临床试验中证实了长期抑制HIV的效果。《自然》杂志的最新研究中，2022年7月2日，来自美国国家过敏和传染病研究所的研究团队取得了一项意义非凡的突破，他们通过两种广谱中和单克隆抗体的联合使用，在一项1期临床试验中证实了长期抑制HIV的效果，这项研究有望为艾滋病治疗提供替代方案。
预防艾滋疾病主题作文1
当我的眼泪滴落在《艾滋病小斗士》这篇文章上是，我的眼前已经是模糊一片了，我已经被主人公恩科西敢与病魔作斗争，并有一颗会关心别人的心所深深感动了。这样的一个小男孩给了全世界感动。
这篇文章讲述的是：一位名叫恩科西的南非儿童，从小患有艾滋病，不久，他的母亲就被艾滋病夺去了生命，养母收养了他。他顽强地与病魔作斗争，还关心着和他一样患病的儿童，他曾参加过二次大会，并在大会上发言，正当全国儿童欢庆的时刻，并在大会上发言，20xx年6月1日，正当全国儿童欢庆的时刻，恩科西去世长辞了。当我读到他得知自己的病情后，不是悲观消沉，而是开始学习怎样坦然地面对生活，面对可怕的艾滋病时，我被顽强的意志力所震撼了，如果我也患这种病，我绝对不会有他那么乐观的心态，早就当上了缩头乌龟.
更令我惊讶的是恩科西自己身患艾滋病，恩科西自己身患艾滋病，可他却会关心和他一样的患病儿童，要是是我的话，只会想到自己怎么样，才不会关心别人呢。想着想着，我不由地感觉到了，原来自己是像一粒沙子一样地渺小，自己的.行为是多么地可耻，多么得好笑。让我们一起热爱生活，关爱社会，用科学的态度去认识艾滋病，关心艾滋病人吧！
预防艾滋疾病主题作文2
艾滋病是世界公认的难治之症，它正以惊人的速度蔓延，严重地危害着人类的健康，号称“世纪瘟疫”、“人类的杀手”等，足以说明它的到来对人类的影响。
艾滋病虽然可怕，但是只要正确认识艾滋病，了解艾滋病，是完全可以预防的大力宣传、教育是有深远意义的。
依照上级文件精神，我校对在校学生进行了大量的宣传教育活动，利用班会、升旗仪式、专题讲座、小组讨论等形式采取集中与分散相结合的方式，多角度、多渠道使学生了解预防艾滋病知识，效果显着。
本期初，在全球基金的资助下，汝南县艾滋病项目办，及时地为我校初中生免费发放了一批作文本。
我校依照县艾滋病项目办的有关精神，结合我校实际，通过健康教育课，板报等形式再次掀起了防艾知识教育新高潮。
三月十日，在校委会的精心组织下，我们组织开展了一次以艾滋病防治内容为主题的作文竞赛。
同学们用着崭新的作文本，根据平时所学的知识，畅所欲言，用心在写，用心在倾诉。
竞赛结束后，我校及时成立阅卷小组评比，查阅选出了许多篇优秀作文。
我相信，在上级领导的关怀下，在我们全社会人员的参与中，加大的宣传力度，通过更深入的认识，了解艾滋病，这种“世纪瘟疫”总有一天会悄然离去。
有一种精神让我们泪流满面;有一种力量，让我们信心倍增;有一种人格，让我们不断追求自我完善，让我们共同学习恩科西精神，建设被病毒破坏的和谐。
“珍爱生命，抗击艾滋”多么嘹亮的 口号 ，虽然只是八个字，但却是寓意非凡。人的生命是有限的，而病菌却一点也不同情人类，还一次又一次的吞噬人类的生命。虽然人们尽了最大的努力消灭病菌，但是一种严重传染性疾病却永远也没有消灭。
这种严重传染病是人们常用恐怖、未知来形容的艾滋病，医学名叫“获得性免疫缺乏综合症”，英文缩写“AIDS”。艾滋病的病毒到人体之后，病毒在体内不断复制，而且破坏人体自身的免疫力，潜伏期长达8–10年，当人体免疫功能被破坏后人就一直得病，时间长了，只有死亡。
在参加这次活动之前，我对艾滋病知识的了解也存在不少误区，认为握手、打喷嚏、共同进餐就会感染上艾滋病病毒。现在我知道了艾滋病病人需要关怀和理解，你可以和他们热情的握手，可以和他们近距离的交谈，可以和他们交朋友，不能远离他们、歧视他们。
艾滋病是一个健康问题，同时也是一个社会问题，社会中的每一个成员都有可能成为艾滋病流行的直接或间接受害者。艾滋病对个人、家庭和社会都造成不可忽视的危害。
艾滋病使千千万万的儿童沦为孤儿，使千万无辜儿童被迫承受失去亲人的痛苦，还要经常忍受人们的歧视、失学、营养不良以及过重的劳动负担。
看!雄狮已醒，人类再也不会向病魔屈服，医学人员的奋力拼搏，艾滋病患者的顽强斗争，我们再也不会看到他们艰难地挣扎在生死线间，看到他们满面烟火的脸上悲伤的表情，看到他们眼中的热泪，看到他们凄凉的微笑。
1988年，世界卫生组织规定，每年的12月1日为“世界艾滋病日”，1996年以后更名为“世界艾滋病宣传运动”。每年12月1日前后，全世界各地围绕艾滋病的预防与控制和统一的宣传主题，开展形式多样的宣传活动。
我们在12月1日这一天里，大声喊“珍爱生命，抗击艾滋”，让这句话唤醒全世界，让全世界都向艾滋宣战，我相信在未来的一天，我们一定将艾滋打得不堪一击!世界一定会成为一个无毒世界、绿色世界、健康世界。
让我们一起为之付出行动吧!
今天在家闲着没事做，不知是胡思乱想还是怎么的，我突然想到了艾滋病，然后就不知觉地睡着了。
我做了这样一个梦，我居然成了一个人体内的淋巴细胞，这个人得了艾滋病，艾滋病菌可是专门破坏人体的淋巴细胞啊！我这个梦怎么这么惨，突然，一个淋巴对我说：“艾滋病菌正在向我们这儿移来。”
“啊！我们马上就要遭到艾滋病的残杀了！”我说。突然，一个淋巴说：“你怎能这样，主人的命运就要靠我们了，所以无论怎样，我们也要获胜！”突然，我看到他们的大军向我们这边移来了，我们便也准备好战斗。战斗开始了，我们冲上去就厮杀，艾滋病菌也毫不示弱，他们一下子就令我军损失惨重。我看到同伙们一个一个地倒下，发怒了，冲到病菌多的地方一阵乱打，病菌一会就被我打完了。后来，很多同伴都围着一个病菌打，这也是最后一个病菌！可怎么也不见那个病菌受伤，我便跟了过去也去打了几下，可也没有什么效果。突然而那个病菌说要和我打，啊，我愣了。同伴们说：“就看你的了，加油啊，一定要打败他！”“好的！”我说。那个病菌一掌打来，我就看到一条黑色的带子向我冲来，我也毫不示弱，用手一挡，一道光和黑带子打在一起，便爆炸了。从这开始，我们便开始使用真功夫了，突然，我看到他的一个没有防守的地方，便一掌打去，他便全身爆炸！
胜利后，同伴们正在庆祝我打败了艾滋病的时候，叮叮叮，闹钟响了，我睁眼一看，才知道这是一场梦……
哈尔滨的“立冬”奇冷奇冷，滴水成冰。市民出门都裹得严严实实的，恨不得早些走进温暖的空调房。在这样寒冷的天气里，为了迎接世界艾滋病日的到来，我一个人站在冷清的中央大街上，向往来的路人发放预防艾滋病的宣传资料，为防艾事业做一份微薄的贡献。
无论人家背后如何指指点点，还是路人“高枕无忧”的态度，我都没有在意。我能做的，就是用自己的力量将防艾知识送入人们心中。
“叔叔，后天就是世界艾滋病日了，请您支持一下中国的防艾事业，了解一下预防艾滋病的知识”。“阿姨，请您看一下，这是预防艾滋病的宣传资料，相信它一定能给你和你的家人送去一份健康。”很多人都愉快地收下、道谢，似乎对我这个站在冷风中的孩子心生同情。寒冷的季节里，也不乏温暖的.时刻。当我为一个孩子佩戴一枚红丝带时，一时感叹，人性中竟有这样美好的时刻。
在发放宣传资料时，一位穿着入时的女士接到传单，“白”了我一眼后将传单扔到地上。那一刻我很心痛，望着她的背影，我明白志愿者的道路绝非坦途，但这却更坚定了我的决心。
更恼人的是人们的世俗与偏见。我在附近的一家建筑工地发宣传资料，一群工人拿过传单后不屑地笑了起来：愿啥病啥病吧，我们干活哪能听你吹嘘？我急忙为他们讲解艾滋病的预防知识。然而，我的讲解也是徒劳的。我默然无语，心想：“一个人没有预防知识，就等于没有健康，没有健康，又何谈劳动？”
三个小时后，天色暗了下来，我已发了2300份宣传资料，还有些剩余，我便抓紧时间，趁着天黑之前发放完毕。这时，一位好心的老奶奶向我多要了几张，要为我“减负”。我说，自己的目的是让大家对艾滋病有所认识，完全出于自愿。四个小时内，我发放了宣传资料3000余份。天气虽然寒冷，但我的心滚烫、情火热。
防艾的脚步还在继续，不曾停滞，也永远不会停滞。
每年的12月1日定为世界艾滋病日，英文简称：World AIDS Day。
自1981年世界第一例艾滋病病毒感染者发现至今，短短30多年间，艾滋病在全球肆虐流行，已成为重大的公共卫生问题和社会问题，引起世界卫生组织及各国政府的高度重视。
最新进展
2019年11月6日，美国研究人员领衔的科研团队获得一种艾滋病病毒新毒株的基因组序列，在艾滋病病毒相关命名准则发布19年后首次确认新毒株。发表在美国《艾滋病杂志》上的研究论文显示，这种新毒株属于HIV-1型M群，被确认为L亚型。世界上大多数患者感染的艾滋病病毒毒株属于HIV-1型，其中M群最为常见。
