艾滋病的检测方法论文

爱滋病传播途径及预防方法 摘要:艾滋病的医学全称为:"获得性免疫缺陷综合症",英文缩写"AIDS",是由人体感染人类免疫缺陷病毒即艾滋病毒(HIV)引起的免疫缺陷综合症. 大多数感染了艾滋病病毒的人,仍然是健康的,并能在没有症状或只有轻微疾病的情况下生活多年.即使他们看起来健康,自己也感觉健康的时候,他们仍能够将艾滋病病毒传染给其他人,终生具有传染性. HIV 具有严格的宿主特异性,可感染人类并导致AIDS.在实验条件下,HIV-1可感染黑猩猩,HIV-2可感染恒河猴,可导致病血症及血清抗体转为阳性,但不能引起动物发病.从HIV感染者外周血,精液,乳汁,脑脊液,唾液,泪液和其他体液中均可分离到病毒,不过目前尚无经泪液,唾液和汁液等感染HIV的报道.HIV一般通过血液和精液和,其传播途径主要包括: (1)性传播,通过性行为在男同性恋者之间及异性间传播,也可通过人工授精传播; (2)血液传播,通过接受HIV感染者捐献的血液或器官,使用受HIV污染的血染液制品或与HIV感染者共用注射针头而被感染,此外,接触HIV感染者体液或HIV培养物的医务人员和实验人员存在感染HIV的职业危险性; (3)母婴传播,感染HIV者的母亲,可在子宫内或在分娩时将HIV传染给新生儿(Connor,1997).除此之外,人与人的一般接触并不会导致HIV的传播,对此不必过分敏感和恐惧. 在体外,HIV可感染CD4+T淋巴细胞(T4细胞)和单核-巨噬细胞,在其中增殖并引起细胞病变中,表明CD4+T淋巴细胞和单核-巨噬细胞是HIV主要的靶细胞.此外,HIV还可感染正常B淋巴细胞,经EB病毒转化形成的B淋巴母细胞系,小胶质细胞,神经胶质细胞,中幼粒细胞及多种细胞系 (O'Brien,1997) 在体内,HIV除感染结缔组织中的CD4+T淋巴细胞,单核-巨噬细胞,B淋巴细胞,中幼粒细胞和滤泡树突状细胞外,还可感染上皮组织中的朗格汉细胞(Langerhanscell)及神经组织中的小胶质细胞,少突胶质细胞,星形胶质细胞和脑内皮细胞,其分布遍及骨骼,胸腺,脑,心,肺,肠,眼,肾,皮肤和性腺等器官(Dittmar,1997a).HIV具有如此广泛的细胞和组织嗜性,同它所引起的CD4+T淋巴细胞缺陷,淋巴腺病,卡波西肉瘤以及神经系统损伤等多脏器症状是相吻合的. 高度的变异性是HIV及其他反转录病毒所具有的显著特征.突变主要来自反转录过程,其中env和nef等基因变异幅度最大,而gag和pol等则相对保守,变异程度较低且多为沉默的点突变.根据env和gag等基因的变异, 至少可将HIV-1划分为2群,共11个亚型.其中M(main)群由10个亚型组成,即A-J亚型.欧美主要为B亚型,非洲流行A,C,D,E等亚型; 在我国B亚型占优势,其次为C亚弄和A亚型;此外,M群中还存在着各亚型之间的嵌合体(mosaic),如A/E,G/A等.O(outlier)群主要分布于西百和中非,由于成员较少,常被视为一个亚型(O亚型).根据同样的方法,可将HIV-2划分为A,B等亚型(UNAIDS,1997).不仅各地区或不同个体之间HIV存在很大的变异,即使在同一个体内部,差异同样明显.事实上,每个HIV感染者所携带的都是一个异质性的病毒群体,各种突变株共存于体内.高度变异性有助于HIV逃避宿主的免疫监视,同时也为HIV感染的预防,诊断和治疗设置了巨大的障碍. 怎样预防艾滋病 针对不同传播途径,科学家们建议应当采取以下措施: 1,预防艾滋病的性传播 洁身自爱,保持忠贞单一的性关系; 发生危险性行为时正确使用避孕套; 及时治疗性病. 2,预防艾滋病的血液传播 不使用未经检测的血液及血液制品. 不吸毒,不与别人共用针具吸毒. 穿耳或身体穿刺,文身,针刺疗法或者任何需要侵入性的刺破皮肤的过程,都有一定的艾滋病病毒传播危险. 3,母婴传播预防 艾滋病病毒可在怀孕,分娩或者孩子出生后的母乳喂养过程中传播. 感染艾滋病病毒的妇女应避免怀孕,如怀孕应人工流产. 孕,产妇在分娩前,后使用抗病毒药物,可降低母婴传播的几率. 采用人工喂养,也可减少艾滋病病毒感染的危险性.

