昆虫学论文之口器参考文献

昆虫因食性及取食方式的分化，形成了不同的口器类型；一般取食固体食物的昆虫为咀嚼式；取食液体食物的昆虫为吸收式；兼食固体和液体食物的昆虫为嚼吸式；吸食表面液体哦昆虫为舐吸式或虹吸式。研究不同类型口器的昆虫，对于分类学、害虫生物学和害虫防治等方面具有重要意义。

昆虫的口器种类很多，但可分为3种基本类型：咀嚼式—用于取食固体食物；吸收式—将液体食物吸入消化道。此类口器包括多种类型；嚼吸式—咀嚼和吸收兼备。 1、咀嚼式口器 Chewing mouthparts 这是口器中较原始的类型，其他口器均由此演化而来。它由以下5个部分组成： （1）上唇 Labrum Mandibles 是连接在唇基前缘的一个双层的薄片，它覆盖在上颚的前面。它的反面为膜质，具有许多感觉器，叫内唇。内唇在蛴螬的识别中是一个重要的器官。 （2）上颚Mandibles 上颚由头部的第二对附肢演化而来，位于左右。上颚前部具齿，用以切断食物，叫切齿叶（Incisor lobe）；后部粗糙，用以磨碎食物，叫臼齿叶（Molar lobe）。上颚是咀嚼食物的主要器官。 （3）下颚 Maxillae 下颚是由头部的第三对附肢演化而来，位于上颚之后。下颚可再分为5节： 轴节Cardo：相当于足的基节，是一三角形的骨片，其上的关节突与头壳的侧下方相连。 茎节 Stipes：是连接在轴节端部的长方形骨片。轴节与茎节以膜相连，可以自由活动。 外颚叶 Galea：又叫盔节。呈匙状，为一较软的宽叶状，位于外侧。 内颚叶 Lacinia ：又叫叶节，位于内侧，较为骨化。其端部细而具齿。外颚叶与内颚叶用于协助上颚刮切食物，把握食物，帮助进食。 下颚须Maxillae palpus：位于茎节的外侧，一般为5节，为一感觉器官，具嗅觉和味觉功能。下颚须以负颚须节与茎节相连。 （4）下唇Labium： 为头部的第四对附肢演化而来，与下颚相同。但已经左右愈合。下唇也可分为5个部分： 后颏 Postmenyum：相当与轴节，与后头孔相连。它又常再分为后端的亚颏 （Submentum）和前端的颏（ Mentum）。 前颏 Prementum：相当于茎节。 侧唇舌 Paraglossa：为一两侧宽大的叶状构造，相当于外颚叶。 中唇舌 Glossa：中央极小的叶状构造，相当于内颚叶。唇舌在很多昆虫中发生特化，如蜜蜂等。 下唇须 Labialpalpus：一般为3节。很多昆虫的下唇须非常发达，如在蛾类，其是很重要的分类器官。 下唇的作用是托挡食物，下唇须是一个感觉器官。 (5)舌Hypopharynx ： 舌是头部颚节区腹面体壁扩展出来的袋状构造，位于下唇的前方。真正的口位于唇基的基部与舌之间。 幼虫口器： 农业上的害虫，多数是以幼虫造成为害。幼虫口器类似于咀嚼式口器，其上唇与上颚仍然保留原始状态，作用也相同。其下颚、下唇与舌共同组成一个复合体，两侧为下颚，它的下颚须发达；中央为下唇与舌。复合体已很难区分出各是哪一部分了，但下颚须和下唇须明显可见，端部具一吐丝器。叶蜂类的口器与上颚相同，但仅具吐丝器开口，而无突出的吐丝器。 2、刺吸式口器Piercing-sucking mouthparts 刺吸式口器是咀嚼式口器的特化。其上唇。下颚特化为口针(Stylets)；下唇延长特化为一保护性、支持性的喙（Rostrum）；真正的口形成具有抽吸机构的食窦（Cibarium ）。 刺吸式口器的唇基发达，并再分为前部的前唇基和后部的后唇基（其常被误认为是口针）。唇基两侧外方是相当于颊的下颚叶。在唇基与下颚叶之间是一条形的舌侧叶，它是由舌扩展而来。