有关乙肝病毒的医学论文

日本中微子透析技术2009年1月，日本神冈实验室成功研发出中微子透析技术，成功攻克肝病转阴的关键技术难题。2010年初，继日本中微子技术之后，德国宣布研发出O3技术，采用新机理再次攻克肝病治愈关键技术难题。此外，中国上海复旦大学的治疗性疫苗，也宣布破解乙肝顽固根结。在这三项世界领先技术中，日本中微子技术相比较问世最早，治疗最便利、经济型好，疗效还最为快速和彻底，目前已被世界多家权威机构所引进。目前是肝病治愈的必需性技术和不可替代性技术。衔接选部分论文资料如下： 一、乙肝的定义 乙肝是由乙肝病毒引起的，导致肝脏炎症反应的一类传染病，医学上肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚七种类型，其中乙肝是流行最广泛、危害最严重的一种传染肝炎。在临床症状方面可表现为乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹泻及腹胀，部分病例有发热、黄疸，约有半数患者起病隐匿，无任何异常感觉，只能通过检查发现。乙肝病毒感染人体后，广泛存在于血液、唾液、阴道分泌物、乳汁、精液等处，主要通过血液、性接触、密切接触以及母婴垂直传播等传染，所以乙肝发病具有家族性的特点。 乙肝分为大三阳和小三阳两种，大三阳病毒高，传染性剧烈；小三阳病毒稍低，但容易趋向肝硬化。 二、乙肝为何难治 乙肝是由乙肝病毒引起的，但是乙肝病毒拥有一系列的抗药结构和特性，药物根本无可奈何。 1. 乙肝是由乙肝病毒引起的，病毒总计两层结构，外包一层致密坚硬的蛋白质外壳，专门抵御药物对他的作用，药物对他根本无可奈何； 2. 病毒隐匿在肝细胞里面复制，药物分子比肝细胞还大，根本无法进入到肝细胞里面，进而也不可能并病毒有丝毫的作用； 3. 病毒有一个复制模块，存在于细胞核中，专门诱导病毒高速复制繁殖，药物分子连细胞都无法进入，更无法进入到细胞核中； 4. 病毒会变性、变异。药物一接近它它就会迅速的改变结构和特性，从而让药物无法捕捉到他，逃避掉药物对它的作用； 5. 久之病毒会与人体基因长生链接，此时任何药物都无法做到切除，必需借助其它高科技医学手段； 6. 病毒生命周期是90天，附着药物分子没有那么久的吞杀效力，一般都会被人体快速消化掉，所以杀灭病毒根本无从谈起。 以往医学上往往采用干扰素、拉米夫定或阿德福韦酯等等药物治疗，但是这些药物仅能起到一定的抑制病毒复制的目的，根本无法做到降病毒和治疗病毒。而且，这些药物分子量都很大，治肝时往往更严重损伤肝脏，造成肝脏组织坏死加剧，纤维化加速。此外，这些药物毒副作用都很大，比如说高烧、脱发、睡眠障碍等等，一般患者都承受不了。停药后病毒还反弹更高。 此外，这些西药往往还导致病毒严重变异，导致后期采用任何药物均无法治疗。 三、乙肝治疗新标准 医学科技的发展，乙肝治疗标准与原则也历经几次修改。首先是虽然有病毒，但是如果肝功正常则不给治疗，出现异常时再治疗；随后，干扰素等问世，乙肝治疗进入只要有病毒就进行抑制的治疗阶段。现在，随着日本中微子等科技的发展实现对病毒复制的关键技术的攻克，乙肝治疗进入病毒清除阶段，开始以临床转阴作为乙肝治疗标准。而肝功在其治疗下则变得康复异常简单，一般几次即可实现痊愈。 四、乙肝治疗新技术 2009年，三大肝病突破性技术先后研发成功。最早的是日本中微子透析技术；紧随其后，德国O3技术也震撼性问世；年末，中国上海复旦大学研究的治疗性疫苗也宣告三期临床完成，正式上市。