ssps22医学论文

出国留学的背景提升项目种类繁多，要根据学生的申请目标和个人情况进行选择。没有高端不高端一说，申请的国家，不同国家对于软实力的要求不同。其中，美国对软实力的要求最高，希望能够从课外活动项目中了解学生的学术能力、团队协作能力、领导力、沟通能力、解难能力、人文关怀等等综合能力。申请美本，不同的申请目标和不同类型的学校对应的软实力要求也不同。Top10的大学需要学生展现较强的学术能力和领导能力，所在的活动能对社会产生积极的影响。比如，你要有含金量特别高的夏校，比如研究类的RSI，SSP，比如数学类罗斯数学训练营，斯坦福数学训练营等等，总之是各个专业领域的门槛较高的学术项目。如果参加科研项目，最好能够做到论文发表。那如果目标是Top30，对应的要求会相应降低。理工类的大学，比如MIT，CIT，喜欢理工竞赛和科研能力强的学生。因此，选择适合自己的背景提升项目是关键。背景提升项目主要包括：夏校类：门槛高低不同竞赛类：理工，人文、写作、商赛等科研类：线上，线下，教授/研究员/博士生作为导师社会服务类：支教，义工等社团类：校内外社团体育类：业务，专业艺术类：业务，专业，作品展示有不懂的可以私信我，一起学习交流哦

读什么专业呢？如果是商科的话可以考虑 约翰·霍普金斯大学的背景提升项目——未来领导力证书课程（Aspiring Global Leadership）该课程是约翰·霍普金斯大学教育科技研究中心推出的一门创新课程。项目为期6周，累计30小时课时，JHU教授亲授。课程包含6大内容模块，融合了领导力、生产和运营管理、信息技术和决策管理三大领域的核心内容。也涉及了沃顿商学院的Leadership、Operation Magement、Operation & Information Decisions、以及Management 四大领域（或专业）的内容。《未来领导力》证书课程的内容不仅面向信息技术领域，而且面向生产和运营管理领域，包括医疗和传统和现代制造业领域。高中生攻读《未来领导力》证书课程，成绩优异的学生可获得JHU名校导师认可函（可以理解为推荐信），而主动学习“硬核”内容而且成绩优异本身就是一份对学生的研究能力、学习能力以及对未来综合判断力的明证。课程采用同步视频会议和异步视频学习结合的模式进行，学生通过该课程将有机会收获：JHU的学习体验，JHU颁授的学习证书，JHU持续教育积分（CEUs）3个、JHU导师认可函以及成为JHU社区的一员!

分子生物学技术在国内防制虫媒传染病领域的应用【摘要】本文综述了国内近年来,分子生物学技术在虫媒病中蚊媒传染病防制的应用情况,以期为蚊媒传染病的防制、应对突发公共卫生事件中蚊媒传染病的发生提供参考.【关键词】分子生物学技术;虫媒;传染病虫媒病是由节肢动物携带病原体传播的一组疾病.1992年在国际虫媒病毒中心登记的已达535种,其中128种对人有致病性[1].我国法定报告的传染病中,虫媒病占13种,蚊虫作为媒介,除了传播病毒性疾病外,还可传播寄生虫病.这类疾病大都属于自然疫源性疾病,有一定的地域性和时间性,发病率低、死亡率高,主要通过媒介的控制进行防制[2].近年来,随着分子生物学技术的研究和发展,在医学领域的应用日趋广泛,并取得了重大进展,作者就近年来分子生物学技术在蚊媒传染病的诊断和防制等方面的应用综述如下.1常用的分子生物学技术[3]1·1核酸分子杂交技术核酸的分子杂交(molecular hybridization)它是利用核酸分子的碱基互补原则,在特定的条件下,双链解开成两条单链,与异源的DNA或RNA (单链)复性,若异源DNA或RNA之间的某些区域有互补的碱基序列,则在复性时可形成杂交的核酸分子.杂交的双方是待测核酸序列及探针.核酸探针可用放射性核素、生物素或其它活性物质标记.根据其来源和性质可分为cDNA探针、基因组探针、寡核苷酸探针、RNA探针等.分类:根据被测定的对象,分为Southern杂交和Northern杂交;根据所用的方法,分为斑点(dot)杂交、狭槽(slot)杂交和菌落原位杂交;根据环境条件:分为液相杂交和固相杂交.1·2聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)是以拟扩增的DNA分子为模板,以一对分别与模板互补的寡核苷酸片段为引物,在DNA聚合酶的作用下,按照半保留复制的机理沿着模板链延伸直至完成新的DNA合成.通过不断重复这一过程,可以使目的DNA片段得到扩增,同时新合成的DNA片段也可以作为模板,使DNA的合成量呈指数型增长.PCR各种应用模式:兼并引物( degenerate primer)pcr、套式引物(nested primer) pcr、复合pcr (multiplexpcr)、反向pcr ( inverse pcr或reverse pcr)、不对称pcr(asymmetric pcr)、标记pcr ( lp-pcr)和彩色pcr、加端pcr、锚定pcr或固定pcr、玻片pcr、反转录pcr方法检测rna、定量·3DNA芯片基因芯片又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列(DNA microarray).是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的载体上,然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布,来分析目的分子的有无、数量及序列,从而获得受检样品的遗传信.特点:具有通量大,并行性、微量化与自动化等优点,但在实践中其研究成本较高;方法标准化不足;配套软件不够完善.2分子生物学技术在虫媒病诊断的应用2·1疟疾黄炳成等[4]用pBF2 DNA片断,经标记后作探针,从多种疟原虫DNA样本中检出恶性疟原虫.基因芯片在疟原虫的研究内容还有疟原虫新基因发现[5]、转录因子调控网络[6]、疟原虫适应人体宿主机制[7]、疟原虫比较基因组杂交分析[8]、恶性疟原虫抗原变异分子机制[9]以及疟原虫攻击红细胞机制[10]等.2·2丝虫病黄志彪等[11]运用PCR技术检测血液中的班氏丝虫微丝蚴,可检出lOOul阳性血样中的l条班氏丝虫微丝蚴;用于检测班氏丝虫监测点540份血液样本结果均为阴性,镜检血片结果亦为阴性.常规丝虫检测是在夜间采血,有资料显示[12], SsP/PCR扩增系统可用于检测班氏丝虫病患者血样中的循环DNA,能用于周期性或夜间周期性丝虫病的日间血检工作,从根本上改变了丝虫病的诊断、监测和工作方式.2·3登革热病郑夔等[13]应用多重PCR技术快速鉴定4种血清型登革病毒,并在同一反应管中进行多重PCR对登革病毒进行分型鉴定,证实了2004年在广东发生的登革热疫情为I型登革病毒;也有报道应用寡核苷酸芯片技术能同时确认流感和登革热病毒[14].长期受这种疾病困扰的地区将有望通过这种技术的完善,获得有效的治疗和保护.