淋巴管肌瘤病论文

肺淋巴管平滑肌瘤是免疫系统疾病，不属于肺部恶性肿瘤。该病多见于20-40岁女性，少见于发育不全和绝经后妇女，其病因暂不明确，目前主要表现为平滑肌细胞增生导致的肺通气功能障碍，引起咳嗽、咳痰、气喘等症状。影像学显示两肺多发性、弥漫性肺大泡，可能伴有气胸。目前主要考虑与女性激素有一定关系，以激素治疗为主要治疗方法，但效果并不理想，目前正在积极研究、探索新的治疗方法。

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得了淋巴管瘤影响日常生活，淋巴管瘤要怎么治疗好？

淋巴管瘤的治疗方法主要有手术治疗方法和注射硬化剂的治疗方法，淋巴管瘤是常见的良性肿瘤，一般情况下生长比较缓慢，对于比较小的淋巴管瘤经过手术治疗是可以彻底治愈的。

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如果是淋巴管瘤弥漫性生长，生长的体积比较大，而且生长在血管神经周边的淋巴管瘤，治疗起来也是非常困难的。

因为做手术的时候没有办法将淋巴管瘤彻底的切除干净，彻底治愈还是非常困难的。做过手术以后，这样的淋巴管瘤是容易发生复发的，要定期的复查。

一、注射疗法以往认为局部注射硬化剂治疗淋巴管瘤的方法无明显效果。

近年应用抗肿瘤药物作局部注射疗法，取得较为满意的疗效，完全消退和显著缩小者可达70％。可能是通过抑制淋巴管内皮细胞的生长和化学刺激物使间质纤维化的双重作用而达到治疗目的。从组织学来看，对间质较多的类型如单纯性和海绵状淋巴管瘤的作用较差，而对间质和的类型如囊状水瘤的作用较好。实际应用亦表明如此。

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注射后1～2周内局部有一过性肿胀，然后逐渐缩小、硬结，但有一定的副作用，当天或次日有发热38℃左右，偶有腹泻、呕吐。最严重的并发症是肺纤维化。

应用OK-432溶液注入瘤腔内，副作用是局部的炎性反应，有3～5天的肿胀，一过性发热。

由于注射疗法较为简便，对组织破坏少，可避免因手术而可能发生的严重并发症。但患儿小，患儿恐惧感强，影响患儿心理，值得注意。

二、手术治疗手术切除仍为淋巴管瘤的主要治疗方法。

淋巴管瘤并发感染时不宜手术，须先行控制感染。囊内出血并非手术禁忌。

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囊状淋巴管瘤的实际病变范围往往超出原先的估计，手术时常难以彻底切除，手术时要求仔细解剖颈部的重要神经、血管等结构。防止面神经麻痹和舌神经、喉返神经、膈神经损伤而引起呼吸困难和声音嘶哑。对残存的囊壁，可涂擦％碘酊破坏内皮细胞以防复发。

淋巴管瘤不同于淋巴瘤，是一种良性的淋巴管的增生性疾病。治疗方面也比较简单。因淋巴管瘤一般分为三型，根据分型不同，其在治疗上也各不相同：1、对于单纯性的淋巴管瘤，早期可以用液氮冷冻治疗，除此之外还可以选择电干燥、激光治疗。效果都比较理想；2、对于囊性的淋巴管瘤，因为对放射治疗不太敏感，建议手术切除；3、对于海绵状的淋巴管瘤，因为很容易复发，一般建议扩大根治术。

淋巴管瘤由于淋巴管增生和扩张而成的淋巴管瘤，是一种良性肿瘤。？我们来听听全球医院网专家的介绍。？淋巴管瘤治疗之注射疗法，以往认为局部注射硬化剂治疗淋巴管瘤的方法无明显效果。近年应用抗肿瘤药物博来霉素(bleomycin)作局部注射疗法，取得较为满意的疗效，完全消退和显著缩小者可达70%。可能是通过抑制淋巴管内皮细胞的生长和化学刺激物使间质纤维化的双重作用而达到治疗目的。从组织学来看，对间质较多的类型如单纯性和海绵状淋巴管瘤的作用较差，而对间质和的类型如囊状水瘤的作用较好。实际应用亦表明如此。对于较小局限的淋巴管瘤，不影响功能又无碍美观者，可不予治疗。因为部分淋巴管瘤有自然消退的趋势。对于病变虽较广泛，但无呼吸、吞嚥困难征象和其它严重并发症者，可暂不作处理，观察随访～2年，若未见消退或反而增大者，再予治疗。气管内插管全身麻醉。仰头平卧位。用亚甲蓝在舌体上、下两侧绘出V形切口，使保留部舌体长度和厚度适中。用4号不吸收线穿入舌体两侧作牵引。用电刀或手术刀按标志线作舌体楔形切除。舌深动脉用不吸收性缝线贯穿结扎，仔细止血。用肠线缝合上、下两舌状瓣深层组织，粘膜用不吸收性线间断缝合。淋巴管瘤的治疗尽管大多数淋巴管瘤不会自然消退，但仍有少数淋巴管瘤会因自行栓塞而使淋巴管瘤退化；还有部分淋巴管瘤在发生感染后，淋巴管瘤的囊壁内皮细胞因被破坏而不再分泌淋巴液，在感染控制后淋巴管瘤自愈。所以，对于较小的淋巴管瘤，如不影响功能也没有明显地影响美观者，可不予以治疗。

