疏风解毒胶囊研究论文

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疏风解毒胶囊，疏风清热，解毒利咽。用于急性上呼吸道感染属风热证，症见发热，恶风，咽痛，头痛，鼻塞，流浊涕，咳嗽等。

达菲是治疗甲流感的药物，预防和治疗最好用中药，据我所知北京市政府已决定调整政府防控甲型H1N1流感药品储备目录，市政府投入7000万元，将原贮备计划中的100万人份达菲原料药储备调整为200万人份相关中成药储备。中成药里面很大一部分是疏风解毒胶囊，疏风解毒胶囊是治疗和预防甲型H1N1流感必备中成药，2009年7月10日卫生部发布的甲型H1N1流感诊疗方案（2009年试行版第二版），把疏风解毒胶囊列为中成药首选药。作为临床医师治疗风热感冒的良药，疏风解毒胶囊已成为国家抗甲型流感的一个很好的中成药，最近在抗流感病毒的基础研究方面，该药获得了良好的效果。据中国中医科学院西苑医院王书臣教授介绍说,疏风解毒胶囊在治疗上呼吸道感染风热症有比较好的临床疗效，其可明显改善白细胞异常及降低异常体温的作用；在改善上呼吸道感染的主要症状发热、咽喉肿痛方面，该药平均时间快，绝大多数患者无明显不良反应，临床应用比较安全。研究表明，该药对体温异常的患者起效时间的中位数大概是3小时，而双黄连胶囊是小时，两组间具有统计学意义上的差异。该药处方中包含虎杖、连翘、板蓝根、柴胡、败酱草、马鞭草、芦根、甘草等，其中连翘、板蓝根、败酱草都有良好的清热解毒作用；马鞭草不但可清热祛风，还可除湿通痹，不少著名医家用其治疗风湿性关节炎；而甘草具有清热调和作用。中国中医研究所崔晓兰研究员在本此论坛上介绍了疏风解毒胶囊防治流感的药效学研究进展。据她介绍，该研究采用甲型流感病毒的两个毒株：FM1株和PR8株，给药方式分为治疗性给药和预防性给药，阳性对照药是达菲。结果表明,预防性给予疏风解毒胶囊，连续4天后，大、中、小3个剂量组对两种流感病毒感染引起的肺部炎症有明显预防作用；感染当天给予疏风解毒胶囊，连续4天后，大、中、小三个剂量组对二种流感病毒感染引起的小鼠肺部炎症有明显治疗作用；预防性给予疏风解毒胶囊，连续4天后，对于FM1株病毒感染小鼠，达菲的保护率是42%；疏风解毒大剂量组是78%。平均存活天数，疏风解毒大剂量组是13天，疏风解毒中小剂量组是100%，这说明该药可明显降低流感病毒FM1感染小鼠的死亡率、延长平均存活天数，且作用优于对照药达菲，且这一结果与未治疗的病毒对照组的10天比较，具有极显著差异。

