因为现在这种疫苗对人的身体不会带来非常多的抵制，专家说这也是为了能够让疫苗更快普及。
我觉得还是要打，不能听风就是雨，毕竟目前我国境内上市的四价和九价HPV疫苗免疫程序为三剂次，而且该方案是基于中国境内临床研究数据获批的适应症。
8月30日晚间，默沙东宣布，九价HPV疫苗适用人群扩展至9至45岁适龄女性。此前，该类疫苗在中国的接种人群年龄限制为16至26岁适龄女性，此次扩容无疑将极大扩大九价HPV疫苗的市场，可预防包括HPV52/58型在内的病变。
为何要将宫颈癌疫苗接种人群放宽？对此，中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院教授乔友林表示：“青少年女孩接种HPV疫苗，容易激发更好的免疫反应，未发生性行为的女性接种HPV疫苗将获得最佳预防效果。”
就在8月28日举行的2022浦江创新论坛上的一场全球健康峰会上，世界卫生组织国际癌症研究机构高级科学家安德烈·卡瓦略发表了“加速消除宫颈癌的全球战略”的演讲，乐观预计中国在实施正确的宫颈癌防治策略后，有望在2046年至2050年将宫颈癌彻底消除。
卡瓦略介绍称，宫颈癌在世界各地发病率都比较高，中国宫颈癌整体发病率并不是非常高，但因为中国人口较多，所以占了全球宫颈癌发病人口的18%，并占到全部死亡人口的17%。世卫组织的数据显示，中国宫颈癌的发病率为每10万中有11个。
根据世界卫生组织推荐，9至14岁女孩应作为首要接种人群，越早接种效果越好。
“最好在15岁前就给女孩接种HPV疫苗，最好是90%以上的女孩都在15岁前接种疫苗，以避免感染。”卡瓦略表示。他还称，通过HPV疫苗接种，以及大规模筛查，可以诊断非常早期的癌症，在很早时进行治疗，治愈成功率达到90%。
“70%女性35岁之前必须要进行高危型HPV筛查，35岁至45岁之间的女性应进行两次筛查。”卡瓦略表示，“90%女性有宫颈性疾病，也应接受治疗和护理。如果做到以上几点，就可以完全消除宫颈癌。”
他还称赞中国近年来在宫颈癌疫苗接种方面的进步。尽管中国的筛查覆盖率仍然较低，但越来越多贫困地区也已经开始做宫颈癌早期筛查，还把宫颈癌的筛查纳入全民医保。
目前我国已经批准上市的HPV疫苗包括进口的默沙东四价疫苗“佳达修”、九价疫苗“佳达修9”；葛兰素史克的二价疫苗“希瑞适”，以及国产万泰生物的二价疫苗“馨可宁”、沃森生物的二价疫苗“沃泽惠”等。
近日，万泰生物的二价HPV疫苗一项年期间的观察数据显示，对HPV16/18型病毒相关病变终点的保护率达100%。相关研究于8月26日发表在国际顶级学术刊物《柳叶刀 · 传染病》上。HPV16/18型病毒引发的宫颈癌占全部宫颈癌的70%-80%。
40岁以上女性或已经感染过HPV病毒的还有必要接种疫苗吗？
晏菱副主任医师表示，非常有必要！虽然开始性生活之前的青春期女性接种HPV疫苗，它的保护效率最大，效果最佳，但实际上，到了40岁，甚至45岁女性，依然有必要接种HPV疫苗。因为女性有两个HPV感染年龄高峰，其中40-44岁是其中一个高峰。
同时，对于已经感染过HPV病毒的女性，接种HPV疫苗也能获益。
当然，晏菱副主任医师提醒，接种HPV疫苗后仍需定期进行筛查，因为HPV疫苗并不能预防所有HR-HPV型别。
如果觉得有需要，那就是需要完成第三针，这样就是更加安全，更加有保障。
有很多的原因，有严重的妇科疾病，宫颈炎，盆腔炎，没有按时体检，没有正常的生活规律和饮食规律，性生活不干净。
