞠丸治六郁侵,气血痰火湿食因;芎苍香附加栀曲,气畅郁舒痛闷平”。全方由香附、川芎、苍术、神曲、栀子,五味药各等分为末成水丸,现临床学按原方量比例酌定作汤剂煎服。主治气郁所致胸膈痞闷,脘腹胀痛,嗳腐吞酸,恶心呕吐,饮食不消等症。六郁之中,以气郁为主,故方之功用以行气解郁为主,使气机流畅,则痰、火、湿、血、食诸郁自解,痛闷呕恶诸症可除。郁病多由精神因素所引起,以气机郁滞为基本病变,是内科病证中最为常见的一种。临证时气郁常见精神抑郁,情绪不宁,胸胁胀满疼痛等,为郁病的各种证型所共有,血郁:兼见胸胁胀痛,或呈刺痛,部位固定,舌质有瘀点、瘀斑,或舌质紫暗;火郁:兼见性情急躁易怒,胸闷胁痛,嘈杂吞酸,口干而口舌苦,便秘,舌质红,苔黄,脉弦数;食郁:兼见胃脘胀满,嗳气酸腐,不思饮食;湿郁:兼见身重,脘腹胀满,嗳气,口腻,便溏腹泻;痰郁:兼见脘腹胀满,咽中如物梗塞,苔腻。见上述证候者,用越鞠丸无不见效。笔者临床应用本方治疗胃肠神经官能症,加木香、枳壳、白蔻、厚朴;治疗慢性胃炎加苏梗、枳实、木香、炒莱菔子、砂仁、半夏、蒲公英;治疗消化性溃疡加白及、白术、海螵蛸、元胡、三七粉;治疗传染性肝炎加重栀子的用量,再加郁金、生大黄、绵茵陈、板蓝根、虎杖;胆石症再加金钱草、鸡内金、生大黄;治疗肋间神经痛加元胡、丹参、川楝子、乳香、没药;治疗精神抑郁症加石菖蒲、郁金、八月札、丹参、龙骨、牡蛎;治疗痛经加当归、元胡、郁金、细辛、益母草、红花、山楂。诸凡杂病有六郁见证者,投本方随症加味治之,常常会收到较好疗效。
越鞠丸出自朱震亨《丹溪心法·六郁》一书,此方为何取名越鞠丸?令人费解,笔者查阅文献,心中方为之一亮。
考方中栀子一味,《神农本草经》名木丹,《名医别录》称作越桃,至《药性论》始称山栀子,《唐本草》又名枝子。川芎一味,《神农本草经》原名为芎藭,别名抚芎,而在《左传》中,川芎名为鞠穷。丹溪翁从“越桃”与“鞠穷”中各摘取一字而名越鞠丸。丹溪翁创制的另一方剂越桃散,即栀子一味,亦是取自《名医别录》。
戴思恭承丹溪之学云:“郁者,结聚而不得发越,当升者不得升,当降者不得降,当变化者不得变化也;此为传化失常,六郁之病见矣。”郁症多缘于思虑不伸,而气先受病,故用越鞠丸总解诸郁。方中用香附行气解郁,以治气郁为主要药物,川芎活血祛瘀,以治血郁;栀子清热泻火,以治火郁;苍术燥湿运脾,以治湿郁;神曲消食导滞,以治食郁;均为辅助药物,气郁则湿聚痰生,若气机流畅,五郁得解,则痰郁随之而解,故方中不另加药。丹溪翁认为,凡郁在中焦,以苍术、川芎升提其气以升散之,并随症加入诸药。又认为,栀子“泻三焦火,清胃脘血,治热厥心痛,解郁热,行气结”。由此可见,川芎、栀子在本方中有很重要作用,这亦是丹溪翁用“越鞠”命名本方的用意所在。气不郁则痰不生,用越鞠丸以开胃肠三焦之郁,从而使胸膈痞闷,脘腹胀痛,嗳腐吞酸,恶心呕吐,饮食不消等症消失,继而命名气、湿、痰、火、食、血“六郁”得到宣发,促进机体的新陈代谢,改善全身的病理状态。
近贤冉雪峰指出:“查此方集香燥之品为剂,而能宣发脾气,又佐栀子以调之,在时方中颇有法度。……香能行气,燥可胜湿,湿郁夹秽,颇有可取。”当然,本方所治诸郁均为实证,若是虚证郁滞,宜选他方治之。正如《蒲辅周医疗 经验 ·方药杂谈》所说:“郁之为病,人多忽视,多以郁为虚,唯丹溪首创五郁六郁之治,越鞠丸最好。”
越鞠丸自创制以来,于今六百余年,众多医家名贤多有论述,可谓汗牛充栋,笔者浅谈于此,以起抛砖引玉之用,仅此而已!
