合成丙二醇甲醚超过胺改性多孔二氧化硅超声技术学张甲，乙，温榆河张甲，乙，平利，赵宁，魏伟，孙予罕， * 一个国家重点实验室，煤转化研究所，煤化学，中国科学院，太原030001 ，中国b研究生院，中国科学院，北京100039 ，中国收到2006年5月16日接见了在修订的表格2006年7月10日;接受， 2006年7月12日网上提供2006年7月21日摘要胺改性多孔二氧化硅合成了超声波技术温和条件下。样本中，其中的特点由打赌， 29 Si核磁共振光谱，元素分析和指标吸附染料，展示了光明的催化性能，对合成丙二醇甲醚由甲醇和环氧丙烷。他们都高良品率和可重用性反应，这表明超声波技术是有效的为编写有机改性二氧化硅催化剂。此外，可能的反应机制提出了合成丙二醇甲醚对这种类型的催化剂。 2006年Elsevier公司乙诉，保留所有权利。 关键词：改性多孔硅;超声波技术;环氧丙烷;甲醇;丙二醇甲醚1 。导言试图把heterogenize均相催化剂替代更传统的试剂和催化剂得到的一个领域的研究，看到了越来越大的兴趣。 许多近期的工作重点是编制有机固体基地，以heterogenize均相胺类催化剂。改造过程中普遍经营搅拌，加热，回流等[ 1-3 ] 。 最近，有兴趣的合成声化学反应成长[ 4 ] 。超声波技术已被广泛适用于两相系统由于其自身的优势，如由于精度高，速度快。大多数的这些反应都涉及非均相化学相互作用[ 5 ] 。在面积多孔材料官能化有机群体， 然而，只有有限的应用超声已探索[ 6,7 ] 。在目前的工作，另一种合成航线，形成胺改性炭黑开发用超声波能量，能产生化学修改对固体汽蚀现象[ 8 ] 。 该胺改性二氧化硅''单网站''基地实力分别有前途的催化剂为各种各样的反应[ 9 ] 。 合成乙二醇醚超过基准催化剂是一个重要的一种反应，在有机合成中。有几种方法合成丙二醇甲醚[ 10,11 ] 。其中环氧丙烷的方法大多是方便和工业可行的。一般来说，丙烯氧化反应脂肪醇经酸或基地的催化作用。 用催化剂，在这个过程中，包括先前同质基地或酸（氢氧化钠，酒类钠和三氟化硼） ，后来固体酸和基地。然而，很少有研究报道使用胺改性氧化硅为催化剂合成丙二醇甲醚，虽然无机坚实基础催化剂表现良好的活性，在反应。该固定氨基酸职能上孔支持，而这是与''单网站''基地实力，可负担不起实现这种反应。 在当前的工作中，胺官能二氧化硅催化剂包括nh2/sio2 ，中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 ， tapm / 二氧化硅（ 2,4,6 - triaminopyrimidine /二氧化硅）和tbd/sio2 （ 1,5,7 - triazabicyclo [ 4,4,0 ] dec-5-ene/sio2 ） ，准备3 -氨丙基三甲氧基硅烷（ aptms ） ， N -二[ 3 -（三methoxysilyl ）丙基]乙二胺（ edptms ）和3个- chloropropyltrimethoxysilane （ cptms ）作为耦合代理商，由超声波技术在温和的实验条件。在同一时间，以证实优点超声波技术， nh2/sio2还编写了传统的方法，以了解有效行为超声波技术在编写功能化多孔二氧化硅。此外，催化活性有机固体碱催化剂的评价由合成丙二醇甲醚从甲醇和环氧丙烷。此外，尽可能反应机理，提出了为合成丙烯乙二醇甲醚对这种类型的催化剂。 2 。实验1 。合成催化材料该胺官能二氧化硅催化剂，可取得了两方面的类似条件下，作为报早些时候[ 7 ] 。 aminopropylsilyl官能二氧化硅编写如下： 0克二氧化硅预热为12小时，在473 K的真空，以消除所有吸附水分，但地表哦小组，并比冷却下来，以室温在真空和转入250毫升三角烧瓶。 混合后，与0毫升环己烷和0毫升aptms ，混合在三角烧瓶投入超声波浴2小时（ sheshin ，日本，经营权60瓦特） 在常温下。该催化剂，然后得到了提取与甲苯在索氏提取器近一个时期以来24 h和干燥，在333 K的真空。同样的方法已用于编制中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 。 