引发宫颈癌的主要原因是因为有妇科疾病，宫颈炎，盆腔炎，不注意个人卫生，私生活比较混乱。
想要预防宫颈癌，一定要注意平时的个人卫生，勤换内裤，而且在饮食方面也要搭配好，尽量少吃一些有致癌物的食品，我个人觉得还是应该打疫苗的，毕竟有疫苗的存在，就代表着这种疫苗会起到一定效果的，预防一下比较好。
这种疫苗是通过进入人体后，激活免疫系统，提升人的免疫蛋白抗体，然后产生记忆细胞，当病毒来的时候就会进行综合，产生反应，就可以杀死病毒。
抗癌疫苗目前还没有正式上市。香港遗传性肿瘤基因检测，可以了解家族是否携带肿瘤致病突变基因，预估罹患遗传性肿瘤的风险，尽早作针对性预防，可有效保障个人同家人的健康。
不一定，因为没有基于太多的例子。
近期，美国斯坦福大学研发的新型癌症疫苗在携带恶性肿瘤的小鼠身上试验，取得了惊人的成果：小鼠身上癌细胞不仅完全消失，并且这种疫苗还可以有效对抗多种癌症。相关研究已发表于《科学》子刊《科学转化医学》杂志上。
随后，诸如《美国癌症疫苗研发成功，彻底根治率达97%！》等标题党文章开始在朋友圈刷屏，这让很多人既激动又疑惑：这个消息靠谱吗？是什么样的疫苗？能治疗哪些癌症？
国斯坦福大学医学院罗纳德·列维（Ronald Levy）教授所领导的研究团队所研制出的这种新型癌症疫苗，结合了两种免疫刺激剂。
在实验时，研究人员首先在将试验小鼠身上 2 个部位移植淋巴癌肿瘤，然后研究人员将微量疫苗注射进其中 1 个恶性肿瘤里，活化其肿瘤内的 T 细胞。
结果发现，小鼠注射这种疫苗后，不仅消灭了该部位的肿瘤，连未被注入药物的肿瘤也被同时消灭。
罗纳德·列维（Ronald Levy）教授：
美国科学院院士，淋巴瘤研究大咖，被誉为癌症免疫抗体疗法的鼻祖之一，因为他的研究直接带来了治疗淋巴瘤的免疫靶向药物美罗华。
适用于多种癌症，成功率达 97%
在此项研究中，90 只老鼠中有 87 只体内癌细胞全部清除，成功率达 97%。仅有 3 只老鼠癌症复发，但在注射第二针疫苗后，肿瘤再次消失。
这种新型癌症疫苗对许多不同种的癌症都有效，包括自然发生的癌症。研究人员又在患有乳癌、大肠癌和黑色素瘤的小鼠身上实验，取得了相似的成效。
另外，研究人员还发现这种疫苗还预防了癌症的复发，极大地延长了小鼠的寿命。
仅需微量，无化疗或放疗的副作用
区别于其他癌症治疗方式，这种癌症疫苗避开了去寻找每种肿瘤特有的免疫标靶的繁琐方式，也不需要全面激活免疫系统，或对每一位病人的免疫细胞进行单独处理。
把疫苗注射进某个肿瘤内，那么在体内其它部位、和这个肿瘤有相同蛋白质标靶的其它肿瘤，会被一同消灭。这意味着，扩散转移到身体其它部位的癌细胞，都会在一针疫苗之下，全部清除。
研究人员表示，仅需局部注射微量，便会产生迅速的疗效。而且又不太容易造成化疗或放疗的副作用，治疗时间更是被大大缩短，价格也比较低廉。
目前，新型癌症疫苗的研究已进入人体试验阶段。若测试成功，必将带来人类对抗癌症史上的重大转变。
斯坦福抗癌疫苗靠谱吗？
作为肿瘤患者及患者的亲友，大家可能对这个结果高兴的比较早。谁都想一针下去再也不得癌症，或者把已有的癌症清除掉——这个概念已经出现了近百年，在历史上也热了很多次。
然而，事实上，科学家开发出来的能治愈老鼠肿瘤的各类疫苗没有上千，也有几百。但和其它抗癌方法一样，一旦到人体上尝试，就无效。为什么呢？因为人不是老鼠，癌症之所以难以对付，除了自我膨胀、善于伪装，还会产生数千个不同的突变，让治疗药物失去作用。
