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长草的燕窝
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霏霏永远爱来来

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烟草病毒病在我国各烟区普遍发生,局部地区为害较为严重,这在一定程度上直接影响了烟叶的产量和品质。在我国烟区,危害严重的主要是普通花叶病毒病、黄瓜花叶病毒病、马铃薯Y病毒病和蚀纹病毒病。识别这4类病毒病,配以合理的防治措施,对于烟叶生产有较大的意义。1主要病毒病为害症状普通花叶病毒病该病在烟草苗期和大田期均有发生,以4-7月发生较多。烟株发病初期,叶脉及邻近叶肉组织色泽变淡,呈半透明“明脉状”,然后叶片出现浓绿或黄绿相间的“花叶”状,叶片厚薄不均。严重病株叶片皱缩,心叶扭曲,植株矮化,生长缓慢。黄瓜花叶病毒病烟株在发病初期,叶脉透明,几天后出现浓绿、浅绿相间的花叶。叶片常变窄、变薄、扭曲,叶基部拉长,表面茸毛脱落,失去光泽,叶缘向上翻卷。有的病株中下部叶片出现沿主侧脉的褐色坏死斑或深褐色闪电状坏死斑。典型的黄瓜花叶病病叶呈现大而明显的泡斑,形成大片褪绿和大片深绿区。马铃薯Y病毒病为害症状可分为2类,一类表现为花叶及系统斑驳,叶脉两侧组织呈深绿色带状斑,称为“脉带”。另一类表现为叶脉坏死,坏死常延伸到中脉,甚至进入茎的维管组织和髓部,引起整株死亡,有时叶片上出现褐色或白色的坏死斑点,坏死斑连成片后,整个叶片呈火烧状“灼斑”。在田间,PVY常常与TMV、CMV、TEV等形成复合侵染,使为害加重。蚀纹病毒病 受害烟株症状一般在旺长中后期显现,叶部坏死病多从下二棚叶开始自下而上蔓延。发病初期,叶面形成褪绿黄点,然后沿细脉扩展,连接呈褐色或白色线状蚀刻斑,严重时病斑布满整个叶面。后期病组织连片枯死脱落,仅留主、侧脉骨架。2综合防治目前烟草病毒病仍没有很好的单一防治措施,在病害发生后也缺乏有效的治疗方法。因此病毒病的防治应以预防为主,并采取一系列措施来减少病毒传染或切断传染途径和提高烟草本的的抗病性药剂防治施用抗病毒剂 苗期用药一二次,移栽前用药1次,喷施96%的天达恶霉灵3000倍+天达2116壮苗专用600倍液,壮苗生根,驱避蚜虫,以防止病毒在移栽时通过接触传染;移栽后的生长前期施药二到三次天达2116烟草专用600倍液。目前生产上应用较好的抗病毒剂有:天达裕丰、东旺毒消900倍液、病毒必克500-800倍液、菌克毒克250倍液等,天达2116烟草专用600倍液+天达裕丰1500倍液效果最好。施灭蚜剂 烟田及时喷药杀蚜,在蚜虫向烟田迁飞盛期,田间蚜虫点片发生阶段,及时喷施3%的啶虫脒1500倍液或2000-3000倍液,或40%氧化乐果1500-2000倍液,或80%磷胺乳剂2500-3000倍,或50%抗蚜威3000倍,或阿克泰3000倍液等。交替或混和施用,一二次或更多,隔7-15d喷1次,喷匀喷足。具体的你可以参考这个网址:

173 评论

盖碗茶136

主要有烟草黄瓜花叶病毒、烟草普通花叶病毒、马铃薯Y病毒、烟草环斑病毒、烟草蚀纹病毒防治方法:1、选用抗病品种2、栽培防病:培育不带毒壮苗、均衡营养、加强田间操作卫生管理、麦烟套种3、加强病毒介体昆虫的防治4、弱毒株系交叉保护5、化学防治:可以施用德默尔天叶的天叶大展,能有效防止病毒病

287 评论

jarvinia奈奈

基因是DNA分子上的一个功能片段,是遗传信息的基本单位,是决定一切生物物种最基本的因子;下面是我整理了基因检测技术论文,有兴趣的亲可以来阅读一下!

病毒基因的检测

【关键词】 病毒基因 检测

一 乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)测定

乙型肝炎是由乙肝病毒引起的以肝脏损害为主要临床特征的急、慢性传染病,严重者可 发展成慢性肝炎、肝硬化和肝癌。在我国,乙肝是危害人类健康的一种主要传染病。

【 参考值】

阴性 (Taqman荧光定量PCR技术)

【临床意义】

是乙型肝炎病毒感染的直接证据,是HBV有活性复制能力及具传染性的确切标志。

2.可定量检测HBV-DNA含量,为临床病情判断、疗效观察提供信息。

的出现先于其他血清学指标(如HBsAg),可早期诊断HBV感染。

4.正常人HBV-DNA为阴性。当HBV-DNA为101~104拷贝/ml时,表明病毒复制水平低,传染性较弱;而当 HBV-DNA>104拷贝/ml时,表明病毒复制水平高,传染性强。

含量测定可为临床药物选择提供依据。

【注意事项】

1.标本可用血清或血浆,避免肝素抗凝,避免反复冻融。

2.标本室温放置不超过4小时。

3.溶血、高胆红素标本影响检测结果。

二 其他病毒DNA测定

(一)人乳头瘤病毒DNA(HPV-DNA)检查

人乳头瘤病毒是一种小的双链DNA病毒,根据核酸相关性分型已发现70余型。该病毒可以感染人的皮肤和黏摸上皮细胞,诱发细胞增生,产生乳头瘤样病变。

【参考值】

阴性 (多重核酸荧光定量PCR技术)