三大技术各依据不同机理，创造性的分别从不同角度攻克病毒治疗的关键技术难题。这其中而又以日本中微子肝脏透析技术治疗最为便利，费用也为大众所能接受，康复还相比较最为快速，目前为世界多数医疗机构所推广采用。 日本中微子透析技术与德国O3技术目前被并成为世界二大肝病攻克技术。该技术核心为中微子对撞及靶向分解系统，依据中微子束对蛋白合成过程中的诱导、自动靶向识别和瓦解、摧毁能力以及精确的零质量反应，采用全电脑自动精确控制，可彻底铲除药物无法铲除的几个深层肝病致病根源，同时对肝脏损伤等中重度病人还可协助肝脏完成各项功能，逆转纤维化等。 中微子属于高端物理学范畴，原理比较深邃复杂，因它对病毒结构和生命活性具有专一的瓦解能力和破坏能力，在乙肝大、小三阳等病毒性疾病的治疗方面有着不可替代的功效和必需性作用。它分为U子中微子、电子中微子、T子中微子三类，U子中微子主要具有高能量的瓦解、摧毁能力，它根据病原体与人体正常组织的不同，可瞬时凝聚超能量瓦解病毒蛋白质结构的抗药壳，T中微子极其微小，能够0损伤穿透细胞膜融解、摧毁病毒的复制模块，以及将诱导病毒产生变性变异的基因核等分解殆尽，从而使其生命活性无法再生。T子中微子主要是能够与T细胞对接，从而激活、加强、重建人体免疫系统等，同时融解、排异异常成分，修复受损肝脏组织，在整体上全面平衡免疫系统，迅速缓解病症；电子中微子主要是隔空遥感直接剿杀病毒及其它异常组织成分，并瞬时诱导氧化氮及一氧化氮合酶，同步网式对病毒进行追踪式杀灭，因在治疗反应过程中会生热，所以患者在病灶部位会感到有热感、疼痛等。同时，电子中微子自身会在组织内生热，以恶化病毒的生存环境而强化相关病毒杀伤功效，因为病毒在异常温度下更容易提前凋亡。此外，电子中微子能够强力改善肝脏微循环，协助完成肝脏代谢功能，剔除肝脏堆积的致病原（包括服用药物后沉积的毒素等）以及阻逆肝硬化、肝腹水生成等。 三者协同、并步作用，让服药“事半功倍”，整体治疗功效以几何级数暴增。同时还可干扰、排异、脱落病毒与人体基因链的整合链接，以此共同切断乙肝顽固病根。 中微子三类粒子射线同时作用，同步治疗，多种机制融合，能将导致乙肝发生的每一个显性和隐形病因彻底清除，治愈彻底，不留病根，一般患者当场即能见效，快则可几次实现基本康复。 五、中微子技术获得诺贝尔奖提名和被评为世界十大新闻事件 日本中微子技术的问世在世界医学界引起了极大的轰动，先后美国、加拿大、瑞典等国家前往考察和引进。在年度《财富》杂志以及福布斯发布的世界十大新闻事件中，日本中微子技术荣列其中。同时，中微子技术也引起了瑞典皇家诺贝尔奖评审委员会的关注，被提名为诺贝尔医学奖候选技术。 六、中微子技术特点与优势 随意·舒适——诊疗成为一种享受 中微子治疗肝病非常便利、舒适，患者只需轻松一躺即可完成治疗过程。中微子系统是一台高精密的大型仪器设备，其配有飞机头等舱般豪华设计的自动滑移躺床，患者往上面一躺其完美绝伦的人体工程学设计让患者顿感全身熨帖、舒适无比，然后控制系统自动感知将患者输送到仪器内部。治疗中，仪器自动感温，自动调节、设定最佳的肌体温度、湿度匹配。中微子粒子束还能快速的活化肝细胞和修复受损组织，分分钟治疗，秒秒钟好转。整个期间患者感受的无不是绝妙的舒韵体验。治后旋即就会感到精力充沛、走路轻飘、有力，食欲大增，睡眠润香。 康复彻底——肝病一去不复返 中微子不同于以往的任何治疗，它是治肝病更祛肝病。以往都是打针、吃药等保肝和护肝，谈到治肝它们就无能为力了，因为肝病拥有一些列的抗药屏障和特性，药物对它们根本无可奈何。