人体内的肿瘤通常是经过10~20年的漫长进化形成的，就像地球上同时有各种各样动物一样，每个癌症病人身上通常也有很多个特性不同的肿瘤同时存在，我们把这个现象称为“肿瘤异质性”。由于异质性存在，有时抗癌药只能杀死90%人体癌细胞，而不是100%，这导致肿瘤耐药和复发。但实验室用的老鼠肿瘤模型，几个礼拜就长起来了，没有这个进化过程，肿瘤细胞来源很单一，而不是多种混合。因此，药物一旦起效，很容易杀死99%，甚至100%的癌细胞。
虽然人和小鼠的肿瘤完全不是一类的东西，但是还是很有希望的，新型癌症疫苗的研究已进入人体试验阶段。若测试成功，必将带来人类对抗癌症史上的重大转变。
改变生活方式
有效防治癌症
有研究表明：90%-95%的恶性肿瘤与外在因素有关，其中饮食占30-35%、烟草占25-30%、肥胖占10-20%、酒精占4-6%。由此可见，恶性肿瘤是一种营养、饮食、运动及生活方式相关性疾病。
目前，我国国民肿瘤患者整体知识水平，尤其是综合知识水平不高。造成“重手术、重化疗、重放疗；轻营养、轻饮食、轻运动，轻心理；重院内，轻家庭”的普遍现状，致使我国每年获得积极综合治疗的恶性肿瘤患者不足10%。国内肿瘤营养治疗仍处在起步阶段，只有一些三甲医院为患者提供特殊的营养治疗与管理。
而在北美，每一位肿瘤治疗的患者都会安排营养师，疾病管理师参与医生会诊。他们会与主管医生一起商讨治疗方案，在肿瘤治疗期间通过饮食处方，运动指导，心理减压和营养补充剂摄入等一系列的治疗干预，整个治疗贯穿于肿瘤预防、治疗的全部过程，融汇于其它治疗方法之中。营养师会确定患者每天身体所需的热量和蛋白质量，并查看患者的病史、疾病类型和治疗计划以便为患者推荐合理的营养补充方案。疾病管理师根据疾病给患者的运动、心理、及日常护理等生活方式提出合理化建议。
面对这样的差距，我国有必要将肿瘤营养提高到肿瘤治疗的战略层面，大力发展、推广、规范肿瘤营养诊疗，同时加强饮食、运动及心理多方面干预指导。
根据美国 4 千万住院患者研究发现，与未营养干预的患者相比，营养干预的患者缩短了21%住院时间，节省了 22% 住院费用。营养干预能够显著改善肿瘤患者的体重丢失并减少并发症，增加肿瘤患者营养摄入并改善生活质量。
来自加拿大的 MCL 肿瘤（慢病）患者生活方式全程医学管理，具有国际医疗专业支撑，集合美国慢病生活方式管理的一线疗法（FLT）、加拿大肿瘤预康复项目（POP）、中国肿瘤营养疗法（CNT）等多方的临床成果，并结合中国人的生活方式，开创了一套系统的，科学的、更适合中国人的生活方式全程医学管理方案！
新冠育苗造假出自于美国。一篇医学期刊《英国医学杂志》发表文章称，有多名前员工爆料美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。文章中对辉瑞疫苗95%的有效性提出了强烈的质疑，并且指出辉瑞疫苗的真实有效性可能只有29%。辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局（FDA）明知道辉瑞新冠疫苗存在问题，却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市。一个是95%，一个是29%。一个天上，一个地下，这背后关系到全球几十亿人的生命安全。
激活细胞的活力，让大家看着更加舒服，所以激活大家的活力就是比较好的刺激大家的细胞。
出现过敏反应的是位20多岁的女性医疗从业人员，这名女性5日接种辉瑞疫苗时，曾有约25分钟发生荨麻疹，并在之后出现咳嗽、发烧、血压降低、呼吸困难等症状。