新方案明确，发病48小时内，抗病毒治疗效果最佳，奥司他韦、连花清瘟胶囊等入选推荐药物。新方案明确抗流感病毒治疗时机，即发病48小时内进行抗病毒治疗可减少流感并发症、降低住院患者的病死率、缩短住院时间，发病时间超过48小时的重症患者依然能从抗病毒治疗中获益。重症流感高危人群及重症患者，应尽早（发病48小时内）给予抗流感病毒治疗，不必等待病毒检测结果；如果发病时间超过48小时，症状无改善或呈恶化倾向时也应进行抗流感病毒治疗。无重症流感高危因素的患者，发病时间不足48小时，为缩短病程、减少并发症也可以抗病毒治疗。打开百度App，看更多图片以下为常用治疗和预防流感的药物，供大家参考！（具体用药请咨询医师）1、奥司他韦是一种新型的抗流感病毒药物能有效抑制病毒颗粒释放阻断甲、乙型流感病毒的传播，因此对甲、乙型流感病毒均有抑制作用，成人推荐用量为每次75毫克，每日两次，共用5日。同类药物扎那米韦，因口服生物利用度很低，临床使用时仅以鼻喷雾或雾化器吸入治疗。要注意的是，此类药物应在流感发病的36-48小时内使用方可获得良好疗效。2、金刚胺即金刚烷胺，同类药物还有金刚乙胺，主要通过阻止流感病毒进入机体细胞，抑制病毒的复制启动，从而产生抗流感作用，不过该药仅对防治甲型流感病毒有效，对乙型流感病毒无效。成人治疗用量，金刚烷胺每次100毫克，金刚乙胺每次100毫克，均每日两次口服。3、利巴韦林即病毒唑，通过干扰病毒核酸(DNA、RNA)的合成，使病毒的复制与传播受到抑制，具有广谱抗病毒作用，可防治甲、乙型流感病毒引起的感染。成人治疗量为每日800-1000毫克分3-4次口服，肌肉注射或静脉滴注按每日每公斤体重10-15毫克计，分两次使用。由于该药有较强的致畸作用，所以禁用于孕妇及近期可能怀孕的妇女。4、中药类许多中草药如金银花、连翘、穿心莲、板蓝根、大青叶、地丁、黄芩、贯众、紫草、茵陈等有清热解毒功效，可用于流感的防治。一些中成药，如辛凉解表或清热解毒作用的连花清瘟胶囊，维C银翘片、强力银翘片、羚羊感冒片(胶囊)、风热感冒颗粒(冲剂)、羚翘解毒丸、重感灵片、板蓝根颗粒(冲剂)、抗病毒口服液、清解解毒口服液、清热灵冲剂等可用于缓解流感相关的头痛、发热、乏力等症状。

本品经国家药品监督管理局(批件号：2001ZL343)批准于2003年8月～2005年4月进行多中心、随机双盲、阳性药平行对照试验。Ⅱ期：试验组完成111例，脱落1例、剔除0例：对照组完成113例，脱落1例、剔除0例；Ⅲ期：试验组完成335例，脱落15例、剔除10例；对照组完成110例，脱落5例、剔除5例。 诊断标准：符合急性上呼吸道感染属风热证(参照《中药新药治疗感冒的临床研究指导原则[2002年版]》以及《最新国外疾病诊断标准》1992年版制定)。证见：身热较著，微恶风，汗泄不畅，头胀痛、咳嗽，痰粘或黄，咽燥或咽喉红肿疼痛，鼻塞，流黄浊涕，口渴欲饮，舌边尖红，苔薄白或微黄等。受试者年龄18至65岁。发热体温不超过℃。病程48小时内。 观察项目：症状、体征、血象、胸透或胸片(仅用于疗前诊断)。 给药方案：疏风解毒胶囊，口服，一次4粒，一日3次。双黄连胶囊，口服，一次4粒，一日3次。疗程3天。 疗效标准(尼莫地平法)：西医临床：①痊愈：主症体温正常，咽痛症状及体征消失，积分减分率≥95%。②显效：主症体温正常，咽痛症状及体征基本消失，积分减分率≥75%。③有效：主症体温、咽痛有所改善，积分减分率≥40%。④无效：治疗3天体温未降或升高，感冒症状和体征基本无改善，积分减分率＜40%。中医证候：按证候积分较疗前减少≥95%、≥75%但＜94%、≥40%但＜75%、＜40%分别判定为痊愈、显效、有效、无效。 试验结果(ITT分析)：Ⅱ期：西医临床，试验组112例痊愈率、愈显率；对照组114例痊愈率、愈显率；中医证候，试验组112例痊愈率、愈显率；对照组114例痊愈率、愈显率。Ⅲ期：西医临床，试验组350例痊愈率、愈显率；对照组115例痊愈率、愈显率；中医证候，试验组350例痊愈率、愈显率；对照组115例痊愈率46．96%、愈显率。 安全性结果：试验组1例发生恶心，可能与药物有关。