浅谈人类遗传病论文题目

(1) 常染色体  隐性遗传

(2）此人的基因型为AA:Aa =1:2

由于人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例为1/10,Aa的比例为:

1-1/100-9/10×9/10=18/100

他们生的第一个儿子患此病概率是:

1/3×18/100×1/4=3/200

(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27

(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa

Aa×Aa

↓

基因型       AA       Aa      aa

↓       ↓      ↓

表现型     正常      正常    有病

比例       1/4        1/2     1/4

这个网上的论文感觉不是很多~你可以在（亚洲遗传病病例研究）期刊里面找下~网上应该可以找的到的~

(1) 常染色体 隐性遗传(2）此人的基因型为AA:Aa =1:2由于人群中患病的概率是1％，所以a（致病基因）比例为1/10,Aa的比例为: 1-1/100-9/10×9/10=18/100他们生的第一个儿子患此病概率是: 1/3×18/100×1/4=3/200(3)1/3×1/3×1/4 = 1/27(4)二者都正常,而后代有病,证明他们的基因型都为Aa Aa×Aa ↓基因型 AA Aa aa ↓ ↓ ↓表现型 正常 正常 有病比例 1/4 1/2 1/4

该遗传病明显由隐性基因控制，9号患病说明3,4的基因明显为Bb，3,4的孩子基因类型为BB,Bb,Bb,bb四种，8号没患病，bb排除，8号的是因为BB的概率为1/3，为Bb的概率为2/3，8号和患病女子婚配，生下患病男孩的概率为2/3乘以1/2(生男孩的概率)等于1/3.

下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a所以甲病是有中生无，且母亲患病，儿子不患病，是属于常染色体显性遗传病。