我国艾滋病疫苗研究获重大进展 完成I期临床试验 2006年8月18日，国家科学技术部、国家食品药品监督管理局联合在北京召开我国首次艾滋病疫苗I期临床研究结果揭晓暨新闻发布会。我国自主研制的艾滋病疫苗已经顺利完成I期临床试验，全部49位受试者均未出现明显不良反应，接种疫苗受试者中产生了针对HIV的特异性细胞免疫反应。研究结果表明我国自主研制的艾滋病疫苗有一定的安全性，且达到国际同类疫苗的免疫应答水平。I期临床试验的完成，是我国艾滋病防治技术与产品科技攻关取得的一项标志性重大进展，标志着我国艾滋病疫苗研究的科技攻关取得重大突破，为今后艾滋病疫苗的进一步研发奠定了坚实的基础，填补了我国艾滋病疫苗临床研究的一个空白。 据项目负责人、吉林大学孔维教授介绍，该艾滋病疫苗临床试验完全按照国际规范程序进行，严格做到了知情同意、伦理审查、随机双盲等规范化要求。I期临床试验的主要目的是评价疫苗的安全性，并对疫苗的免疫原性作初步的评价。I期临床试验受试者共49名，均为18～50岁健康成人，男33人，女16人，分8组进行试验。从2005年3月12日第一批共8名受试者接受第一针免疫接种开始，至2006年6月11日全部受试者完成180天随访观察，每个受试者采集血样5～10次，共采集血样344份。检测结果表明：疫苗注射15天后就能够使人体产生针对HIV的特异性细胞免疫反应。 据国家食品药品监督管理局药品注册司负责人张伟和负责疫苗安全性评价的中国药品生物制品检定所所长桑国卫院士介绍了疫苗Ⅰ期临床试验的研究过程和初步结果。从目前所获试验结果来看，未见受试者严重局部反应和全身不良反应，实验室指标未见异常，表明该疫苗具有一定的安全性，而且，在联合免疫组部分接种者产生了针对艾滋病病毒的细胞和体液免疫反应。 国家科学技术部刘燕华副部长介绍，为了能为我国艾滋病防控提供坚实的技术支撑，国家科学技术部等部门专门组织国内专业基础好、研究实力强、经验丰富的优势力量，投入大量科研经费对我国艾滋病疫苗防治技术与产品研究进行了科技攻关。作为重点攻关课题之一，该艾滋病疫苗研制分别于2003年、2005年相继得到“十五”863计划、“创新药物与中药现代化”重大专项等科技计划的重点资助。在该疫苗研制过程中，吉林大学、长春百克药业有限责任公司、中国药品生物制品检定所、广西壮族自治区疾病预防控制中心等单位的50多位科研人员、疾控工作者、医生参与了这项研究工作。在技术路线上，采用了国际上主流的艾滋病疫苗研制策略；在研究工作中，严格按照国际规范的程序进行。在临床研究前，进行了系统的动物试验，对疫苗的安全性和有效性进行了严格的科学评价。 虽然我国艾滋病防治技术与产品科技攻关中还有许多问题没有解决，需要很长时间进行研究，但是应该说我国艾滋病防治技术与产品科技攻关已经取得了一批重大突破：艾滋病疫苗完成了I期临床研究；研制成功了一批重要的艾滋病病毒检测试剂，且在艾滋病防控实践中发挥了重要作用；艾滋病母婴垂直传播的阻断研究取得了重要进展，为最大限度地保护儿童免受艾滋病病毒侵染发挥了关键作用。艾滋病疫苗I期临床研究的顺利完成，一方面表明我国在生物技术原始创新方面已经具备一定的国际竞争实力，另一方面表明我国的科技人员能够急国家之所急、想国家之所想，具有顽强的拼搏精神、团结协作与奉献精神。 刘燕华副部长还介绍，我国艾滋病疫苗研究之所以能取得较大的突破，其根本的原因，一是党中央、国务院高度重视艾滋病防控及其科技工作；二是政府多部门配合，发挥了集中力量办大事、办大科学工程的社会主义优越性。科技、卫生、药品监管等多部门共同配合，及时发现并解决了疫苗研发过程中遇到的一系列困难和问题，以保障疫苗研究的顺利进行；三是地方政府积极支持艾滋病疫苗研究，吉林省、广西壮族自治区人民政府，对于该艾滋病疫苗的研制给予了大力支持；四是富有民族责任感、渴求自主创新的企业积极投入;五是有一批业务水平高、责任心强的科学家、疾控工作者全身心投入到研究工作中；六是有一大批公众积极参与，在征集49名志愿者时，有80多人报名，保证了临床研究的顺利进行；七是积极开展国际合作研究，在该疫苗的研制过程中得到了国际同行的大力协助。 刘燕华副部长还指出，防治艾滋病药物与疫苗的研究是全世界面临的技术难题，一些国家投入数十亿美元开展研究，我国虽然取得了重大进展，但还有大量工作要做。防治艾滋病药物与疫苗的研究，是“十一五”计划的重中之重。国家16个重大科技专项中将有两个涉及到防治艾滋病的药物与疫苗研究，科技部将在“十一五”进一步加大对艾滋病药物与疫苗研究的支持力度。 据了解，I期临床试验完成后，经过科学评估，研究人员将制订进一步的临床研究方案，待国家食品药品监督管理局批准后开展艾滋病疫苗II期、III期研究。
医疗政策和医疗资讯1. 首个国产抗新冠口服药物获批，疗效如何？7月25日，国家药监局附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是首个我国自主研发的新冠口服“特效药”，在此之前，我国附条件获批上市新冠口服“特效药”仅有一款，为美国辉瑞公司的奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）。阿兹夫定片可以显著改善患者的临床症状，加速清除病毒，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者；Paxlovid能够显著降低新冠病毒感染相关的住院或全因死亡风险。Paxlovid用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者。对于重症患者，Paxlovid的作用可能不明显。因此，具体用药仍需要临床医生根据患者的病情进行判断和选择。另外，阿兹夫定片还有一个优点：便宜。在此前，用于治疗艾滋病的阿兹夫定片定价为元每片。而进口的Paxlovid定价则为2300元每盒，每盒含20片奈玛特韦片与10片利托那韦片（已被纳入医保支付范围）。来源：腾讯医典2. 《中国糖尿病视神经病变诊断和治疗专家共识（2022年）》发布！糖尿病神经病变是1型和2型糖尿病较为常见的慢性并发症之一，可累及中枢神经系统以及周围神经系统的运动、感觉和自主神经。视神经受累时称为糖尿病视神经病变（DON）。DON可合并或不合并糖尿病视网膜病变（DR）。目前国内外眼科医师对DON的认识尚存在不足，而早期干预会给患者视功能恢复带来更多益处。因此，中华医学会眼科学分会神经眼科学组组织专家针对DON的诊断和治疗提出共识性意见，旨在促进广大眼科医师认识并高度重视DON，做好DON的筛查和防治工作，以期延缓DON的发生和发展，努力保护糖尿病患者的视功能。临床应根据患者的病史、症状、眼科常规和特殊检查（色觉、亮度、对比敏感度、视野等）结果等，结合糖尿病病史，排除其他原因引起的视神经疾病，综合评价以明确DON及其分类诊断。隐匿型DON多无症状，眼科常规检查结果多正常，其诊断主要依据色觉、亮度和对比敏感度异常。DON的主要鉴别诊断疾病包括发生于糖尿病患者的视神经炎、埋藏性视盘玻璃疣引起的非动脉炎性前部缺血性视神经病变以及压迫性、中毒性和遗传性视神经病变等。视神经炎的典型临床表现为视力急剧下降，伴或不伴眼痛，相对性传入性瞳孔障碍阳性，视盘水肿或正常；典型神经束性视野损伤，如巨大中心暗点、盲中心暗点和光灵敏度弥漫性降低；视觉诱发电位检查显示P2/P100潜伏期延长，振幅正常或降低；眼眶或颅脑MRI检查显示受累视神经增粗和/或强化；部分患者血和/或脑脊液中可检测到水通道蛋白4抗体或髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性。来源：中华医学信息导报3. 国家卫健委发文，影响公立医院用药7月27日国家卫健委和国家中医药局联合发布《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平的通知》（下称《通知》），提出强化用药安全制度落实、加强重点药品使用管理、保障重点人群用药安全、做好药品不良反应监测报告、及时研判用药风险并反馈临床等要求。《通知》提出，鼓励医疗机构运用信息化手段，对临床用药全过程进行智能化审核与管理。北京君都律师事务所生命科学与健康医疗法律部主任、凯盛咨询生命科学与健康医疗专家咨询顾问张文波表示，此举是为了减少医疗机构药房取药的差错率，药剂科各部门进行了相应库码或位码系统建设，并进行系统维护，使取药人快速熟悉药品存放位置，减少取药差错。来源：赛柏蓝4. 这些慢性病不是新冠疫苗接种禁忌证！国家卫健委表示......7月23日，国务院联防联控机制举行新闻发布会，介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况。国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示，从目前国内外疫苗接种的真实情况来看，慢性疾病并不是新冠病毒疫苗接种的禁忌症。目前包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者，只要健康状况是稳定的，药物控制是良好的，均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌，可以接种新冠病毒疫苗。郑忠伟同时指出，有以下几种情况建议作为接种禁忌：一是以前接种疫苗时发生过严重过敏反应，比如出现过敏性休克、喉头水肿，这是一定要作为新冠疫苗接种禁忌的。二是因为各种疾病正处于发热阶段，比如在流感、肺炎或者其他疾病等等。三是一些慢性病的急性发作期，比如说肿瘤患者正在做化疗，高血压患者出现了高血压危象，还有一些神经系统疾病正在发作。四是因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。来源：医学信使5. 神秘儿童肝炎发现重要线索！针对不明原因肝损伤或肝炎儿童的两项独立研究发现，几乎所有患病儿童体内都有一种被称为腺相关病毒2（AAV2）的病毒，而这种病毒在其他儿童体内并未发现，且几乎所有患有肝炎的儿童都发生了一种影响其免疫反应的基因变异。