白藜芦醇与白血病的研究论文

有关专家依据体外及活体的研究发现，白藜芦醇对于癌细胞能产生促进凋亡，抗增殖以及抗炎症的效果，并且能作为抗癌药物的增敏剂，从而加强抗癌治疗成效。《人间晚晴》节目中宋一夫老师详细讲解了白藜芦醇的抗癌原理，但是美国健康联盟公司要提醒的是：虽然白藜芦醇在众多体外及动物活体实验均展现出不错的抗癌效果，但针对其使用剂量，方法以及不同癌症的效果尚待进一步大量验证。

白藜芦醇等二苯乙烯化合物对癌症有抑制乃至逆转作用。DNA 的合成是细胞分裂增殖的必要条件,与RNA 还原酶活性、DNA 聚合酶活性以及DNA产物浓度自反馈机制等有关。研究发现,白藜芦醇通过清除小蛋白RNA 还原酶的酪氨酰基来抑制鼠肥大细胞瘤细胞P815 和人髓性白血病细胞K562 中RNA 还原酶的活性[24 ] 。白藜芦醇不但能够抑制DNA聚合酶,还可以从根本上降低DNA 的合成能力,从而抑制细胞增殖[25 ] ;也可抑制环氧合酶(COX)的催化活性[26 ] ,而且对COX的两种异构体———结构型COX(COX21) 和诱导型COX(COX22) 均有抑制作用。在人乳腺和口腔上皮细胞中它对COX22 的活性有直接的抑制作用,并能通过抑制蛋白激酶C(PKC) 信号传导通路而抑制COX22 基因表达。转化生长因子β(TGF2β) 是一个多效的细胞因子,Suenaga等[27 ] 在体外对人肺腺癌细胞(A549) 的研究发现,白藜芦醇能在转录和翻译水平增强TGF2β基因的表达;还可以诱导P53 和Bax 的表达促进细胞凋亡[28 ] ,抑制磷脂酰肌醇232激酶( PI3K)PAKt 或磷酸肌醇磷脂依赖的激酶21 活性从而降低表皮生长因子DNA的合成[29 ] 。也有报道称白藜芦醇通过NO2cGMP 活性途径诱导血管紧张素Ⅱ,抑制了心脏成纤维细胞增生[30 ] ;另外,它也可以通过活化内皮一氧化氮合酶(NOS) [31 —33 ] 、雌激素受体α (EDα) 和雌激素受体β(EDβ) [34 ] 、激活P38MAP 激酶[35 ] 、神经酰胺[36 ] 等途径促进癌细胞的凋亡。

由于白藜芦醇的水溶性不高，身体有必要分泌很多消化液，例如胆汁帮助消化，所以会觉得苦。通常服用白藜芦醇2个小时后，特别疲劳的朋友，疲倦感瞬间消失；如果酸性体质的朋友，服用后表现会犯困的症状，建议多休息利于修复身体机能。

实验研究表明，白藜芦醇能够显著地抑制结直肠癌、胶质瘤、乳腺癌、黑色素瘤、白血病等多种肿瘤干细胞的自我更新能力，该化合物预防和治疗恶性肿瘤的相关临床研究也正在展开。较低的生物利用度可能是白藜芦醇应用于临床肿瘤预防和治疗的障碍之一。

扩展资料

体内代谢、吸收和分布

白藜芦醇在体内具有相对较低的生物利用度，研究表明，白藜芦醇在小肠和肝脏内代谢产物的生物利用度大约为1%。白藜芦醇在动物体内代谢迅速，血浆中5min即可达到峰值。

动物体内代谢研究发现，白藜芦醇在鼠、猪、狗等哺乳类动物中，主要以白藜芦醇硫酸酯化和葡萄糖醛酸苷化产物的形式进行代谢。研究证实白藜芦醇以结合型分布到哺乳类动物不同组织中，且白藜芦醇更多地吸收分布于血流灌注丰富的器官，如肝脏、肾脏、心脏和脑。

参考资料来源：人民网-医生眼中的抗癌明星食物你吃了吗？

百度百科-白藜芦醇