参考文献
[1]许济群. 方剂学. 上海科学技术出版. 1985: 137
[2]张伯臾. 中医内科学. 上海科学技术出版、发行. 1985:121
[3]王永炎. 中医内科学. 上海科学技术出版社、发行. : 274
《 中药凝胶剂研究近况 》
[摘要] 中药凝胶剂是一种新型的中药外用制剂。本文从中药凝胶剂基质的选择、释药机制研究、渗透促进剂的应用、质量控制等方面阐述中药凝胶剂的研究近况,并对中药凝胶剂的未来发展进行了展望。
[关键词] 中药凝胶剂;释药机制;渗透促进剂;质量控制
中药凝胶剂是一种新型的中药外用制剂,具有涂展性好,无油腻感,易于清洗,透皮吸收好等特点。凝胶剂系指药材提取物与适宜基质制成的、具有凝胶特性的半固体或稠厚液体制剂[1]。中药凝胶剂常用于皮肤或黏膜给药,用于抗炎镇痛、抗菌抗病毒、局部止血等[2-3]。目前,中药凝胶剂研究取得了较大的发展,在医院制剂中广为应用。本文对中药凝胶剂近年的研究进展概述如下职称论文:
1 基质材料
中药凝胶的基质材料根据其性能不同,可分为水性凝胶基质与油性凝胶基质。水性凝胶基质的构成一般为水、甘油或丙二醇与纤维素衍生物、卡波姆和海藻酸盐、西黄蓍胶、明胶、淀粉等;油性凝胶基质则由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。必要时可加入保湿剂、防腐剂、抗氧剂、透皮促进剂等附加剂[1]。不同的基质材料的释药特性和临床应用不同,因此,需结合药物特性和临床应用选择合适的基质材料。目前,水溶性凝胶基质应用较多,主要代表为卡波姆及纤维素类。
李秀青等[4]以卡波姆940、PEG4000、甘油为基质制,以辣椒碱,苦参碱为主药,研制了瘢痕止痒凝胶,药效学实验表明其烧伤烫伤愈后瘢痕止痒及各种皮肤瘙痒症具有较好的效果。王芊等[5]制备丹参酮凝胶,以羟丙基纤维素、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为混合基质,不仅使凝胶剂的黏附力得到了提高,还可对丹参酮的释药速率在一定范围之内进行调节。张小军等[6]以卡波姆940为基质制备了复方芦荟凝胶剂,涂展性好,无油腻感,易于清洗,透皮吸收好,治疗痤疮效果良好。王雷等[7]以壳聚糖和卡波姆为基质制备黄芩苷凝胶,以达到局部迅速给药、避免胃肠道对药物的降解及肝脏的首过效应的目的并起到长效、缓释的作用。张蜀艳等[8]用正交实验对麻疯树酚凝胶的最佳配方进行了筛选,以卡波姆为基质制备的凝胶剂,光滑细腻,释药快且稳定。
基质材料的选择对于制剂中药物的释放有着重要的影响。陈秋红等[9]以离体鼠皮为屏障,采用改良的Franz扩散池法,以秋水仙碱为检测指标比较了3 种基质对秋水仙碱凝胶体外透皮速率的影响,结果为以Carbomer为基质的秋水仙碱凝胶体外透皮速率最高,其次为HPMC基质凝胶,CMC-Na基质凝胶体外透皮速率最低。
2 释药机制
中药凝胶剂释药机制复杂,受较多因素影响。一般情况下,亲水凝胶骨架中药物的释放符合Fick定律,可以用Higuchi动力学方程描述其动力学过程。张蜀艳等[8]为比较不同浓度各基质对麻疯树酚释药的影响,采用透析膜扩散法进行体外释药实验,结果发现麻疯树酚凝胶剂释药过程符合Higuchi方程。梁学政等[10]采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,进行双柏凝胶剂中大黄素体外透皮吸收的实验,结果表明大黄素体外经皮吸收符合Higuchi动力学过程。有时凝胶剂中的药物具有溶出控制的特征,呈恒速释放,或符合其他模式,用Fick扩散机制无法解释。这种非Fick扩散模式可能是由于凝胶溶胀前沿移动后,聚合物松弛产生的。如以卡波姆为基质材料时,可以零级动力学释放药物。付毅华等[11]采用改良Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,以青藤碱为指标性成分,研究祛风止痹凝胶剂体外渗透性,结果表明青藤碱经皮吸收过程为零级动力学过程。
3 渗透促进剂的研究应用
