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肾病综合征的护理等问题一直是广大患者朋友想要了解的。近年来,随着患者数量的不断增加,越来越多的人开始关注肾病综合征的手术治疗等问题。专家指出,要想告别这种疾病,一定要尽量多了解自己的病情,让自己的患者朋友有一个健康强壮的身体。肾病综合征不是一种独立的疾病,而是各种疾病过程中肾小球毛细血管滤过膜通透性受损,肾小球基底膜通透性增加,导致血浆中大量蛋白质从尿中丢失的一组临床综合征。其临床特点是大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症、水肿,常伴有胸腔积液或腹水。任何可以导致肾小球疾病的人几乎都可以导致肾病综合征。根据医学会儿科分会肾脏病学分会,肾病综合征分为三类,即先天性肾病、原发性肾病和继发性肾病。先天性肾病是指遗传因素引起的肾病综合征,其临床特征与三个月后发生的肾病综合征明显不同。一般在出生后早期出现大量蛋白尿、低蛋白血症、全身水肿。孩子出生时体重很低,胎盘巨大(超过出生体重的25%)。出生后三个月,蛋白尿和肾功能下降,但进展缓慢。大多数儿童在3岁前死于感染。弥漫性系膜硬化与WTI基因突变有关,致病基因尚未阐明。先天性肾病综合征分为两种:先天性肾病综合征和弥漫性系膜硬化,常见于芬兰人。前者是由19号染色体长臂上的基因突变引起的常染色体隐性遗传病,在日本先天性NS中很少检出。
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肾病综合征发病年龄多见于3~6岁的幼儿,且男孩多于女孩,其病因不详,易复发和迁延,病程长。患肾病综合征的幼儿在病情稳定期可以上幼儿园,只要幼儿园加强对患儿的护理,有利于幼儿的全面康复。 用药:患儿在病情稳定期,一般都还需要用药。老师和保健医师应每日检查孩子的服药情况。由于患儿一般都要服用利尿的激素类药,孩子尿量增加,需要教师特别关注,上课或活动时及时提醒幼儿去上厕所,以免给孩子带来不必要的痛苦。 该病是由多种原因引起的一组临床症候群。特征为全身明显浮肿,大量蛋白尿,低蛋白血症和高胆固醇血症。简称"肾病".病因可分: (1)原发性肾病:与机能的免疫功能紊乱有关。 单纯性肾病——常见类型,2~7 岁多见。除肾病症状外,不伴有镜检血尿或高血压,肾活检90%以上属微小病变型。 肾炎性肾病——7 岁以上儿童多见。除肾病症状外,伴有镜检血尿,或高血压,肾活检除微少病变外,有增殖性变型,膜性增殖型、硬化型。 (2)继发性肾病:继发于疟疾、蚊咬伤、红斑性狼疮、过敏性紫癜、金属或药物中毒等。 (3)先天性肾病:较少见,起于婴儿期。
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(1)蛋白尿:为主要的病理改变,主要为中分子白蛋白,与肾小球的滤过膜静电屏障和分子屏障作用受损有关;(2)低蛋白血症:蛋白尿引起大量蛋白从尿中丢失,所致的低蛋白血症是肾病综合征病理生理变化中关键一环,可从多方面影响体内各种物质的代谢及其内环境的稳定:如导致血浆胶体渗透压下降,血容量减少,继之引起代偿性内分泌变化、血管升压素与醛固酮分泌增加,肾小球滤过率下降、利钠素降低等,可发生水钠潴留;还可引起脂代谢的紊乱。钙结合蛋白及25(OH)D3结合蛋白丢失影响血钙及骨代谢;IgG、B因子及补体成分丢失导致易感染;抗凝血酶Ⅲ、X、Ⅻ因子以及前列腺素结合蛋白丢失导致血栓形成等;(3)水肿:肾病水肿发生机制是多种因素综合作用的结果,不同患儿、不同时期或不同程度的水肿,其发生机制可能不完全一致,但肾脏本身的排钠是形成肾病水肿的主要因素(4)高脂血症:肾病时血浆中的胆固醇、甘油三酯、低密度和极低密度脂蛋白均增高,其主要原因时由于肝代偿性合成增加,血脂与的蛋白血症呈负相关;其次时由于脂蛋白的分解代谢障碍所致。
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