遗传病色盲色弱论文

色盲或色弱是一种遗传性疾病。色盲或色弱有多种，最常见的为红绿色盲或色弱，即患者对红色和绿色分辨不太清楚。其原因是感光视网膜的一个基因存在缺陷。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。色盲或色弱还有一个奇怪的特点，那就是多数病人为男性，女性则很少患病。调查表明，中国人中男性色盲或色弱的患病率为‰，女性为‰。这到底是怎么回事呢？现代遗传学的研究认为，色盲或色弱的遗传方式为伴性遗传。原来人体细胞中的性染色体分为X染色体和Y染色体，其中两条XX染色体组合为女性，XY染色体组合为男性。而人的色育基因就存在于X染色体上，Y染色体上则没有。这时便称为X染色体与Y染色体上有一部分是非同源的，即来源不同，故该部分基因不能互为等位。在遗传学中，这种X染色体非同源部分的基因只存在于X染色体上，称为伴性基因。所表现的性状叫伴性性状（性连锁性状）。在X染色体非同源部分的基因所表现的遗传就叫伴性遗传。按照孟德尔遗传定律，由于色盲或色弱基因是一种隐性基因，正常色觉为显性基因，由于正常色觉的显性基因，能遮盖病态隐性基因的表现，故正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲或色弱基因存在而成为携代者。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲或色弱；但如果父母都表现为正常色觉，而母亲为隐性色盲或色弱基因的携代者，则子代可能是正常色觉，也可能产生色盲或色弱。对于一个女性，如果表现为色盲或色弱患者，就肯定同时在两条XX染色体上，各有一个同样的隐性基因，但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体，而人的色育基因就存在于X染色体上，这样患色盲或色弱的机会就大多了，无怪乎男性色盲或色弱患者要明显地多于女性了。有趣的是，男性的色盲或色弱基因总是传给女儿（原因是男性XY型中，X为色盲或色弱染色体，女儿获得了父亲的X染色体而患病），再通过女儿传给外孙子（如外孙子XY型染色体中，X为母亲的病态染色体才患病；但如为母亲正常的那一条X染色体，则外孙子为正常）。因此，对于一个男性色盲或色弱患者来说，如果希望自己的后代摆脱色盲或色弱的痛苦纠缠，不但要和正常女子结婚，还要选择生男孩，这时男孩基因型为正常母亲的X和正常父亲的Y，故不会出现色盲或色弱男孩。而对于一个女性色盲或色弱患者来说，不但要和正常男子结婚，还要选择生女孩。这时女孩基因型为非正常母亲的X和正常父亲的X，正常父亲的X遮盖了非正常母亲的X的表现，故女孩不会表现出色盲或色弱症状，但为色盲或色弱基因携代者。如果生男孩，父亲的Y由于没有同源部分，不能遮挡X的表现，便表现出色盲或色弱男孩。你的情况就属于这种情况，原因是母亲为携带者、总之，色盲或色弱作为一种遗传病虽然不像有些遗传病那样直接危害人的生命或导致肢体残疾，但毕竟对患者的职业选择以及身心健康等方面均有一定的影响，而且对提高人口素质也不利。因此，还是不能小看色盲或色弱的危害。

汗。。不会写。。你自己加油吧。。。

病情分析：色弱会遗传意见建议：色弱会遗传是有一定可能性遗传。这是一种x染色体隐性遗传病，你老公的染色体是xy，你的可能是XX还有可能是xX.要是XX，你们的后代肯定不是，要是Xx就有可能出现Xy（男孩正常），Xx（女孩正常），xy（男孩色弱）xx（女孩色弱）。许伟杰—河北省人民医院五官科医师

盲和色弱是伴性遗传基因在X染色体上妈妈都会给宝宝一个X染色体也就是你老公的色弱是从他妈妈那里遗传来的但是你婆婆还有一个正常的基因就掩盖了色弱基因所以她被称为携带者并不表现所以老公是色弱的不会遗传给宝宝的但是如果你是携带者孩子有可能是色弱你是正常人男宝是也是正常的女宝是携带者也不表现不过要小心外孙子有一半的几率是色弱

如果是隐性遗传，我认为女儿会是携带者，如果你老婆是携带者那儿子女儿都可能

研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女。色盲是X染色体伴性遗传，而且是隐性遗传。前半句的意思是色盲的遗传基因存在于X染色体上，后半句是说只有一对等位染色体（即两个X上）都存在致病基因（设这个致病基因是a）才患病，只有一个不行。下面就可以看题了，女性的染色体是XX，男性是XY，母亲的基因可以确定是XaXa，因为她患病，而父亲健康，所以基因是XY。这里解释下为什么XaY不行的问题：人的与色盲有关的基因分为“健康”基因（设为A）和致病基因a，隐性遗传的原理并不是说有2个a就致病，而是说只要有A就不得病，没有A在那看着就得病，而（a和A）只存在X染色体上，所以XaY虽然只有一个a，但依然患病。说到这里这道题实际上已经解出来了，如图：双亲生儿子的话，子（XY）的Y肯定是由父亲来的，母亲无论将那个X传给子，都带有a，所以子的基因必然是XaY,则必患色盲。如果生女儿，父亲和母亲各传一个X，因为可以推断出父亲的X是健康的，所以女儿的基因肯定是XXa，不满足纯隐要求，即永远不可能患病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲；而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因；第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。

色盲是最常见的伴x隐形遗传病。根据你所说的。这个正常女孩有1/2的概率携带致病基因。如果她和视力正常的男孩结婚，生女孩是肯定不会得色盲的，生男孩的话有1/2的概率不是色盲。综合下来生女孩不会得病。生男孩有1/4的概率患病。概率是很小的。