经皮给药制剂研究必须首先解决药物对皮肤的穿透性和透皮速率的问题。除少数剂量小且具有适宜溶解性的小分子药物外,大多数药物的透皮速率都无法满足治疗需要。因而提高药物的透皮速率是开发经皮给药系统的关键[12]。经皮吸收促进剂能加速药物穿过皮肤。常用经皮吸收促进剂主要有有机酸、脂肪醇类、表面活性剂、氮酮、醇类化合物、角质层保湿剂、精油等。方世平等[13]以离体小鼠鼠皮为透皮屏障,采用改进Franz扩散池装置,对不同浓度的薄荷脑和氮酮对姜赤凝胶剂体外透皮作用的影响进行了研究,结果表明不同浓度薄荷脑和氮酮均有促进姜赤凝胶剂中芍药苷透皮的作用,其促渗透作用强弱顺序为:10%薄荷脑>7%薄荷脑>13%薄荷脑>4%薄荷脑>1%薄荷脑,9%氮酮>7%氮酮>5%氮酮>3%氮酮>1%氮酮。薄荷脑浓度在1%~10%之间时,对芍药苷的促渗透作用与薄荷脑浓度呈正相关,但薄荷脑浓度超过10%后其促渗作用反而下降。陈秋红等[9]以离体昆明小鼠皮为屏障,采用改良的Franz扩散池法,对加入了不同透皮促进剂的秋水仙碱凝胶的体外透皮速率进行了考察,结果表明透皮促进剂促进秋水仙碱体外透皮的强弱顺序为:丙二醇>冰片>氮酮>薄荷油,并且秋水仙碱凝胶体外透皮释药符合Higuchi动力学过程。
4 质量控制研究
中药凝胶剂的质量控制项目主要有性状、鉴别、pH值、含量测量、刺激性、稳定性及微生物限度检查等。目前多采用HPLC法进行含量测定,而稳定性检查则主要包括离心、耐热耐寒实验及室温留样观察等。罗毅等[14]以卡波姆940为凝胶基质制备柏竹凝胶,建立了质量标准。不但对柏竹凝胶的性状、鉴别进行了研究,并对其进行了稳定性考察。分别将柏竹凝胶进行了离心,在55℃和-4℃进行耐热耐寒实验,结果未出现分层、沉淀、变色等现象,并将柏竹凝胶室温保存6个月,其质量无变化,表明其所制备的柏竹凝胶稳定。王芊等[5]制备了丹参酮凝胶,并对其质量进行了全面考察,应用HPLC建立了丹参酮ⅡA的含量测定 方法 ,通过离心、耐热耐寒实验及室温留样观察等考察了凝胶的稳定性,结果表明丹参酮凝胶稳定。孙栋梁等[15]通过薄层色谱法对盆炎净凝胶剂处方中赤芍、丹参、延胡索进行了鉴别,并采用高效液相色谱法测定了盆炎净凝胶剂中芍药苷的含量,建立盆炎净凝胶剂的质量标准。
5 展望
中药凝胶剂是一种新型的外用制剂,同时具有使用方便、舒适、生物相容性好等多种优点,适用于皮肤及黏膜给药,不仅可避免首过效应对口服给药的影响,还可减轻药物的不良反应,符合中医的“内病外治”的理念。中药凝胶剂制备工艺简单,可容纳中药复方的极细药粉、提取物等,便于推广应用,可作为改进中药传统外用制剂的一种选择。但目前由于中药凝胶剂基础研究薄弱,尚存在较多问题,如中药凝胶可选用的基质材料少,尚满足不了日益多样化的需求。另外由于中药的特殊性,其成分复杂、含量低,且相互干扰,不便于分析检测。这些都要求加强中药的基础研究,尽可能明确中药的有效成分和作用机制,充分利用新技术、新方法对中药进行提取、分离、纯化,提高制剂的质量,使中药凝胶剂发挥更大的防病治病作用。
[参考文献]
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《 单胺氧化酶的研究进展 》
【摘要】近年来,关于单胺氧化酶在临床上的应用研究越来越受到人们的关注,本文将对其理化性质、检测方法及临床应用作一综述。
【关键词】单胺氧化酶;研究进展
1MAO理化性质单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO)的分类名为单胺:氧氧化还原酶,是含Fe2+、Cu2+和磷脂的结合酶,主要作用-CH2NH2基团催化各种单胺类脱胺生成相应的醛,然后进一步氧化成酸;或使醛转化为醇再进一步代谢。MAO是一种上具多个结合部位的单一分子酶,故对底物的特异性不高,可使多种胺类氧化脱氨。MAO广布于体内各组织器官,尤以肝、肾、胃和小肠含量最多,主要位于线粒体膜外表面,并与膜紧密结合,以黄素腺嘌呤二核苷酸为辅酶;另一类存在于结缔组织,不含FAD,以磷酸吡哆醛为辅酶。
脑组织中的MAO随年龄增加、神经胶质细胞的增多其活性增强。MAO能分解儿茶酚胺类激素,可间接反映心脏交感神经结功能。现已证实,不同来源的MAO的相对分子质量相差很大,小者约100,000,大者可达1,000,000以上,是由于同一亚基的聚合程度不同所致。
2MAO实验室检测方法
