先天性心脏病评论文章范文

先天性心脏病，简称先心病。不过请放心，这篇文章既不会让你哭惨，也不会向你募捐，只是一篇平淡无奇的白水稿。 其实一直想写一些东西，记录一下，却拖到现在孩子都三岁了，才通过这次参加写作班的契机，想起要写点什么。 还记得当初刚生出来孩子的时候，看着那个软软的小人，第一反应，她怎么这么黑不溜秋的？实际上，那就是先心病的一个很重要的身体表征：紫绀。刚出生的体检，医生就发现她有三度的心脏杂音，并告知我们这种程度的杂音一般都预示着心脏存在问题。预约的心脏超声要等待20天，这20天就在担忧中度过。 心脏超声的结果自然不是惊喜的奇迹，肺动脉瓣狭窄并右心室发育不全。这些字都认识，放在一起，它们代表的是怎样的灾难性后果，不知道。医生很快给出建议，安贞，阜外，华信，中国三家顶级的医院，让赶紧带着孩子去看。 难以置信，哭泣，手足无措，这是人类在面对不幸事件的第一反应。幸好当时我就用了不到一天的时间就开始面对现实，通过114（当时还没有现在这么发达的APP，114是最快捷的）很快约到了阜外儿童心外科的张医生，电话问诊后，第二天就去了医院。 第二天出发的时候，并没有想到，我接下来一个月的时间，就都呆在了阜外医院。 阜外的医生也很干脆，看了看孩子，看了看超声结果，肯定了先心病的结论，开出检查单子，要求我们留下信息等待通知入院，同时告知大概的预算，要有所准备，流水作业一样的流程，快得很。下午我们还在等待B超检查，就接到了电话，孩子可以住院了。当时还觉得怎么这么快就可以住院了，其实这就说明她的情况实在是不容乐观。 住院时有个小细节记忆犹新，那时孩子还没有满月，我们用了一个提篮让她可以躺在里面，这个提篮很拉风啊，回头率很高。病区门口的阿姨看了看我们几个大人，说孩子住院啊，你们没有带孩子怎么住院？我妈提了提手里的篮子，掀开盖布，说孩子在这儿呢。那个阿姨看了看，说这么小的孩子啊！我现在还记得她脸上惊讶的表情。 住院的过程很无聊，是的，你没有看错，就是无聊。每天有医生早晚两次查房，白天会有一些病房检查，大部分时间都在等待，等待做手术。询问医生和护士，谁也没有确切的时间可以告诉我。阜外的病房管理还很严格，小的孩子只能有一个家属陪护，大点儿的孩子干脆就像住寄宿幼儿园一样，住在一个大房间里，不允许家属陪护的。每天早晨，是家属换班的时间，中午有探视时间。不过趁着晚上医护交班，也可以偷偷溜进来看看。 幸好那时孩子还小，大部分时间都在睡觉，我也可以偷闲休息，不然我的身体也够吃不消的。 那时的阜外医院还没有现在这样气派的大楼，住院部也就是个六层的小楼。小月龄儿童的病房是那种比较高可以上护栏的床，这就意味着大人是没有地方休息的。我在的病房住了三个孩子，那两个一个八个月一个一岁，我的最小。病房配着折叠椅，白天收起来是个矮矮的椅子，晚上放开就是床，窄的很，翻身都困难的窄。 我和我妈轮班，白天是我，晚上是我妈。我妈担心晚上孩子夜醒多我照顾不过来，怕我身体吃不消。唉，还是自己的妈心疼自己的孩子。 在焦虑和无聊中度过了一个星期，8月7日，我的女儿做了第一次开胸手术。术前要禁食禁水，这么小的孩子就是禁母乳喽。原本手术的排期是上午，可是拖拖拖到了10点还没有消息，孩子已经饿的哭声都蔫儿了，摸着还有点发烧，问了值班医生才允许喂一点糖水，喂完之后过了一会儿，手术医生就来接了，这么小的孩子都不用病床推，医生抱着就走了。看着孩子被抱走，心里空空的。随后就要马上收拾东西去宾馆，孩子手术之后要住ICU，我们不能占着病房，等到了宾馆，我才发觉我自己也在发烧。 手术后在ICU无法探视，等在宾馆的日子更是难熬，出现问题医生会打电话通知，每次电话铃声响起都会揪心一下。结果怕什么来什么，14日晚上7点半，手机响起，医生通知孩子在进行抢救，第二天需要进行一次急诊手术。当时听到这个消息往医院走的路上手脚都是麻木的。 15日，我的女儿做了第二次开胸手术。 这次手术后，孩子仍然在ICU留观，我们已经快两个星期没有见过孩子了，和医生说了半天，同意我们探视一下。进ICU，穿上防护服，鞋套，戴上帽子，口罩，护士领着我们过了好几道门，才看到我们的孩子。小小的人儿，躺在小小的床上，身上插着管子，脸上戴着小面罩，看到我们来，似乎已经认不出我们了，只是看了我们一眼，然后就紧盯着我们身旁的护士了。当时的眼泪啊，真是控制不住。 幸好这次手术后，没有再出现紧急情况。ICU又住了一周多，就回到了普通病房。 心脏手术后，为了避免心脏负担过重，要严格控制饮水量。医生也不允许孩子母乳亲喂，只能用奶瓶。抱着孩子却不能让她在自己的怀里吃奶真是无比的难熬。每天按照时间表，有不同的药需要喂，计算每天的出入量什么的，忙了个晕头转向。不过术后的孩子改善明显，没有那么黑乎乎了，白白嫩嫩的，也看不出她有疼痛的表现。医生说过孩子越小，对于疼痛的感觉反而不是那么明显。 25日，住院将近一个月后，终于出院了。 出院后，还继续了一段时间出入量的计算，各种服药的日子，不过看着孩子一天天长大，活泼好动，心中的担忧也减轻不少。 今年的9月份，她要进入幼儿园了。看着这个爬上爬下的皮猴，如果不说，没人能看出她是个先心病的孩子。如果不是每天洗澡看到她胸口长长的伤疤，我也快要忘记她有先心病的事情了。 还不错。

