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提琴小13
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doctorsher

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毛毛512512

一、前期准备 1.研究目的 重复测量方差:相关领域(比如医学研究)时,常常需要对同一观察单位重复进行多次测量,比如对病例在不同时间点进行多次测量,此类数据称为重复测量资料。由于此类数据同一对象多次测量之间存在相关性,因而不能简单的使用方差分析进行研究,而需要使用重复测量方差分析。 重复测量方差分析时涉及两个重要的术语名词,分别是组内和组间。比如有这样一项关于抑郁症的研究,共有12名患者,分别6名患者使用新药或者旧药;并且分别测试12名患者用药后分别第1周,第4周和第8周时的抑郁程度。因此数据中涉及到时间点的记录,和组别的记录。时间点则称之组内项;组别称为组间项; 2.准备数据 (1)重复测量方差搜集的数据格式如下: (2)将数据上传SPSSAU之前需要对格式进行处理,重复测量数据是指同一批样本(病例)在不同的时间点测量了多次数据,因此重复测量数据的特殊之处在于一定会有ID号(即样本或者病例号),以及时间点数据。参考如下: 说明:同一个ID会有多个时间点的数据,比如上面有12个样本(12个ID号),并且测量5个时间点。那么就一定会有12*5=60行数据。同一个ID号会重复5次,同一个时间点会重复12次。 二、上传数据到SPSSAU 登录账号后进入SPSSAU页面,点击右上角“上传数据”,将处理好的数据进行“点击上传文件”上传即可。 三、操作 1.操作途径 SPSSAU实验/医学研究→重复测量方差。 2.拖拽分析项 (1)检查 检查分析项是否都在左侧分析框中。 (2)进行拖拽 本例中因变量为‘抑郁情况’,组内项‘时间点’,患者编号‘ID’和组间项‘药物类型’,分别放置数据如上图。 ( PS: 绝大多数情况下,组间项仅为一个(有时甚至没有组间项)。 SPSSAU 支持组间项为0个,1个或者2个的情况。) 3.选择参数 (1)事后多重比较 SPSSAU默认不进行事后多重比较,如果需要进行事后多重比较可以选择事后多重比较方法。 如果选中事后多重比较,SPSSAU默认会对组内项和组间项均地事后多重比较。具体多重比较类型上,通常建议使用Bonferroni校正法较优。如果各组别样本不同时可使用scheffe法,如果各组别样本完全相同可使用tukey法等。 事后多重比较: SPSSAU事后多重比较帮助手册 (2)简单效应 简单效应指X1在某个水平时,X2不同水平的比较;SPSSAU进行简单效应时默认使用Bonferroni法进行计算p值。SPSSAU默认针对组内项(只针对组内项的第1项,若有多项,可互换位置)与组间项之间进行简单效应分析。 四、分析 1.组间效应分析 分析组间效应,即两种药物类型(新药和旧药)对于抑郁的差异性,上表可知:药物类型并没有呈现出显著性(F = =>),说明新药和旧药对于抑郁症没有明显的差异,也即说明药物对于抑郁症治疗没有明显的帮助。 2.球形度检验 针对组内项时间点进行球形度检验可知:本次重复测量方差模型没有通过球形度检验(p=<),并且球形度W值为<,因此最终应该以GG校正结果为准。 【 PS: 如果组内项水平数量为2(比如两个时间点)则不需要进行球形度检验;如果有缺失数据,可能导致无法进行球形度检验。】 3.组内效应分析 球形度检验显示最终应该使用GG校正结果,上表格中用蓝色标识出最终需要查看的结果值。对于时间点来看,其呈现出水平的显著性(F =,p = <),即说明不同时间点时患者的抑郁症程度有着明显的差异性。同时对于时间与药物类型交互项上,其并没有呈现出显著性(F =,p => ),说明并不存在差异效应。 4.折线图分析分析结果来源于SPSSAU 从上图可以看出:第1周时抑郁程度分值为分,第4周时为分,第8周明显上升为分,说明随着时间的变化,患者抑郁情况有加重迹象,尤其从第4周到第8周变化时,抑郁程度分值由分明显上升到分。( PS : SPSSAU还提供了药物类型均值折线图以及交互项的均值折线图。) 5.均值分析 上表可以看出第1周、第4周、第8周的平均值、标准差以及样本量。 ( PS :SPSSAU还提供了药物类型均值表以及交互项的均值表) 6.事后多重比较 对于第1周-第8周来看,其呈现出水平的显著性(p = <),即说明二者具有差异性。 对于第4周-第8周来看,其呈现出水平的显著性(p = <),即说明二者具有差异性。 7.简单效应比较 上表结果显示:对于第1周、第4周、第8周来看,P值均大于,即说明三个时间点的药物类型均不具有差异性。 8.其它说明 (1)重复测量方差的ID值是什么意思? 重复测量方差时的ID指研究对象的ID,比如有100个病人,重复测量了4次,那么数据一共为400行,但是ID是从1到100,而且每个ID均需要重复4次。 (2)自由度校正是什么意思? 如果没有通过球形度检验,则需要进行自由度校正,重新计算p 值;事实上F 值完全一样,仅自由度不一样,因而p 值可能并不一样。唯一的区别在于df 值不一样,比如满足球形检验时df 值为10,GG值为,那么GG校正自由度为10*。 (3)如果呈现出有显著性差异,如何查看差异? 如果呈现出差异性,可通过图形,或者下面的平均值表格;也可以使用SPSSAU通用方法里面的方差,或者事后多重比较,进一步了解具体差异情况等。 五、总结 重复测量方差对于数据格式要求非常严格,组内项,组间项,样本ID和测量数据分别均需要占用一列。重复测量方差需要为平衡数据,例子中12名患者,每名患者测量3次,则一定为12*3=36行数据,并且不能有缺失等;比如ID为5的患者在第8周没有测量数据,这会导致无法分析,有两种处理办法:第一种是直接将该ID为5的样本全部筛选掉,即相当于仅11个患者进行实验;第二种办法是将数据进行填补,可使用SPSSAU的异常值功能。 以上就是重复测量方差分析步骤汇总。其它分析方法资料等等请登录官网查看。 SPSSAU:重复测量方差帮助手册 SPSSAU:重复测量方差方法解读视频 SPSSAU:从问卷设计到数据分析,近百篇教程合集真是太太太全面了!