【临床意义】

难以用传统的病毒培养及血清学技术检测,目前主要采用分子生物技术检测HPV-DNA,灵敏度高。

2.可对尿道、阴道、宫颈脱落细胞进行人乳头瘤病毒的检测及分型,判断体内HPV感染状况。

6和11型与尖锐湿疣、喉头鳞状上皮乳头状瘤发生有关;HPV 16、18、31、32型等与宫颈癌发生相关。因此,可用于对HPV高危亚型的诊断,对尖锐湿疣、宫颈癌等疾病的诊断与筛查具有重要意义。

检测可用于考核疗效与预后。

【注意事项】

1.用无菌拭子取尿道、阴道、宫颈分泌物于无菌试管或无菌瓶中。

2.标本采集应严格按无菌操作,避免污染。并及时送检。

(二)人类巨细胞病毒DNA(HCMV-DNA)检查

HCMV是疱疹病毒科成员,人类普遍易感,多为隐性或潜伏感染。在免疫功能低下、缺陷或抑制情况下,可发生成人HCMV感染,常呈弥漫性病变,严重者甚至死亡。

【参考值】

阴性 (荧光探针杂交PCR技术)

【临床意义】

1.用于临床HCMV感染的快速诊断。

2.用于临床免疫抑制 治疗过程中体内HCMV感染的快速诊断与疗效监测。获得性免疫缺陷综合征等患者HCMV感染的诊断与疗效监测。

技术检测HCMV的敏感性高,且HCMV-DNA的出现早于临床症状或血清学标记物的出现,可早期诊断 HCMV感染。

4.妊娠早期感染HCMV可引起胎儿先天畸形,产前检测HCMV-DNA有利于优生优育。

5.连续监测巨细胞病毒的含量变化可了解病毒的复制状况,从而为疾病的早期诊断与药物疗效提供直接的病原学依据。

【注意事项】

采用EDTA抗凝全血或脑脊液标本,采集后及时送检。

(三)单纯疱疹病毒DNA(simplex herpes virus, HSV-DNA)

单纯疱疹病毒是一种有囊膜的双股DNA病毒,分为I型和II型。近年来,HSV是性传播疾病、病毒性脑炎等疾病的重要病原体。

【参考值】

阴性 (荧光探针PCR技术)

【临床意义】

1.用于检测人血清样本或体液样本中的单纯疱疹病毒并可同时分型,辅助诊断HSV感染性疾病。

I型感染主要引起口唇疱疹、疱疹性结膜炎、脑炎和皮肤性疱疹,HSV II型主要引起生殖器疱疹, HSV-DNA检测可辅助诊断上述疾病,并可用于考核疗效与预后。 【注意事项】

1.血清用无菌注射针头抽取静脉血2ml于无菌肝功管中。

2.分泌物用无菌棉拭子采集标本,女性取宫颈或阴道分泌物,男性取精液或前列腺液,将取样后的棉拭子放入无菌试管或无菌瓶中。

3.脑脊液抽取脑脊液于无菌玻璃瓶中。

(四)EB病毒DNA(EB virus,EBV-DNA)

EBV属于丫疱疹病毒科,主要经涎液传播,PCR技术可灵敏地检测出标本中的EBV-DNA,满足临床诊断、 治疗需要。

【 参考值】

阴性 (荧光探针杂交PCR技术)

【临床意义】

1.可快速检测血液、脑脊液、组织、尿液中的EB病毒,为EB病毒感染提供直接证据。

病毒临床上与鼻咽癌传染性单核细胞增多症、霍奇金病等的发病密切相关。

【注意事项】

1.检测标本可采用EDTA抗凝全血、脑脊液、咽拭子、尿液、病变组织等。

2.标本采集时严格按无菌操作,并及时送检。

三 RNA病毒测定

丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)检测

丙型肝炎病毒是一种单链正股RNA病毒,引起丙型病毒性肝炎。丙型病毒性肝炎多因输血或血制品而引起,在输血者中还存在无症状的HCV携带者。

【参考值】

阴性(RT-PCR,荧光定量PCR技术)

【临床意义】

1.有助于HCV感染的早期诊断。

阳性提示HCV复制活跃,传染性强。

转阴提示HCV复制受抑,预后较好。

4.连续观察HCV-RNA,结合抗-HCV的动态变化,可作为丙肝的预后判断和干扰素等药物疗效的评价指标。

【注意事项】

1.标本可用血清或血浆,用无菌注射针头抽取静脉血2~3ml于无菌肝功管或EDTA抗凝管中送检。避免肝素抗凝,避免反复冻融。

2.标本室温放置不超过4小时。

3.溶血、高胆红素标本影响检测结果。

参 考 文 献

[1]杨振,祁自柏,李河民.病毒基因检测技术的 发展趋势. 《 中国生物制品学杂志》,2006年01期.

[2]徐丽.利用基因工程进行PHB相关基因的克隆和烟草转化[D].山东师范大学,2000年.

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guoqingyi828

烟草病毒病的发生特点与综合防治措施目前对于烟草病毒病仍没有很好的单一防治措施,在病害发生后也缺乏有效的治疗手段,最好的方法是采取预防为主,并围绕这个中心采取一系列防病措施,以减少病毒传染,切断传播途径

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