而中微子却不是这样，它的先进性正在于中微子射线粒子是专门瓦解、摧毁这些抗药屏障和特性的，同时破坏病毒的复制，从而实现治愈彻底而又永不复发。中微子是一种非常微小而高度精密的粒子流，它能够自由穿越肝细胞壁屏障进入到细胞内部，进而把病毒的蛋白质结构瓦解殆尽，从而使其失去复制能力，让其“烟消云散”，永无法再生，这样肝病也就无法复发了。问世之初日本进行了2000例临床观察，最终无一例复发。 一治三愈——大包干治疗 肝病，尤其是肝硬化导致的脾大，门静脉高压，胆囊炎等，或者同时患有胃炎、肠炎、前列腺炎等怎么办？传统往往是一一治疗，结果不是这病被延误再不就是那病被延误，患者还无谓的浪费了大量金钱。但是中微子就不用，它在肝病治疗的同时捎带着就把其它治好了，像胃肠病如果不重一次即愈，胆囊炎、前列腺炎、脾大等也多说三、五次即好。原因是中微子在发射治疗时会形成一个球形的场，当把肝脏处于场中间时，人体胸腔、腹腔等也就全部进入到了场中，这时如果哪个内脏器官有病也就被中微子同时治疗了。而中微子在治疗病毒疾病时虽然无可挑剔，但治疗细菌类炎症时却是更胜一筹。它瞬间即可杀死致病菌并同步修复、愈合受损组织，速度无与伦比。而且患者康复后由于免疫系统被中微子强力激发，此后即使是感冒等常见病也会极少得。 康复快速——一般患者快则几次即愈 中微子治疗肝病异常快速，一般性患者快则仅需几次即愈这得益于中微子射线粒子是直接进入到细胞内部与病毒进行反应，不同于药物需要层层演化。病毒自身以及复制过程均是一种蛋白质的生命活性作用，中微子射线粒子直接作用于这种蛋白质结构，其瓦解、摧毁过程如同导弹击中目标那样。这样一方面病毒等抗药性彻底被解除，另一方面病情迅速减轻，患者得以快速康复好转。此外，电子中微子（中微子有电子、μ子和τ子三类）能够迅速修复受损细胞，激发它再生和自我愈合。像肝硬化这类严重患者肝区疼痛等症状，中微子一般一次即可消除。而转氨酶升高、胆红素异常等，辅以配合中微子一般三两次即可。从治到愈，往往是“弹指一挥间的事”，根本没有药物治疗那样多少年也不见效。 无毒无副作用 中微子质量接近于0，几乎没有质量，除参加病毒的蛋白质活性弱相互作用外不与任何物质反应，所以它对人体的其他组织也就没有任何“干扰”和“破坏”，不会产生任何毒副作用。相反，中微子会催化组织细胞活性，加速其代谢，从而将药物沉积的毒素等代谢出去，不但无毒相反还解毒。像药物长久服用会影响青少年智力发育、身体发育，造成肝肾损伤，丧失生殖功能等，这对中微子来说是根本不可能的事。 省钱经济——零花钱儿治病 肝病动辄几千，重则数万的治疗费用一直让患者苦不堪言，但中微子透析技术却不同，甚至连它的四分之一还不到。其月度的费用一般就是几次零花钱的取舍。无论是单次还是整体中微子均不需太大的花费，而其康复迅速也不需要太久的花费，对于贫民百姓来说采用中微子治疗无论从哪一方面来说都是最佳的选择。扩展阅读：1.关于乙肝能够治愈的问题多年来一直争论不休，日本与德国的两大技术先后给出了准确的答案。尤其是日本研发的中微子技术，据国内几家引进机构报告，转阴率非常之高，患者几乎都是几次治疗即痊愈。从瑞典诺贝尔奖的候选提名到世界十大新闻事件的评选认定，中微子技术问世之初几乎吸引了所有权威机构的目光。开放分类：

