药学实验论文中的公式

1、t表示两个组平均值的差（绝对值）是混合标准差的倍数，倍数越大说明两个组平均数相差越大，达到了一定程度就可以认为：这种差异显著，是药物的作用造成。否则，t值小于一定值说明，差异不显著，是随机偶然事件引起，不是药物的作用。t达到什么程度就认为差异显著呢，就根据计算得到的t值和自由度（n1+n2-2；两组动物数相加，减去2，这里就是16+16-2=30）值，查t值表，看对应的p值（叫做无效假设的概率）。如果p<就算差异显著，p<就算差异非常显著。t检验可以比较任意两个组平均值的差异显著性。2、x1为第一组平均值（如果你要用NS组与杜冷丁组比较，第一组就是ns，x1=）；3、x2为第二组平均值（如果你要用NS组与杜冷丁组比较，第二组就是杜冷丁，x2=）；4、s1是第一组标准差（这里s1=）；5、s2是第二组标准差（这里s2=）；6、讨论中，常常将药物组与ns对照组比较，经常提到“两组均值差异显著或非常显著，表明药物具有镇痛作用”。也可以将两个药物组进行比较，比如这里我们可以将杜冷丁与罗通定比较，看哪个作用强。差异不显著就说明两个组一样：NS组与给药组一样就是药物无效。两个药物组差异不显著就说明两个药物作用强度相当。

①、L(%)=(VC/S)×100%

②、L(ppm)=(VC/S)×106

式①、②中V为对照液的体积(ml)，C为对照液的浓度(g/ml)，S为供试品的量(g)。该方法是应用最广泛的一种。应用上述公式①或②时，分子、分母的质量单位要统一。利用此公式还可以求出标准溶液的体积或供试品的量。

扩展资料：

杂质容限检查方法：

1、采用测定旋光度法检查杂质

利用药物与杂质在旋光性方面的差异进行检查。杂质的量则通过旋光度计算公式来计算。

2、采用高效液相色谱法检查杂质

该方法由于选择性高、分离效率高、灵敏度高、分析速度快等优点,是一种应用广泛的分离分析方法。中国药典(2000年版二部)采用HPLC法测定药物中的杂质,有以下几种方法:

①、外标法或内标法(对照品法),难以获得对照品,实用性差;

②、加校正因子的主成分自身对照法,方便、准确,最好;

③、不加校正因子的主成分自身对照法,简便易行,在没有办法获得杂质对照品时常用;

④、面积归一化法,误差大,通常只能用于粗略考察供试品的杂质含量。

3、采用气相色谱法检查有机溶剂残留量(中国药典2000年版二部)本法用以检查药物在生产过程中引入的有机溶剂残留量,包括苯、氯仿、二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯及环氧乙烷,中国药典对其残留量均规定了限度。其限量的计算方法与高效液相色谱法相同。

参考资料来源：百度百科-杂质容限

杂质限量(L)的计算公式见下式：L（%）=（CV/S）x100%。 供试品中所含杂质的最大允许量(S)、杂质标准溶液的浓度(C)和体积(V)