你好，感染HIV后能活多久？这是最让感染者关心的话题。一般来说，从感染到死亡，如果不采取抗病毒治疗等措施，通常为2～10年，极少数可长达20年。通过母婴途径感染的婴儿，多数在5岁以内发病死亡，存活到10岁者极为罕见。近年来，我国大力推行“四免一关怀”政策，免费抗病毒治疗进展很快，部分地区已经出现了AIDS病人死亡率降低的趋势。据最新资料显示，鸡尾酒疗法可以使感染者继续生存年。随着临床药物的不断改进和创新，只要坚持规范服药，保持良好的依从性，就有可能长期控制病情的进展。但前提是你要搞清楚你有没有染上HIV，这个可以通过科学地检测得到答案。别忘记采纳哦。
嗯 艾滋病是通过血液传播！
你好，曹教授的“六周论”，是通过上千例的临床实践得出的，从逻辑方法上讲，是通过“归纳法”而非“演绎法”总结的。这样得出的结论，尽管在事实上极有可能是真理，但在论证上却存在极大的难度。由于即便有再多的正面例子，也不足以充足证实，除非穷尽词项（就是对每一个个体都进行筛选而没有反例，在HIV的研究中，面临的是数十亿的人口，显然不现实）；相反只要出现一个反例，就足以推翻理论。所幸我们并没有发现这样的反例，因此至少在眼前，大家有理由相信“六周论”具有很强的普遍意义。
相信六周论，固然六周不能做到心理脱恐。和那些夸夸其谈的所谓男科医生相比，这里的一线检测职员。为什么呢，由于他们有大量的实践做基础，而即使是男科医生说的观点和理论，大部分也是根据这些一线职员的提供的实践数据加以总结得出来的结论。实践出来的理论，远比照本宣科可靠，而且某些人也不知道照的哪年的本，宣的那年的科！ 不要太过担心了 相信不相信以后会知道的
一、发病机理二、发病症状三、传播途径四、预防措施五、关爱艾滋病人...
艾滋病确实是可以治愈了，但是现今为止还没有普及。
提供资料 什么是艾滋病（AIDS） 艾滋病是英语"AIDS"中文名称，AIDS是获得性免疫缺陷综合征的英文缩写。它是由于感染了人类免疫缺陷病毒（简称HIV）后引起的一种致死性传染病。HIV主要破坏人体的免疫系统，使机体逐渐丧失防卫能力而不能抵抗外界的各种病原体，因此极易感染一般健康人所不易患的感染性疾病和肿瘤，最终导致死亡。一个感染上艾滋病病毒的人，也许会在很长的一段时间内看上去或是自我感觉起来很好，但是他们却可以把病毒传染给别人。艾滋病从发现至今还不到20年，但它在全球所引起的广泛流行，已使3000多万人受到感染，1000多万人失去了生命。目前，世界上每天有万余人新感染上艾滋病病毒。不但医学界在竭尽全力研究预防治疗艾滋，各国政府，社会各阶层也都纷纷投入了对抗艾滋病的运动。但到目前为止，我们人类还没有找到一种治疗此病的方法。因此，为了自身的健康和家庭的幸福，大家都应该关注艾滋病。了解艾滋病，进而预防艾滋病。 什么是艾滋病病毒（HIV） 艾滋病病毒的医学名称为"人类免疫缺陷病毒"（英文缩写HIV），它侵入人体后破环人体的免疫系统，使人体发生多种难以治愈的感染和肿瘤，最终导致死亡。 艾滋病病毒感染者和艾滋病人有哪些不同之处 艾滋病病毒感染者是指已经感染了艾滋病病毒，但是还没有表现出明显的临床症状，没有被确诊为艾滋病的人;艾滋病病人指的是已经感染了艾滋病病毒，并且已经出现了明显的临床症状，被确诊为艾滋病的人。 二者之间的相同之处在于都携带艾滋病病毒，都具有传染性.不同之处在于艾滋病病人已经出现了明显的临床症状，而艾滋病病毒感染者还没有出现明显的临床症状，外表看起来跟健康人一样。从艾滋病病毒感染者发展到艾滋病病人可能需要数年到10年甚至更长时间。 为什么说艾滋病是“超级绝症” 艾滋病的全称为获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，通过性、血液和母婴三种接触方式传播，是一种严重危害健康的传染性疾病。当人体处于正常状态时，体内免疫系统可以有效抵抗各种病毒的袭击。一旦艾滋病病毒侵入人体体内，这种良好的防御体系便会土崩瓦解，各种病毒乘机通过血液、破损伤口长驱直入。此外，人体内一些像癌细胞之类的不正常细胞，也会迅速生长、繁殖，最终发展成各类癌瘤。通俗地讲，艾滋病病毒是通过破坏人的免疫系统和机体抵抗能力，而给人以致命的打击。 