1 方法名称：布洛芬口服溶液－布洛芬－高效液相色谱法。2 应用范围：该方法采用高效液相色谱法测定布洛芬口服溶液中布洛芬的含量。该方法适用于布洛芬口服溶液。3 方法原理：供试品经甲醇定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长263nm处检测布洛芬的峰面积，计算出其含量。4 试剂： 乙腈 甲醇 醋酸钠缓冲液5 仪器设备： 仪器 高效液相色谱仪 色谱柱十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按布洛芬峰计算应不低于2500。 紫外吸收检测器 色谱条件 流动相：醋酸钠缓冲液 乙腈=40 检测波长： 柱温：室温6 试样制备： 醋酸钠缓冲液取醋酸钠，加水750mL，振摇使溶解，用冰醋酸调节pH值至。 对照品溶液的制备精密称取布洛芬对照品适量，加甲醇定量稀释制成每1mL中含布洛芬的溶液，即为对照品溶液。 供试品溶液的制备用内容量移液管，精密量取供试品适量，加甲醇定量稀释制成每1mL中含布洛芬的溶液，即为供试品溶液。7 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
布洛芬的制作方法如下：
飞秒检测发现现在常采用的布洛芬的合成方法是醇羰基化法，即 BHC 法 ，以异丁苯为原料 ，经与乙酰氯的傅克酰化、催化加氢还原和催化羰基化 3步反应制得布洛芬 ，为目前最先进的工艺路线 ，为国外多数厂家所采用。
如果要从缩水甘油酯开始，过程更长，需要先制备出乙酰氯等。布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。布洛芬属于丙酸类非甾体抗炎药，其主要作用为抑制前列腺素的合成，从而起到退热、止痛和抗炎效果。
临床上本药物可用于普通感冒，或流行性感冒、急性咽喉炎等疾病，出现高热症状时进行退烧、去热的对症治疗。还有轻中度的一些疼痛症状，如头痛、关节痛、神经痛、牙痛，以及女性出现痛经等，服用本药物后，也能较好地缓解疼痛。
此外，服用布洛芬的患者需要注意，其对胃肠道有一定刺激性,尽量不要空腹用药。尤其需要注意，用药期间不可饮酒，否则会加重消化道负担，甚至可引起消化道出血的症状。
布洛芬片制造成本较低,制备工艺简单、成熟、应用携带方便,是临床应用最多的制剂之一,国内外研制布洛芬骨架片剂的文献较多。
2010中国药典二部，第122页，有勘误内容，参看勘误表，建议你去药智网自己看看，望采纳！
bù luò fēn táng jiāng
Ibuprofen Syrup
布洛芬糖浆
Buluofen Tangjiang
Ibuprofen Syrup
本品含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的～。
本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体，有芳香气味。
（1）取本品20ml，用1mol/L盐酸溶液调节pH值至，加水20ml，混匀，滤过，用少量水洗涤残渣，晾干。取残渣约25mg，置100ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。
（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A）应不低于。
应为～（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。
应符合糖浆剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ K）。
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以醋酸钠缓冲液（取醋酸钠，加水750ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至）－乙腈（40：60）为流动相；检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
用内容量移液管，精密量取本品适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中含布洛芬的溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取布洛芬对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
解热镇痛非甾体抗炎药。