AAV2是一种常见病毒，但此前人们认为这种病毒不会导致任何疾病。AAV2可以将自己的DNA整合到受感染细胞的基因组中，从而无限期地留在体内。然而，AAV2相当不寻常，它只能在其他病毒，如腺病毒或疱疹病毒存在的情况下复制。英国格拉斯哥大学Emma Thomson认为，目前还不清楚AAV2是肝炎的病因，还只是腺病毒感染的一个指标。这些发现表明，AAV2或其他病毒可能通过一种未知的免疫机制，在具有遗传易感性的儿童中引发肝损伤。“病毒引发的肝炎可能有免疫介导的原因，我们需要更多的工作来验证这一假设。”Thomson说。来源：中国科学报6. 新版医保目录实施，这些中药饮片、中成药、西药被限！新版医保目录，共计收载西药和中成药西药1486个，中成药1374个，共计2860个。其中，有500多种药品在医保支付上被加以限制。94种西药（口服制剂）限定适应症，如非布司他：限肾功能不全或别嘌醇过敏的痛风患者；37种中成药限定适应症，如安宫牛黄丸：限高热惊厥或中风所致的昏迷急救、抢救时使用；19种β-内酰胺类抗生素被限，如哌拉西林舒巴坦注射剂限有明确药敏试验证据或重症感染的患者；25种药品限定支付期限，如川芎嗪（注射剂）：限急性缺血性脑血管疾病，支付不超过14天；164种注射剂限定适应症，如人血白蛋白（注射剂）：限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水的患者，且白蛋白低于30g/L；54种西药限二线用药，如舒马普坦（口服常释剂型）：限偏头痛急性发作患者的二线用药；万古霉素、利奈唑胺、替加环素、多粘菌素被限。除此之外还有20个药物限儿童使用、18个外用制剂限定适应症、34种中成药限用于癌症、40种中药注射剂限二级及以上医疗机构使用、7种抑酸药被限适应症、13种胰岛素类似物被限适应症、4种氟喹诺酮类抗菌药物被限以及13个抗栓药被限。来源：神经新前沿医学前沿1. 哈佛大学研究发现，每周运动150-600分钟，死亡风险最低早期的研究表明，规律的体育活动与降低心血管疾病和过早死亡的风险有关。身体活动对健康的影响很大，但仍不清楚进行高于推荐水平的长时间、剧烈或中等强度的身体活动是否会对心血管健康产生任何额外的益处。根据世界卫生组织运动指南，成年人应该每周至少进行150分钟的中等强度或75分钟的高强度身体活动。近日，美国哈佛大学公共卫生学院的研究人员在《美国心脏协会》旗舰期刊" Circulation "上发表了一篇研究论文。在该研究中，研究人员分析了两项大型前瞻性研究中超过100000名成年人的死亡率数据和医疗记录，参与者中有63%是女性，平均年龄为66岁，随访时间持续30年。该研究表明，每周进行2-4倍的指南推荐量的中等或剧烈强度运动的成年人，死亡风险最低。每周150-300分钟的剧烈运动可降低死亡风险21-23%，每周300-600分钟的中等强度运动可降低死亡风险26-31%。来源：医诺维2. 别再用“生长痛”糊弄孩子！“生长痛”这个词经常用来指儿童的四肢疼痛，它是青少年骨骼或肌肉疼痛最常见的原因。有研究估计，生长痛影响了超过1/3的儿童。尽管如此，对于什么是生长痛，或者是什么导致了生长痛，仍然没有一个明确的定义。近日发表在Pediatrics 上的一篇研究指出，93%的论文都没有提到骨骼或肌肉疼痛的症状与生长之间的关系。孩子和青少年被告知有生长痛，但这是不准确的。该研究梳理了147项提到青少年生长或生长痛的研究，发现这些研究在多个领域出现了矛盾。这些研究在疼痛的位置上达成了基本共识：50%的研究得出结论，生长过程中的疼痛主要影响腿部。其他研究发现，手臂、背部、腹股沟或肩膀是主要的疼痛部位。但这些研究产生的矛盾使得相关诊断基本上毫无意义。来源：中国科学报3. 首次证实，膳食补充剂可以预防遗传性癌症林奇综合征（Lynch syndrome），是一种常染色体显性遗传的家族性肿瘤综合征，由于错配修复基因（mis-match repair，MMR）突变所致，造成DNA复制过程中的错误无法得到修复，从而被积累和遗传给后代，从而增加多种癌症风险，特别是结直肠癌，以及子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、食道癌、胰腺癌、胆道癌、脑肿瘤、皮肤癌等等。近日，英国纽卡斯尔大学和利兹大学的研究人员在 Cancer Prevention Research 期刊发表了研究论文。这项对近1000名林奇综合征患者的双盲对照试验显示，平均服用2年时间抗性淀粉作为膳食补充剂，将林奇综合征患者患结直肠癌以外的癌症风险降低了一半以上，尤其是上消化道癌症（包括食道癌、胃癌、胆道癌、胰腺癌和十二指肠癌等），这种预防效果在停止服用补充剂后还能持续10年以上。另外2020年发表于《柳叶刀》的一项研究表明服用阿司匹林2年的林奇综合征患者的结直肠癌发病率降低了一半。总的来说，这两项临床试验表明，林奇综合征这种可遗传的癌症的发病风险是可预防的。来源：生物世界4. 父母压力大的小婴儿更留意生气的脸《发展心理生物学》杂志上的一项新研究表明，面临父母压力增加的婴儿可能表现出威胁处理的改变。这表明，环境因素（如父母压力）对儿童威胁处理的影响比之前假设的更早出现了。该研究跟踪了4至12个月大的婴儿及其护理者，目的是了解从婴儿期到幼儿期，注意力对威胁的偏好以及相关的神经和行为相关因素是如何产生和改变的。研究人员发现，与中性或快乐的脸相比，那些父母日常争吵强度较低或平均的婴儿，在盯着威胁的脸的时间上没有差异。然而，当父母报告每天都有高强度的争吵时，四个月大的孩子更容易盯着愤怒的脸，而不是中性或快乐的脸。然而，随着儿童成长到一周岁，这些孩子专注于威胁性的面部表情的速度逐渐变慢，这种影响并不是由父母的焦虑所介导的。重要的是，这项研究表明，在生命的第一年婴儿会发生变化以应对父母压力相关的环境因素。此外，由于对威胁的注意偏好可能是未来焦虑的早期预测因素，对于父母遭受巨大压力的儿童，即使在生命的前四个月，也有必要进行早期干预来源：雷雳和学生们5. 观念转变！《柳叶刀》重磅：他汀减量不减效，这样降脂也可以！当前临床实践指南推荐动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）确诊患者利用高强度他汀类药物强力降低LDL-C水平。但是也有大量证据提示，与加大单种降脂药物剂量相比，联合使用降脂药物以达到更显著的疗效并进一步降低心血管事件发生风险。依折麦布能够有效抑制肠道内胆固醇的吸收，从而减少胆固醇向肝脏的转运并降低血液中胆固醇的水平。与单用高强度他汀类药物相比，在较低强度他汀类药物的基础上加用依折麦布或许提供了一种可行的替代治疗策略。近日，《柳叶刀》（THE LANCET）发表重磅研究成果，证实中等强度他汀类药物联合依折麦布降脂疗效不劣于高强度他汀类药物单药治疗。研究中接受中等强度他汀类药物+依折麦布联合治疗的患者不仅3年心血管复合事件的发生风险更低，且达到LDL-C降脂目标的比例也显著更高。对于具有较高他汀类药物副作用发生风险，或高强度他汀类药物治疗耐受不良的患者，或许可以尽早考虑采用联合治疗。论文强调，基于这项研究的成果，血脂管理模式有望迎来观念上的重要转变，未来联合治疗有望成为心血管疾病高危患者降脂治疗的初始选择！来源：医学新视点6. NEJM重磅：找到“护肝”基因突变！7月28日是世界肝炎日，世界肝炎日的设立旨在提高全球公众对病毒性肝炎的认知和重视程度，以消除其大流行。然而近年来，非病毒性肝炎，包括酒精性和非酒精性脂肪性肝病等慢性肝病的流行趋势也不容乐观，且缺少有效治疗药物，进展为肝纤维化和肝硬化后，死亡风险大大升高。据统计，2017年，肝硬化在全球范围内导致了132万例死亡，占总死亡人数的。肥胖和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者进展为脂肪性肝炎和肝硬化的风险有非常大的个体差异，遗传因素在这其中发挥了关键作用，因此，从遗传差异入手，可能能够为患者带来新的治疗方法。再生元遗传学中心联合印第安纳大学医学院和隆德大学等多所科研院校在《新英格兰医学杂志》上发表了最新研究成果，他们发现了一组具有肝脏保护性的基因突变——CIDEB的罕见可预测功能缺失突变+错义突变，与肝病风险下降33%有关！突变携带者相比非携带者，不同原因和不同严重程度的肝病的风险降低31-54%，任何原因的肝硬化风险降低50%，肝癌风险也降低了49
