缘来是你69
先天性聋哑，是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。也就是说，他妈妈的一个隐性基因传给了你男朋友，他爸爸的显性基因传给了他，导致你男朋友没有得病，但是你男朋友身体里有一个隐性基因。如果你和你男朋友结合，只要你体内没有隐性基因，都是显性基因，那么你们的孩子都不会有病，你会给孩子一个显性，而你男朋友有可能给一个显性，也有可能给一个隐形，但最终因为孩子体内有你的显性基因，所以不会得病。但有50%的几率，使你们的孩子身体有你男朋友的隐性基因。孩子的情况就会和你男友一样。如果你身体里也有隐性基因（一般情况不会，因为你的祖辈没有出现这种情况），那么我建议你们最好慎重，因为你们的孩子有四种可能：1。你的显性和他的显性，不得病 2。你的显性和他的隐性，不得病 3。你的隐形和他的显性，不得病 4。你的隐形和他的隐形，得病 几率是1/4 最终的选择权在你手里，我只能给你解释到这里。其实这种病的得病率很低。我感觉主要是他妈妈和她家里的情况让你担忧，病不病的，谁知道啊，你只是担心你父母接受不了他妈妈的情况。其实也没必要考虑那么多，爱就要轰轰烈烈的。无怨无悔才是真爱
川猫之介
先天性聋哑,是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病.本病的一对致病基因中,一个是父方传给的,另一个是母方传给的.先天性聋哑患者都携带有一对致病基因.如果互相婚配,其子女就很可能是先天性聋哑患者常染色体遗传你的母亲有2/3的可能带有致病基因.如果你的父亲没有先天聋哑家族史的话一般不带有致病基因,那么你的携带基因的可能性为1/3,你的配偶没有先天聋哑家族史的话,你的小孩没有患病的可能,但是携带基因的可能性为1/6.
奕彩彩绘
遗传性聋哑也是有好多种的，有的是隔代，但不一定隔几代，而且所隔代数有可能不均匀，所以不能单纯的从你父母正常和你兄弟正常就推知你的孩子，因为你携带有这种致病基因的概率很高很高（因为你的叔叔姑姑都表现出了疾病）。 怀孕后早期可以去解放军医院做一个基因检查（抽取羊水）一定要到大医院，否则会有危险，这种检查目前比较高端，小医院做不来。通过检查可以知道你的孩子是否有病，没有则放心生育，有则必须流产。这样做更可靠。我的回答可以吗？
简单的讲，家族性疾病可以称为遗传病，在一个家系里出现了某种疾病患者（即先证者），后代中的也有人出现同样的疾病，这个家系的人比普通人群患这种疾病的几率要高一些；先
小小桐桐 7人参与回答 2023-12-11 遗传携带者的检出 遗传携带者（genetic carrier）是指表型正常，但带有致病遗传物质的个体。一般包括： ①隐生遗传杂合子；②显性遗传病的未显者；③表型
好事都找我 4人参与回答 2023-12-09 先天性聋哑，是一种常见的常染色体隐性遗传性疾病。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，另一个是母方传给的。先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。也就是说，他妈妈
宇宇酱ovo 6人参与回答 2023-12-08 如果不是特别严重的话，那么就不会遗传，如果自己的病情特别严重，那么可能会遗传给孩子。
小帅cgnn 6人参与回答 2023-12-06 疾病简介 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。[编辑本段]疾病类型 由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见
殷血丹霞 7人参与回答 2023-12-07 
