不是很可靠，因为这种技术刚研究，没有做过好的实验，这样的产品最好不要尝试。
目前的基因编辑是安全可靠的。但是目前只能在动物身上进行实验和更改，还无法在人类身上实施基因编辑技术。
如果我没记错的话，“转基因超级鼠”应该在初中和高中生物里都提到过，这项研究被称为分子生物学技术发展史上的里程碑。最早好像是两个美国实验小组一起研制出来的，把小鼠变成了大鼠。转基因鼠比与它同胎所生的小鼠生长速度快两到三倍，体积大一倍。利用的技术应该叫“显微注射技术”。使用核尚未融合的受精卵是因为要事先将大鼠的生长激素基因在显微镜下注入受精卵,再使受精卵内的卵细胞核或精子核结合,这样才能使其中携带着转入的基因。
国家的还在努力，科学家也还在努力。我们也要对他们抱有希望。
科学家使用基因编辑技术治愈小白鼠，癌症被攻克只是时间问题。
我觉得这个可能使用人体进行实验的，不被允许
应该是不太可信的，毕竟现在对人体做实验并不是国家所同意的
肯定是有很重大的意义的。在各个领域可能都有一定的应用。
这个在医疗史上确是一个伟大的发明。这样的话对那些白血病患者就有了新的希望。
ES细胞的获得 现在基因敲除一般应用于鼠，而最常用的鼠的种系是129及其杂合体，因为这类小鼠具有自发突变形成畸胎瘤和畸胎肉瘤的倾向，是基因敲除的理想实验动物。而其他遗传背景的胚胎干细胞系逐渐被发展应用，最近来自于C57BL/6×CBN/JNCrjF1小鼠的胚胎干细胞系成功地用于基因敲除。c57BL/6小鼠种系等已经广泛的应用于免疫学领域，并以此为背景建立了许多成功的转基因模型。基因载体的构建 把目的基因和与细胞内靶基因特异片段同源的DNA分子都重组到带有标记基因(如neo基因，TK基因等)的载体上，此重组载体即为打靶载体。因基因打靶的目的不同，此载体有不同的设计方法，可分为替换性载体和插入型载体。如为了把某一外源基因引入染色体DNA的某一位点上，这种情况下应设计的插入型载体要包括外源基因(即目的基因)、同源基因片段及标记基因等部分。如为了使某一基因失去其生理功能，这时所要设计的替换型打靶载体，应包括含有此靶基因的启动子及第一外显子的DNA片段及标记基因等诸成分。目的基因导入 将基因打靶载体通过一定的方式(常用电穿孔法)导入同源的胚胎干细胞(EScell)中，使外源DNA与胚胎干细胞基因组中相应部分发生同源重组，将打靶载体中的DNA序列整合到内源基因组中从而得以表达。一般地，显微注射命中率较高，但技术难度较大，电穿孔命中率比显微注射低，但便于使用。用选择性培养基筛选已击中的细胞 一般地，筛选使用正、负选择法，比如用G418筛选所有能表达neo基因的细胞，然后用Ganciclovir淘汰所有HSV-TK正常表达的细胞，剩下的细胞为命中的细胞。将筛选出来的靶细胞导入鼠的囊胚中，再将此囊胚植人假孕母鼠体内，使其发育成嵌合体小鼠。观察生物学性状的改变 通过观察嵌和体小鼠的生物学形状的变化进而了解目的基因变化前后对小鼠的生物学性状的改变，达到研究目的基因的目的。
用限制酶切法直接从染色体DNA切除
第一步将要做的基因放在载体上；第二步线性化并纯化，线性化的时候注意不要切割到影响基因表达的位置（启动跟表达区不要断开）第三步就是显微注射受精卵，注意受精卵在没有融合的情况下注射；第四步就是移值到假孕鼠了；第五步过二十来天生小鼠；第六步就是鉴定工作了，阳性一般都是所要的转基因鼠，完毕。
如何使用CRISPR编辑你的基因
一、获取目的基因（根据人们的需要选）二、制作重组质粒。必须的，否则进去不表达。三、转化受体细胞。选受精卵。外源基因易表达。四、目的基因产品检验。