为了区分良性和恶性淋巴瘤，淋巴结活检是必要的。病理检查和分析需要明确。建议在治疗前进行详细的检查和诊断。如果只有淋巴结肿大，就不能解释为淋巴瘤。一般来说，淋巴瘤会出现在全身淋巴引流的区域，并且会有更严重的症状。你可以做相关的检查来确认它。

【中图分类号】 【文献标识码】A 【文章编号】1672－3783(2012)08－0279－01【关键词】腹膜后淋巴管瘤；诊断淋巴管瘤又称囊性淋巴管瘤，是一种少见的病因尚不清楚的肿瘤，常见于婴儿，偶尔发生于成人。一般认为它是一种发育异常，即淋巴管畸形，是胚胎发育时部分淋巴管未能与淋巴系统正常交通而导致的淋巴管扩张，或由于炎症纤维化、局部淋巴组织的损伤阻塞淋巴管形成的淋巴管扩张，导致淋巴及内淋巴液聚集。病理上由新生的淋巴间隙和淋巴小管形成的肿瘤，又称淋巴水瘤，此瘤一般多为囊腔，在一个大囊腔旁伴许多小囊腔，亦可为单囊，囊液含有丰富的蛋白和脂类，可见较多的淋巴细胞，肉眼观呈淡黄色清亮的淋巴液。 淋巴管瘤无论其发病机理如何，均是良性肿瘤，且多为先天性的。本瘤可发生于身体各处，但大部分淋巴管瘤发生于头颈部及腋窝，约95%，极少发生在腹膜后、纵隔、肠系膜、网膜、盆腔、腹股沟、脾、骨和皮肤。临床上患者多无系统性症状，不伴淋巴结肿大，表现为柔软、有波动感的肿块，可以增大、静止或缩小。 淋巴管瘤组织学上分三型：一型：毛细淋巴管瘤，又称为单纯性淋巴管瘤，多见于皮肤和粘膜，亦可见于内脏。二型：海绵状淋巴管瘤，多见于头面部、腋窝、腹股沟，亦可见于内脏，瘤体常较大，肿瘤境界不清，形成许多微囊。三型：囊状淋巴管瘤，最常见于颈部，亦见于腋窝、内脏等处，肿瘤多较大，形成大小不等多个囊腔或单囊。 由于患者临床上多无特异性表现，而容易漏诊和误诊。本组收集三例腹膜后淋巴管瘤的超声、CT及MRI影像资料如下：B超见肝肾间隙大小约11cm×液性暗区一个，暗区内可见光带分隔。右肾下极见大小约×薄壁暗区，后方回声增强，内见光带，与右肾下极关系密切。考虑为腹腔局限性积液或肝肾间隙囊肿。CT表现为腹膜后肝肾间隙内不规则类圆形水样密度影，CT值约6-13Hu，边缘清晰，部分伸入小肠及腔静脉间隙，增强扫描肿瘤无强化。考虑为腹膜后囊性病变，囊性淋巴管瘤，不除外其它囊性病变。MRI影像为腹膜后、肾前方明显长T1、长T2信号影，肾下极稍受压，但见脂肪信号间隔，压脂病灶呈明显高信号，压水呈低信号，增强扫描无强化。考虑为腹膜后囊性占位性病变，皮样囊肿或囊性畸胎瘤，不除外血肿液化。 综合分析三例腹膜后淋巴管瘤B超、CT及MRI影像资料，认为B超对其有筛查的效果，MRI定位准确，能较好的显示肿块与周围结构的关系，但定性诊断尚欠可靠，CT在其定位、定性及诊断方面具有明显的优越性，认为CT诊断腹膜后囊性淋巴管瘤具有重要的参考价值。其CT表现为：① 腹部囊性包块，囊壁薄，境界清楚，可有分隔，形态不规则；② CT值约为0-20Hu，近似水，有向周围脏器蔓延生长的趋势；③ 占位效应较轻，较大的包块可致邻近器官移位；④ 增强肿块不强化。虽有时淋巴管瘤继发出血而难以与海绵状血管瘤鉴别，但综合分析各种影像资料，多能得到准确诊断。 本组三例腹膜后淋巴管瘤均追踪三年以上，未经任何治疗，均无不适；认为影像诊断是对疾病的认识过程，必须充分的占有资料，然后进行分析、归纳、综合、总结，得出正确的诊断，为临床医务工作者提供重要的诊疗价值。 参考文献 ［1］ 《中华外科病理学》主编 武忠弼 杨光华 ［2］ 《全身CT和MRI》主编 陈兴荣 沈天真 段承祥 施增儒