记忆力衰败，治疗渐冻症，阿尔兹海默病，老年痴呆，关于一些年龄上涨得的疾病，延迟衰老，都可以得到治疗。
日本现在推出的这款抗衰老疫苗，已经进入了临床阶段。采用了生物黑科技来抗衰。但是还没有明确疫苗的副作用。
儿童患自闭症的风险并没有增加，其中包括有时被认为是神经发育障碍“高危”组的儿童。
这项新研究，今天（3月4日）发表在《内科学年鉴》杂志上，是迄今为止同类研究中规模最大的一项。研究人员查看了1999年至2010年间在丹麦出生的万名儿童的记录，其中包括6500名被诊断患有自闭症谱系障碍（ASD）的儿童。自闭症是一种神经发育疾病，会影响一个人在社交场合与他人沟通、互动和举止得体的能力。研究显示，
和以前一样多，哥本哈根州血清研究所流行病学研究部的高级研究员安德斯·赫维德说，“（看护者）不应该选择不接种疫苗，因为MMR（疫苗）和自闭症之间存在惩罚性联系。”确实有很强的科学证据表明两者之间没有关联，“[疫苗之外：可能真正导致自闭症的5件事]”
“MMR疫苗中的麻疹成分可能与自闭症有关的观点始于1998年发表在《柳叶刀》杂志上的一项现已收回的小型研究。这项研究调查了12名发育迟缓的儿童，其中8名儿童患有自闭症。从那时起，这名首席研究员就有了几项利益冲突：他得到了一家律师事务所的报酬，这家律师事务所想起诉疫苗生产商，他拥有一项“更安全”的麻疹疫苗专利，根据《英国医学杂志》2011年的一份报告，他在1998年进行这项研究之前就已经研制出了这种疫苗研究发现MMR疫苗与孤独症之间没有联系，包括2002年Hviid与他的同事在《新英格兰医学杂志》上进行的一项大型研究；该研究调查了1991年至1998年间在丹麦出生的537000名儿童。但在这项研究发表后，Hviid从关心的父母和所谓的反vaxxer那里得到了消息，他们质疑“易感”儿童在接种MMR疫苗后是否有患孤独症的风险。
“我们看到了一个机会，可以在相同的环境下重新审视这种联系，但与新的儿童，”Hviid告诉《生活科学》我们还研究了如何解决对原始研究的一些批评。
，除了着眼于全局（MMR疫苗是否会增加所有儿童的孤独症风险），研究人员还研究了疫苗是否会增加以下人群的风险：男孩、女孩，当孩子长大后会发展成“退化性孤独症”的孩子和其兄弟姐妹患有孤独症的孩子（这种情况部分是遗传的，因此这些孩子已经比普通公众患孤独症的风险更大）。
科学家们还研究了个人的出生年份，是否还有其他儿童疫苗研究人员在研究报告中称，接受MMR疫苗后，每一个儿童的自闭症风险因素都是基于儿童的疾病风险得分。研究人员发现，接受MMR疫苗的亚组中，没有一个表现出自闭症风险增加。有趣的是，研究人员报告说，疫苗甚至与1999年至2001年出生的女孩和儿童患孤独症的风险稍低有关。
“目前还不清楚是什么生物机制导致自闭症。但这项研究确实发现哪些群体患孤独症的风险最高：男孩、最近出生的孩子（从2008年到2010年）、没有提前接种疫苗的孩子，以及如前所述，那些有孤独症兄弟姐妹的孩子。其他危险因素包括父母年龄大、出生体重低、早产和母亲在怀孕期间吸烟。[7孕妇影响婴儿的方式]
这项研究是一项“进行得很好的调查”费城德雷克塞尔大学.德雷克塞尔自闭症研究所的助理教授克里斯汀·莱尔说：“展示了之前的其他研究：接种MMR疫苗不会增加儿童患自闭症的风险，他没有参与这项研究。
这项研究也做出了“重要贡献，即使在自闭症易感性增加的群体中，MMR疫苗接种与自闭症无关，”Lyall在一封电子邮件中告诉Live Science。