问题一：艾滋病检测有几种方法 现阶段我国共用三种检测方式在： 第一种：到医院检测（最好到当地三甲医院）需等待检测结果。 第二种：私密自检，通过在tian猫或j东用检测试纸自己进行检测（ai wei DPP等产品）最快20分钟出结果。 第三种：专业机构送检，自己在家采集样本快递到专业检测机构检测，再通过网络查询结果；如：ai wei唾液采集器 1+1联检服务（包含唾检和尿检两种产品），3-7个工作日出结果。 问题二：艾滋病病毒的检测方法有哪些 血液、尿液、唾液三种检测方法，目前各大网购平台有A W唾液艾滋病采集器可进行检测30分钟出结果 问题三：有几种方法可以检查出有没有被感染艾滋病 目前爱滋病检测的常用方法有3种,一,PA法,这种方法相对用的比较少,准确度很高,费用也比较贵,一般在省市级的CDC才会使用. 二,酶联法,使用最多,准确度和PA法基本相当,普及率最高. 三,金标法,使用也很多,准确度略低于以上两种,优点是出结果的速度快,一般15~30分钟就可以拿到结果. 如果怀疑感染了爱滋病,以目前的医学条件,起码要在3~4周后做第一次检测才有意义. 以为一,二种检测方法为标准,感染后可以检测出的时间和检出概率如下: 1周检查出抗体的概率： 2周检查出抗体的概率： 3周检查出抗体的概率： 4周检查出抗体的概率： 5周检查出抗体的概率： 6周检查出抗体的概率： 7周检查出抗体的概率： 8周检查出抗体的概率： 第三种方法在以上时间内的检出概率,也略低于前两种. 但是实际上,采用前2种方法检测的普通人群中,经4周检测为没有感染,后期又转阳的人,全国记录在案的只有数人. 6周检测为阴,后又转阳的人,全国只出现过一两例,全世界也寥寥无几. 8周检测为阴,后又转阳的,从未出现过. 问题四：艾滋病初期症状怎么样什么时候可以检测出来？去哪里检测 艾滋病病毒（HIV）从感染到可以被检测出来一般在3个月后（已经避开了最长窗口期，有些地方是按照2个半月算最长窗口期）。所以在你最后一次危险接触后往后推大概3个月后就可以去检测了，因为避开了最长的窗口期所以此时检测出的结果代表性相当高，除去人为因素和假阳性等因素，准确率接近100%。你可以到当地疾控中心或有艾滋病初筛实验室资质的医院都有检测，不过医院检测是收费的，而疾控中心是完全免费的。所以建议你到当地疾控中心检测，所有医院在检测阳性后都是送到当地疾控中心进行复检，所以一开始就去疾控中心检测是最好的。在疾控中心进行VCT（自愿咨询检测）可以保证个人隐私和检测结果不被外界知道，在可以保证检测质量的同时还是免费检测，是个很好的选择。（不过我们这边的检测结果报告速度没有医院快，是否医院用快速检测就不得而知） 顺带说句，目前的症状还不可能是艾滋病，艾滋病从感染到发病最少需要8-10年（体质较差者可以最短也是5年左右），所以推断不可能是AIDS。HIV的感染初期和一般病毒感染的症状相似，类似感冒症状，但有相当大部分人在感染HIV后是没有症状的。在发病期（8-10年左右后）较多出现的症状是全身多处淋巴结肿大、易患结核病、长期低热和腹泻等。 目前你的症状最好是去看性病科，大肠杆菌感染的症状是出现粪臭样气味和分泌物增多，从描述的症状看可能会是混合感染，肯能会伴有真菌感染哦！如果出现较多的白色分泌物甚至在晨起出现“糊口”（尿道口被分泌物粘住）现象，很有可能伴有淋球菌感染（淋病）。 就说那么多了！

1、抗体检测 主要有酶联免疫吸附试验（ELISA）和免疫荧光试验（IFA）。ELISA用去污剂裂解HⅣ或感染细胞液提取物作抗原，IFA用感染细胞涂片作抗原进行抗体检测，如果发现阳性标本应重复一次。为防止假阳性，可做Westernblot（WB，蛋白印迹法）进一步确证。 WB法是用聚丙烯酰胺凝胶电泳将HⅣ蛋白进行分离，再经传移电泳将不同蛋白条 艾滋病检测带转移于硝酸纤维膜上，加入病人血清孵育后，用抗人球蛋白酶标抗体染色，就能测出针对不同结构蛋白抗体，如抗gp120、gp41、P24抗体，特异性较高。 快速检测法，也称为金标法，也是抗体检测的一种方法，根据免疫层析法的原理，用于HⅣ抗体检测的定性检测。 2、抗原检测 用ELISA检测P24抗原，在HⅣ感染早期尚未出现抗体时，血中就有该抗原存在.由于P24量太少，阳性率通常较低。现有用解离免疫复合物法或浓缩P24抗原，来提高敏感性。 3、核酸检测 用PCR法检测HⅣ基因，具有快速、高效、敏感和特异等优点，目前该法已被应用于HⅣ感染早期诊断及艾滋病的研究中。 4、病毒分离 常用方法为共培养法，即用正常人外周血液分离单个核细胞，加PHA刺激并培养后，加入病人单个核细胞诊断及艾滋病的研究中。 5、检测试纸检测 艾滋病检测试纸条是使用胶体金免疫层析科技研发的新一代检测试剂。它可检测血清或血浆标本中的HⅣ-1/2特有性抗体。所有操作时间若是15分钟，动作简便、迅速、准确、自带质 艾滋病检测控对照、无需所有附加药剂。适合个人检测，也适合各大医院，疾控中心检测。

一、发病机理二、发病症状三、传播途径四、预防措施五、关爱艾滋病人...