奔跑de小土豆
Open Menu网站首页医院概况院务公开党建专栏健康科普门诊指南医疗服务护理园地人事管理药事管理您现在的位置：当前位置： 首页 > 岳阳市中心医院 > 手机版 > 药事管理 > 药物临床试验 > 伦理委员会岳阳市中心医院药物临床试验伦理委员会 伦理审查申请/报告指南1 伦理审查的类别： 初始审查 适用于所有首次提交本院伦理委员会审查的药物临床试验。 复审复审适用于两类情况：一，初始审查和跟踪审查后，按伦理审查意见为“作必要的修正后同意”的项目，根据伦理审查意见进行修改后，以“复审申请”的方式再次送审，经伦理委员会批准后方可实施；二、如果对伦理审查意见有不同的看法，可以“复审申请”的方式申诉不同意见，请伦理委员会重新考虑决定。 跟踪审查跟踪审查适用于对申请人提出的修正案审查申请、研究进展报告、SAE/SUSAR报告、违背方案报告、暂停/终止研究报告、研究完成报告进行审查。 修正案审查申请：研究过程中若变更主要研究者，对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改，应向伦理委员会提交修正案审查申请，经批准后执行。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查。 研究进展报告：应按照伦理审查批件/意见规定的年度/定期跟踪审查频率，在截止日期前1个月提交研究进展报告；当出现任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况时，应以“研究进展报告”的形式，及时报告伦理委员会。如果在伦理审查批件有效期内未启动研究项目，需要申请延长批件有效期，也应通过“研究进展报告”的形式提出申请。 SAE/SUSAR/DSUR报告：严重不良事件（Serious Adverse Event, SAE）指受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。可疑且非预期严重不良反应（Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction, SUSAR），指临床表现的性质和严重程度超出了试验药物研究者手册、已上市药品的说明书或者产品特性摘要等已有资料信息的可疑并且非预期的严重不良反应。研究者应当将发生的严重不良事件或者可疑且非预期严重不良反应及时向伦理委员会报告；伦理委员会应当及时审查并采取相应措施，以保护受试者的人身安全与健康权益。研发期间安全性更新报告（Development Safety Update Report, DSUR）主要是对报告周期内收集到的与在研药物（无论上市与否）相关的安全性信息进行全面深入的年度回顾和评估。申办者定期汇总DSUR并进行报告，原则上报告周期不超过一年。 违背方案报告：需要报告的违背方案情况包括：①重大的违背方案：研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者，符合中止试验规定而未让受试者退出研究，给予错误治疗或剂量，给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况；或可能对受试者的权益/健康以及研究的科学性造成显著影响等违背GCP原则的情况。②持续违背方案，或研究者不配合监察/稽查，或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究违背GCP原则、没有遵从方案开展研究，可能对受试者的权益/健康、以及研究的科学性造成显著影响的情况，研究者/申办者的监察员应提交违背研究报告。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案，事后应以“违背方案报告”的方式，向伦理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释。 暂停/终止研究报告：研究者/申办者暂停或提前终止临床研究，应及时向伦理委员提交暂停/终止研究报告。 研究完成报告：完成临床研究，应及时向伦理委员会提交研究完成报告。2 提交伦理审查的流程 送审责任者：研究项目的送审责任者一般为本机构药物临床试验主要研究者。 准备送审文件：根据送审文件清单，准备送审文件；方案和知情同意书等注明版本号和版本日期。 填写申请/报告的表格：根据伦理审查申请/报告的类别，填写相应的“申请”（初始审查申请、修正案审查申请、复审申请），或“报告”（研究进展报告，严重不良事件报告，违背方案报告，暂停/终止研究报告，研究完成报告）。 伦理审查申请人按照伦理审查清单准备材料，初始审查项目需先由机构立项通过后再申请伦理审查；修正案审查申请人须先发送伦理审查资料电子版1份至伦理委员会邮箱（），伦理委员会秘书形式审查并确定审查方式。秘书形式审查通过后，资料管理员接受纸质版资料，纸质版资料需与进行形式审查的电子版资料保持完全一致。首次提交伦理审查申请的主要研究者，需提交资质证明文件复印件，GCP培训证书复印件。 伦理审查费用通过银行汇入医院帐号：户名：岳阳市中心医院，开户行：建设银行岳阳桥东支行，账号：43001601066050000288（汇款请注明伦理审查费用及项目名称）。 秘书以电话/短信/微信形式通知审查会议时间/地点，主要研究者准备报告文件，并应亲自到会报告，提前15分钟到达会场。主要研究者因故不能到会报告，应事先向伦理委员会秘书请假，并经批准后安排一名副高以上的资深研究者参会报告。 伦理委员会做出伦理审查决定后5个工作日内完成决定的传达，申请人凭付款凭证（如适用）领取伦理审查决定文件。3 各类伦理审查需提交的文件 初始审查需提交的文件详见药物临床试验初始审查文件清单。 