关于血友病遗传的论文

1、通过遗传学研究人类起源2、在遗传学的指导下通过生物工程开发转基因作物3、基因治疗

血友病是一种比较常见的遗传性疾病，在出生的时候就可能会发病。血友病是一组凝血性功能障碍的出血性疾病，共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血的时间会延长，终身都具有轻创微伤后的出血倾向，血友病并不是一个常见的疾病，是由于人体的凝血因子缺失或者完全缺失，导致血管破裂的时候，凝血因子无法正常的发挥作用，而导致伤口出血不止。

血友病是一种X染色体的病变，属于遗传性的疾病，一般表现在女传男，因此女性携带者传染给儿子的几率是非常高的，当然如果父母双方都各自患病，情况不同，遗传的几率也不一样。女性一般是携带者，男性容易发病，表现为女传男，如果男性血友病患者和正常女性结婚，子女中，女孩一定是携带者，而男孩一定没有病，如果女性携带者和正常男性结婚，生的男孩有一半可能会生病，一半可能是正常人，生的女孩，也有一半可能是正常人，一半可能是携带者，血友病在先天性出血疾病中最为常见。

1、皮肤和粘膜出血。血友病最常见的症状就是皮肤或者粘膜出血，患者的皮下组织齿龈和口腔黏膜等多个部位都会出现出血的不良情况，并且在受到创伤的时候，出血量比正常人多很多。

2、关节积血。血友病在发病之后可能会导致关节受到损害，尤其是膝关节和肩关节、肘关节等部位会有严重的关节积血症状。患者会出现关节局部发热红肿和疼痛的不良表现，有一部分患者还会出现肌肉痉挛。

3、血尿。对于重型的血友病患者来说，肉眼可见的血尿症状，特别是镜下血尿，不过在排尿的时候一般不会有明显的疼痛感，但是有部分的病例会因为输尿管血块形成，出现肾绞痛的症状。

广州中医药大学第一附属医院血液病专科陈鹏：男性的性染色体为XY，女性为XX。血友病甲的致病基因位于X性染色体。所以，男性患者的基因型为X甲-Y当女性产生卵子时，女性的两个X染色体分离，并随机分配给卵子而传给下一代。故下一代从母亲继承的性染色体只能是X。当男性患者产生精子时，X甲和Y染色体分离，随机分配给精子，并传给下一代，下一代从父亲获得的性染色体可能是X，也可能是Y。所以，男性血友病患者在生育时，有可能把携带有血友病基因的X染色体传给下一代，也有可能把没有疾病基因的Y传给下一代。几率均为50%。当下一代从父亲获得的性染色体是X，那么，加上从母亲获得的X染色体，就形成了XX组合，这就决定了这个后代必定是女孩，这个女孩获得了父亲的致病基因，但是由于女孩从母亲获得的X染色体没有致病基因，能够补偿父亲X染色体的缺陷，所以这个女孩不会发病，但是携带有致病基因，当她生育下一代时，可能会大致病基因传给下一代。如果下一代从父亲继承的是Y染色体，由于父亲的Y 染色体是正常的，加上从母亲获得的X染色体，就形成了XY组合，那么这个后代必定是个男孩，由于母亲的X染色体也是正常的，所以，男孩是没有致病基因的，当然更不会发病了。所以，男性血友病患者生育下一代，如果是女孩，必定是携带者，但是不发病，如果是男孩，肯定是正常人。

汗。。不会写。。你自己加油吧。。。