（1）10ml： （2）90ml：
遮光，密封保存。
《中华人民共和国药典》2010年版
化学药品
布洛芬糖浆
Buluofen Tangjiang
Ibuprofen Syrup
布洛芬糖浆含布洛芬（C13H18O2）应为标示量的～。
布洛芬糖浆为淡黄棕色的澄清黏稠液体，有芳香气味。
布洛芬糖浆为解热镇痛类非处方药药品。
布洛芬糖浆能抑制前列腺素的合成，具有解热镇痛及抗炎之作用。
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2%
口服。12岁以上儿童成人一次10毫升，若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表：年龄（岁）体重（公斤）一次用量（毫升）次数1310154若发热或疼痛不缓解，可4616215每隔46小时重服用药一7922278次，24小时不超过4次。1012283210
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾 *** 坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
1.布洛芬糖浆为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，如症状不缓解，请咨询医师或药师。
岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。
4.服用布洛芬糖浆期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.有下列情况患者慎用：60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
6.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
7.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
8.对布洛芬糖浆过敏者禁用，过敏体质者慎用。
9.布洛芬糖浆性状发生改变时禁止使用。
10.请将布洛芬糖浆放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品，使用布洛芬糖浆前请咨询医师或药师。
1.布洛芬糖浆与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。
2.布洛芬糖浆与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
3.布洛芬糖浆与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4.布洛芬糖浆与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
布洛芬的化学合成方法共有六种：转位重排法、醇炭基化法、烯烃炭基化法、卤代烃炭基化法、烯烃催化加氢法、环氧丙烷重排法。
1、转位重排法
经与2-氯丙酰氯的傅克酰化，与新戊二醇的催化缩酮化，催化重排，水解等制得布洛芬。
2、醇炭基化法
催化炭基化3步反应制得布洛芬。
3、烯烃炭基化法
芳基取代烯烃与CO 和水或醇在钯催化剂和酸性条件下生成芳烷基羚酸或羚酸酯。无氧条件下
钯的催化活性可通过与某些配体的合用而增强。
4、卤代烃炭基化法
卤代烃炭基化法以1-对异丁基苯基-1-氯乙烷为原料，经与CO在催化剂和碱性条件下炭基化成产物。
5、烯烃催化加氢法
利用手性配体的钉配合物催化2-(6-甲氧基-2-茶基)丙烯酸的加氢制备蔡普生，对映体过量(ee)达96%网。
6、环氧丙烷重排法
这是一篇关于布洛芬绿色合成工艺的帖子，消息不多，仅供参考
布洛芬是一种常见的治疗感冒的药物，布洛芬的结构也就是其化学方程式是C13H18O2，分析其结构可知，布洛芬是由十三个碳元素、十八个氢元素以及两个氧元素组成的，这样的组合具有稳定性。也可以使用BHC合成法：利用异丁苯和异丁烯及乙酸酐作为原料。在多种催化剂的作用下合成。
如果算上乙酸的回收，这种方法甚至理论产率能够达到100%。实际产率也为99%以上。布洛芬收率，可以说是绿色化学的典范了。可是这种方法由于Friedel-Crafts酰基化反应时采用质子酸（HF）作为催化剂，因此对设备的要求较高。且催化剂的价格并不便宜。因此一般只有大药厂才会使用这种方法。小药厂用不起（贫穷的微笑）
现在市场上常见的含有布洛芬成分的药物，其治疗原理都是通过消炎，抗病毒等的方式治疗感冒。由于布洛芬中的氧元素较少，因此布洛芬可以有效抑制细胞因生病而产生的氧化酶。不过一定要在医生指导下使用。