修正案审查需提交的文件①伦理审查递交函②修正案审查申请③修正文件的相关说明页/修订对照表④修正的临床试验方案、知情同意书、招募材料等⑤组长单位批件（如适用） SAE/SUSAR/DSUR审查需提交的文件①伦理审查递交函②SAE/SUSAR/DSUR报告③其他附件材料（如适用），如申办方判定相关性与研究者判断不一致的原因说明等 违背方案审查需提交的文件①伦理审查递交函②违背方案报告 年度/定期跟踪审查需提交的文件①伦理审查递交函②研究进展报告③组长单位批件（如适用）④其他附件材料，任何可能显著影响研究进行、或增加受试者危险的情况等 暂停/终止研究审查需提交的文件①伦理审查递交函②暂停/终止研究报告③临床研究总结报告（如适用） 研究完成审查需提交的文件①伦理审查递交函②研究完成报告③临床研究总结报告（如适用）4 伦理委员会联系方式联系人：王旭、何文华联系电话：/联系邮箱：地址：湖南省岳阳市中心医院药物临床试验伦理委员会（东茅岭路39号、岳阳大道28号）邮编：414000附件7 研究者经济利益声明.docx附件23 初始审查申请.docx附件24 修正案审查申请.docx附件25 严重不良事件报告.doc附件26 违背方案报告.docx附件27 研究进展报告.docx附件28 终止、暂停研究报告.docx附件29 研究完成报告.docx附件30 复审申请.docx附件31 送审文件清单.docxCopyright© 2019 岳阳市中心医院地址：湖南省岳阳市东茅岭路39号电话： 备案号：湘ICP备20006698号-1
绿兮衣兮
医学研究伦理备案完成后才能投稿么？Wordvice在博客文章“SCI论文投稿前的选刊和问询步骤”中介绍了英文论文在投稿前的选刊准备工作，在“SCI英文学术论文的9步投稿流程” 中介绍了投稿的详细步骤和注意事项。在向中外医学期刊投稿论文时，伦理批准书、参试者知情同意书和临床试验注册号是三项特殊要求。一些作者在投稿时才发现缺失这些内容。本文简述期刊对这三项内容的要求。关于伦理批准书和知情同意书的国内期刊要求，各期刊的要求说法有所不同。例如，有的中华医学会期刊编辑部发布的“关于提供伦理委员会批准文件及受试对象知情同意书的通知”称：“根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件复印件，并在正文中说明受试对象（或其监护人）是否知情同意。”而另外一些期刊编辑部发布的通知则称：“根据中华医学会杂志社的相关规定，当论文的主体是以人为研究对象的试验时，作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会（单位性的、地区性的或国家性的）所制定的伦理学标准，请提供该委员会的批准文件及受试对象的知情同意书。”关于伦理批准书和知情同意书的国外期刊要求，一些期刊规定，当医学论文涉及参试人或患者（统称参与人）的研究内容时，作者须在论文中声明研究项目已经被全国性、地方性或单位性的伦理委员会批准，并透露伦理委员会的名称。具体来讲，作者须声明研究工作遵循1964年赫尔辛基宣言（世界医学协会道德准则）及其后续增补条款或类似的伦理标准。如果具有未确定部分，作者必须展示伦理委员会批准该部分作为未确定部分，并解释未遵循的原因。如果伦理委员会豁免了研究工作的伦理批准，作者也须在论文中详述豁免理由。另外，期刊规定，作者须在论文中如实声明已经获得参试者知情同意，并遵守隐私权保护原则。除非获得参试者或患者的书面许可，投稿文件中不准包括他或她的私人信息。从上述国内外期刊要求来看，虽然有些期刊明确要求必须提供伦理批准书的复印件，但是有些期刊并未明确说明是否可以仅在论文中声明而无需提供证明文件。因此，关于具体要求，论文的作者需要查看投稿指南或向期刊询问，弄清楚何时需要提供证明文件，即在投稿时提供还是在论文被批准发表后提供，或是否不需要提供，以及需要提供何种规格的英文翻译证明。关于参试者知情同意书的具体规定，也存在类似的模糊，即有些期刊明确要求提供知情同意书，而某些期刊只要求作者在论文中声明即可。因此，关于具体要求，论文的作者也需要查看投稿指南或向期刊询问，弄清楚何时需要提供，并以何种方式提供证明文件。例如，是否需要提供全部35个参试者或35000个参试者的每个人的知情同意书，以及何种规格的英文翻译证明。一些期刊在投稿指南中明确规定，论文作者必须保留知情同意书的书面文件，但是无需在投稿时向期刊寄送复印件。只有当期刊在极少数情况下（例如法律诉讼案件发生时）特意向作者索要时，作者才须向期刊提供知情同意书的复印件。
医学寄生虫课体会论文 现如今，大家最不陌生的就是论文了吧，论文是探讨问题进行学术研究的一种手段。如何写一篇有思想、有文采的论文呢？下面是我整理的医学寄生虫课体会
无敌小肉 5人参与回答 2023-12-06 医学发表中医医学论文章不需要伦理审查。根据查询相关公开信息：中医医学论文不涉及伦理，中医诞生于原始社会，春秋战国时期中医理论已基本形成，之后历代均有总结发展。
yellowmoon27 2人参与回答 2023-12-10 会影响的。因为伦理批号可能会被误认为抄袭，会被混淆。委员会（EthicsCommittee）指由医学、药学及其他背景人员组成的委员会，其职责是通过独立地审查、同
qian520xing 5人参与回答 2023-12-09 可以进行补申请。就是在后来的时候才发现的问题都可以，后来再进行申请，因为也没有办法预测后面发生的事情。
小琪1128 3人参与回答 2023-12-06 1、首先医学伦理审批件受理号应当统一格式。2、其次医学伦理审批件受理号要有统一编排。3、最后医学伦理审批件受理号能够直观识别，方便操作处理。
Wenlll1020 2人参与回答 2023-12-08 