tbd/sio2编写了两个步骤：二氧化硅是第一改性3 - chloropropyltrimethoxysilane途经同一法，因为这对aminopropylsilyl官能二氧化硅和chloropropylsilyl官能二氧化硅当时反应与tbd （ 0 g ）在环己烷（ 0毫升） 。由此治理后，由超声波振动1每小时随后， 催化剂，获得了提取与甲苯在索氏提取器近一个时期以来， 24小时和干燥333 K的真空。同样的方法已用于编制对tapm/sio2 。 2 。表征内容的碳，氮和氢在所有样品的测定用vario下午分析器。该比表面积，总孔容和平均孔隙直径测量N2吸附-解吸方法一micromeritics ASAP的2000文书（的Norcross 加文） 。表面地区进行了计算打赌方法，以及孔径分布得到运用bjh孔隙分析，以氮气吸附- 脱附等温线。 29 Si核磁共振谱录就bruker平均海面- 400分光计。该基地的实力样品检测哈米特指标。 3 。催化试验催化性能测试在75毫升一批反应堆与摩尔比的甲醇和环氧丙烷正在5:1 。运行后，在403 K的10小时下磁悲壮，反应堆冷却下来到室温。 该产品，然后再过滤和分析，由气相色谱仪与火焰离子化检测后，离心脱离催化剂。催化剂洗涤溶剂，并用于回收试验。 3 。结果与讨论1 。改性多孔二氧化硅与胺群体内容的碳，氮和氢无胺多孔硅和所有改性样品进行了元素分析。 wtorg 。和Norg 。 ％ 获得由n ％ ， c ％和H ％ （见表1 ） 。结果这有没有碳和氮在无胺多孔二氧化硅。因此，碳和氮在改性样品中，必须从有机硅烷。 元素分析表明， Norg的。 ％的嫁接有机群体达到常规方法称为从文献[ 12 ] 13 mmol / g上升，这是迄今为止低于该样本编制的超声波技术（ 00 mmol / g上升） （见表1 ） 。这应该是由于应用超声波能量，以固体和液体， 可提供变化，包括汽蚀（气泡形成，在一个流动性）和化学反应（加速度化学反应） ，等等[ 13 ] 。作为一个结果，过程包括颗粒大小修饰，清洗表面或形成新鲜[ 14,15 ] ，可获得了在非均匀介质中，在固液界面。 至于把有机改性的多孔硅，汽蚀现象所带来的超声波能加快液体转移速度在孔多孔材料与液固界面。因此，采用液体有机硅烷可以很好地接触silanol群体对内壁的多孔二氧化硅反应与他们在很短的时间，搅拌，而不能达到这种效果。 因此，改造过程中完成了简单迅速超声。 在29 Si核磁共振光谱在固体状态表示共价键之间形成silylant代理人和silanol 集团对二氧化硅表面（见图1 ） 。两个共振在109和99 ppm的原因可能是29 Si原子核四泗O型硅联系（第四季）和29 Si原子核经三泗O型硅的联系和一个哦（第三季） [ 16 ] ，分别为。 该共振，在58和67 ppm的被分配以RSI公司（ OSI ）以（ OH ） 2和的RSI （ OSI ）以3 ，分别为[ 17 ] ，其中说明成功的有机官能团的多孔二氧化硅有机群体通过共价键。的C / N 值（摩尔比） ，也可以在一定程度上反映嫁接反应silanol群体和有机硅烷[ 18 ] 。 nh2/sio2 ，中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和tbd/sio2显示的C / N = 3-5 ， 5-0和3月3日至3月6日，分别。该结果，同时也表明锚碇胺群体四O型硅债券。这个同意的结果，该29sinmr谱。 2 。结构和碱度的样本图。二显示器N2吸附等温线为样本研究。该官能样品展示IV型等温线具有明确的滞后环与毛细管冷凝水气。这表明，在材料仍孔之前和之后官能和改性各种有机硅烷难以改变等温式。比表面积和孔容表明逐渐减少为易。 ％嫁接有机群体的增加（见表2 ） 。这可能是归功于在场的功能群。一部分氨基接枝微孔，也引发了一场跌幅在比表面积。效果有机集团对孔径的样品为轻度样本nh2/sio2和NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 。