庄孔韶庄孔韶现任浙江大学人类学研究所所长，博士生导师。1946年12月生于北京，中国第一个民族学（人类学）博士。美国华盛顿大学人类学博士后研究，访问教授和访问学者（1990－1994）。台湾中央研究院访问研究员（1997—1998）。中国民族学会理事、中国人类学会理事、中国比较文学学会理事。中国遗传学会国际伦理道德委员会委员、美国摄影师学会终身会员。中文名：庄孔韶国籍：中国民族：汉出生地：北京出生日期：1946年12月职业：教授毕业院校：中国人民大学主要成就：中国第一个民族学（人类学）博士代表作品：《教育人类学》《远山与近土》人物简介庄孔韶教授是著名人类学家林耀华先生的大弟子，1988年获博士学位。1990-92美国华盛顿大学佛里茨博士后基金研究。历任中央民族大学民族学系系主任，民族学人类学研究所所长；中国人民大学责任教授、人类学研究所所长；现任浙江大学讲座教授、人类学研究所所长；还担任中国民族学人类学研究会副会长、中国影视人类学学会副会长；以及《人类学研究》主编。参加组织和主持第16届世界人类学民族学大会电影节。主要研究领域为汉人社会、游耕少数民族、教育人类学、影视人类学、应用人类学等。代表作有林耀华《金翼》的学术续本《银翅：中国的地方社会与文化变迁（1920-1990）》（桂冠，1996）、《时空穿行——中国乡村人类学世纪回访》（2004）、自选论集《行旅悟道》（2009）；主编《来自中国的影视视角：方法论、分析与电影呈现》（2012）；主编大学教材《人类学通论》、《人类学概论》、《人类学经典导读》等；以及《端午节》（1992年米德电影节入围，UWPress出版）、《我妻我女》、《虎日》（论文电影组合）、《回声》等十余部人类学纪录片。（2013年5月最新介绍）1988年成为中国解放后培养的第一位民族学（人类学）博士。人物履历首届香港霍英东教育研究基金赴美，1989年获美国华盛顿大学弗里茨博士后研究基金，在该校杰克逊国际研究学院和人类学系完成博士后（1990-92）。1994－1998，任中央民族大学民族学系主任，民族学人类学研究所所长。1998－2003，中央民族大学民族学系教授、博士生导师，中央民族大学多元文化研究所所长、实验影视人类学中心主任。2003-2011，中国人民大学责任教授、人类学研究所所长。2011至今，浙江大学讲座教授、人类学研究所所长。清华大学社会学系特聘资深教授（2000-）；台湾CCK国际学术研究基金得主（1995－98年度）；香港中文大学新亚书院和人类学系访问教授（1997）；中研院民族学研究所访问研究员（1997－98）；加拿大不列颠哥伦比亚大学社会学人类学系高级访问学者（2000）；法国远东学院讲座（2002）；2008年世界人类学民族学大会筹委会副秘书长；中国人民大学人类学研究所和美国北卡罗来大纳学社会医学系摄制项目、合作与培训项目（2003－2004）；新疆大学兼职教授（2004－）；中国比较文学学会理事；中国都市人类学会常务理事，中国人类学会理事，美国摄影师学会终身会员。主要研究领域为汉人社会、影视人类学理论与摄制、教育人类学、历史人类学、文化撰写的多元实践、应用人类学（公共卫生等）和文化遗产保护。教授课程*近两年本科生和研究生课程：《人类学概论》旨在提供大学生清晰的人类学基本理论和方法；提供重要的学术理念和概念；田野工作的选点和寻找调研的切入点、理论诠释和产出；讨论人类学应用的条件与可能性。《汉人社会》旨在提供研究生汉人社会研究的脉络、方法，以及现有相关理论的使用，启发学生扩大汉人社会研究的地理范围，尝试发现不同地区汉人社会的组织特征与运作机制。《应用人类学》旨在提供研究生对人类学四个基本分支理论应用性延伸的条件与可能性；以及众多较为成熟的分支学科应用性的条件与可能性。《影视人类学》和《人类学影视评论》经常安排为连续性课程，提供研究生影视人类学分支学科的基本理论，特定的镜头语言与影视表现方法，以及提供影视片选题、人类学理论运用、寻找研究论文文本与影片互补的契机，讨论国内外经典影片并加以评论，参与本所影视摄制课题的选题、拍摄、后期制作工作，人类学评论是影视和文本检视的基本评论之一。*指定课程以外的师生交流座谈课（一对一，或小型专本所拍摄题沙龙）：近年来涉及的专题有“山东、河北、甘肃、关中、川西等地的乡镇社会”、“流动人口的组织”、“人类学整体论的内涵与应用”、“影视人类学的摄制与文本”、“信仰、族群、科学与临终关怀”、“发展人类学检视”、“人类学的诗学与创作”等。主要研究方向研究领域和指导范围：1、汉人社会的基层组织与运转：中国境内的宗族与非宗族社区、跨族群跨文化的汉人社会；2、游猎、游耕、游牧和农耕社会的当下走向研究；3、应用人类学的公共卫生领域：性病艾滋病等流行病防治行为的文化观察、戒毒行为的民间文化观察、临终关怀的科学－宗教－族群文化观察等；4、中国正规教育批判与民俗教化；5、文化撰写的多元形式综合实践（论文、民族志、民俗志、小说、散文、诗歌、评论、照片和电影等）；6、影视人类学的摄制与文本互补研究。主要专著●《教育人类学》，黑龙江教育出版社，1989（中国大陆第一部教育人类学著作）。●国务院《长江三峡库区及迁建区民族民俗文物保护规划报告》（主持人），1996。●《金翼，中国家族制度的社会学研究》，林耀华著（英文版），庄孔韶、林宗成译，北京三联，1989/香港三联，1991。●《银翅，中国的地方社会与文化变迁（1920-1990）》，台湾桂冠书局，1996/北京三联书店，2000年。●《自我与临摹》（人类学诗集），湖北教育出版社，2001。●《远山与近土》（人类学田野志），湖北教育出版社，2001。●《文化与性灵》（人类学主题对话），湖北教育出版社，2001。●《家族与人生》（美国白人家族史与民族志），湖北教育出版社，2001。●《表现与重构》（北美印第安人摄影民族志），湖北教育出版社，2001。●《人类学通论》（庄孔韶主编，中国教育部颁大学重点教科书,2003年国家图书奖），山西教育出版社，2002。●《人类学通论》（修订版），山西教育出版社，2004。●《时空穿行——中国乡村人类学世纪回访》，中国人民大学出版社，2004。获2004年度“中国学术年鉴奖”同时获中国学术2004年“年度学人奖”。●《人类学名著经典导读》，中国人民大学出版社（待出），2005。部分论文（中文、英文日文）：●《人类学与中国教育的进程》，《民族教育研究》，2000年第2，3期。●《民族民俗文物和文化遗产保护的观念与实践》，《中国都市人类学》，2000年第3期。●《今日人类学的思路与表现实践》，《民族艺术》，1999年第二期。●《历史人类学的原则》，《中国都市人类学》，2000年第3期。●《北京新疆街食品文化的时空过程》，《社会学研究》，2000年第3期。●《林耀华早期学术作品之思想转换》，载林耀华《义序宗族的研究》，三联书店，2000年。●《长江三峡民族民俗文化遗产保护的理论与实践》，《中央民族大学学报》，2000年建校50周年专号。●《现代人类学的理论寻觅-从明代“公安派”的文论引起》（与PatriceFava（法国）合作），《民族艺术》，2000年第4期。●《文物的珍爱》，载《西部开发与教育发展博士论坛》，民族出版社，2002年。●《基金项目过程评估报告》，中英性病艾滋病防治合作项目，2002年。●《临终关怀需求调查报告》，中英性病艾滋病防治合作项目，2002年。●《艾滋病感染者/病人临终关怀实用手册》，中英性病艾滋病防治合作项目，2003年。●《艾滋病防治最佳实践文献综述》，中英性病艾滋病防治合作项目，2003年。●《毒品与艾滋病民间防范模式——人类学的发现与应用性推广》，中英性病艾滋病防治合作项目，2002年12月.2003年获中英性病艾滋病防治中国地区最佳实践褒奖。●《乡村人类学》特刊，广西民族学院学报，第26卷第1期，2004年1月，其中《中国乡村人类学的研究进程》一文被转载至《高等学校文科学术文摘》(CUAA)2004年第二期。●《回访和人类学再研究的专题述评——回访和人类学再研究的意义之一》，西南民族学院学报，2004年第一期。●《回访和人类学再研究的专题述评——回访和人类学再研究的意义之二》，西南民族学院学报，2004年第二期。●《小凉山彝族“虎日”民间戒毒行动和人类学的应用实践》，广西民族学院学报，2005年第二期。●ZhuangKongshao1998RoadtoReformtheTeachingofAnthropologyinMainlandChina,inOntheSouthTrack,PerspectivesonAnthropologicalResearchandTeaching,.●ZhuangKongshao2002TheDevelopmentofEthnicCuisineinBeijing:OntheXingjiangRoad,inTheGlobalizationofChineseFood,.●ZhuangKongshao2004AnthropologyandtheProgressofChineseEducation:CulturalContinuity,CulturalComparison,andtheRoleofScholars,inTheMakingofAnthropologyinEastandSoutheastAsia,EditedbyShinjiYamashita,JosephBosco,.●《金翼黄村的风水实践》，载西泽治彦等主编的《中国的风水研究》（日文版），2000年。纪录片作品（含部分合作）：●ZhuangKongshao1992TheDragonBoatFestival(videoproduction,30mit),directedandproducedbyZhuangKongshao,UniversityofWashingtonPress,SeattleandLondon,.●《端午节》（编导和制片人），美国华盛顿大学出版社，1992（英文版）/北京，三联书店，2000（中文版）。●《水漫三峡》，CCK国际学术交流基金会，1997。●《新疆街怀想》，德国莱比锡/柏林电影节“20世纪中国纪录片精选收藏”殊荣，1999（英文版）。●《我妻我女》，北京电视台，2000。即将出版。●《虎日——小凉山民间戒毒的人类学实践》，中英性病艾滋病防治合作项目，2002－2004年。