上唇是覆盖在喙基部的一个三角形小片。在蝽中很长，象口针一样。上颚特化成一对较粗，且端部具有倒齿，用于刺入组织中的口针。上颚口针包在下颚口针外面。下颚除内颚叶外均已退化消失。内颚叶特化为一对口针。两下颚口针合并形成两条细管，粗的为食物管，细的为唾液管。两口针嵌合紧密，极难将其分开。下唇由前颏形成三节的喙，用于包藏和支持口针，其他部分均以退化消失。舌与口的头前壁等共同组成一个抽吸机构。 刺吸植物的过程：首先由两上颚口针交替插入，并由端部的倒刺固定。下颚口针随之插入。插入后，由下颚口针的唾液管注入唾液。食物由食物管吸入。大多数刺吸式口器的昆虫是由食窦唧筒和咽喉唧筒构成一抽吸机构，而微小的昆虫，如蚜虫、蚧类等则主要靠植物体中的压力和毛细管作用。 蓟马口器： 其喙短，由上唇和下唇组成，下唇须可见。上颚口针中，右上颚退化或消失，仅留下左侧的口针。在取食中，用左侧的口针刮破植物的表皮，待汁液流出后吸取。下颚特化不完全，内颚叶为口针，外颚叶仍为叶状，具下颚须，其他与刺吸式相同，这种口器叫作锉吸式口器（ Rasping-sucking mouthparts）。 蚜狮的口器（捕吸式口器 Grasping-sucking mouthparts）： 每一侧的上颚与下颚的外颚叶，两者紧密嵌合，中央具中空的槽。当取食时，由此向猎物体内注入消化液，然后将在体外消化的体液吸入消化道中，这是一种肠外消化过程。因此，当人被咬后，被咬处红肿，既为消化液的作用。下颚除外颚叶外，尚保留轴、茎节，位于基部。下唇除须外均消失。 蚊子的口器： 其下唇仍然组成喙，但口针共6根，分别为：上唇，上、下颚（下颚具下颚须）和舌组成。雄性的蚊子，其舌与上颚口针或下颚口针退化，故而不能吸血。 蚤类的口针： 有3根口针，一根是由内唇演化而来，一对是由下颚中的内颚叶演化而来。当取食时，三者合并构成食道，在下颚后部有一小管为唾液管。下颚中的外颚叶呈三角形薄片，盖在两侧。下唇退化，但须发达。两须内侧具凹槽，起喙的作用。 虱口器：由3根口针组成，分别为下唇、舌以及由口前内壁唾液管基部延长特化而来。上下颚均已退化消失。上唇呈鼻状，内侧具齿，用以固定口器，起到喙的作用。 刺吸式口器对植物造成的危害主要为3个方面：1）直接为害；2）唾液中含有毒素，对植物造成伤害；3）传播病毒。 3、虹吸式口器Siphoning mouthparts 在蛾蝶类中，上唇很小，为一很窄的横片；上颚消失；下颚的外颚叶发达，每一外颚叶由许许多多骨化环紧凑而成，环节之间膜质，能够伸缩，形成一条长长的象钟表发条状的喙管，用于从花中吮吸花蜜和果汁。下颚须短小；下唇仅须十分发达，它既是感觉器官，又是保护器官。 4、舐吸式口器 Sponging mouthparts： 存在于很多蝇类成虫中。口器外观可见一大“喙”，它由三部分组成：基部最大，基本上呈膜质，叫基喙；中部筒状，后壁骨化叫喙或中喙；端部分成二瓣叫端喙，又叫唇瓣。基喙是头壳的一部分；中喙为下唇的前颏；唇瓣为中侧唇舌。 上唇呈一长片，其内壁凹陷构成一食物道，而舌呈刀片状，紧贴在上唇下，闭合呈食物道，唾液道在舌中。中喙后壁骨化叫唇鞘，起支撑作用，前壁凹陷，构成唇槽，上唇与舌构成的食物道位于唇槽上唇。 唇瓣呈椭圆形瓣，可自由活动，向后可贴在唇鞘上，向下可展开成一盘状。两瓣之间有一口，叫前口，与食物道相连，唾液也由此分泌，唇瓣的腹面即端面具许多环沟，这些环沟有点象气管，故而又叫拟气管(Pseudotracheae)。每一片唇瓣上的环沟通到一个纵沟上 ，由纵沟通向前口，取食时。食物由外界经环沟流向纵沟，流向前口。