但正如为样本tbd/sio2和tapm /二氧化硅，也许是因为以大框架内（ Ⅱ ） 3/tapm和（ Ⅱ ） 3 / tbd群体，其平均孔径的样本下降到90和82 nm左右。然而，平均孔隙直径为没有减少，严重由于低Norg的。 ％ 值的样本。 该基地强度H类固体表面定义为有能力的表面转换成一种吸附电中性酸纳入其共轭基地。当一个电中性酸指标是吸附了坚实的基础，从非极性溶液，色条酸指标是改变现在说的，其共轭基地，只要扎实拥有必要的基础力量，传授电子对向酸[ 19 ] 。了坚实的一大正面有个HH 强大的基本地盘。嫁接不同功能组别可能会导致不同的基本优势。如表3 ， tbd/sio2有最高碱强度的H 0 ， 而nh2/sio2和NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2不仅有碱度的H 3和3 < h < 0 ，分别。 其它城市相比，改性样品， tapm/sio2 曾最弱碱度的H < 2 。因此，基本实力该样本是在常规的tbd / 二氧化硅>中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 > nh2/sio2 > tapm/sio2 。 3 。催化性能催化活性测试，在合成丙烯乙二醇甲醚由甲醇和丙烯氧化氮（见表3 ） 。如表3所示，宝转换和同分异构体的选择性（比例为1 -甲氧基-2 -丙醇/ 总丙二醇甲醚）达到3和3 ％ ，但无提交催化剂，分别。其中催化剂，无胺多孔二氧化硅显示低催化活性由于弱酸强度的表面silanol群体。为锚定氨基酸组中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2催化剂被发现以更积极和选择性比其他催化剂，以1 - 甲氧基-2 -丙醇后， 10小时的反应。 tapm/sio2 催化剂低环氧丙烷转化率（ 0 ％ ） 该异构体的选择性为6 ％ 。 tbd/sio2 ， 中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2催化剂都显示高环氧丙烷转化率（ " > 94 ％ ） ，但不同的异构体异构体选择性。中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2与弱基强度较高，同分异构体的选择性（ " > 82 ％ ） ，而tbd/sio2中度基地实力表明较低的异构体选择性（ 7 ％ ） 。至于奠定了坚实的基础催化剂，催化剂与温和的基地实力应具有良好的异构体选择性[ 20 ] 。较低的异构体的选择性对tbd/sio2可能是由于大范围内tbd 。 该催化剂易于回收过滤，并受到利用7个周期不断转换环氧丙烷> 89 ％和综合利用许多回收难以改变异构体选择性下403的K （见表4 ） ，说明胺集团嫁接到二氧化硅的表面稳定，在实验条件下。 可重用的其他样品类似这对nh2/sio2 。 4 。可能的机制无机固体碱催化剂已广泛使用为合成丙二醇甲醚从甲醇和环氧丙烷[ 31 ] ，其中，甲醇离子和质子吸收，对酸和基本地盘对催化剂的表面，分别，然后甲醇离子攻击的C （ 1 ）的位置。在本案件中，但是， 该样本用于该反应的特点单一网站，即该催化剂具有独特的场址基本相似向同质基地。因为没有刘易斯酸性网站上的催化剂，该机制应有所不同从那些涉及双功能催化剂。收益机理1 -甲氧基-2 -丙醇形成nh2/sio2体现在计划1 。还有的H -债券形成以甲醇及胺组在道路in路径2 ，因为该阻甲基蒲， 氧原子在甲醇攻击的C （ 1 ）的位置和质子被吸收就基本地盘的催化剂，然后（ 1 ）邻带侦破，然后拿起质子以表1 -甲氧基-2 -丙醇。 似乎可以合理地认为，较高的活性中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 ， nh2/sio2和tbd/sio2是由于合适的基地实力，而不能只形成氢键，而且裂缝的，它很容易。 tapm/sio2与十分薄弱，基础实力，只能形成更多的不稳定氢键。因此，活性tapm/sio2低于其他样本。条件是这种机制合理的，大框架内的有机群体，大概可能会影响攻击的立场与氧原子在甲醇。因此， tbd的大框架内，导致较低的异构体的选择性。因此，既恰当基地实力和简单的框架的有机群体对于高转化率和选择性好，以1 -甲氧基-2 -丙醇。 4 。结论结果提交以上可以得出以下结论： （ 1 ）高效率的超声波技术可以成功准备胺官能多孔二氧化硅催化剂， （ 2 ）表征表示胺团体接枝二氧化硅表面共价债券， （ 3 ）适当的基础实力和简单框架的有机群体重要的是转化率高选择性好，以1 -甲氧基-2 -丙醇， （ 4 ） 催化剂可以回收过滤和遭受以综合利用为许多个周期不断的活动。
