国际儿科杂志参考文献

是一种原因不明的慢性睡眠障碍主要特征为难以控制的嗜睡、发作性猝倒、睡眠瘫痪、入睡幻觉及夜间睡眠紊乱与遗传因素、生物因素和心理因素相关可行药物治疗，多采用中枢兴奋剂或拟交感神经药物定义发作性睡病是一种原因不明的慢性睡眠障碍。其临床四联征为嗜睡发作、猝倒、睡眠瘫痪和入睡前幻觉。本病通常在儿童期或青年期起病，发病与遗传因素有关，可适当选用中枢兴奋剂或拟交感神经药物进行治疗。流行病学患病率流行病学资料显示，猝倒型发作性睡病的全球患病率为0.02％～0.18％，我国患病率约为0.033％。发病年龄通常于10～30岁起病，发病高峰年龄为8～12岁，5岁前发病少见。一项在美国尼苏达州进行的调查研究显示， 20多岁时患病率最高，随后递减。大约90%的患者在25岁左右发病。性别差异多数报道称男性患病比例略高于女性，男女患病比约为2:1。分型根据2014年发布的国际睡眠障碍分类第3版（ICSD-3），发作性睡病可分为两型：发作性睡病1型：即下丘脑外侧区分泌素（Hcrt）缺乏综合征，既往称为猝倒型发作性睡病，以脑脊液中Hcrt-1水平显著下降为重要指标。发作性睡病2型：既往称为非猝倒型发作性睡病，通常脑脊液中Hcrt-1水平无显著下降。参考文献[1] 郝伟，陆林. 精神病学[M]. 8版. 北京：人民卫生出版社，2018.[2] 李凌江，陆林. 精神病学[M] .3版. 北京：人民卫生出版社，2015.[3] 李娟，刘凌，李梦秋. 睡眠障碍的循证治疗[J]. 中国现代神经疾病杂志，2013，13(5): 398-403.[4] 袁霜，顾云帆，黄弋玲. 发作性睡病病因的中西医学研究进展[J]. 国际儿科学杂志，2016，43(009): 696-699.