癫痫遗传病论文

遗传因素在小儿特发性癫痫的病因中起重要作用。我们说癫痫与遗传有关，是指遗传因素决定癫痫发病的难易程度，也就是癫痫的遗传易感性。并不是说父母一方如果患有癫痫，孩子就一定会有癫痫；反过来也不能认为只有父母或近亲中有癫痫患者，孩子才会患癫痫。这两种观点都是不准确的。因为这与癫痫遗传方式的复杂性有关。但是如果家中己经有了一个孩子的话，则父母再生一个孩子其患癫痫的可能性会比普通人群高4-5倍。如果父母一方患有癫痫，而且有一个孩子患有癫痫的话，那么父母再生一个小孩其患癫痫的危险性将会更大。所以这样的家庭应慎重对待生育问题。 癫痫的遗传方式相当复杂，多种多样，有单基因遗传，多基因遗传，也可由染色体畸变，线粒体基因突变，DNA序列重复扩增等所致。只有通过复杂的生物学技术才能确认遗传基因。目前有关这方面的检查还处于实验研究阶段，没有被普遍应用于临床诊断。

当然是不会的，没有传染性，这种疾病都是由于免疫细胞缺陷导致的，所以我认为只要在怀孕的时候多注意一下就可以了。

癫痫是一种常见的发作性神经系统功能障碍性疾病.俗称“羊癫风”.是慢性反复发作性短暂脑功能失调综合征,以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征,是发作性意识丧失的常见原因.这篇论文****:{$ge关于神经系统相关论文范本tarticleurl}2.临床分类临床上按其病因可分为原发性和继发性两种.原发性癫痫病指无脑部器质性或代谢性疾病表现,查不出任何原因一类的癫痫,多见于儿童和青春期.继发性癫痫病病因是由多种脑部器质性病变或代谢障碍所致如：①脑部疾病：包括先天脑发育不良、产伤、颅脑损伤、脑脓肿、脑肿瘤、脑炎、脑血管疾病、脑部变性病.②全身性疾病包括：脑缺氧如一氧化碳中毒,休克,急性大出血,高热惊厥,各种原因引起的中毒、营养。

癫痫病遗传吗？这也是医师常遇到的问题，优生已深得人心的今日，年轻的父母都期待生一个身心健康智商高的小宝宝，家中中或自身患上病都不希望下一代也得一样的病。不仅年轻的夫妇关注这些问题，他们的爸爸妈妈也一样关心自己的孙子、小孙女、外孙子及小孙女的身心健康。对癜痫病那样一个在社会发展成见笼照下的病症，

癜痫病遗传吗这些问题很痛心。据调查癫痫病人的子孙后代癫痫病发病率比一般群体高3—4倍，约为—。统计数据常常不适感用以所有的本人。有几类状况子孙后代产生癜痫病基因遗传的可能非常大：倘若患者的上一代也是有癫痫病人；女士癫痫病人及其10岁之前患癫痫病的患者。病况获得不错的调节时再生育。在发病经常、病况偏重时，不适合考虑到生育难题。

癫痫发作会致使全身上下氧气不足，进一步危害到胎儿宫内缺氧，使宝宝的正常发育受到影响。此外，在癫痫病活动期，病患服食的抗癫痫药有很强的副作用将会造成宝宝发育不良，也可能造成畸形胎儿。、假如癫痫患者已经怀孕，那样需要注意的是消极情绪会诱发癫痫病，当病人心身压力非常大时，对身体状况的稳定性十分不好怀孕期间癫痫病患者更应该留意调整自己的情绪，当碰到困难或疑惑时，按时获得大夫的专业指导是非常重要的。

此外猜想是自然环境与抚养的方法造成癫痫病，由于一个家庭不做大的转变，抚养的方法基本上，日常生活的条件也类似，造成患癫痫病的几率也高。还有一些病症非常容易致使癫痫病，这就和基因遗传相关，广西省的一个一般的家里，第一胎癫痫病后，怀了第二胎，在多大的情况下也得了癫痫病，是同一种病症造成，但是这类病症与室内环境相关。如果孩子身患癫痫病，下一胎得话最好换个环境日常生活。那也是做最好的防止了。

遗传携带者的检出 遗传携带者（genetic carrier）是指表型正常，但带有致病遗传物质的个体。一般包括： ①隐生遗传杂合子；②显性遗传病的未显者；③表型尚正常的迟发外显者；④染色体平衡易位的个体。 遗传携带者的检出对遗传病的预防具有积极的意义。因为人群中，虽然许多隐性遗传病的发病率不高，但杂合子的比例却相当高。例如苯酮尿症的纯合子在人群中如为1：1000，携带者（杂合子）的频率为2：50，为纯合子频率的200倍。对发病率很低的遗传病，一般不做杂合子的群体筛查，仅对患者亲属及其对象进行筛查，也可以收到良好效果。对发病率高的遗传病，普查携带者效果显著。例如我国南方各省的α及β地中海贫血的发病率特别高（共占人群8%-12%，有的省或地区更高），因此检出双方同为α或同为β地贫杂合子的机会很多，这时，进行婚姻及生育指导，配合产前诊断，就可以从第一胎起防止重型患儿出生，从而收到巨大的社会效益和经济效益，不仅降低了本病的发病率，而且防止了不良基因在群体中播散。 染色体平衡易位携带者生育死胎及染色体病患儿的机会很大（参阅第二章），因此，对染色体平衡易位的亲属进行检查十分重要。 隐性致病基因杂合子检出方法的理论根据是基因的剂量效应，即基因产物的剂量，杂合子介于纯合子与正常个体之间，约为正常个体的半量，但因机体内外环境各种因素对基因表达的影响，以及检测方法的不同（直接测定基因产物或测定基因间接产物），使测定值在正常与杂合子之间，杂合子与纯合子之间发生重叠，造成判断的困难。 杂合子携带者的检测方法大致可分为：临床水平、细胞水平、酶和蛋白质水平及分子水平。从临床水平，一般只能提供线索，不能准确检出，故已基本弃用。细胞水平主要是染色体检查，多用于平衡易位携带者的检出。酶和蛋白质水平的测定（包括代谢中间产物的测定），目前对于一些分子代谢病杂合子检测尚有一定的意义，但正逐渐被基因水平的方法所取代。即随着分子遗传学的发展，可以从分子水平即利用DNA或RNA分析技术直接检出杂合子，而且准确，特别是对一些致病基因的性质和异常基因产物还不清楚的遗传病，或用一般生化方法不能准确检测的遗传病，例如慢性进行舞蹈病、甲型和乙型血友病、DMD、苯酮尿症等；最后，对一些迟发外显携带者还可作症状前诊断，因而有可能采取早期预防性措施，如成人多囊肾病等（参阅第十三章）。目前，用基因分析检测杂合子的方法日益增多，并逐步向简化、快速、准确的方向发展，以求扩大到高危人群的筛查。