抽吸机构为食窦部分形成的食窦唧筒。 3、刮舐式口器 Cutting sponging mouthparts 该口器见于牛虻中。其上唇、舌与下唇同蝇类，构成一舐吸机构；但上颚宽大呈片状，末端尖，可横向活动；下颚的外颚叶形成口针，下颚须两节，其余退化。当取食时，由上下颚口针刮刺破皮肤，再舐吸。 4、嚼吸式口器 Chewing-lapping mouthparts 该口器见于蜜蜂总科，其既可咀嚼固体食物，又可吮吸液体食物，如蜜蜂既咀嚼花粉，又吸取花蜜；切叶蜂既切叶，又吸花蜜。该口器的特点为。上唇和上颚保留咀嚼式，用于咀嚼花粉或筑巢；下颚的外颚叶发达呈刀片状，内颚叶消失；下颚须十分短小，轴节和茎节依然存在。下唇变化最大，其中唇舌发达、细长，端部膨大，呈瓣状，叫中舌瓣，其腹面凹陷呈一纵槽。侧唇舌短小，位于中唇舌基部；下唇须发达，前颏发达。当取食时，由下唇须贴在中唇舌腹面的纵槽上，形成唾液道；由下颚的外颚叶贴在中唇舌的两侧与背面，构成食物道。嚼吸式口器具有很强的灵活性，它组成的口针食物道，不像刺吸式口器那样紧密，当使用时，合并构成；当不用时，二者分开，分别弯折在头下，如此，上颚才可以进行咀嚼活动。 5、刮吸式口器 Scaratching mouthparts 仅见于双翅目中的芒角亚目的无头、无足式幼虫，即蛆。其口器完全退化，行使口器作用的是一个由头前壁特化来的口针钩。以此来刮破食物，然后吸取汁液和固体碎屑。 昆虫在动物界中家族庞大，种类繁多，其变态类型多种多样，主要有以下5种变态形式： ① 增节变态 如无翅亚纲的原尾目昆虫，它的幼虫期及成虫期间除身体大小和器官发育程度有差别外，腹部由9节变为12节的体节数量是逐渐增加的。 ② 表变态 如无翅亚纲的弹尾目昆虫，在幼虫时基本与成虫形态相同，只是在生长发育过程中，性器官逐渐成熟，触角、尾须节数不断增加、个体大小有些变化。 ③ 原变态 此类变态仅见于有翅亚纲的蜉蝣目昆虫，它由幼虫变为成虫要经过亚成虫期，这个时期较短，呈静休状态。 ④ 不完全变态 这一变态式主要特点是昆虫成虫的特征是在经过卵期、幼虫期和成虫期三个时期的生长发育过程中逐渐显现的。此类变态形式又有3个不同变态类型：常见的直翅目、螳螂目、半翅目、同翅目、虫修目等，它们在生长发育中，幼虫期与成虫期形态上变化不大，只是翅未长出，生殖器官发育不全(此时期的幼虫也称为若虫)，经过几次脱皮，渐渐成长为成虫，这种变态类型为渐变态。蜻蜓是每个人都熟悉的，它的成虫是陆生，而它的幼虫则生活于水中，幼虫与成虫的呼吸器官和取食器官差异都较大，这类属于不完全变态范畴的类型叫半变态。有些昆虫的若虫与成虫差别不大，在若虫与成虫间存在一个不食不动的伪蛹阶段，如蓟马和雄性介壳虫，这种变态类型称为渐变态。 ⑤ 完全变态 符合这一变态形式的昆虫，其特点是一生要经过卵、幼虫、蛹和成虫4个虫期。 幼虫与成虫在外部形态及生活习性上有很大差异。在幼虫老熟脱皮化蛹时，幼虫形态消失，而蛹期形态与成虫基本接近。如鳞翅目蛾类和蝴蝶，幼虫时触角和翅全无，口器为咀嚼式，而变为成虫后，幼虫的模样全部消失，不但有翅可自由飞舞，口器也变为虹吸式。与鳞翅目同属全变态形式的还有鞘翅目、双翅目、膜翅目、脉翅目等。有些全变态类昆虫中幼虫的各龄之间形态也不一样，这一变态现象称复变态，如鞘翅目的步甲、芫菁，双翅目的寄蝇和膜翅目的姬蜂等。总之，在有翅亚纲中较高等的目都属完全变态形式。希望能够对你有所帮助。