获2005年第16届降低毒品危害会议暨电影节特别提名奖（英国贝尔法斯特）。●《回声——中国艾滋病防治及其社会态度》（公共卫生教育专题），与美国北卡罗来纳大学合作拍摄、培训项目，2003－2005年。●《女性性工作者性病艾滋病防治综合干预实践》（公共卫生教育专题），中英性病艾滋病防治合作项目，2004－2005年。研究项目●长江三峡文化遗产保护项目，国务院三建委，1995－1998年。●中越边境经济文化发展项目，福特基金会，2001年。●小民族文化遗产的保护研究，国家民族事务委员会，2001年。●毒品与艾滋病民间防范模式的纪录片教育示范活动（云南小凉山为例），中英性病艾滋病防治合作项目，2001－2002年。●四川云南子项目中期评估项目，中英性病艾滋病防治合作项目，2002年。●临终关怀需求调查报告及手册撰写，中英性病艾滋病防治合作项目，2002－2003年。●2008年世界人类学民族学大会申办报告撰写及宣传片拍摄项目，国家民族事务委员会，2003年。●艾滋病防治最佳实践文献检索综述项目，中英性病艾滋病防治合作项目，2003年。●中国艾滋病防治及其社会态度，与美国北卡罗来那大学合作拍摄、培训项目，2003－2004年。●艾滋病预防与控制政策倡导与应对策略研究，中英性病艾滋病防治合作项目，2003－2004年。●人类学、社会学理论切入临终关怀研究的综合成果，国家社会科学基金重点项目，2004－2006年。获得奖励●主持的《影视手段带动大学课堂革新》荣获2004年中国人民大学优秀教学成果鼓励奖。●主编的《人类学通论》获国家图书奖（2003），2004年北京高等教育精品教材。●人类学纪录片《虎日——小凉山民间戒毒实践》获2005年第16届降低毒品危害国际会议暨电影节特别提名奖。●主持的“人类学概论”课程已经获准进入2005年中国人民大学本科精品课程建设立项。●《人类学概论》获得教育部的确定为《2007年度普通高等教育精品教材》。（见人类学概论百科条目）
承德医学院是一所隶属于河北省人民政府领导的全日制高等医学本科院校，坐落在历史文化名城 ——承德市。建校以来，学校秉承“政治坚定、仁爱至诚、敬佑生命、甘于奉献”的承医精神，“仁爱至诚 知行合一”的办学理念，恪守“严谨、求实、勤奋、创新”的校训，坚持社会主义办学方向，牢记立德树人的根本任务，在办好人民满意的高等教育征途上，开拓奋进、砥砺前行。,历史沿革 学校创建于1945年9月，时称冀东军区卫生学校，曾先后易名为中国医科大学冀察热辽分校、中国医科大学第四分校、热河医学院、热河省立医学院、承德卫生学校、河北省承德卫生学校、承德医学专科学校等。1982年经教育部批准定名为承德医学院。1996年学校首批通过原国家教委组织的本科院校合格评估。2001年与河北省农林科学院特产蚕桑研究所合并。2003获批硕士学位授予单位。2006年整体搬入新校区，开始招收留学生。,办学规模 现有全日制在校生10554人，本科在校生8954人，专科在校生243人，研究生在校生1122人，留学生235人。建校75年来，学校始终扎根塞外，服务社会，培养了5万余名毕业生，为京津冀及周边地区、“一带一路”沿线的南亚和非洲国家的医疗卫生事业发展做出了积极贡献。,学科专业 现有本科专业18个，其中临床医学、中医学等6个专业纳入一本招生；有国家级特色专业建设点2个、专业综合改革试点1个、卓越医生教育培养计划改革试点项目2个；现拥有省级及国家级一流本科专业建设点7个（临床医学专业为国家级一流本科专业），本科教育创新高地2个、品牌特色专业2个，省级专业综合改革试点3个，省级精品课程9门、精品资源共享课程1门、13门省级一流课程，省级实验教学示范中心4个，省级优秀教学团队3个，省级大学生校外实践教育基地1个，省虚拟仿真实验教学项目2个。获省级教学成果一等奖2项，二等奖12项，三等奖15项。有硕士授权一级学科4个，涵盖25个二级学科；硕士专业学位授权点5个，涵盖39个专业领域。有省级重点（发展）学科8个，省级医学重点（发展）学科4个，国家重点中医专科1个，省级临床重点专科建设（培育）单位17个，省级中医重点专科建设单位2个。,科学研究 现有省级重点实验室2个，建有中药药理实验室等4个中医药（二级）科研实验室；省级产业技术研究院1个，省级科普示范基地1个，河北省高校应用技术研发中心1个；河北省中医药重点研究室1个；市级研究所（工程技术研究中心）22个；校级研究所（研究室）19个。“十三五”以来，获批国家级课题11项，省部级课题67项，争取到科研经费4965万元。发表学术论文2954篇，其中被SCI检索收录233篇，中文核心期刊1254篇。市厅级以上科技成果获奖391项，其中省级奖励13项；出版著作23部；发明专利授权56件，其中PCT专利3件,科研成果转化2项。主编参编国家级规划教材46部，省部级规划教材32部。承德医学院院士工作站于2019年通过全国院士专家工作站建设认证，同年被河北省科协遴选为模范院士工作站。,师资队伍 现有教职工2195人（含直属附属医院），其中专业技术人员1835人，正高职称225人、副高职称535人，博士和硕士人员1403人。有享受国务院特殊津贴专家、全国优秀教师、省级教学名师、模范教师、优秀教师、中青年骨干教师、省突出贡献专家、政府特帖专家、青年技术拔尖人才、“三三三”人才等专家荣誉称号近百人次。有博士研究生导师8人，硕士研究生导师992人。,办学设施 校园占地万平方米，建筑面积万平方米。固定资产总值亿元，其中教学科研仪器设备值亿元。图书馆馆藏中外文纸质图书82万册，中外文期刊611种，电子图书160万种，中国知网、万方数据库等11个数据库。有直属附属医院1所、非隶属附属医院16所、教学医院22所，教学床位数4万余张。承德医学院附属医院现有本部、南院区两个院区，总占地面积218亩，建筑面积25万平方米，总资产20亿元，开放床位2400张。共拥有价值100万元以上医疗设备91台（套），10万元以上医疗设备918台（套）；设置有层流净化手术间33间；是集医疗、教学、科研、康复、预防保健于一体的三级甲等综合医院。,对外交流 坚持开放办学，不断扩大对外交流与合作，留学生生源国遍布19个国家；先后与丹麦哥本哈根大学等10余所国外院校和10余所国内知名高校及医疗机构建立了友好交流与合作关系，在人才培养、科学研究、学术交流、协同创新等方面取得了较好成果。学校聘请了30名国内外知名学者为客座教授，其中5位外籍院士为特聘教授，丹麦和挪威皇家科学院院士丹麦哥本哈根大学Hans Hultborn教授于2016年获得了“河北省国际科学技术合作奖”。,社会服务 发挥高校服务社会职能，为地方社会和经济建设作出贡献。“十三五”以来，学校与企业签订协议16项，横向课题15项，建立科研基地20个，指导企业50余家，培训人员1万余人，创益亿元，扶贫千余农户，人均增收5000元以上，辐射河北省及周边多个省市县区，技术支持中药材种植120多万亩。推广自主研发饲料桑品种冀桑3号5万亩以上，科学指导桑树面积万亩，产业带动辐射京津冀、新疆等地。学校作为河北省大学生红丝带协会会长单位，指导33个会员单位开展艾滋病防治宣教活动，为我省艾滋病预防健康宣传教育事业做出了积极的贡献。学校每年派驻村工作组先后赴宽城、丰宁、滦平等县农村扎实开展脱贫攻坚工作，积极为帮扶村提供科技及智力支持。2020年，学校发挥心理专业优势，心理服务地方百姓1万余人次；附属医院全年门、急诊万人次，出院病人万人次，手术万例（手术室完成）；坚持做好精准扶贫、健康扶贫、医疗保障、医疗救援、健康宣教等工作。,校园文化 传承红色基因和红医精神，先后涌现中国好人、河北好人、承德好人、河北省道德模范等先进典型。学校先后10次荣获“省级文明单位”称号；先后被授予河北省校园文化建设“十佳单位”、河北省“文明大院”、河北省“文明校园”；学校党委被评为“河北省高校党建工作先进集体”；学校2015年荣获“全国文明单位”称号，2017年荣获河北省首届“文明校园”后复查审核保留“全国文明单位”称号。团委被评为“全国五四红旗团委”；大学生社会实践6次获得中宣部、教育部和团中央等部委表彰；基础医学院被授予“全国教育系统先进集体”，基础医学院第六党支部被评为“全国党建工作样板支部”；护理学院被评为“全国三八红旗集体”；附属医院被评为“全国卫生系统先进单位”“全国卫生系统思想政治工作先进单位”“全国文明单位”，荣获“中国医院质量管理奖—管理创新卓越奖”。
承德医学院是一所隶属于河北省人民政府领导的全日制高等医学本科院校，坐落在历史文化名城——承德市。学校创建于1945年9月，时称冀东军区卫生学校，曾先后易名为中国医科大学第四分校、热河医学院、承德医学专科学校等，1982年经教育部批准定名为承德医学院。
