美国医学杂志jama新冠疫苗

假定奥密克戎变异株致病性较弱的研究关键在南非、苏格兰、英格兰和加拿大等地开展。现阶段都还没直接证据证实为什么这种我国奥密克戎造成的危重症率或致死率更低。

自奥密克戎变异株在世界时兴至今，造成感柒总数猛增。先前有多种研究表明，虽然奥密克戎的感染性大幅度提升，但感病越来越最弱了。

近日由美国马萨诸塞州总医院、哈佛医学院及密涅瓦大学一同进行的一项超出13数万人的规模性研究数据显示，奥密克戎变异株实质上与以前别的变异株的致病性没有不一样。

研究列入了包含人口数据、疫苗接种情况和Charlson并发症指数值（aCCI）以内的因素并开展了调节，发觉奥密克戎造成的入院率和存活率与以往别的变异株核心的阶段几乎同样。现阶段该研究已经接纳NaturePortfolio杂志的同行业审查。

“虽然与奥密克戎时兴阶段对比，前几轮未调节的新冠住院率和致死率好像更高一些，但在调节了各种各样人口数量数据统计、Charlson并发症指数值得分和疫苗接种情况（并维持保健医疗使用率不会改变）等综合要素后，大家发觉不一样时期的入院和身亡风险性几乎同样。大家的分析表明，奥密克戎变异株的实质致病性很有可能与之前的变异株一样比较严重。”研究工作人员写到。

哈佛和麻省总医院的研究工作人员表明，假定奥密克戎变异株致病性较弱的研究关键在南非、加拿大等地开展。现阶段都还没直接证据证实为什么这种地域奥密克戎造成的危重症率或致死率更低。

斯坦福大学医科院和耶鲁大学成果研究与评估中心ArjunVenkatesh博士研究生评价称，此项研究的结果是强有力的，因为它并不像初期的研究只关心致死人数和住院治疗总数，反而是考虑到了病人的疫苗接种情况和诊疗风险因素。

此项全新研究也指出了疫苗接种的必要性。“一些早期疫情控制不错的我国，很有可能会发生疫苗接种迟疑的状况，新的研究提升了直接证据，证实疫苗接种可以在一定水平上减少病毒感染致使的明显病症概率。”一位公共卫生服务权威专家对第一财经新闻记者表明。

美国FDA将于6月决策能否准许对于奥密克戎变异株的加强疫苗，三名FDA高官觉得，注射加强疫苗有可能维护易感人群可免于住院治疗和身亡。

这周，包含美国FDA生物制品评估和研究中心负责人PeterMarks博士研究生以内的三名高级官员在医学杂志JAMA上发表论文称，疫苗接种很有可能变成美国的“新形势”，预估将来美国很有可能必须每一年升级新冠疫苗。

WIV04疫苗组保护效力为。

5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》（JAMA）刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。

报告依据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物制品研究所（BIBP）、武汉生物制品研究所（WIBP）新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。

本项临床研究的两款疫苗WIV04和HB02分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制和生产，所用毒株（WIV04和HB02株）分别分离自武汉市金银潭医院的两名患者。

病毒株在合格的，来自WHO的Vero细胞系中进行培养增殖，随后进行灭活和纯化。

所有疫苗和安慰剂均由中国食品药品检定研究院检定，编盲后的每支疫苗以唯一编码、外观相同的单剂量小瓶进行使用。

研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。

WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为。在安全方面，国药灭活疫苗安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。

全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次

据新华社报道，国家卫健委5月29日发布最新通告，称全国新冠病毒疫苗接种超过6亿剂次。3月27日中国疫苗接种才首次突破1亿剂次，两个月左右的时间，我国便实现了第6个“1亿剂”的目标，这是疫苗接种的中国速度。

这个数字意味着什么，首先，中国民众疫苗接种意愿高涨，群体免疫时间点将提前。据统计，自5月12日以来，中国连续18天新冠疫苗单日接种超1000万剂次。特别是5月最后一周，我国疫苗单日接种剂次都维持在1600万以上的高位。

中国疾控中心研究员邵一鸣此前接受采访称，中国疫苗接种能力已经达到单日1500万剂，是世界最高，并且还可以提高到单日2000万剂。按此速度，中国工程院院士钟南山表示，到今年年底，中国新冠病毒疫苗的覆盖率能够达到80％，即是将有9亿~10亿人接种新冠疫苗，有望建立群体免疫屏障。

以上内容参考 千龙网-我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表

我认为这个研究成果意味着病毒的传播率和致死率依然是非常高的，而且如果没有对病毒进行严格检测的话，对今后生活也会造成非常严重的影响，甚至这个病毒在近几年时间内不会被彻底的消灭，它会逐渐渗入到人们的生活中。

这篇文章也是全球首个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的重要研究。在这次临床研究中所使用的两款疫苗分别由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所研制生产，一共有40411名受试者参与。研究结果显示这两款灭活疫苗在两针接种后14天，产生的抗体能够形成有效保护，且安全性好。

疫苗临床试验一般分为四期，是为了确实证明所研发疫苗的有效性和安全性，这是上市前必不可少的步骤。

我国新冠疫苗一期试验使用的是重组腺病毒载体新冠病毒疫苗。 由陈薇院士和朱凤才教授等人领衔的团队开展进行。受试者共有108人，研究目的主要是评价18至60周岁健康成人接种重组腺病毒载体新冠病毒疫苗的安全性和耐受性。当试验结果发现接种后人体能够引发免疫应答，虽然当时不能确定人们就会因此免受新冠病毒感染，但是已经是非常惊喜值得期待的结果。

当新冠疫苗二期试验数据发表时，我国已经有三个新冠疫苗完成了二期临床试验。受试者人数较多，在对接种疫苗的有效性和安全性观察后发现没有不良反应，疫苗接种人员都产生了高滴度抗体。也证明了疫苗的的安全有效性。

三期临床试验结果的发表也证明了疫苗对人体抵抗新冠病毒感染可以提供保护。这真的是一桩值得庆祝点赞的喜事。也让我们看到了抗疫的胜利曙光。感谢那些一直默默奉献研发的人们。