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Insect Science, 12:207-216.对学生的奖励措施凡是取得具体研究成果的学生，导师将至少安排学生参加国内外学术会议一次。除学校和生科院的奖励之外，导师还将对学生发表的论文按刊物的级别每篇及时奖励现金1000－5000元不等，论文数不封顶。热爱古昆虫研究事业人们常说，成功的秘诀就是当好机会来临时立刻抓住它。然而，当机会真正敲门时，大多数人却浑然不觉。首都师范大学生命科学学院任东教授取得的第一个有国际影响的重大成果，就是源于一个很不起眼、极易错过的机会。1992年6月19日，任东正在医院陪着自己的妻子，他们的孩子快要出生了。辽西的一位农民朋友突然打来电话，告诉他发现了一块昆虫化石。任东犹豫了一下：难道这个时候也不能守在妻子身边？任东还是心急火燎的赶到了辽西。“我对化石是很痴迷的。”任东解释说。对他来说，每一块化石都在讲述一个完整的故事，等着人们来倾听。这一次，任东找着了一个“大故事”。从达尔文开始一直困扰古生物界的难题将被破解。那是一块类似牛虻的古昆虫化石，出现于大约亿年前的晚侏罗纪时期。这个名叫网翅虻的昆虫非常奇怪：它有长长的口器（喙）。在侏罗纪，蚊子已经出现了。只要看过《侏罗纪公园》一定会有印象：在那部电影中，科学家通过一只蚊子体内的血，克隆出了恐龙。但是，这块化石的口器在结构上和蚊子完全不同，而且又粗又长，根本不可能刺破皮肤。它的喙是干什么用的？任东查阅了大量的文献资料，发现这种结构的喙与花朵有密切的关系，它是用来吸食花蜜的“吸管”。而且，任东还发现，在非洲和南美依然有现存的物种，它们也都是访花昆虫。经7年多时间，任东掌握了足够的证据，确定这是亿年前访花昆虫的化石。按照达尔文生物进化的观点，所有物种都是经过漫长的过程逐步演化而来的。在亿年左右，美丽的花朵已经遍布世界。然而，没有任何证据显示，在这个年代之前，地球上曾经出现过花朵。被子植物为什么会突然大量出现？达尔文本人也非常困惑，说这是“一个令人讨厌的谜”。任东的发现破解了这个“讨厌的谜”，访花昆虫的出现，意味着当时一定有花朵存在，也就证明被子植物（开花植物）已经出现了。也就是说，通过访花昆虫化石这个间接证据，证明了被子植物不是亿年前才突然出现的，至少在亿年前，它已经存在了。1998年4月3日，《科学》杂志在发表了任东的论文《侏罗纪访花昆虫作为被子植物起源的证据》，还配发了一篇评论员文章，这是该杂志对重要论文的最高礼遇。巧合的是，当年11月《科学》又发表了中科院南京地质古生物研究所孙革博士的一篇论文：孙革在同一个地点，采集到了被子植物的化石。这直接证明了任东通过昆虫化石所得出的结论是正确的。任东的这个研究成果，为他带来了很高的荣誉。这似乎是源于一个非常偶然的机会，而且还很“玄乎”。但还是有其必然性的：任东是一个饿着肚子也要找化石的人。对于自己采集到的第一块昆虫化石，任东至今印象深刻。1987年7月，任东读硕士的第二年，他独自来到甘肃酒泉。当地的石油部门同志派一辆吉普车，送他到野外去采集化石。“早上带上饭，然后晚上回来。但是上车的时候，我把饭盒就放到前轮车盖子上，忘了拿进来。”任东回忆说。等他到了目的地，下车后才想起来饭盒的事情———早不知道滑落到哪里了。四周是茫茫戈壁滩，一点可以吃的都找不到。任东就饿着肚子干了一天，终于采到了第一块化石。20世纪末，任东拥有的化石已经超过4万件，但这块化石，他直到现在还能清楚的描述出它的形状。正是根据自己的经历，任东认为从事古昆虫研究，一定要对这个事业真心热爱。他在招收研究生的时候，也很注意这一点。