流感医学论文研究方向

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预防医学毕业论文选题

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19、于计划免疫月龄前发生麻疹的预防措施分析

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22、探讨调查细菌性食物中毒的病原菌与预防对策分析

23、儿童家长预防接种知识知晓情况分析

24、公共卫生监测对传染病预防控制的影响

25、瑞昌市新入学儿童预防接种情况及影响因素分析

26、20x-20x年禽流感流行情况及其监测和预防

27、中国破伤风免疫预防的现状、问题与展望

28、儿童计划免疫预防接种依从性影响因素分析

29、常见肾脏疾病儿童的预防接种

30、流行传染病的控制及预防方法探讨

31、芬吗通在临床中预防术后宫腔粘连的应用效果

32、一例接种卡介苗后疑似预防接种异常反应的分析

33、职业性急性钡及其化合物中毒的预防

医学微生物学论文题目参考

1、PCR方法快速检验HBV

2、人感染埃博拉病毒的研究进展

3、肠道菌群研究方法进展

4、胃肠道微生物及其分子生态学技术研究进展

5、基于血凝素的新型流感疫苗的研究进展

6、肠道菌群影响宿主行为的研究进展

7、理性和科学的态度认识埃博拉

8、新型人感染H7N9禽流感病毒病原学研究进展

9、肠道病毒71型灭活疫苗的小鼠细胞免疫效果

10、基于结构的HIV-1整合酶抑制剂的虚拟筛选

11、结核分枝杆菌免疫逃逸分子机制的研究进展

12、柯萨奇病毒A组16型研究新进展

13、大肠杆菌生物膜的筛选及生长曲线测定

14、肺炎克雷伯菌耐药机制的研究进展

15、微生物菌种保藏方法及标准菌种管理

16、马尔堡病毒形态特征研究

17、乙型脑炎病毒侵染细胞机制的研究进展

18、5种病毒性脑炎相关RNA病毒多重RT-PCR检测方法

19、肠道菌群调节制剂的研究进展

20、适用于分离人肠道中双歧杆菌的选择性培养基

21、益生菌与肠黏膜互作的分子机制研究进展

22、鲍曼不动杆菌的耐药机制及抗生素治疗研究进展

23、半枝莲总黄酮抗甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究

24、轮状病毒感染相关受体的研究进展

25、分子生物学技术在肠道菌群研究中的进展

26、细菌黑色素的合成途径及生物功能研究进展

27、铜绿假单胞菌耐药率与生物膜形成能力之间的相关性分析

28、细菌鞭毛的致病性及其免疫学应用的研究进展

29、人腺病毒的研究进展

30、浅析埃博拉病毒致病机制

31、肠道病毒71型研究进展

32、抗生素对小鼠菌群失调腹泻肠道菌群多样性的影响

33、白念珠菌凋亡诱导研究进展

34、幽门螺杆菌基因分型的研究进展

35、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究进展

36、肺炎克雷伯菌耐药机制的研究进展

37、流感病毒在MDCK细胞中培养的条件优化

38、耐药鲍氏不动杆菌的耐药相关基因检测与聚类分析

39、埃博拉病毒研究文献计量与可视化分析

40、博卡病毒的检测方法概述

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从每年度的季节性流感、SARS、口蹄疫、禽流感，再到震惊世界的伊波拉病毒，即使疫苗研发如火如荼地进行，依旧计画赶不上变化。病毒经常产生变异，造成全球性大感染。现在，拜医疗科技进步所赐，可以透过基因定序，了解这些无所不在的病毒，如何在传染的过程中，交替、变身来躲过疫苗的追捕。

「为什么流感的疫苗要定期接种?」 「接种疫苗后就万无一失了吗?」 「如何追踪病毒的下一秒变化呢?」

未知的事物容易造成恐慌，有鉴于此，研究人员将医学技术和大数据分析结合，探究感染的过程以及预测病毒的未来变化。纽约大学知名病毒学家，也是论文资深撰文人的Elodie Ghedin和她的研究团队，收集84位患者(包含67位带原者及17位家中成员)的流感病毒株，透过定序及分析，去检验宿主身上的病毒，发现病毒具有遗传多样性，对环境适应力强，能迅速扩大感染。

该研究指出，病毒产生的轻微变异导致病毒经常在感染者与被感染者之间相互传递。目前的疫苗研发，只攻击病毒中看起来最具威胁性的毒株，然而，病毒会产生变异，有如换装过的特务，可以轻易避开疫苗，散播到人群中。

在过去，传统的基因分析技术只能观察病毒基因一次，难以找出其样本内不同谱系的病毒，但全基因体定序法可重复观察基因数千次，有助于生物医学研究人员探索基因序列中的遗传密码。2009年，当H1N1和H3N2流感共同循环传播(co-circulating)时，Ghedin研究团队收集在H1N1流感第一波中，67位感染者和他们家庭的其他17名成员的鼻咽拭子(nasal swabs)，并进行全基因体定序，分析病毒的遗传多样性。研究发现，病毒体中，不同谱系的毒株会混合感染，所以H3N2的遗传多样性较2009年的H1N1高。

研究团队继续深入调查，发现许多突变的病毒并非新型的突变种，而是在整个群体彼此互相传染下所产生的变异。这些变异具有跨季节性，不仅有助于病毒散播，而且没有遗传瓶颈(geic bottleneck)(注1)的问题。举例来说，一位H1N1 /2009患者身上的病毒变异存在量为10%，就有64％的机会传递给接受者，而H3N2患者身上的病毒变异存在量为10％，却有高达86％的机会感染他人，由此可见，经过变异的病毒具有更强的传染力。

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