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自由的红枫叶

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四川百灵鸟言语训练中心,因为孩子就是自闭症,之前的表现是不听指令、不说话、不看人。后来我在大众点评上面搜到了他们机构,联 系了里面的老师。从报名到现在已经有两个月了,孩子变化很大,可以听指令去做一些简单得事情,会跟人打招呼,眼神关注也好的多,教他说什么他会跟着说了,会一些简单的问答。特别感谢四川百灵鸟言语训练中心的

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依我以希

一、说话方面受到障碍:患有此病的孩子在和一般人在交流时,语言的完整性,逻辑性以及各种形式方面都会产生障碍。他们可能会在自己的内心形成另外一个世界,与一般人所想的格外不同,这样就导致了自闭的孩子们会在说话表达上存在着问题。 二、会有暴躁的行为:自闭的孩子们会因为自己的一些思维和真实所产生的结果截然不同,这样的反差会让他们开始暴躁,会开始产生乱扔东西,摔东西以及其他类似的行为。 三、社交障碍:会发现自己不愿意和别人交流,如果有人主动来打招呼,会忽视假装没有看见。平时去了超市,也是直接拿起东西直接离开,不愿意与别人有任何的沟通。 四、会有自残行为:患有此病的孩子们会有心情特别郁闷的时候,就会通过伤害自己来取得一些安慰,例如用刀划自己的皮肤。 五、会有高危事情的发生:因为自闭的孩子们经常就是对什么都毫无畏惧,这样也不会去想着自己做的事情会带来什么后果,从而会做出一些无法挽回的危险事情。 六、感兴趣的食物范围小:因为这个病会让很多的毛病出现,这样从而间接地让孩子们被教育,从而少了许多感兴趣的事物。 七、在精神方面有损害:因为语言沟通不好及社交障碍的原因,有很多不开心烦恼的事情没有地方发泄,这样长时间自己忍受,终会让自己的精神崩溃的。 八、思考能力落后:自闭的孩子不会去主动去咨询问题该如何解决,这样会有很多事情解决不了,思考的能力也跟着下降。 九、脑袋越来越不好使:自闭的孩子缺少语言的沟通,会出现很多不理解的事情,也不能得到别人的解惑,从而不懂的东西就很多,脑袋也就越来越不好使。 十、安全问题:有不少的孩子有了这个疾病之后,就会发现很多方面受到障碍。比如反应能力会比较迟钝,那样的话会在交通安全方面会反应的比较慢,这样会导致很多的安全问题的发生。

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dongdongth

如果你家孩子在三岁以前的表现比大多数的孩子都安静,不好动,且存在一定的语言障碍,即可认定为儿童孤独症(自闭症),而这个阶段对孩子此类的异常表现,大多数的父母都会忽略,很有可能会认为自家的孩子比较乖和听话,错过了最佳的治疗或纠正的阶段。个人建议是:先听从医生的嘱咐、其次是父母需要付出更多的耐心陪伴孩子,寻找到孩子的兴趣点,再一步步诱导孩子交流。有时间就多陪孩子去户外,多接触大自然也是改善孩子自闭的一种方法,孩子的任何进步都需要鼓励。

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是薇一的我

泰勒博士的《幸福的方法》。

孤独症(autism),又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等,是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种:孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、阿斯伯格综合征和未特定的PDD。

其中,孤独性障碍与阿斯伯格综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一,一般认为约为儿童人口的2~5/万人,男女比例约为3~4:1,男孩比女孩多3-4倍。

临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年,美国医生Kanner报道了11例患者,并命名为“早期婴儿孤独症”(early infantile autism)。他当时描述这个类群的患者特征如下:严重缺乏与他人的情感接触;怪异的、重复性的仪式性行为;缄默或语言显著异常;高水平的视觉——空间技巧或机械记忆能力与在其他方面学习困难形成对比;聪明、机敏且具有吸引力的外貌表现。

最初,Kanner报道的这类患者被认为是儿童精神分裂症的一个亚型而未受重视。在20世纪40~60年代,又有数人描述了与Kanner报道相似的病例,并冠以各种各样的名称。当时的国际及美国精神病分类与诊断标准将这类患者归入“儿童分裂样反应”类别中。