解密古昆虫1998年4月3日，国际自然科学界的权威杂志《科学》刊登了一篇来自中国的文章《侏罗纪访花昆虫作为被子植物起源的证据》，这篇文章的作者任东创造性地从访花昆虫化石这一独特角度对被子植物起源进行研究。证实了虻类是被子植物最原始的传粉类群之一，证明了被子植物在晚侏罗纪时已经存在。1992年6月20日，这是一个令任东难忘的日子。经过了上百次一无所获的敲击之后，一块漂亮完整的昆虫化石呈现在他眼前。它有着类似于牛虻的身形和一个可能是用来吸食花蜜的细长的喙。按当时的学术界的观点来看，这种访花昆虫不应该出现在这片晚侏罗纪的地层中。因为它们赖以生存的被子植物，也就是开花植物，起源于两千万年后的白垩纪。它究竟以什么为食？被子植物与它之间有着怎样的联系？许多问题涌入了任东的脑中，他意识到这块化石具有非常重要的研究价值。任东教授说，“我们非常地吃惊，因为在当时采化石的时候，就已经有将近十来天了吧，一直没有‘开张’，但是一采到这个化石，保存又非常完好，非常清晰，所以说感到非常吃惊。但是这化石怕损坏了，赶快用纸包起来，因为怕放在包里也怕压坏了，或者是丢失了，或者是不小心踩到了，我赶快把饭先吃了，把化石放到饭盒里。”其实早在1967年，一位名叫鲁登道夫的前苏联昆虫学家就在文章中提到过类似的发现。也许是对植物学并不了解，他并没有在此发现上做过多地思考。而爱好广泛的任东却凭着对植物学的些许认识，很快联想到这只昆虫，也许能进一步判定被子植物的出现时间。任东教授说，“我的化石要想证明它是访花的呢，你不仅是证明它是属于虻科，或者是网翅虻科，必须要证明这个化石它有相应的访花的构造和取食花蜜的构造，我才能证明当时的昆虫也同样在花上活动的，而我这个化石最清楚的证据就是它有一个细长的喙。它的喙呢，只能是用来吸食花蜜的。而花的存在是被子植物的一个特征，如果证明花的存在，就可以证明在晚侏罗纪被子植物也应该存在了。”为了证明这个问题，任东开始埋首于自己并不熟悉的古植物研究。直到四年后，任东完成了论文《侏罗纪访花昆虫作为被子植物起源的证据》，以古昆虫学的重大发现作为佐证，把被子植物的出现时间向前推进了两千万年。该文不但得到了《科学》杂志审稿科学家的极力推荐，在发表时《科学》杂志还为它配发了一篇评论员文章，这是该杂志对重要论文的最高礼遇。1984年，本科毕业于地质系的任东却迷上了古生物学，而且选择了其中最薄弱的古昆虫学作为自己的研究方向，师从我国古昆虫学科带头人之一洪友崇教授。在巨大的恐龙化石，精美的鸟类化石面前，古昆虫弱小的身躯显得微不足道，也一直没有得到学界应有的重视。但是任东却坚信，在这片尚待发掘的天地中将有自己施展抱负的机会。开创性的工作总是艰苦的，任东必须从最基本的找化石开始，一点一滴地积累原始的研究资料。十几年的时间，他走遍了西北、华北、东北偏远的山区进行野外地质工作和采集化石，和地方上的农民同吃同住，交朋友，甚至培养他们做自己的助手。这在旁人眼中又苦又累，繁复琐碎的工作却让任东乐在其中。任东教授说，“在野外呢，你爬山涉水的话，跟旅游肯定是不一样的。旅游都是挺好的路呀，导游带着你去走，我们走得都可以说是人烟稀少的，荒凉的地方。如果说你不苦，那肯定是假的，但是在这苦中，如果你经常有重大的发现的话，它的乐趣远远大于这个苦。这样的例子很多，就在一个地方可能坚持了一个星期了，最后我们说再试一下吧，可能就是最后这一锤子，找到一个化石，而有的时候这种化石还特别重要。”如今，任东已经采集到了四万多块化石，研究了15个纲目的古昆虫，建立了多个新科、新属和新种。并在此基础上系统地研究了中国北方侏罗——白垩纪昆虫区系形成和时空分布的规律。