墨尔本大学 （ ）的研究人员发现了能够抵抗HIV的抗体，这不仅是医学研究上的重大突破，也让人类离HIV病毒疫苗的研发更近了一步。 该抗体在从Alfred医院和墨尔本性卫生中心(Melbourne Sexual Health Centre)邀请的100名HIV携带者身上进行了测试，结果非常成功，HIV病毒只有在变异后才可能在它的周围生存。 目前，这一研究已经在化学期刊杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上发表。而其发现为人们防治艾滋病带来了希望，若能将抗体植入健康的人体，也许能阻止HIV病毒的侵入。 墨尔本大学 （ ）微生物和免疫学系的Stephen Kent表示，全世界有3000万人受到HIV病毒的感染，而研发疫苗是HIV研究领域的“圣杯”。“在澳洲，我们依靠药物来恢复受感染病患的免疫系统，但不幸的是，由于成本太高，在世界上很多别的地方，病患根本没有这样的机会。所以，想办法阻止感染才是最重要的，”Kent教授说，“我们在这方面潜心耕耘了10多年，也曾试过多种疫苗，它们虽然能引起免疫系统的一些反应，但仍不够有效。我想，我们现在已经找到了失败原因，如果我们能够引发正确的免疫反应，我们希望能真的成功制出有效的疫苗。” 墨尔本大学 （ ）的Kent教授还称，他的团队对HIV阳性的血液样本进行了研究，并分析了抗体是如何杀死HIV病毒的。“我们非常惊讶地发现病毒在抗体周围发生了变异，”他说，“所以说，这个抗体还不能够完全成功地清除人体内的HIV病毒。” “但是，如果你是在受到病毒感染前就在体内植入了这种抗体，那么在病毒开始复制前，抗体就能将它们杀死，从而阻止病毒入侵人体。” 在前面文章里， 澳大利亚大学网 ( ) 留学专家 刚说到墨尔本大学医学专业位列澳大利亚大学第一位，世界第十五位，可见墨尔本大学医学专业的强势，而且墨尔本大学本身又是澳大利亚八大名校之一，无论是广泛上的教学质量还是专业教学质量都是无可挑剔的。
善恶到头终有报，人间正道是沧桑。大家好，这里是耿直的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。11月7日，据外媒报道，由美国雅培公司和密苏里大学组成的研究团队发表在《后天性免疫缺乏症候群》期刊上的一项新研究指出，19年来首次发现一种新的HIV菌株。艾滋病毒有很多不同的亚型或菌株，和许多其他病毒一样能够随着时间的推移演化和变异。这种菌株是2000年确定亚型分类原则以来，人类首次发现的M系列新型菌株。美国雅培公司和密苏里大学通过检测分析全球60%的血液储备发现，新菌株是HIV-1群M型的一种，而M型是传播最广的HIV病毒。研究人员表示，目前的艾滋病治疗方法可有效抵抗这种菌株，但发现新的菌株能够使人们更进一步了解艾滋病毒是如何进化的。但大家并不用恐慌，因为没有很多人感染这种病毒，这只是一个离群值。据世卫组织数据，全世界约有3670万人感染艾滋病毒，联合国艾滋病规划署估计，2016年一年就约有180万人被新感染。欲要知晓更多《前进一步！近20年来首次发现新艾滋病菌株》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩
大家好，今天是没人关注的深空小编忍着寂寞给大家说资讯。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。准备好瓜子板凳，我们一起去瞧一瞧。 今天的文章开始前，我们先来看一张照片。照片中的这个小伙儿，是来自美国洛杉矶的瑞福。你会用什么样的词语描述他呢？阳光、帅气、暖人的确，瑞福是一名健美运动员，但他也是一名HIV感染者！想象不到吧，他看上去比一般人还要健康。 Raif Derrazi和他的小外甥女7年前，瑞福在27岁生日那天确诊感染了HIV。起初他也消沉过，但是在家人的支持和医生指导下，他开始积极治疗、按时服药，很好地控制了病情。3年前，瑞福还做出了一个大胆的决定，将自己的经历拍成视频，发布到社交网站上，向大家分享治疗HIV感染的真实体验、有关艾滋病的知识，在YouTube上的播放量已过百万，在Instagram上也有数万的关注者，成为了一名“网红”。2018年7月，瑞福的主治医生给他推荐了目前最好的抗艾滋病药物——必妥维，只需每日口服一片指甲盖儿大小的药片，即可有效抑制病毒。在必妥维的治疗下，如今，瑞福血液中的HIV已经检测不到了，也就意味着基本不具备传染性了，即实现了U=U。必妥维与同类型抗艾滋病药物大小的比较那么，这款抗艾滋病药物背后又有哪些故事呢？这要从HIV谈起。狙击“伪装者 ”我们知道，HIV是导致艾滋病的始作俑者。这种直径仅为100纳米左右的病毒，其实是个心机深重的“伪装者”。HIV需要借助人类细胞去完成自身的繁衍，并且它的基因组不同于一般的生物，是两条RNA。所以，病毒的繁衍实际上需要将遗传信息从RNA逆流传递给DNA，再从DNA传递给RNA。在这个过程中，HIV借助反转录酶、整合酶和蛋白酶三大法宝完成身份转换、潜入指挥部、扩充队伍再次出击的过程。因此，抑制这三个关键酶就能抑制HIV的繁衍，减轻HIV对人体的伤害。HIV复制周期示意图从1981年美国CDC正式命名艾滋病以来，人类就开始了抗击HIV的漫长战争。1987年，针对反转录酶的药物齐多夫定获得FDA批准，成为首个上市的抗艾滋病药物。之后，又有多种反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂先后上市。90年代，美籍华人何大一提出的“鸡尾酒疗法”，通过几种抗病毒药物联用，有效抑制了HIV复制，减少耐药发生风险，让艾滋病患者死亡率急剧下降。2006年，艾滋病治疗迎来了复方单片制剂时代。把几种药物组合成一片药物的STR，在优化药物配比、保证长期用药安全性和耐受性的基础上，使服药更简便。艾滋病逐渐成为一种可防可控的慢性病。可是，道高一尺魔高一丈，对于HIV这样“聪明”的病毒，不断出现的耐药性问题让大多数已有药物的效果大打折扣，人类急需一类针对新靶点的抗病毒药物。这时，沉寂多年的整合酶抑制剂研究被重新提上日程。正如前文所说，整合酶在HIV复制中负责潜入指挥部的过程，也就是将反转录而成的病毒DNA插入并整合到宿主细胞的DNA上。这个过程其实很精密，不仅需要整合酶还需要细胞辅因子、金属离子等。其最主要的两个步骤分别是3’加工和链转移，前者发生在细胞质中，后者发生在细胞核中。3’加工和链转移示意图所谓3’加工，就是在cDNA 3’末端特定位点剪一刀，暴露出高度保守的CA末端，这如同一把密钥；而链转移则是整合酶将宿主DNA剪出能与CA末端配对的切口，如此一来，cDNA就能与宿主DNA融为一体，成功潜入指挥部。既然整合过程如此繁琐，那么从理论上说，我们就有机会在不同环节阻断HIV的整合，比如干扰整合酶与辅因子结合、阻断3’加工、阻断链转移。实际上，上个世纪90年代，科学家们的确发现了不少能在生化试验中抑制DNA整合的物质，例如菊苣酸、咖啡酸苯乙酯、寡核苷酸等。然而它们在细胞实验中却不能阻断HIV的整合，也就不能抑制病毒在细胞中的复制。无奈之下，科学家们只好将整合酶抑制剂研究搁浅了。图源事情的转机出现在2000年，《科学》杂志刊登的一篇论文，让整合酶抑制剂的研发迎来了曙光。美国科学家Daria Hazuda带领团队发现了一系列含有二酮酸基团且能抑制HIV复制的物质，巧的是它们作用的靶点就是整合酶。Daria Hazuda图源具体而言，这些物质能专一性地阻断整合酶催化功能的关键步骤——链转移反应，使病毒的DNA被降解或形成环状结构，从而不可逆地阻断HIV的感染过程。受此启发，先后有3种整合酶抑制剂问世：拉替拉韦、艾维雷韦和多替拉韦。这些药物还与针对反转录酶的药物组成了复方单片制剂用于HIV的联合治疗。尽管它们表现出不错的抗病毒效果，但是上述三种药物各有各的缺点。例如，拉替拉韦需每日口服两次，降低了患者的依从性；艾维雷韦需要增强剂以增加其药物暴露浓度，并且与拉替拉韦存在交叉耐药。有些HIV感染者在服用多替拉韦时会因为失眠、焦虑、抑郁、胃肠不适等而停药。如此种种都在呼唤着一种更简单有效、更安全的INSTI药物，而这在吉利德科学研发团队的努力下实现了。简而不凡的小小药片从2011年开始，研究者就开始了新型INSTI药物的研究工作。他们先是分析比较了已有的INSTI与整合酶接触界面的结构，之后又改造、合成了不同的物质，进行了血浆半衰期、溶解度、对HIV野生毒株及临床分离突变株的有效抑制浓度等各种测试，最终一种代号为GS-9883的物质脱颖而出，它就是后来的比克替拉韦。比克替拉韦化学结构在临床前研究中，比克替拉韦不但能有效抑制整合酶链转移，和病毒整合酶/DNA复合物的解离半衰期长达38小时，可以持久抑制整合酶的活性，并且对部分已有INSTI耐药的毒株仍然有效。此外，其血浆半衰期约为18小时，这就意味着它可以每日服用一次。研究还发现，比克替拉韦与核苷类反转录酶抑制剂恩曲他滨/丙酚替诺福韦有协同作用，可增强抗HIV效果。要知道，FTC/TAF是有效的HIV骨干药物，其中的TAF是一种前体药物，能够以低剂量给药且提高肾脏和骨骼安全性，以满足HIV感染者的长期治疗需求。于是，三药合一的复方单片制剂必妥维就应运而生了，它是目前基于整合酶抑制剂的最小三联复方单片制剂。一粒指甲盖儿大小的必妥维，含有50mg比克替拉韦、200mg恩曲他滨和25mg丙酚替诺福韦。图源那么，必妥维治疗HIV的效果究竟如何呢？这就需要临床研究来证明了。2015年，有关必妥维的4个临床Ⅲ期研究正式开展，将必妥维与含多替拉韦的联合治疗方案进行了比较。其中，1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人，1844和1878临床研究针对病毒学抑制的经治HIV-1感染的成人。48周结果显示，必妥维治疗组达到了非劣效性主要病毒学终点指标。没有任何受试者在必妥维治疗组出现治疗引起的病毒学耐药，也没有受试者因肾脏、骨骼或肝脏不良事件而停药。