在我国常用的方法有不少使用BOOTS法合成布洛芬的药厂，这种方法的优点是原料易得，对设备损伤小，但是缺点也很明显：由于产率相对偏低（），所以这种方法合成出的布洛芬实际成本较高，且副产物的污染严重。
发酵工程的前景 2007-08-14 10:36:17 本文已公布到博客频道校园·教育分类 关于发酵工程的个人观点：1 该学科前途无量，需要发展：发酵工程作为最早从事微生物学的研究领域，在过去的3个世纪中为人类的生活、生存、社会的发展作出了重大的贡献。但这些都是过去的成就。发酵工程与现在的生物工程（基因工程）相比，是处于劣势，因为其是个老学科，在很多人看来，其没有什么大的学问，通过一些操作过程的控制和菌种的筛选难以达到基因工程那样迅捷的效果。但目前发酵工程不断在发展自己，不断整合其他学科的优点来发展自己：1 上游方面：在菌种选育方面与基因工程相结合，从源头上来发展自己的优势。但这一方面存在很大的问题，因为搞基因的人对发酵不很熟悉，使得许多基因工程菌难以发酵生产产品，而且基因工程菌发酵的乙酸问题到现在还没有解决；另一方面，基因工程领域的专家对发酵工业具有很大应用价值的菌种还没有做深入研究（我指的是国内情况），国内还没有哪个基因中心对工业微生物进行基因测序，据我知道，华中农业大学已经在农业微生物方面已经与基因中心在进行农业微生物的测序工作，而工业微生物还没有第一个吃螃蟹的人，主要是因为工业微生物这个菌种生产上不行了，换个就是了，舍不得花钱。当然哦，测序的费用也很大，需要基因工程进一步提高技术降低测序成本。2工艺方面： 在过程控制中，与微生物学、微生物生理学、计算机工程、控制工程、化工工程等学科相结合，将过程操作变数与微生物生理状态结合起来。基于微生物反应原理的培养基组成优化；基于微生物代谢特性的分阶段培养策略；基于代谢通量分析的发酵优化策略。等等策略的利用，华东理工大学的多尺度控制策略（叶勤教授等）就是将化工领域的策略运用到微生物学领域的典型范例，并取得很大的成就（华北制药等等）。3 下游方面：也是我个人认为最薄弱、最需要发展的方面。从我所知道的情况，目前我们很多产品都能通过发酵工程发酵生产出来，但我们没有办法将其从发酵液中拿出来，这是我们发酵工程最需要解决的问题。为什么会出现这样的问题呢？因为搞发酵工程的人大多是搞微生物学或者食品方向的，缺乏化学工程的学术背景，而发酵产品提取需要化工背景的人来做，但我们国家化学工程方面的人不屑于做这些事情，一方面是发酵工程方面的人搞不定产品的提取，一方面是化工背景的人不屑于做这样的事情，才导致我们国家很多发酵产品虽然能发酵出来，但不能提出出来进入市场。2 该学科在积极拓展自己的领域：最明显的例子是交叉学科的出现，如发酵工程与环境工程的交叉形成了环境生物技术，与化工交叉的生物化工，与纺织工业交叉的纺织生物工程等的等。
这不是正大老师布置的论文作业们 哈哈哈啊哈哈
药剂学的毕业论文
一段充实而忙碌的大学生活即将结束，我们都知道毕业前要通过毕业论文，毕业论文是一种有准备、有计划的检验大学学习成果的形式，写毕业论文需要注意哪些格式呢？下面是我收集整理的药剂学的毕业论文，仅供参考，大家一起来看看吧。
[摘要]
近年来，微生物在药学研究中被广泛应用，展现出良好的发展前景。通过查阅相关的医学文献资料，了解到微生物与药学之间有密切的关系，通过对微生物进行转化和发酵，将其应用到药学研究及生产工作中，展现出微生物在药学中的应用价值及广阔的发展前景。
[关键词]
微生物；药学；发酵
一、微生物与药学的关系
（1）微生物与药学存在着密切的关系，许多抗生素是微生物的代谢产物或合成的类似物，在小剂量情况下，能够有效抑制微生物的存活及生长，不会对宿主产生严重的毒性。在临床应用过程中，抗生素起到了抑制病原菌生长的目的，被广泛应用于细菌感染性疾病的治疗中。除了具备抗感染作用外，一些抗生素自身还具备较强的抗肿瘤活性，被应用于肿瘤化学治疗中。
（2）微生物在医药卫生方面被广泛应用，维生素及辅酶被大量应用。
（3）近年来，人们在微生物学检验的.基础上加大了对药品卫生行业的
关注力量，加大对药品卫生质量进行控制。
（4）药品及生物制剂被广泛应用于生物工程技术生产中，采用工程菌生产胰岛素、生长因子及干扰素等[1]。
二、微生物在药学中的应用
（一）微生物转化在药学中的应用
1、在手性药物合成中的应用