（2000年以后发表的主要论文，*示通讯作者）马英，关瑞章，郭松林，等. 鳗鲡病原菌16S rRNA基因序列测定及系统进化分析. 华中农业大学学报（自然科学版），2010，29（6）：587-591.马英，钱鲁闽，王永胜. 对虾养殖池沉积物细菌的遗传多样性. 海南大学学报（自然科学版），2009, 27 (4): 369－374.马英，关瑞章，汪琳，等. 九孔鲍 苗期养殖水体细菌的群落结构。福建农林大学学报（自然科学版），2009，38（5）：526－531.马英，熊何健，林源洪，等. 外来海洋物种入侵风险评估体系的构建。水产学报，2009，33（4）：617－623.马英，王志勇，陈芸，等. 生物技术课程教学改革探讨。集美大学学报（教育科学版），2009，10（2）：93－96马英，钱鲁闽，王永胜，等. 硝化细菌分子生态学研究进展。中国水产科学，2007，14（5）：872－879马英，焦念志. 聚球藻（Synechococcus）分子生态学研究进展。自然科学进展，2004，14（9）：8－13.马英，林顺权, 吕柳新. 草莓、番木瓜、猕猴桃遗传转化研究初报。园艺学进展，2002, (5): 343-346.马英，林顺权，高毅，等. 乙肝病毒表面抗原（HBsAg）基因在番茄中的表达及免疫活性研究。福建农林大学学报（自然科学版），2002，31(2): 223-227.马英，张军，林顺权，等. 利用转基因植物生产基因工程疫苗，厦门大学学报（自然科学版），2001，40（增刊）：71—77.徐春燕，陈澄璟，鄢庆枇，宋振荣，马英*. 厦门近岸水域海洋附着细菌的群落结构及其动态变化，台湾海峡，2012，31（3）：396-402.汪琳，杨秋明，郝剑东，宋振荣，马英*. 九孔鲍脱板期养殖环境细菌分离及分子鉴定。台湾海峡，2009，28（2）：210－216.徐春燕，苏建强，鄢庆枇，马英*. 抗生素抗性组学研究进展。海南大学学报（自然科学版），2011，29（2）：36-40.熊何健，马英，汪琳，唐森铭. 紫外辐射诱导牡蛎细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测，云南民族大学学报（自然科学版），2010，19（6）：400-403.邓德波，马英，徐春燕，关瑞章. 鳗鲡养殖循环水处理系统细菌的组成及其数量，集美大学学报（自然科学版），2010, 15（5）：321-326.操龙飞，游华军，陈子涵，马英，熊何健，鄢庆枇. 响应面法优化罗非鱼（Oreochromis niloticus）鱼排蛋白分段酶解工艺，海洋与湖沼，2012，43（1）：1-8.高毅，马英，李梅，等. 乙肝病毒表面抗原在墨西哥酸浆中的表达及其免疫原性的初步研究，病毒学报, 2003，19（1）：31－35.郑江，关瑞章，李丹，马英，谢钦铭.《生物化学专题》双语教学的设计与探讨，微生物学通报，2007，34（3）：603-605.蔡明夷，韩芳，刘贤德，马英，王志勇. 关于整合PBL教学理念与传统教学方法的思考——以遗传学中“基因组”的教学为例. 龙岩学院学报，2010，28（5）：年以前发表论文10篇，其中第一作者6篇。

因为乙肝患者的免疫机制被激活，抗原与抗体产生免疫反应，会堆积在肾脏上，给肾脏造成压力，所以说乙肝患者容易出现肾功能损害。

楼主您好1 乙肝前S2抗原是判断HBV感染病毒是否活动和较大传染性新的标志，是乙肝两对半与HBV-DNA检测有效补充，是乙肝早期诊断、疗效观察、预后评估的一个可靠标志2 目前对于判断病情情况主要依据肝功能、B超等检查结果，并不是以两对半检查结果为参考3 建议平时戒酒限烟，避免过于劳累，避免长期熬夜，饮食清淡、营养全面、三餐规律，避免长期高脂高糖饮食。