英语不是很好，帮不了你，灌水
给钱帮你翻哈哈,没钱还是有钱不给啊~不给钱多没劲啊~可爱的,帮你翻一段~给分不?^0^可再生杂多酸的非均相催化作用期刊来源:分子催化Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 262 (2007) 86–92作者:英国,利物浦大学,化学系IV Kozhevnikov摘要杂多酸(HPAs)的非均相酸催化作用具有潜在的实际应用和环保价值然而,由于HPAs的热稳定性差导致其难以催化再生,限制了它的应用本文的目的是探讨固态HPAs的催化应用前景,尤其是通过几个途径解决克服HPA催化剂的失活,以实现催化作用完成这些途径包括:开发热稳定性高的HPA催化剂,优化HPA以促进焦炭燃烧,并在反应过程中阻止炭形成在HPA催化剂上,控制反应发生在超临界流体,并使多功能HPA催化剂产生级联反应关键词:杂多酸,非均相催化作用,催化剂再生
翻译后:合成丙二醇甲醚超过胺改性多孔二氧化硅超声技术学张甲，乙，温榆河张甲，乙，平利，赵宁，魏伟，孙予罕， * 一个国家重点实验室，煤转化研究所，煤化学，中国科学院，太原030001 ，中国b研究生院，中国科学院，北京100039 ，中国收到2006年5月16日接见了在修订的表格2006年7月10日;接受， 2006年7月12日网上提供2006年7月21日摘要胺改性多孔二氧化硅合成了超声波技术温和条件下。样本中，其中的特点由打赌， 29 Si核磁共振光谱，元素分析和指标吸附染料，展示了光明的催化性能，对合成丙二醇甲醚由甲醇和环氧丙烷。他们都高良品率和可重用性反应，这表明超声波技术是有效的为编写有机改性二氧化硅催化剂。此外，可能的反应机制提出了合成丙二醇甲醚对这种类型的催化剂。 2006年Elsevier公司乙诉，保留所有权利。 关键词：改性多孔硅;超声波技术;环氧丙烷;甲醇;丙二醇甲醚1 。导言试图把heterogenize均相催化剂替代更传统的试剂和催化剂得到的一个领域的研究，看到了越来越大的兴趣。 许多近期的工作重点是编制有机固体基地，以heterogenize均相胺类催化剂。改造过程中普遍经营搅拌，加热，回流等[ 1-3 ] 。 最近，有兴趣的合成声化学反应成长[ 4 ] 。超声波技术已被广泛适用于两相系统由于其自身的优势，如由于精度高，速度快。大多数的这些反应都涉及非均相化学相互作用[ 5 ] 。在面积多孔材料官能化有机群体， 然而，只有有限的应用超声已探索[ 6,7 ] 。在目前的工作，另一种合成航线，形成胺改性炭黑开发用超声波能量，能产生化学修改对固体汽蚀现象[ 8 ] 。 该胺改性二氧化硅''单网站''基地实力分别有前途的催化剂为各种各样的反应[ 9 ] 。 合成乙二醇醚超过基准催化剂是一个重要的一种反应，在有机合成中。有几种方法合成丙二醇甲醚[ 10,11 ] 。其中环氧丙烷的方法大多是方便和工业可行的。一般来说，丙烯氧化反应脂肪醇经酸或基地的催化作用。 用催化剂，在这个过程中，包括先前同质基地或酸（氢氧化钠，酒类钠和三氟化硼） ，后来固体酸和基地。然而，很少有研究报道使用胺改性氧化硅为催化剂合成丙二醇甲醚，虽然无机坚实基础催化剂表现良好的活性，在反应。该固定氨基酸职能上孔支持，而这是与''单网站''基地实力，可负担不起实现这种反应。 