近日，看到《22岁未婚女孩早产病危 父母：生死与我们无关》的报道，让我唏嘘不已。 22岁的安徽女孩林悦（化名）在12月21日冬至这天早产生下一名男婴后命悬一线，在重症监护室每天靠抢救性药物维持生命，医生发出了病危通知。患有先天性心脏病的林悦，小时候曾被父母送人收养。15岁那年，经手术治疗后，病情基本稳定，父母与她相认。后来，到上海打工时，与乐山小伙龙强（化名）相识，很快也有了身孕。远在上海的父母，对于女儿的探望请求，给出的答复是：“手术都有危险。她人现在是你们的了，不管出什么事，我都不管了。” 又是一位先天性心脏病患者因为要孩子而面悬生死的例子。 在这里，我不想去评论或批判林悦的父母，只想对做出生育选择的林悦表示同情，不知道在我写这篇文章的时候，林悦的病情是否有所好转。总之，希望她平安无事！ 这让我想起了我中学时候的语文老师。老师离异后娶了一位年轻的师母，温柔漂亮的家庭主妇，那位师母也是先天性心脏病患者，在生下女儿后就去世了。 那是我最早遇到的先天性心脏病患者生孩子的例子。 那时候大家都认为，先天性心脏病患者不能要孩子，要孩子就是要命。十六七岁的我们当时不能理解，为什么明知道是先天性心脏病患者还要孩子？老师其实有一个被前妻带走的儿子。 老师的母亲帮忙带刚出生的孩子，有时候上晚自习，老师会带着孩子来教室。老师后来给孩子找过一个后妈，再后来离婚了，一个人抚养孩子长大。据说，女孩性格很野，像个男生。 而我认识的另一位先天性心脏病女性朋友就幸运多了。小小年纪发现罹患先天性心脏病之后，在政策允许之下，父母又生了一个弟弟。她自己在结婚后，多方打听，领养了一名女婴，如今女儿已经小学6年级，聪明伶俐，十分可爱，一家人其乐融融。她自己在学习上，在工作中不断进取，考取了律师资格证，陆续考取了本科，研究生学历。朋友圈里也经常晒到全国各地旅行的照片，羡煞旁人。 先天性心脏病（congenitalheartdisease，CHD）简称先心病，指胎儿的心脏和大血管在胚胎发育期因各种原因导致发育缺陷或部分发育停顿所造成的心脏及（或）大血管的形态、结构等的异常改变。 先天性心脏病患者能不能怀孕，能不能生孩子，主要取决于心脏功能的强弱。 怀孕以后，随着胎儿的生长发育，孕妇循环系统发生了很大的变化，分娩过程对孕妇及胎儿循环功能也是很严峻的考验。心脏病患者能否承受孕期及分娩期循环系统的急剧改变，很重要的是取决于患者心功能状况。 习惯将心功能分为四级，一级：体力活动不受限制；二级：一般体力活动时无症状，但较重的体力活动后有疲劳感，气促；三级：能耐受较轻的体力活动，时间稍长出现气促，心跳；四级：休息时也有气促，不能耐受体力活动。 研究证明，心功能一级的孕妇，妊娠后期心力衰竭发生率为7％，心功能二级者为17％，心功能三级者为49％。孕妇心功能差还会影响胎儿，可导致胎儿死亡。心功能三级的孕妇，其胎儿死亡率为12％，心功能四级者，其胎儿死亡率更高。患紫绀型先天性心脏病孕妇，由于缺氧可影响胎儿的生长发育，流产、死胎的发生率较高。父母患先天性心脏病，其子女患先天性心脏病的机会要增加10倍以上。 如果是一、二级心脏功能不全病人，生孩子的危险性并不大；三、四级心脏功能不全病人，原则上不能怀孕，如果已经怀孕，对三级心脏功能不全的病人来说，需要与医生的密切合作，经过适当地处理和严密地监护才能进行生育。如果是四级心脏功能不全病人，绝对不能生育，如果发现怀孕，应该立即终止妊娠。 5.先天性心脏病的病症的表现的严重程度也是不一样的，很多人一生都不会有任何的感觉，所以个人情况不同，需要听从医生的建议，选择是否进行生育。 当面临要孩子还是要命选择的时候，真心希望每一位先天性心脏病女性患者搞清楚自己的身体状况，想清楚自己的选择。如果孩子生下来都来不及看一眼就离开人世，对孩子真的好吗？自己的人生就真的有意义吗？ —————— 感谢阅读！