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细菌动力实验具有以下临床意义:1、选择合适的抗生素治疗:通过细菌动力实验可以确定细菌对哪些抗生素敏感,从而为临床治疗提供指导,选择最合适的抗生素用于治疗感染病人。2、避免不必要的抗生素使用:细菌动力实验可以检测细菌的耐药性,避免不必要的抗生素使用,减少抗生素滥用的风险。3、监测耐药性的变化:通过对不同时间、不同地区、不同种群的细菌进行细菌动力实验,可以监测细菌耐药性的变化趋势,及时调整抗生素的使用策略。4、细菌动力实验可以评估新抗生素的疗效,为新药的临床应用提供数据支持。
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分子生物学检验方法检测细菌耐药性的优势和不足有哪些优势:1. 分子生物学检验方法比传统的微生物培养更加准确、快速,能够更快捷地检测细菌耐药性; 2. 分子生物学检验方法能够精确地识别和定位细菌耐药性的遗传标记,从而可以精确地调查细菌耐药性的抗药机制;3. 分子生物学技术可以结合其他技术,如荧光定量PCR,以分析细菌耐药性的分子机制,以便建立更有效的抗药策略;4. 分子生物学技术可以用来识别细菌耐药性的新基因,帮助研究人员开发新型抗菌药物。不足:1. 由于分子生物学技术需要高精度的样品处理和分析,因此其价格更高,而且受到地域的限制;2. 分子生物学技术依赖于抗原的可测性,目前尚不能检测到所有的细菌种类和抗药性;3. 分子生物学技术的结果有可能受到操作的影响,因此需要专业的操作技能和设备;4. 分子生物学技术的结果可能受到样品的类型和质量的影响,因此需要有严格的抽样和质控程序。
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细菌耐药性又称抗药性,指细菌对于抗菌药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗作用就明显下降。人类由该耐药细菌所引发的疾病便越难治愈。
扩展资料:
耐药性的机理:
(1)产生灭活酶。
灭活酶有两种,一是水解酶,如β-内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素。该酶可由染色体或质粒介导,某些酶的产生为体质性(组构酶);某些则可经诱导产生(诱导酶)。二是钝化酶又称合成酶,可催化某些基团结合到抗生素的OH基或NH2基上,使抗生素失活。
多数对氨基甙类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶,如乙酰转移酶作用于NH2基上,磷酸转移酶及核苷转移酶作用于OH基上。上述酶位于胞浆膜外间隙,氨基甙类被上述酶钝化后,不易与细菌体内的核蛋白体结合,从而引起耐药性。
(2)改变细菌胞浆膜通透性。
细菌可通过各种途径使抗菌药物不易进入菌体,如革兰阴性杆菌的细胞外膜对青霉素G等有天然屏障作用。绿脓杆菌和其他革兰阴性杆菌细胞壁水孔,或外膜非特异性通道功能改变,引起细菌对一些广谱青霉素类、头孢菌素类包括某些第三代头孢菌素的耐药。
细菌对四环素耐药主要由于所带的耐药质粒可诱导产生三种新的蛋白,阻塞了细胞壁水孔,使药物无法进入。革兰阴性杆菌对氨基甙类耐药除前述产生钝化酶外,也可由于细胞壁水孔改变,使药物不易渗透至细菌体内。
(3)细菌体内靶位结构的改变。
链霉素耐药菌株的细菌核蛋白体30s亚基上,链霉素作用靶位P10蛋白质发生改变。林可霉素和红霉素的耐药性,系细菌核蛋白体23s亚基上的靶位蛋白质发生改变,使药物不能与细菌结合所致。
某些淋球菌对青霉素G耐药,以及金黄色葡萄球菌对甲氧苯青霉素耐药,乃因经突变引起的青霉素结合蛋白改变,使药物不易与之结合。这种耐药菌株往往对其他青霉素和头孢菌素类也都耐药。
参考资料:耐药性-百度百科
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