艾滋病起源于非洲，后由移民带入美国。1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5例艾滋病病人的病史，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。1982年，这种疾病被命名为"艾滋病"。不久以后，艾滋病迅速蔓延到各大洲。1985年，一位到中国旅游的外籍青年患病入住北京协和医院后很快死亡，后被证实死于艾滋病。这是我国第一次发现艾滋病。 艾滋病严重地威胁着人类的生存，已引起世界卫生组织及各国政府的高度重视，人员及经费投入惊人。据统计，目前全球有近4000万人感染了艾滋病病毒，成千上万人命丧于此。据专家介绍，艾滋病病毒感染者从感染初期算起，要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人。艾滋病病人因抵抗能力极度下降会出现多种感染，如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核，特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎等，后期常常发生恶性肿瘤，直至因长期消耗，全身衰竭而死亡。 虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力，但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物，也没有可用于预防的有效疫苗。目前，这种病死率几乎高达100%的"超级癌症"已被我国列入乙类法定传染病，并被列为国境卫生监测传染病之一.故此我们把其称为"超级绝症" 艾滋病的病原体 艾滋病即获得性免疫缺陷综合征（acquired immunodeficiency syndrome, AIDS）。这是一种慢性致死性传染病，由人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV）引起。HIV感染后导致人体免疫机能缺陷，从而发生机会性感染等一系列临床综合征，病死率几乎达100% HIV属于反转录病毒科，慢病毒属，灵长类免疫缺陷亚属。现已证实HIV分为两型：HIV-1型和HIV-2型，它们又有各自的亚型。不同地区流行的亚型不同，同一亚型在不同地区也存在一定差异。 艾滋病的发病机理 HIV病毒是一种杀细胞性病毒，此病毒主要在‘辅助性T淋巴细胞'内大量增殖使细胞破坏。而‘辅助性T淋巴细胞'是人体中极其重要的免疫细胞，它的破坏，逐渐导致免疫功能衰竭。这样，即使一个对正常人来说是微不足道的感染，如小伤口或普通感冒，也可以致艾滋病人于死地。 艾滋病机会感染的临床表现 所谓机会感染，即条件致病因素，是指一些侵袭力较低、致病力较弱的微生物，在人体免疫功能正常时不能致病，但当人体免疫功能减低时则为这类微生物造成一种感染的条件，乘机侵袭人体致病，故称作机会性感染。尸检结果表明，90％的艾滋病人死于机会感染。能引起艾滋病机会感染的病原多达几十种，而且常多种病原混合感染。主要包括原虫、病毒、真菌及细菌等的感染。 1．原虫类 （1）卡氏肺囊虫肺炎：卡氏肺囊虫是一种专在人的肺内造穴打洞的小原虫。人的肉眼看不见，而且用一般的生物培养方法也找不到。卡氏肺囊虫肺炎主要通过空气与飞沫经呼吸道传播。健康人在感染艾滋病毒后，免疫功能受到破坏，这时卡氏肺囊虫便乘虚而入，在病人体内大量繁殖，使肺泡中充满渗出液和各种形态的肺囊虫，造成肺部的严重破坏。 卡氏肺囊虫肺炎在艾滋病流行前是一种不常见的感染，过去仅发现于战争、饥饿时期的婴幼儿，或者接受免疫抑制治疗的白血病患儿。卡氏肺囊虫肺炎是艾滋病患者的一个常见死因，在60％以上的艾滋病患者中属于最严重的机会感染，约有80％的艾滋病患者至少要发生一次卡氏肺囊虫肺炎。 艾滋病患者合并卡氏肺囊虫肺炎时，首先有进行性营养不良、发热、全身不适、体重减轻、淋巴结肿大等症状。以后出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状，病程4～6周。发热（89％）和呼吸急促（66％）为肺部最常见的体征。