初步证实我国北方是昆虫一个重要的起源和演化中心，从古昆虫角度为泛大陆的存在和解体时限提出了证据。谈到《侏罗纪访花昆虫作为被子植物起源的证据》这篇给任东带来巨大荣耀的文章，他本人却从不认为它是自己取得的最好成果，因为古昆虫本身的研究才是他投入最多精力，最有成就的领域。虽然以前关注这项研究的人很少，但是令任东欣慰的是：已经有越来越多的人开始认识到古昆虫学对整个古生物学重要的意义。这些弱小的生命，任时光把自己镂刻成一本本微型史书，透过岁月的长河，对亿万年后的人类描述着远古世界的喧闹繁荣，诉说着沧海桑田的变化规律，但是却没有一个人的生命足以去读完这些书。作为一名大学教师，任东寄望自己的学生能够从它们身上读到更多的知识，他相信只要锲而不舍地延续对古昆虫的研究，远古的生物世界终会向世人揭开自己神秘的面纱。纠正热河生物群百年分类错误我国科学家发现并建立蜉蝣目昆虫新属种，纠正热河生物群百年分类错误在国家自然科学基金重点项目的资助下，首都师范大学生命科学学院教授任东和他的博士生黄建东，在对中国北方中生代著名的热河生物群中的昆虫化石研究中，发现中国义县组原被认为是类蜉蝣属的化石应归入美丽蜉蝣属，三尾类蜉蝣可能仅分布在西伯利亚的外贝加尔和蒙古共和国，近百年来一直沿用的热河生物群中所谓三尾类蜉蝣在我国并不存在。这项研究成果改写了在国际上沿用了100多年的热河生物群(Jehol Biota)典型代表分子为三尾类蜉蝣(Ephemeropsis trisetalis)的观点，由于其重要意义，该成果的相关论文发表在国际重要动物学权威刊物《动物分类》(Zootaxa)(1629期)上。据任东介绍，热河生物群是中生代晚期分布在东亚地区尤其是我国辽西、冀北地区的一个非常繁荣的陆相化石群，研究历史已逾百年。21世纪以来相继发现早期鸟类、带毛恐龙、哺乳动物、原始被子植物及访花昆虫化石，引起了国际科学界的广泛关注，紧接着已有近百篇相关研究论文在国际顶级期刊如Nature，Science上发表。而三尾类蜉蝣(Ephemeropsis trisetalis)、东方叶肢介(Eosestheria)、狼鳍鱼(Lycoptera)是热河生物群的3个典型分子，它们在确定地层归属与热河生物群的分布范围上意义重大，因此热河生物群又被称为E-E-L生物群。“以前在中国热河生物群中发现的蜉蝣化石，由于缺乏专业研究，长期以来都被我国学者归为所谓的三尾类蜉蝣，在各类文献和教科书中出现的频率很高，据不完全统计有300余篇的论文及专著涉及到它。我们最近的研究发现，这类标本的命名存在有明显的错误。”任东说。繁杂的准备工作作为一类非常古老的类群，虽然三尾类蜉蝣昆虫已经绝灭。但是由于其原始的脉序和独特的系统地位，该类化石的研究不仅对探讨蜉蝣类群的起源、进化和生活习性及恢复当时的生态环境等方面具有重要的意义，而且对于研究其他有翅昆虫及其翅的起源与演化，以及不同地质时期古地理、古气候、地球演变和生物进化等具有重要的参考价值。任东向记者介绍说。据悉，蜉蝣成虫的生命非常短，古人曾经用朝生暮死来形容它的短暂生命。因此，蜉蝣成虫化石并不容易形成，而要采集到适合于研究的完整蜉蝣成虫化石更是难上加难。黄建东告诉记者，他们实验室几十年来收集加上化石爱好者的无偿捐赠总共也只有不到一百件蜉蝣成虫标本，而就是这些标本为接下来的研究工作打下了坚实的基础。在标本收集完成后，研究的进一步工作就是对标本进行筛选，并且在显微镜下观察筛选出来的标本，将观察结果与标准的三尾类蜉蝣进行系统比对。“这是非常繁琐和枯燥的工作。”黄建东说，“我要把有研究意义的化石标本手工描绘出来，有时候一天都无法完成一个前翅或者是后翅的绘图。”