需要指出的是，含多替拉韦的联合治疗方案存在超敏反应风险，患者使用前需要进行HLA-B*5701基因检测，并且需要判断患者是否合并乙肝感染。相较之下，必妥维有很大的简便性：无需进行基因检测、也不需区分患者是否合并乙肝感染。因此，在临床上确诊HIV感染后即可快速启动治疗。图源这之后，必妥维就捷报频传。2018年2月，美国FDA率先批准必妥维上市；4个月后，必妥维又获得欧盟委员会批准上市。同一年，必妥维还被国际抗病毒协会美国分会列入了初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的首选方案。仅在FDA批准上市后的18个月，2019年8月，必妥维就获得了中国药品监督管理局批准，用于作为完整方案治疗HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。在不久前召开的17届欧洲艾滋病大会上，必妥维又有了好消息。1489和1490两项临床研究最新结果显示，在治疗第144周，必妥维治疗的非劣效性继续维持，与对照组的病毒学抑制效果相当。在安全性方面，必妥维治疗144周内无一患者出现治疗耐药，并且其耐受性良好，因不良事件导致的停药率、与药物相关的不良事件率均低于对照组。这一结果给必妥维的长期疗效和安全性增添了强有力的数据支持。此外，必妥维用于治疗青少年和儿童及女性HIV感染者的Ⅲ临床研究，48周结果也显示，必妥维治疗能够维持病毒学抑制且无耐药。2020年1月11日，“回归正常 自由重生”必妥维中国上市盛典在北京召开，这标志着中国的HIV感染者正式迎来了必妥维。据报道，截至2019年10月，中国报告存活HIV感染者有万；2019年1-10月，新报告发现感染者万例。面对我国艾滋病防治的严峻挑战，相信每天只需口服一片、无食物同服限制、强效安全的必妥维，必将给HIV感染者带去全新的治疗体验，最大限度回归正常生活。王者之心2点击试玩
当然有，而且很快了。
攻克艾滋病，要从治和防同时入手。
治是用艾滋病抗体中和艾滋病病毒，防是用艾滋病疫苗预防艾滋病。
下面我给大家介绍一下截止至2017年10月的最新进展。
人类自从1984年发现艾滋病以来，一直在试图攻克这一不治之症。
世界著名的医药企业-强生，没错就是卖护肤品那个，研发的艾滋病疫苗已经进入临床实验。
2017年7月，美国强生子公司以口头报告的形式公布了一个具有突破性的HIV疫苗临床试验结果：393名来自全球各地的 健康 志愿者在接种HIV疫苗后，100%出现免疫反应。
但起了免疫反应，不一定意味着可以成功抵御艾滋病，毕竟HIV打的就是免疫系统。
所以2017年，世界艾滋病日，也就是12月1号，强生又启动HIV疫苗关键试验,用以评估该疫苗在2600名非洲女性中预防HIV病毒的能力。
对于该项研究的结果，咱们拭目以待吧。
2017年10月，有一项发表在著名《科学》杂志的研究说，研究人员开发的新艾滋病抗体已经进入灵长类实验。“三合一“抗体成功让猿类抵御艾滋病病毒。虽然猿类艾滋病疫苗从2012年就开始实验，这次算是完全拿下了这一最接近人的物种，可以中和患病猴子体内99%的艾滋病病毒，这个抗体马上会投入到人类临床实验中，被称为最有希望的艾滋病治疗手段之一。
对抗艾滋病，无论是疫苗和抗体，单去年一年，人类去取得了喜人的成绩，我相信在可遇见的将来，我们一定会攻克艾滋病！
寒武哥观点: 科技 的发展让我们看到治疗艾滋病的曙光。
治疗艾滋病一直是 科技 难题，虽然有鸡尾酒这样的抗逆转录病毒药物，但是只能抑制，却不能根除HIV病毒，一旦停止用药，病毒又会复活。所以说鸡尾酒疗法只是治疗HIV的一个中间阶段的胜利。如果要根除HIV，还需要新技术的产生。
寒武哥觉得，我们可能已经看到了曙光，那就是新的基因编辑技术CRISPR/CAS9的问世。
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。
相关研究结果发表在2016年5月19日那期Gene Therapy期刊上，论文标题为“Excision of HIV-1 DNA by gene editing： a proof-of-concept in vivo study”。 论文通信作者、天普大学刘易斯-卡茨医学院神经病毒学中心主任Kamel Khalili博士解释道，“在这项概念验证的研究中，我们证实我们的基因编辑技术能够高效地应用于两种小型模式动物的很多器官中，而且能够将HIV病毒DNA的较大片段从宿主细胞基因组中切除。
寒武哥相信， 不久的未来不要说是HIV，就是其他病毒我们都有可能把它干掉 ！
题主估计不会无缘无故的问这个问题，周边朋友有人得了？还是……
其实这个问题基本上没有多大的可回答性，因为我并不是医学领域的，但按照目前医学的发展速度，可以预见，不久的未来还是有希望的。就像最近我们国家医生新发现的一种治疗癌症的方法，完全可以治愈癌症，而且是用苏打来治疗，没想到吧。
对于这个病，我个人没有任何歧视，也没有任何偏见，不过就我们国家目前的状况，只要你不吸毒，不乱来，那就完全没必要担心艾滋病会找上你。
洁身自好才能远离厄运，这个病目前无解，最多就是时间的长短而已，在我小时候我的一位长辈，远洋船员，跑非洲的，因为寂寞在另一边有一个女人，结果染上了艾滋病。
回家后又把艾滋传染给了妻子，俩人一前一后双双过世，只不过是时间的长短而已。
所以，综上所述，要想远离艾滋，首先要洁身自好，然后？好像没有然后了！
现在人们已经谈“艾”色变了，艾滋病已被称为了超级瘟疫，它的存在即代表着死亡。自从艾滋病被人们发现到现在，全球各相关人员一直在不停地对其研究，期待有一天能够战胜它，还人类一个美好的明天。
现在经过专家们的不懈努力和随着艾滋病研究的不断深入，我们有理由相信，在不久的将来攻克下艾滋病这种令人们闻风丧胆的大恶魔不是不可能的。专家们对于艾滋的研究显示，我们将有望在30年之后攻克艾滋病。
相关专家预测，2017年，人类有望查明癌症的生物学特性;到2030年，人类有可能通过防止癌细胞转移和消除转移的癌细胞，最终攻克癌症。2019年，人类能够开发出艾滋病疫苗疗法和其他彻底治疗艾滋病的疗法，同一年，人类将会普及类风湿关节炎和特应性皮炎根除疗法，2021年，人类有望查明精神病发病机理，开发出更有效疗法。
日本厚生劳动省下属团体人类科学振兴财团以380名活跃在一线的医学专家和研究人员为对象，就新的医疗技术等约40个课题的重要程度和实现预期的可能性进行了调查。结果表明，专家普遍相信，在未来二三十年内人类将有可能攻克早老性痴呆症、癌症和艾滋病等一系列疑难病症。
其中，排在第一位的课题是寻找阻止早老性痴呆症恶化并能改善症状的治疗方法。专家们预测2017年可以攻克有关课题的难关，但要实现目标，开发把药物送到体内特定组织的技术不可或缺，这是关于艾滋病的一些问题，希望大家能够重视。
随着 科技 的进步和人类对于疾病的不断 探索 ，早日让艾滋病人恢复 健康 ，过上正常的生活是完全可以的，让我们怀着美好的梦想期待着，希望能早日能远离艾滋病。
病情分析：第一个，临床治愈是可以的，第二个，病源学治愈，我能把它治到测不出来的水平也是可以的，但是唯一的就是不能完全断根，但是如果我们能够很好地治疗，让体内的免疫功能能够维持到很高的水平，病毒量维持到很低的水平，即使没有实现我们彻底的病源学治愈的目标，但实际上这个对你已经没有区别了，你只是一个病毒的携带者，病毒在你体内少量的存在，几乎对你没有任何的威胁，这时你和正常人是没有区别的，从这个意义来讲，我们可以认为是治愈了，当然这个治愈是要加一个引号的。
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，是由一种逆转录病毒引起的。这种病毒可以将自己的基因插入到宿主细胞基因内。 图：HIV病毒据考证，它于1920年出现在非洲的金沙萨（刚果首都），是由黑猩猩传染给人类的。这里不得不说一句，还记得非典吗？我国科研人员发现导致非典的冠状病毒很可能来自蝙蝠，并通过人与野生动物的接触传染给人类的。所以，尽量减少与野生动物的接触，可以防止这类事件的发生。那些爱吃野味的人应该注意了。 艾滋病毒会直接攻击人类的免疫系统，让人类的免疫能力下降，患者就会容易感染各种普通人不容易感染的病菌，还容易患上癌症……所以，患者不是直接死于艾滋病毒，而是由于免疫系统被破坏，死于其他的并发症的。1981年，美国确诊了第一例艾滋病患者，自此人类开始了与艾滋病毒长达30余年的斗争。在最初时，科学家们的信心十足，认为用不了多久就能有方法对付它了，可是30多年过去了，一次次各种疫苗、药物的失败，严重打击了公众的信心。尤其是这几年来，每年都有疫苗或药物进入三期临床试验，媒体总是夸大其词的报道，但每一次都让人失望。 为什么艾滋病如此难以治愈呢？ 一是，艾滋病病毒会在复制过程中发生变异，而且变异的几率非常高。一种药物或疫苗可能当时有效，但很快就无法对付变异后病毒了。 二是，一些病毒处于休眠状态，并躲在药物难以到达的地方。例如：肠淋巴结等 所以，“变化快，躲得深”是艾滋病难以治愈的原因。而且由于艾滋病的潜伏期很长，能长达10余年，且在潜伏期具有传播能力，所以它的蔓延速度很快。 图： 在2005年年底各国青壮年（15-49岁）艾滋病流行程度估计图：各国感染艾滋病的人数估计，中国人多所以艾滋病患者的绝对数量也多 艾滋病病虽然不能够治愈，但是可以通过药物使体内病毒减少到难以被检测出来的数量，使病毒携带者的生活质量大大提高，寿命也能延长到和正常人差不多的水平。