对于孤独症的病因学,当时普遍认为是父母养育方式不当造成了孤独症的发生。Kanner将孤独症患儿的父母描述成一群高学历的、事业心很强但又冷漠无情的人,这一观点在当时似乎很少有异议。

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zizzandwzy

希望不是吧,也许是因为孩子太小了,还是多观察一段时间,希望是没有什么问题孤独症(autism),又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等,是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种:孤独性障碍、Retts综合症、童年瓦解性障碍、阿斯伯格综合征和未特定的PDD。其中,孤独性障碍与阿斯伯格综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一,一般认为约为儿童人口的2~5万人,男女比例约为3~4:1,男孩比女孩多3-4倍。外文名autism常见病因遗传因素,感染与免疫因素等常见症状社会交往障碍,交流障碍,兴趣狭窄等传染性无传染性西医学名孤独症快速导航疾病病因自闭症分类临床表现诊断鉴别诊断疾病治疗疾病预后疾病预防认识过程临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年,美国医生Kanner报道了11例患者,并命名为“早期婴儿孤独症”(early infantile autism)。他当时描述这个类群的患者特征如下:严重缺乏与他人的情感接触;怪异的、重复性的仪式性行为;缄默或语言显著异常;高水平的视觉——空间技巧或机械记忆能力与在其他方面学习困难形成对比;聪明、机敏且具有吸引力的外貌表现。最初,Kanner报道的这类患者被认为是儿童精神分裂症的一个亚型而未受重视。在20世纪40~60年代,又有数人描述了与Kanner报道相似的病例,并冠以各种各样的名称。当时的国际及美国精神病分类与诊断标准将这类患者归入“儿童分裂样反应”类别中。对于孤独症的病因学,当时普遍认为是父母养育方式不当造成了孤独症的发生。Kanner将孤独症患儿的父母描述成一群高学历的、事业心很强但又冷漠无情的人,这一观点在当时似乎很少有异议。20世纪60~70年代,Rutter的研究指出,孤独症的行为如果被认为是从出生到童年早期的发育障碍所致则更为合情合理。由此,逐渐把孤独症看作为是一种躯体性的、与父母抚育方式无任何关联的发育障碍。在此时期,Lotter发表了新的孤独症诊断标准,强调把社会交互作用、言语与交流和重复性活动三个方面作为基本标准,并舍弃了Kanner诊断标准中关于“特殊技能和吸引人的外貌”等两项。以后,在Lotter标准的基础上,开展了广泛的流行病学调查研究。现在所普遍接受的“孤独症发病率4~5/万”是当时最重要的研究成果。20世纪80年代,关于孤独症的研究进入全新阶段。人们开始抛弃所谓“父母抚养方式不当”的病因假说,从生物学领域探索孤独症的病因,并在临床症状的识别和临床诊断方面将孤独症与精神分裂症彻底分开。Kolvin的研究表明,孤独症同成年精神病性障碍,尤其是成年精神分裂症没有关系。1980年出版的《DSM-Ⅲ》首次将童年孤独症视为一种广泛性发育障碍。之后,随着对孤独症研究的深入,逐步认识到孤独症是一种在一定遗传因素作用下,受多种环境因子刺激导致的弥漫性中枢神经系统发育障碍性疾病。在此认识的基础上,开展了从分子遗传到神经免疫、功能影像、神经解剖和神经化学等多方面的研究,人们试图从这些研究中找到孤独症的致病原因。仍没有任何一种假说能从根本上完美地解释孤独症的病因。疾病病因虽然孤独症的病因还不完全清楚,但研究表明,某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为:遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。遗传因素双生子研究显示,孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%~90%,而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率,估计在左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。研究显示,某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种:脆性X染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究报道,在汉族孤独症患者中,NRP2基因存在遗传多态性。繁多的候选基因提示了孤独症是一种多基因遗传病,即孤独症可能是在一定的遗传倾向性下,由环境致病因子诱发的疾病。

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whahappy502

pdd的主治医生是周医生。因为pdd指的就是电竞著名主播、英雄联盟eStar战队老板刘谋,因其ID名叫PDD,使得大家都亲切的称呼其为pdd,在其进行肿瘤手术摘除时,其的主刀医生是周医生。主治医师是医院的职称的一种,比住院医师高一级,比副主任医师低一级,属于中级职称。

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    很同情,因为PDD通过直播赚到了很多钱,但同时也失去了很多东西。

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