不同的化合物光学活性不同，自身展现出了不同的生物学活性。现阶段，手性药物拥有广阔的发展前景，拆分及不对称合成手性药物成为热点研究问题。在生物体系中，酶展现出了高度的立体选择性，通过利用及筛选微生物或酶的过程，能够产生活性较高及立体结构专一的化合物，是一种可行性和有效性较高的方法。例如，将氯—酮丁酸甲酯及乙酯作为底物，将酮基还原为羟基时，展现出较高的立体选择性。通过生物转化的过程，不仅能够得到立体结构专一的手性化合物，同时也完成了对手性化合物的拆分。微生物转化中的合成手性化合物被广泛应用于制药工业中。
2、在药物代谢中的应用
药物在动物体内代谢是较为复杂的过程，展现出生物学活性功能，会生成有毒性的气体和不良反应的产物，在药学中占有重要位置。现阶段，微生物转化主要是利用产生的代谢产物，将其作为制备代谢产物的标准样品，应用在鉴别哺乳动物代谢产物中，完成对毒理学及药理学的研究。甾体羟基化在哺乳动物体内展现出了较强的生理学特性，是引发外源性甾体药物中毒的主要原因，转化成的相关模型是哺乳动物代谢有用信息的来源，产生的代谢产物对人类的孕激素受体具有较强的亲和能力，对人的糖皮质激素及盐皮质激素受体产生了一定的亲和性，对雄性激素产生了较弱的亲和性。黄腐酚作为一种化合物，被广泛应用于骨质疏松治疗中，通过利用真菌模型来寻找哺乳动物产生的代谢产物，为代谢产物及黄腐酚在哺乳动物体内的生物学活性研究提供了方向。
3、在天然药物中的应用
天然活性药物自身具有资源有限、含量低、结构复杂等特点，增加了药物的开发难度，利用生物转化方法合成有活性的天然产物，为开发新药提供了有效途径。羟基喜树碱是从自然植物中分离和提取出来的，毒性较低，拥有良好的治疗效果，被广泛应用于抗癌治疗中。主要是利用微生物对喜树碱来完成转化。青蒿素具有溶解度低、复燃性高等特点，是一种有效的抗疟药物。加大对其结构的改造，寻找合适的青蒿素衍生物，成为现阶段的重点研究课题。通过微生物转化方法，能够快速寻找到新的青蒿素衍生物[2]。
（二）微生物发酵在药学中的应用
近年来，微生物学基础理论及实验技术发现迅速，微生物学的应用范围越来越广阔。主要是利用微生物发酵来制备各种药物，在医药领域形成了一门独立的微生物药物学科。目前，医学上常见的微生物发酵制品有维生素、抗生素、氨基酸及酶抑制剂等。
生物发酵工艺多种多样，包括菌种的选育、培养及培植。培植出合适的菌种，是发酵工程的前提，菌种需要从自然界中找，但是该种方法寻找到的菌种产量相对较低。到了20世纪40年代，微生物学家开始使用激光、紫外线及化学诱变剂等处理方法来寻找菌种，使筛选出来的菌种更加优良，科学家通过构建工程菌，对其进行发酵，生产出一般微生物不能生产出来的产品。医用抗生素自身的特点包括：
（1）差异独立较大。差异毒力由抗生素的作用机制所决定，被广泛应用于临床抗感染中，抗生素的差异毒力越大，临床应用效果越好。
（2）抗菌活性强。抗生素自身展现出了杀灭微生物及药物抑制等能力，极微量的抗生素就能够展现出抗菌活性作用，抗生素的抗菌活性强弱主要是运用最低抑菌浓度来衡量，最低抑菌浓度是指抗生素能抑制微生物生长的最低浓度，值越小，说明抗生素作用越强。
（3）不良反应及副作用小。抗生素在使用过程中，对人体的毒性较小，对病原菌具有较强的杀伤力，这主要是针对理想的抗生素，一般的抗生素都或多或少会对人体产生一些不良反应及副作用。
综上所述，本文通过对微生物与药学的关系，微生物转化及发酵在药学中的应用进行分析，印证了微生物在药学中的应用可行性及应用价值。因此，制药行业在未来的发展中，需要进一步对微生物进行研究和分析，了解微生物内存在的药学价值，促使其在药学中的价值最大化，提升药物工业生产效果。
参考文献：
[1]张孝林，马世堂，俞浩.浅谈药学专业《微生物学》教学中创新型应用人才培养[J].中国科技信息，2012（7）：229.
[2]任春萍.抗微生物药物的临床应用调查结果分析与药学研究[J].中国医药指南，2015，13（18）：143-145.
路线如图所示，这个肯定是苯环上弄两个取代基上去，由于有一个是烷基，几乎不带有活性部位，不容易在后面产生副反应，因此先把异丁基弄上去，再上羧基一侧。
布洛芬的化学合成方法共有六种：转位重排法、醇炭基化法、烯烃炭基化法、卤代烃炭基化法、烯烃催化加氢法、环氧丙烷重排法。
1、转位重排法
经与2-氯丙酰氯的傅克酰化，与新戊二醇的催化缩酮化，催化重排，水解等制得布洛芬。
2、醇炭基化法
催化炭基化3步反应制得布洛芬。
3、烯烃炭基化法
芳基取代烯烃与CO 和水或醇在钯催化剂和酸性条件下生成芳烷基羚酸或羚酸酯。无氧条件下
钯的催化活性可通过与某些配体的合用而增强。
4、卤代烃炭基化法
卤代烃炭基化法以1-对异丁基苯基-1-氯乙烷为原料，经与CO在催化剂和碱性条件下炭基化成产物。
5、烯烃催化加氢法
利用手性配体的钉配合物催化2-(6-甲氧基-2-茶基)丙烯酸的加氢制备蔡普生，对映体过量(ee)达96%网。
6、环氧丙烷重排法