在当前的工作中，胺官能二氧化硅催化剂包括nh2/sio2 ，中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 ， tapm / 二氧化硅（ 2,4,6 - triaminopyrimidine /二氧化硅）和tbd/sio2 （ 1,5,7 - triazabicyclo [ 4,4,0 ] dec-5-ene/sio2 ） ，准备3 -氨丙基三甲氧基硅烷（ aptms ） ， N -二[ 3 -（三methoxysilyl ）丙基]乙二胺（ edptms ）和3个- chloropropyltrimethoxysilane （ cptms ）作为耦合代理商，由超声波技术在温和的实验条件。在同一时间，以证实优点超声波技术， nh2/sio2还编写了传统的方法，以了解有效行为超声波技术在编写功能化多孔二氧化硅。此外，催化活性有机固体碱催化剂的评价由合成丙二醇甲醚从甲醇和环氧丙烷。此外，尽可能反应机理，提出了为合成丙烯乙二醇甲醚对这种类型的催化剂。 2 。实验1 。合成催化材料该胺官能二氧化硅催化剂，可取得了两方面的类似条件下，作为报早些时候[ 7 ] 。 aminopropylsilyl官能二氧化硅编写如下： 0克二氧化硅预热为12小时，在473 K的真空，以消除所有吸附水分，但地表哦小组，并比冷却下来，以室温在真空和转入250毫升三角烧瓶。 混合后，与0毫升环己烷和0毫升aptms ，混合在三角烧瓶投入超声波浴2小时（ sheshin ，日本，经营权60瓦特） 在常温下。该催化剂，然后得到了提取与甲苯在索氏提取器近一个时期以来24 h和干燥，在333 K的真空。同样的方法已用于编制中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 。 tbd/sio2编写了两个步骤：二氧化硅是第一改性3 - chloropropyltrimethoxysilane途经同一法，因为这对aminopropylsilyl官能二氧化硅和chloropropylsilyl官能二氧化硅当时反应与tbd （ 0 g ）在环己烷（ 0毫升） 。由此治理后，由超声波振动1每小时随后， 催化剂，获得了提取与甲苯在索氏提取器近一个时期以来， 24小时和干燥333 K的真空。同样的方法已用于编制对tapm/sio2 。 2 。表征内容的碳，氮和氢在所有样品的测定用vario下午分析器。该比表面积，总孔容和平均孔隙直径测量N2吸附-解吸方法一micromeritics ASAP的2000文书（的Norcross 加文） 。表面地区进行了计算打赌方法，以及孔径分布得到运用bjh孔隙分析，以氮气吸附- 脱附等温线。 29 Si核磁共振谱录就bruker平均海面- 400分光计。该基地的实力样品检测哈米特指标。 3 。催化试验催化性能测试在75毫升一批反应堆与摩尔比的甲醇和环氧丙烷正在5:1 。运行后，在403 K的10小时下磁悲壮，反应堆冷却下来到室温。 该产品，然后再过滤和分析，由气相色谱仪与火焰离子化检测后，离心脱离催化剂。催化剂洗涤溶剂，并用于回收试验。 3 。结果与讨论1 。改性多孔二氧化硅与胺群体内容的碳，氮和氢无胺多孔硅和所有改性样品进行了元素分析。 wtorg 。和Norg 。 ％ 获得由n ％ ， c ％和H ％ （见表1 ） 。结果这有没有碳和氮在无胺多孔二氧化硅。因此，碳和氮在改性样品中，必须从有机硅烷。 元素分析表明， Norg的。 ％的嫁接有机群体达到常规方法称为从文献[ 12 ] 13 mmol / g上升，这是迄今为止低于该样本编制的超声波技术（ 00 mmol / g上升） （见表1 ） 。这应该是由于应用超声波能量，以固体和液体， 可提供变化，包括汽蚀（气泡形成，在一个流动性）和化学反应（加速度化学反应） ，等等[ 13 ] 。作为一个结果，过程包括颗粒大小修饰，清洗表面或形成新鲜[ 14,15 ] ，可获得了在非均匀介质中，在固液界面。 至于把有机改性的多孔硅，汽蚀现象所带来的超声波能加快液体转移速度在孔多孔材料与液固界面。因此，采用液体有机硅烷可以很好地接触silanol群体对内壁的多孔二氧化硅反应与他们在很短的时间，搅拌，而不能达到这种效果。 因此，改造过程中完成了简单迅速超声。 在29 Si核磁共振光谱在固体状态表示共价键之间形成silylant代理人和silanol 集团对二氧化硅表面（见图1 ） 。