在与这项研究同时发表的一篇社论中，Saad Omer博士，亚特兰大埃默里大学埃默里疫苗中心（Emory Vaccine Center）的一位没有参与这项研究的教授说，需要反驳反疫苗的想法是要付出代价的。他说，虽然大型流行病学研究的成本可能没有其他类型的研究高，但它们确实分散了科学家原本可以用来寻找自闭症病因和治疗方法的时间。
不管绝对成本是多少，这项研究的机会成本应该记在心上：例如，继续评估MMR孤独症假说可能会以不寻求一些与孤独症病因和治疗相关的更有希望的线索为代价，Omer在社论中写道，
最初发表在《生命科学》杂志上。
变异新冠病毒层出不穷的消息令不少人感到恐慌。事实上，变异是病毒自我复制过程中的常态，病毒并不总能完全准确地复制出其遗传物质“副本”，其复制时常出现一些错误，从而导致基因突变。新冠病毒所属的RNA（核糖核酸）病毒变异相对较快，大多数变异并不会使病毒“性情大变”，但也有一些变异带来值得关注的病毒性状改变。世界卫生组织在新一期全球新冠疫情周报中介绍说，目前全球主要流行3种“需要关注”的变异新冠病毒，分别为去年9月在英国出现的、去年8月在南非出现的以及去年12月在巴西和日本出现的。截至3月9日，已报告出现这3种变异病毒的国家分别超过110、50和30个。据疫情周报介绍，这3种主要流行的变异新冠病毒携带了某些相同的基因突变。例如，3种变异病毒的刺突蛋白基因上都发生了N501Y突变，而和的刺突蛋白基因上均出现了K417N和E484K突变。现有研究显示，与未被列为“需要关注”的新冠病毒毒株相比，以上3种变异病毒均显示出更强的传播能力，其中还可能导致感染者住院、重症和死亡风险升高。另外，这3种变异病毒还能在不同程度上削弱抗体“中和”病毒的能力，有可能增加已康复患者再次感染新冠病毒的风险。10日刊登在《英国医学杂志》上的一项研究显示，变异病毒与英国社区成年新冠患者的更高死亡率有关，其威胁需被重视。关于这些变异病毒会否让现有诊疗方法和疫苗失效的调查仍在进行中。已有研究发现，发生的基因序列缺失可能使“以新冠病毒刺突蛋白基因为标靶”的检测方法失灵；可能影响多款已投入使用的疫苗的有效性。英国牛津大学2月发布的一项初步研究结果显示，该校与阿斯利康制药公司合作研发的新冠疫苗对所导致的轻度至中度感染，仅能起到“极小”的预防作用。为防止病毒变异降低疫苗效果，多家疫苗厂商已着手研究如何快速开发针对变异新冠病毒的疫苗。德国“痊愈”疫苗公司2月初发布公报说，将与英国葛兰素史克公司开展一项投资亿欧元的合作项目，共同开发下一代mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗，将考虑采用“多价”策略，用一款疫苗预防感染多种变异新冠病毒。美国莫德纳公司2月底宣布研发了一款针对病毒的新冠疫苗，将启动临床试验以验证其效果。英国政府近日还表示，将资助新冠疫苗混合接种、注射第三剂疫苗的效果等研究，以增强应对变异病毒的能力。世卫组织表示，虽然新冠病毒不断变异，“公共卫生和社会措施”仍是遏制新冠疫情蔓延的关键，这既包括勤洗手、戴口罩等个人防护措施，也包括隔离、追踪、停工停学等防疫限制措施。有证据表明，在变异病毒广泛传播的多个国家，保持社交距离等措施可有效减少感染人数，进而降低新冠住院和死亡人数。世卫组织还呼吁各国加强病毒监测和基因测序能力，发现变异病毒后尽快报告，共享病毒基因序列并加强相关调研。