手工绘图完成后还需要经过扫描输入电脑，借助专门的图形编辑软件进行处理。另外，由于热河生物群中的三尾类蜉蝣首先由俄罗斯科学家发现，而且相关的权威文献大多是俄文的，研究时必须对那些文献进行翻译，这也需要花费巨大的心血。偶然中的必然在日复一日耐心细致的工作中，黄建东意外发现自己观察的采自辽宁北票、义县和河北平泉的义县组的蜉蝣标本与国外文献中标准的三尾类蜉蝣和类蜉蝣属其他成虫标本在翅展、脉序、中胸背板特征等存在较明显差异。黄建东观察的标本与典型的三尾类蜉蝣的不同点，总结起来主要有4点：前翅前缘脉(C)和径脉(RA)之间的末端翅膜加厚；径分脉(RS)的后支(RSp)不分叉；在前翅MP2和CuA1 之间有明显的闰脉(intercary vein)；前翅的翅展在32mm～，后翅略长于前翅的1/2。任东课题组据此建立了蜉蝣新属——美丽蜉蝣属(Epicharmeropsis)，并建立了两个新种：E. hexavenulosus，E. quadrivenulosus。俄罗斯著名的古生物学家Nina. D. Sinitshenkova获悉这个消息后，特地来到任东所在的实验室进行验证，在共同进行了一个多月的研究后，她率先认可了这个研究成果。对于这个结果，任东并不感到意外。他告诉记者，他的导师洪友崇先生早年对蜉蝣化石进行研究时就曾经提出了疑问，但是由于信息不畅，化石标本占有不够等原因未能找到更多的证据来进行验证。在获得了相对充足的标本，能够进行较为系统的比对后，这个发现也就水到渠成了。当然，黄建东的细致工作也是研究取得进展的重要因素，任东并没有掩饰对自己学生的赞赏。期待连锁反应任东告诉记者，21世纪以后，蜉蝣目化石的研究内容不再限于形态的描述，还涉及生态、地理分布、地层、系统发育等方面。任东认为，此次研究发现的新成果可能引发多米诺骨牌效应。首先，此次发现更正了前人的分类错误，原被认为是类蜉蝣属的化石应归入美丽蜉蝣属。近百年来一直沿用的热河生物群典型分子组成需要被改写。另外，蜉蝣系谱的划分也更加明晰。其次，作为一种水生昆虫，蜉蝣是按照水系分布的，种群不同意味着分布水系也不一样。例如，黄河流域与长江流域鱼的种群就不一样。所以可以认为，三尾类蜉蝣分布范围可能缩小为西伯利亚的外贝加尔和蒙古共和国。最后，曾经有学者按照水生节肢动物的分布情况，提出存在古黑龙江水系的观点。美丽蜉蝣属的发现，对于古黑龙江水系是否存在，起码从昆虫研究观点来看还需要进一步考证。“可以预见，美丽蜉蝣属发现和建立将是一系列古生物学新发现的前奏，我们也希望能够在接下来的研究中继续作出自己的贡献。”任东说。

由于昆虫的食性非常广泛，口器变化也很多，一般有5种类型：

1、咀嚼式口器，其营养方式是以咀嚼植物或动物的固体组织为食。如蜚蠊（即蟑螂）、蝗虫；

2、嚼吸式口器，此口器构造复杂。除大颚可用作咀嚼或塑蜡外，中舌、小颚外叶和下唇须合并构成复杂的食物管，借以吸食花蜜。如蜜蜂；

3、刺吸式口器，口器形成了针管形，用以吸食植物或动物体内的液汁。这种口器不能食固体食物，只能刺入组织中吸取汁液。如蚊、虱、椿象等。

扩展资料：

部位：

昆虫的口器是由头部后面的3对附肢和一部分头部结构联合组成，主要有摄食、感觉等功能。蜘蛛的口器包括两对附肢（蜘蛛不是昆虫，为蛛形纲），昆虫的口器包括上唇一个，大颚一对，小颚一对，舌、下唇各一个。上唇是口前页，1块（其内有突起，叫上舌）。

舌是上唇之后、下唇之前的一狭长突起，唾液腺一般开口于其后壁的基部。大颚、小颚、下唇属于头部后的3对附肢。

参考资料来源：百度百科-口器