两个共振在109和99 ppm的原因可能是29 Si原子核四泗O型硅联系（第四季）和29 Si原子核经三泗O型硅的联系和一个哦（第三季） [ 16 ] ，分别为。 该共振，在58和67 ppm的被分配以RSI公司（ OSI ）以（ OH ） 2和的RSI （ OSI ）以3 ，分别为[ 17 ] ，其中说明成功的有机官能团的多孔二氧化硅有机群体通过共价键。的C / N 值（摩尔比） ，也可以在一定程度上反映嫁接反应silanol群体和有机硅烷[ 18 ] 。 nh2/sio2 ，中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和tbd/sio2显示的C / N = 3-5 ， 5-0和3月3日至3月6日，分别。该结果，同时也表明锚碇胺群体四O型硅债券。这个同意的结果，该29sinmr谱。 2 。结构和碱度的样本图。二显示器N2吸附等温线为样本研究。该官能样品展示IV型等温线具有明确的滞后环与毛细管冷凝水气。这表明，在材料仍孔之前和之后官能和改性各种有机硅烷难以改变等温式。比表面积和孔容表明逐渐减少为易。 ％嫁接有机群体的增加（见表2 ） 。这可能是归功于在场的功能群。一部分氨基接枝微孔，也引发了一场跌幅在比表面积。效果有机集团对孔径的样品为轻度样本nh2/sio2和NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 。但正如为样本tbd/sio2和tapm /二氧化硅，也许是因为以大框架内（ Ⅱ ） 3/tapm和（ Ⅱ ） 3 / tbd群体，其平均孔径的样本下降到90和82 nm左右。然而，平均孔隙直径为没有减少，严重由于低Norg的。 ％ 值的样本。 该基地强度H类固体表面定义为有能力的表面转换成一种吸附电中性酸纳入其共轭基地。当一个电中性酸指标是吸附了坚实的基础，从非极性溶液，色条酸指标是改变现在说的，其共轭基地，只要扎实拥有必要的基础力量，传授电子对向酸[ 19 ] 。了坚实的一大正面有个HH 强大的基本地盘。嫁接不同功能组别可能会导致不同的基本优势。如表3 ， tbd/sio2有最高碱强度的H 0 ， 而nh2/sio2和NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2不仅有碱度的H 3和3 < h < 0 ，分别。 其它城市相比，改性样品， tapm/sio2 曾最弱碱度的H < 2 。因此，基本实力该样本是在常规的tbd / 二氧化硅>中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 > nh2/sio2 > tapm/sio2 。 3 。催化性能催化活性测试，在合成丙烯乙二醇甲醚由甲醇和丙烯氧化氮（见表3 ） 。如表3所示，宝转换和同分异构体的选择性（比例为1 -甲氧基-2 -丙醇/ 总丙二醇甲醚）达到3和3 ％ ，但无提交催化剂，分别。其中催化剂，无胺多孔二氧化硅显示低催化活性由于弱酸强度的表面silanol群体。为锚定氨基酸组中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2催化剂被发现以更积极和选择性比其他催化剂，以1 - 甲氧基-2 -丙醇后， 10小时的反应。 tapm/sio2 催化剂低环氧丙烷转化率（ 0 ％ ） 该异构体的选择性为6 ％ 。 tbd/sio2 ， 中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2催化剂都显示高环氧丙烷转化率（ " > 94 ％ ） ，但不同的异构体异构体选择性。中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2和nh2/sio2与弱基强度较高，同分异构体的选择性（ " > 82 ％ ） ，而tbd/sio2中度基地实力表明较低的异构体选择性（ 7 ％ ） 。至于奠定了坚实的基础催化剂，催化剂与温和的基地实力应具有良好的异构体选择性[ 20 ] 。较低的异构体的选择性对tbd/sio2可能是由于大范围内tbd 。 