某些人肺部还可听到罗音。卡氏肺囊虫肺炎常复发，病情严重，是艾滋病患者常见的致死原因。卡氏肺囊虫肺炎病人胸片显示两肺广泛性浸润。但少部分患者（约占23％）其胸片可示正常或极少异常。据对180例卡氏肺囊虫肺炎X线胸片检查所见，表现为两侧间质性肺炎的77例，间质及肺泡炎症45例，肺门周围的间质炎症26例，单侧肺泡及间质炎症24例，未见异常者8例。 肺功能测定示肺总量及肺活量下降，随着病程的进展而进一步加剧。 气管镜或肺穿刺所取之标本可以查到卡氏肺囊虫，有时还可以查到其它病原体，此时为混合性机会感染。本病病程急剧；亦可缓慢，终因进行性呼吸困难、缺氧、发展为呼吸衰竭而死亡，其病死率可达90％～100％。 （2）弓形体感染：艾滋病人得弓形体感染主要引起神经系统弓形体病，其发生率为26％。临床表现为偏瘫，局灶性神经异常，抽搐、意识障碍及发热等。CT检查可见单个或多个局灶性病变。依据组织病理切片或脑脊液检查可见弓形体。极少数弓形体累及肺部（1％）。该病是由寄生性原虫动物鼠弓浆虫所致的一种动物传染病。人的感染途径，先天性感染是由母亲经胎盘传给胎儿．后天性感染是因吃了含有组织囊虫的生肉或未煮熟的肉而感染。 （3）隐孢子虫病：孢子虫是寄生于家畜和野生动物的小原虫，人感染后，附于小肠和大肠上皮，主要引起吸收不良性腹泻，病人表现为难以控制的大量水样便，每日5～10次以上，每天失水3～10升，病死率可高达50％以上。诊断靠肠镜活检或粪便中查到原虫的卵囊。 2．病毒类 （1）巨细胞病毒感染：根据血清学调查表明，巨细胞病毒广泛存在，多数巨细胞病毒感染者无症状，但巨细胞病毒感染的病人可在尿、唾液、粪便、眼泪、乳汁和精液中迁延排出病毒。并可经输血、母亲胎盘、器官移植、性交、吮哺母乳等方式传播。艾滋病伴巨细胞病毒感染时，常表现为肝炎、巨细胞病毒肺炎、巨细胞病毒性视网膜炎、血小板和白细胞减少、皮疹等。确诊巨细胞病毒感染必需在活检或尸解标本中找到包涵体或分离出病毒。根据Guarda等对13例艾滋病人尸解的研究，最常见的诊断是巨细胞病毒感染（12例），其次是卡波济氏肉瘤（l0例）。所有12例巨细胞病毒感染均为播散性，并且经常影响两个或多个器官。 （2）单纯疱疹病毒感染：其传播途径主要是直接接触和性接触，也可经飞沫传染，病毒可由呼吸道、口、眼、生殖器粘膜或破报皮肤侵入人体。孕妇在分娩时亦可传给婴儿。感染病毒后可引起艾滋病患者皮肤粘膜损害、累及口周、外阴、肛周、手背或食道以至支气管及肠道粘膜等，以唇缘、口角的单纯疱疹最常见，其损害呈高密集成群的小水疱，基底稍红，水疱被擦破后可形成溃疡，其溃疡特点为大而深且有疼痛，常伴继发感染，症状多较严重，病程持续时间长，病损部位可培养出单纯疱疹病毒，活检可查到典型的包涵体。 （3）EB病毒：该病毒在艾滋病人中感染率很高，有96%的艾滋病人血清中可检测到EB病毒抗体，EB病毒可致原发性单核细胞增多症，伴溶血性贫血、淋巴结肿大、全身斑疹，T细胞减少等。
这样的思路不错，可能离临床实践还要有一定的距离。
大家好，今天是没人关注的深空小编忍着寂寞给大家说资讯。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。准备好瓜子板凳，我们一起去瞧一瞧。 今天的文章开始前，我们先来看一张照片。照片中的这个小伙儿，是来自美国洛杉矶的瑞福。你会用什么样的词语描述他呢？阳光、帅气、暖人的确，瑞福是一名健美运动员，但他也是一名HIV感染者！想象不到吧，他看上去比一般人还要健康。 Raif Derrazi和他的小外甥女7年前，瑞福在27岁生日那天确诊感染了HIV。起初他也消沉过，但是在家人的支持和医生指导下，他开始积极治疗、按时服药，很好地控制了病情。3年前，瑞福还做出了一个大胆的决定，将自己的经历拍成视频，发布到社交网站上，向大家分享治疗HIV感染的真实体验、有关艾滋病的知识，在YouTube上的播放量已过百万，在Instagram上也有数万的关注者，成为了一名“网红”。2018年7月，瑞福的主治医生给他推荐了目前最好的抗艾滋病药物——必妥维，只需每日口服一片指甲盖儿大小的药片，即可有效抑制病毒。