最早检测MAO是用荧光测定法[1]和醛偶氮萘酚法[2],目前常用方法包括以下几种。
醛苯腙比色法该方法通过MAO氧化苄胺,再与2,4二硝基苯肼作用生成的醛苯腙在碱性条件下产生棕红色,于470nm比色测定,计算MAO的浓度。
比色法该法是通过MAO氧化苄胺产生过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶存在下与MCDP作用生成有色的甲烯蓝,于660nm处比色测定,计算MAO的浓度。此法需要加入终止液后测定,不宜于大批量标本的检测,而且MCDP见光易分解。
连速监测法该方法是通过MAO催化苄胺生成氨,氨在α-酮戊二酸、NADPH和GLDH的存在下生成谷氨酸,同时NADPH还原成NADP+,引起340nm处吸光度的下降,通过监测其下降的速率即可得出样本中MAO的活性。此方法快捷、操作简单、适合自动化分析,可减少人为误差,具有良好的准确度与精密度,适合大多数临床实验室应用。
3MAO测定的临床应用
血清单胺氧化酶活性高低能反映肝纤维化的程度,是诊断肝硬化的重要指标。肝硬化病人MAO活性升高的阳性率在80%以上,最高值可达对照值的倍(n=30)。酶活性与腹腔镜所见肝表面的结节变化,以及与活组织镜检所见的纤维化程度相平行。纤维变仅限于汇管区或小叶中心者,其MAO活性大致正常;纤维变侵入肝实质内时,MAO升高率为30%;汇管和汇管区之间有架桥性纤维化时,则有83%升高;如在假小叶周围有广泛纤维化形成时,则几乎全部均升高,且升高幅度最大。国内报道阳性率均在85%(天津公安医院:17例,88%,高玑山等:32例,;薛德义等:71例,;黄泽伦:20例,85%;刘览等:30例,),其升高幅度及阳性率均超过急性或慢性肝炎。同工酶分离证实,慢性肝病SMAO-III有增高趋势;肝硬化代偿组MAO-III占总活性的()%,其阳性率为(13/18);肝硬化失代偿组MAO-III占总活性的()%,其阳性率为,故检测MAO同工酶有助于肝硬化的早期诊断(陈道宏等)。
虽然肝硬化时,结缔组织纤维释放MAO增多,但在纤维化甚为明显的血吸虫肝病,患者SMAO并不一定升高,故纤维化并非MAO活性升高的唯一原因。现已知大动脉和肺组织内MAO的浓度比血清高100-150倍,血中MAO可能部分来自血管内皮细胞。肝硬化时,病人体内的水分增加,末梢扩张和高动力型循环等有可能促使血管壁内MAO释放人血。由于胃肠组织也含有丰富的MAO,因此门-体静脉短路时,肠内MAO可经短路进入体循环。
各型肝炎:各型肝炎急性期患者的MAO活性多数不升高,但在暴发型重症肝炎时,因肝细胞坏死,线粒体释放大量的MAO,可致MAO活性升高,阳性率可达,其升高幅度与病情轻重程度成正相关;急性肝炎经久不愈,病程超过3个月者,MAO活性亦可升高;活动型慢性肝炎有半数左右病例MAO活性升高。肝炎与肝硬化病人MAO活性差别显著,而各型肝炎之间的MAO活性无显著差异。
糖尿病可因合并脂肪肝,充血性心力衰竭可因肝郁而继发肝纤维化,以至人MAO活性增高;甲状腺功能亢进可因纤维组织分解与合成旺盛,肢端肥大症可因纤维过度合成等原因,从而引起MAO活性不同程度的升高。有些无纤维增生的结缔组织疾病的病人MAO活性不升高。原发性肝癌、继发性肝癌、畸胎瘤、胆汁性肝硬化、血吸虫性肝硬化、慢性胆汁郁积型肝炎等患者的SMAO活性不变。
测定血小板MAO活性发现,正常对照组女性大于男性。
慢性精神分裂症患者血小板MAO活性明显低于正常组,而急性精神分裂症与对照组无明显差别,但抗精神病药物能引起MAO活性升高。双向情感性障碍患者,血小板MAO活性显著低于对照组,且男性低于女性;躁狂型患者显著低于抑郁型患者患者,单相抑郁症患者显著公共开支对照组。但美国学者最近研究认为,血小板MAO活性与精神病学检查结果没有明显关系。酒精中毒者男性血小板MAO与女性有明显差异。
此外,测定肿瘤组织匀浆MAO和二胺氧化酶的活性,有助于区别前肠和中肠的类癌瘤肿瘤,前肠类癌肿组织中MAO活性[(1850+342)mol/,n=16]明显高于中肠类癌肿瘤[(407+43)mol/]。
参考文献
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