也有艾滋病人通过治疗康复的极少病例。由于有的人会携带一种突变基因，这种基因会使人不会感染上艾滋病。有患有白血病的艾滋病患者在接受骨髓移植后康复的例子，但这个疗法的难度太大。一是费用高昂；二是供体难寻：同时具有这种基因突变的人又能与患者脊髓配型一致的太少太少。 近来也有新闻报道说，艾滋病可能会在2020年被攻克，但笔者认为希望不大（好消息听太多了）。但在2030年前被攻克的希望还是很大的。 实际上，对付艾滋病传播的办法是很多的，艾滋病毒实际上也是非常脆弱的，离体后活不了几分钟。洁身自好是最好的预防办法，安全套也是一种好办法。如果全民进行艾滋病筛查，并且九成的艾滋病患者都按时吃药，艾滋病的蔓延也会得到有效抑制。谢邀！专门治疗艾滋病的医生来回答你的问题！ 我们暂且不来说艾滋病吧！人类产生以来，最早出现的就是传染性疾病，例如流感、肺炎等等，再来说心血管、肿瘤等疾病都是上千年的 历史 ，而艾滋病自1981年报道以来才30余年的时间，目前医学发展最快的也是关于艾滋病等疾病，和其他的慢性病的发展根本不是一个速度。那么目前艾滋病的发展遇见了哪些瓶颈呢？ 第一：疫苗仍然在研究当中，现在国内外很多科研机构在研究，但是还没有成功上市； 第二：抗病毒药物虽然越来越好，但是仍然不能彻底治愈艾滋病； 第三：艾滋病功能性治愈暂时还处于论证阶段 按照目前的速度，5年之内不会出现艾滋病治愈的可能性，当然这只是本人个人的观点。 希望可以帮助到您！ 关注李平医生， 健康 路上有我陪伴！ 很高兴回答你的问题。 目前的情况是：HIV携带者的可预期寿命和普通人几乎没有差别（《柳叶刀》上论文：一个20岁感染者，可预期寿命是78岁，而美国人的平均寿命是岁，差了9个月而已）；欧美有很大一批人是天生免疫hiv病毒的，还有一部分人感染了之后长期不发展，被称为精英感染者，不用治疗； 现在已经确定柏林病人治愈，此外还有2位很大可能已经治愈，而且极早期治疗的，有50%以上可以根治；药物组合非常非常丰富，副作用越来越小； 1个月1针到1年一针到长期治疗方案也很快可以面世。 用一些专业医生的话来说，宁可感染hiv，也不愿意得1型糖尿病。黑暗点说，如果不是HIV药商巨头们以利益优先，比如vivi/杨森/吉利德，上千亿美元的市场在等待他们。。。HIV，甚至世界上很多远远严重于艾滋病的疾病，已经被攻克了。大约花费的流量，哈哈哈哈哈。 毕竟，我辣么萌~ 艾滋病一定会被治愈。 以人类目前的 科技 水平，已经将艾滋病治成慢性病了，相信完全攻克它，只需要几十年或更短的时间，因为谁也没法子给个准确的数字，但想要攻克艾滋病，近十年希望不大。 全世界的科学家都在研究如何攻克艾滋病。艾滋病病毒进入人体主要攻击的是CD4T淋巴细胞，这种细胞对于人体的免疫力非常重要，而艾滋病病毒就是专攻击这个细胞的，可以将这种淋巴细胞消灭殆尽，从而使人体丧失免疫力，各种其它的病菌才会趁虚而入，导致其它疾病的产生。艾滋病病毒本身属于RNA病毒，这种病毒遗传物质不稳定，会产生很多变异病毒，对药物产生严重的抗药性，所以治疗艾滋病需要定期的更换药物。人类的抗艾路已经走过了三十几年了，最早是在1981年在美国确诊的全球第一例艾滋病病例，在这38年中，全世界该领域的科学家都在寻找治疗艾滋病的特效药，虽然现在还没有可以痊愈的药物，不幸患上艾滋病就需要接受终身的治疗，但随着科学家们的努力，攻克艾滋病指日可待。 最后说一句，艾滋病现在已经被人类管控成慢性病了，只要早发现，跟踪治疗，听从医生的安排，严格要求自己，那么寿命达到七八十岁是完全没有问题的，而随着 科技 的进步，攻克艾滋病不会太久。 对此你们有什么看法呢？欢迎在下方留言探讨。我是科幻船坞，感谢大家的阅读与关注 很久吧，因为艾滋病和癌症都是世界难题，治疗很困难，难点在于都是和自身免疫系统有关。艾滋病很难治愈的主要原因有两个。 1： 第一个就是艾滋病毒感染以后，其病毒的基因组会整合进入人体细胞核的基因组，很难从根源上吧所有的艾滋病毒从人体清除。 2： 第二点就是艾滋病毒很容易变异，主要是因为艾滋病毒在复制的时候容易出错，出现各种变异，导致耐药性发生。 目前的药物，只能针对释放到血液中的病毒，起到抑制作用，并不能从根本上把病毒从人体的病毒库中清除。注解： 阻断药：英文简写是PEP,在接触艾滋病病毒后72小时内服用，预防率达95%。 阻断药的途径：一般的药店都不会有阻断药，应该去传染病医院或者疾控医院。 艾滋病毒是一种非常特殊的病毒，它原本存在于猿类和猴类动物体内，科学家们称之为猴免疫缺陷病毒(siv)，siv是无法直接传染到人类身上的，因为siv无法适应人体的环境。 但病毒这个东西是会进化的，结果siv就真的产生了某种突然，进化成为了可以在人体存活的HIV，从此HIV便一发不可收拾，成为人人惧怕的梦魇。人的体内有一种叫做cd4的细胞，它是白细胞的一种，cd4细胞对人体非常的重要，它可以指挥我们的免疫系统对抗外来的病毒。 而艾滋病毒则会攻击cd4细胞，然后不断的在我们身体当中增殖，那么当大量的cd4细胞被艾滋病消灭的时候，我们的身体就丧失了对抗外来病毒的能力，此时一个小小的疾病就可能让患者丧命。 那么目前还没有任何一种治疗方法，可以彻底根除人体内的艾滋病毒，但只要及时的进行药物上的干预，五到十年的生存率还是有保障的。 毕竟人的免疫系统可以不断的产生新的cd4细胞，只要让体内的艾滋病毒维持在较低的点，就可以让剩下的cd4细胞发挥正常的作用，至于说人类多久能彻底攻克艾滋病，我个人以为起码还要50年吧…… 艾滋病的攻克其实充满未知数，我们很难能下一个准确的预测。 而且因为艾滋病的传播性，全世界艾滋病患者的数量骤增，有很多研究机构都在全力去研究。但就是这样，艾滋病目前被治愈的案例也就只有一个，被我们称为：柏林病人。当时患者是同时患上白血病和艾滋病，而他能成功治愈在于骨髓移植。捐赠者的骨髓里含有一种罕见的德尔塔32突变，可以产生被艾滋病主要攻击的细胞。 但携带这种基因突变的人很少很少，造血干细胞移植又极其昂贵，所以柏林病人的案列很难被复制。 后来，也陆续有一些被治愈的案例，但是都算是孤例，想比柏林病人，其他的案例更难被复制，甚至没有借鉴参考的意义。 目前科学家主要针对于癌症病的研究方向众多，有制药的，有弄疫苗的，也有研究长期抑制剂的等等。但是还没有什么迹象表明有突破性的成果， 因此，距离彻底攻克艾滋病，还有很长的路要走。 以人类目前的医疗水平来说，未来攻克艾滋病病毒的时间不会太长。20年后会得到更加好的控制吧，现不但作为普通人的我们有这个意识，还有世界卫生组织都格外关注这个话题，我们应该多给一些信心给研究人员。艾滋病目前虽难以治愈，但也是可以通过药物控制使病情缓轻。据了解，按医嘱服用高效抗病毒的携带人群存活率20年以上都没有问题，这已经是一个飞跃性的进步了。你想啊，曾经谈肺痨色变的时代都已经成为 历史 ，如今三甲医院都有专门申请免费抗结核药物，早期治愈率高达100%。所以，多给一些信心给人类的智慧，相信科学，时代在进步。也许有一日，艾滋病能成为像肺结核白血病一样可以控制并治愈的免疫类疾病。可就眼下来说，艾滋病预防宣传落实更为重要。艾滋病病毒在入侵人体细胞后，其核糖核酸会改变人体细胞内的DNA，攻击人体免疫系统，进而使得人体免疫能力下降，进而使人体免疫系统崩溃，最终人体会因为无法抵抗各种病毒的入侵而导致死亡的一种病。其实艾滋病病毒的生命力是非常弱的，它只有离开人体血液后即很有可能死亡。这病毒的生命力虽弱，但是其改变以及繁殖自身DNA的能力却非常强。有句话说，不怕对手一成不变的厉害，就怕对手老是切换姿态，让你刚找到了可以对付它的办法，但它却早已经变了样，这种尴尬就是直接致使你之前所找到的对付它的方法没能起到很好的作用。由于 艾滋病病毒具有极强的变异性的缘故而致使当前艾滋病病毒研制疫苗时出现这样的一个大难题，这就是基因的多样性的难题 。我们知道，对于抗体与抗原而言，它们匹配的专一性以及精确性的要求是非常高的，只要匹配度稍有不对，抗体就很难对抗原起很大的作用。很多情况下，艾滋病病毒看起来都是很像的，但是实际上却又不完全一样，即是说，某种 艾滋病病毒的疫苗，可能对一个人有用，但是对另一个人，可能就会出现无效 的情况。所以 当前攻克艾滋病的一个重大难题除了要解决艾滋病变异得快之外，还需要的就是要找到一种能统一消灭所有人身上的艾滋病病毒的疫苗 。有科研人员在实验室中找到想通过基因的编辑技术，利用某种蛋白去搜索艾滋病病毒，然后将病毒从细胞中剔除出去，最后让细胞的DNA自愈。这是种理论上的设想，仅能在实验室中操作，但是要从实验室中走出来，那估计还需要花费很长的路要走。 目前，对于艾滋病患者而言，生命仅能依靠药物来维持。我们不能说那么小的一个病毒，为什么那么久还没研制可以有效对付的方法，我们更不能说未来在多少年内必定能够研制的出来， 因为对于艾滋病的攻克，这不是像技术上的应用那样，只要肯花上时间，理想的成果就必然会出来的 。艾滋病的攻克，其实更像是一项基础科学的发现，在科学家们努力专研的前提下，或许十几年都未必会有结果，也或许在一个偶然的意外中，嗖的一下，艾滋病病毒致命弱点就被发现了，然后方法也就能找到了呢？ 艾滋病其实是一个非常怪异的病毒，是攻击人的免疫系统从来导致人死于其他疾病的感染。所以艾滋病的攻克不仅仅只是攻克一种疾病，而是攻克某种疾病新的疾病领域吧。