该催化剂易于回收过滤，并受到利用7个周期不断转换环氧丙烷> 89 ％和综合利用许多回收难以改变异构体选择性下403的K （见表4 ） ，说明胺集团嫁接到二氧化硅的表面稳定，在实验条件下。 可重用的其他样品类似这对nh2/sio2 。 4 。可能的机制无机固体碱催化剂已广泛使用为合成丙二醇甲醚从甲醇和环氧丙烷[ 31 ] ，其中，甲醇离子和质子吸收，对酸和基本地盘对催化剂的表面，分别，然后甲醇离子攻击的C （ 1 ）的位置。在本案件中，但是， 该样本用于该反应的特点单一网站，即该催化剂具有独特的场址基本相似向同质基地。因为没有刘易斯酸性网站上的催化剂，该机制应有所不同从那些涉及双功能催化剂。收益机理1 -甲氧基-2 -丙醇形成nh2/sio2体现在计划1 。还有的H -债券形成以甲醇及胺组在道路in路径2 ，因为该阻甲基蒲， 氧原子在甲醇攻击的C （ 1 ）的位置和质子被吸收就基本地盘的催化剂，然后（ 1 ）邻带侦破，然后拿起质子以表1 -甲氧基-2 -丙醇。 似乎可以合理地认为，较高的活性中NH （ Ⅱ ） 2nh2/sio2 ， nh2/sio2和tbd/sio2是由于合适的基地实力，而不能只形成氢键，而且裂缝的，它很容易。 tapm/sio2与十分薄弱，基础实力，只能形成更多的不稳定氢键。因此，活性tapm/sio2低于其他样本。条件是这种机制合理的，大框架内的有机群体，大概可能会影响攻击的立场与氧原子在甲醇。因此， tbd的大框架内，导致较低的异构体的选择性。因此，既恰当基地实力和简单的框架的有机群体对于高转化率和选择性好，以1 -甲氧基-2 -丙醇。 4 。结论结果提交以上可以得出以下结论： （ 1 ）高效率的超声波技术可以成功准备胺官能多孔二氧化硅催化剂， （ 2 ）表征表示胺团体接枝二氧化硅表面共价债券， （ 3 ）适当的基础实力和简单框架的有机群体重要的是转化率高选择性好，以1 -甲氧基-2 -丙醇， （ 4 ） 催化剂可以回收过滤和遭受以综合利用为许多个周期不断的活动。
我知道有两本刊物（材料科学、材料化学前沿）上面的文献都是可以免费查阅的
做毕业论文主要在于这个过程，经过几个月的学习文献、动手实验、撰写报告让你认识到自己能够坚持做一件事，最终结果不重要，建议选择做实验写论文的的那种，纯论文没意思
先写你对这个专业的理解，在写前景展望，还有你的学习计划，一家之言
不知道怎么写的话也可以参考下别人是怎么写的呀~看下（材料科学）或者（材料化学前沿）这样类似的期刊多学习学习下呗~
【摘要】体育科学横跨自然科学与社会科学两大门类，具有极强的综合性特征，有其独特的研究对象和科学方法，体育科研论文的写作亦有自己的特点与要求。本文仅就体育科研论文的文章结构、基本格式以及内容与要求作一探讨。【关键词】科研论文；文章结构；基本格式；内容与要求OntheBasicStructureandFormofSportsScienceThesis【Keywords】Thesis;StructureandForm;ContentandRequirement＊＊＊1前言从事体育科学研究活动，必须具备多学科的知识、多方面的能力和科学的方法。体育科技写作，不仅是体育工作者应具备的知识和能力，而且是必须把握的一种具体的科研方法。因为，一切体育科学研究之成果最后大都以科研论文这种书面表达形式，经科技信息载体传播于世的。体育科研成果如不能最后写成科技作品（论文），公布于众，那么一切个人的科学见解和观点，一切创造和发明，都不可能得到传播和利用，产生应有的社会效益，而只能是研究者头脑里的一些思维活动罢了，世人是无法知晓的，如然，也就失去了科学研究的意义了。诚然，人们衡量体育科研论文质量的标准主要取决于其理论和实践价值的大小，然而，论文所反映的研究成果能否迅速的向社会传播并准确的被人们所理解则取决于论文写作水平的高低。这表明，一篇高质量的体育科研论文要求其内容和形式的统一。随着体育科学的迅速发展，科技信息量与日俱增，据报道，目前全世界体育期刊已达5000余种，每年问世的体育科技文献约25000—30000篇，平均天天有80余篇。体育科研成果的传播、贮存与利用，引起了人们的高度重视，借助于现代科技工具——计算机对体育科技成果、信息进行贮存、检索，使之迅速地传播与利用，已成为一种先进的传播交流手段。