苯甲酸的合成毕业论文摘要

中文名：苯甲酸

英文名：Benzoic acid

别  称：安息香酸

制备方法：由甲苯氧化制备。

以甲苯液相空气氧化生产苯甲酸的工艺过程如图11-3所示。液相空气氧化以乙酸钴为催化剂，其用量为100～150μg/g。反应温度为150～170℃，压力为1MPa。甲苯、乙酸钴(2%水溶液)和空气连续的从氧化塔的底部进入。反应物的混合除了依靠空气的鼓泡外，还借助氧化塔中下部反应液的外循环冷却。从塔上部流出的氧化物中含有苯甲酸35%。反应中未转化的甲苯由汽提塔的顶部回收，与甲苯一起进入氯化塔再反应。精制的苯甲酸可由精馏塔的侧线出料收集。此法制取苯甲酸按消耗甲苯计算，收率可达97%～98%，产品纯度可达99%以上。

详细工艺流程图如下图所示：

工业上常用甲苯、邻二甲苯或萘为原料制备苯甲酸，上述原料可从煤焦油或石油中获得。此外，由甲苯生产苯甲醛时可副产苯甲酸。

苯甲酸的工业生产方法有甲苯氯化法、邻苯二甲酸脱、羧法甲苯液相空气氧化法、次苄基三氯水解法及苯酐脱羧法。用邻苯二甲酸酐脱羧法所得最终产品不易精制，而且生产成本高，只在批量不大的医药等产品的制造过程中采用。甲苯氯化法的产品不适于应用于食品。

苯甲酸有工业用、食品用、医药用等不同规格。食品级应符合GB1901-80，含量在以上，熔点121-123℃，并对易氧化物、易碳化物、含氯化合物、灼烧残渣、重金属、砷含量等质量指标作了规定。

扩展资料：

应用领域：

主要用于抗真菌及消毒防腐，用于医药、染料载体、增塑剂、香料和食品防腐剂等的生产，也用于醇酸树脂涂料的性能改进，也作为钢铁设备的防锈剂、农业化学品。

注意事项：

外用该品局部可能有轻度刺激。油膏剂不宜贮存于温度过高处。

1、环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。

2、燃爆危险：该品可燃，具刺激性。

3、危险特性：遇明火、高热可燃。

参考资料来源：百度百科——苯甲酸

也可用苯甲酰氯和乙醇钠反应制得，产率通常较酸催化酯化反应的高。

苯甲酰氯与乙醇反应，加点DMAP做催化剂。后处理后减压蒸馏。用酰氯和醇反应，加DMAP催化。速度快，产率高，不需要浓硫酸回流，O度或室温滴加，搅拌就可以了。后处理就是水洗，萃取，浓缩，减压。

苯甲酸乙酯的合成：在50ml干燥的圆底烧瓶中放入苯甲酸和乙醇，在摇动下慢慢加入3ml浓硫酸，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，在石棉网上用小火加热回流75分钟。将回流装置改为蒸馏装置，在水浴上加热，蒸馏出乙醇，残留液冷却后倒入分液漏斗中，因此用水（2*20ml）10%碳酸钠溶液（2*10ml）和水（2*20ml）洗涤，粗苯甲酸乙酯用无水硫酸镁干燥后，倒入50ml圆底烧瓶中，加入几粒沸石，装配成用空气冷凝管的蒸馏装置，在石棉网上加热蒸馏！收集211-213摄氏度的馏分！！