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隐逸的军装梦

此次只关注概念的简单理解。因为本小章节理解性东西太多,我并没有时间学习,后续用到再学习也不迟。 当然,目前我知,是对数据校正,然后减少相关性,再进行分析。

(1)重复测量(Repeated Measures) 数据在医学领域和社会学领域很常见,如对一组人群分别在用药前、用药后1个月、用药后2个月进行疗效观察;再如,将人群分配至不同的处理组,每组分别在不同的时间点进行观察,等等。 (2) 这里理解一点,一组人群不同时间点

(1)重复测量不同于重复调查。重复测量是对“同一人群”的不同时间点的测量。 (2)重复调查是在不同时间点对“不同群体”的调查。例如,国内每隔几年就重复调查的营养膳食情况,每次调查不一定是同一群体(当然也可能有重复的人,但一般不会太多)。这种重复调查数据分析的是年代、世代等的一些现象的变化,通常可以采用年龄+时期+世代分析。

• 对于同一人群(不分组)测量了4个时间点,分析时将这4 个时间点作为独立的4组,采用常规的方差分析来处理。 • 对于同一人群(不分组)测量了4个时间点,将这4个时间点作为随机区组,采用随机区组方差分析来处理。 • 对多组人群各观察了4个时间点,分别在每个时间点进行t检验。 (1)上述事例均犯了一个错误:没有考虑到重复测量数据非独立性这一特点。 (2)传统的t检验或方差分析等都要求数据满足独立性这一前提条件。很显然,重复测量数据是不满足这一前提条件的,采用t检验或方差分析来处理重复测量数据,往往会增加假阳性错误。

主要有三类方法:多水平模型、广义估计方程、重复测量方差分析。

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xiaoxiao765

这样的,如果是重复测量方差分析需要三个时间水平以上,否则球型检验的假设也不会符合,我试过,两个时间点的球型检验自由度为零,sig是个点,也就是说不显示。前后测只有两个时间点,你这个属于前后测协方差的问题,我个人觉得你还是重新学一下协方差,略简单,感觉你需要自己去了解更多~加油

348 评论

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