微机贮存与检索，要求体育科技学术期刊编排实现规范化，而期刊编排规范化首先要求论文写作的规范化。要实现体育科研论文写作的规范化，就必须了解体育科技写作知识，把握其写作方法和技巧。笔者因职业之原故，拜读体育科研论文原稿颇多，从研读原稿论文感到许多科研论文的选题和所研究的内容颇有价值，但论文写作不符合期刊编排规范化和科研论文撰写的要求。其中最为普遍的突出的问题是文章结构层次混乱、写作格式极不统一（尤其是理论型和实验型的“定量化”研究论文）。这不仅给编者和读者熟悉和理解论文之精髓增加了难度，也直接影响了体育科研成果的传播、贮存和利用。体育科技写作，作为一种科研方法，涉及的知识结构内容颇多，不同文体的体育科技作品有不同的写作要求。本文仅对体育科研论文的文章结构和基本撰写格式的内容与要求作一探讨。2体育科研论文的文章结构根据写作目的的不同、研究对象和方法的差别，体育科研论文大致分为两类，一类是学位论文，一类是学术论文。学位论文，是体育院校的学生或体育科研院（所）研究人员旨在取得学位而写作的论文。如学士论文、硕士论文、博士论文。学术论文，是广大体育工作者在体育实践中为研究和解决某一问题而写作的论文。目前，体育科学技术、理论研究的新成果大部分都是以学术论文的形式发表在体育科技学术刊物上。由于研究对象和方法的差别，学术论文又分为两种类型，即理论型论文和实验型论文。虽然体育科研论文的种类很多，构成的形式多样，但就其文章的主体结构有它的基本型，即序论、本论、结论的三段式。2。1序论部分的写作内容与要求序论，是论文的开头、引子，好比一出长剧的序幕，要有吸引力。通常以引言、导言、绪言、前言等小标题冠之，也可以不冠以任何小标题。该部分的写作内容主要有三个方面：①介绍课题研究的背景材料，前人的工作和现在的知识空白；②研究的理由、目的，理论依据和实验基础，预期结果及其在相关领域里的地位、作用和意义；③交待课题研究的范围、任务。这一部分要写得简明扼要，在整篇文章中它所占的比例要小。具体要求是背景材料的介绍要准确、具体，紧扣课题；研究的说明要实事求是，对作用意义不可夸大和自我评价；任务的交待应具体、明确。2。2本论部分的写作内容与要求本论也称正论，它是体育科研论文的主体，课题的“创造性”主要在这一部分表达出来，它反映了论文所建立的学术理论、采用的技术路线和研究方法达到的水平，简言之，本论水平决定了整个论文的水平。
有很多有，我知道的化学类的期刊都有很多，有机化学研究、物理化学进展、比较化学、分析化学进展等等
可以看看（分析化学进展、有机化学研究）这类刊物上课题，汉斯的OA期刊，找下你的灵感
文献综述是对某一方面的专题搜集大量情报资料后经综合分析而写成的一种学术论文，它是科学文献的一种。 格式与写法 文献综述的格式与一般研究性论文的格式有所不同。这是因为研究性的论文注重研究的方法和结果，特别是阳性结果，而文献综述要求向读者介绍与主题有关的详细资料、动态、进展、展望以及对以上方面的评述。因此文献综述的格式相对多样，但总的来说，一般都包含以下四部分：即前言、主题、总结和参考文献。撰写文献综述时可按这四部分拟写提纲，在根据提纲进行撰写工。 前言部分，主要是说明写作的目的，介绍有关的概念及定义以及综述的范围，扼要说明有关主题的现状或争论焦点，使读者对全文要叙述的问题有一个初步的轮廓。 主题部分，是综述的主体，其写法多样，没有固定的格式。可按年代顺序综述，也可按不同的问题进行综述，还可按不同的观点进行比较综述，不管用那一种格式综述，都要将所搜集到的文献资料归纳、整理及分析比较，阐明有关主题的历史背景、现状和发展方向，以及对这些问题的评述，主题部分应特别注意代表性强、具有科学性和创造性的文献引用和评述。 总结部分，与研究性论文的小结有些类似，将全文主题进行扼要总结，对所综述的主题有研究的作者，最好能提出自己的见解。参考文献虽然放在文末，但却是文献综述的重要组成部分。因为它不仅表示对被引用文献作者的尊重及引用文献的依据，而且为读者深入探讨有关问题提供了文献查找线索。因此，应认真对待。参考文献的编排应条目清楚，查找方便，内容准确无误。关于参考文献的使用方法，录著项目及格式与研究论文相同，不再重复。