在必妥维的治疗下，如今，瑞福血液中的HIV已经检测不到了，也就意味着基本不具备传染性了，即实现了U=U。必妥维与同类型抗艾滋病药物大小的比较那么，这款抗艾滋病药物背后又有哪些故事呢？这要从HIV谈起。狙击“伪装者 ”我们知道，HIV是导致艾滋病的始作俑者。这种直径仅为100纳米左右的病毒，其实是个心机深重的“伪装者”。HIV需要借助人类细胞去完成自身的繁衍，并且它的基因组不同于一般的生物，是两条RNA。所以，病毒的繁衍实际上需要将遗传信息从RNA逆流传递给DNA，再从DNA传递给RNA。在这个过程中，HIV借助反转录酶、整合酶和蛋白酶三大法宝完成身份转换、潜入指挥部、扩充队伍再次出击的过程。因此，抑制这三个关键酶就能抑制HIV的繁衍，减轻HIV对人体的伤害。HIV复制周期示意图从1981年美国CDC正式命名艾滋病以来，人类就开始了抗击HIV的漫长战争。1987年，针对反转录酶的药物齐多夫定获得FDA批准，成为首个上市的抗艾滋病药物。之后，又有多种反转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂先后上市。90年代，美籍华人何大一提出的“鸡尾酒疗法”，通过几种抗病毒药物联用，有效抑制了HIV复制，减少耐药发生风险，让艾滋病患者死亡率急剧下降。2006年，艾滋病治疗迎来了复方单片制剂时代。把几种药物组合成一片药物的STR，在优化药物配比、保证长期用药安全性和耐受性的基础上，使服药更简便。艾滋病逐渐成为一种可防可控的慢性病。可是，道高一尺魔高一丈，对于HIV这样“聪明”的病毒，不断出现的耐药性问题让大多数已有药物的效果大打折扣，人类急需一类针对新靶点的抗病毒药物。这时，沉寂多年的整合酶抑制剂研究被重新提上日程。正如前文所说，整合酶在HIV复制中负责潜入指挥部的过程，也就是将反转录而成的病毒DNA插入并整合到宿主细胞的DNA上。这个过程其实很精密，不仅需要整合酶还需要细胞辅因子、金属离子等。其最主要的两个步骤分别是3’加工和链转移，前者发生在细胞质中，后者发生在细胞核中。3’加工和链转移示意图所谓3’加工，就是在cDNA 3’末端特定位点剪一刀，暴露出高度保守的CA末端，这如同一把密钥；而链转移则是整合酶将宿主DNA剪出能与CA末端配对的切口，如此一来，cDNA就能与宿主DNA融为一体，成功潜入指挥部。既然整合过程如此繁琐，那么从理论上说，我们就有机会在不同环节阻断HIV的整合，比如干扰整合酶与辅因子结合、阻断3’加工、阻断链转移。实际上，上个世纪90年代，科学家们的确发现了不少能在生化试验中抑制DNA整合的物质，例如菊苣酸、咖啡酸苯乙酯、寡核苷酸等。然而它们在细胞实验中却不能阻断HIV的整合，也就不能抑制病毒在细胞中的复制。无奈之下，科学家们只好将整合酶抑制剂研究搁浅了。图源事情的转机出现在2000年，《科学》杂志刊登的一篇论文，让整合酶抑制剂的研发迎来了曙光。美国科学家Daria Hazuda带领团队发现了一系列含有二酮酸基团且能抑制HIV复制的物质，巧的是它们作用的靶点就是整合酶。Daria Hazuda图源具体而言，这些物质能专一性地阻断整合酶催化功能的关键步骤——链转移反应，使病毒的DNA被降解或形成环状结构，从而不可逆地阻断HIV的感染过程。受此启发，先后有3种整合酶抑制剂问世：拉替拉韦、艾维雷韦和多替拉韦。这些药物还与针对反转录酶的药物组成了复方单片制剂用于HIV的联合治疗。尽管它们表现出不错的抗病毒效果，但是上述三种药物各有各的缺点。例如，拉替拉韦需每日口服两次，降低了患者的依从性；艾维雷韦需要增强剂以增加其药物暴露浓度，并且与拉替拉韦存在交叉耐药。有些HIV感染者在服用多替拉韦时会因为失眠、焦虑、抑郁、胃肠不适等而停药。如此种种都在呼唤着一种更简单有效、更安全的INSTI药物，而这在吉利德科学研发团队的努力下实现了。简而不凡的小小药片从2011年开始，研究者就开始了新型INSTI药物的研究工作。他们先是分析比较了已有的INSTI与整合酶接触界面的结构，之后又改造、合成了不同的物质，进行了血浆半衰期、溶解度、对HIV野生毒株及临床分离突变株的有效抑制浓度等各种测试，最终一种代号为GS-9883的物质脱颖而出，它就是后来的比克替拉韦。比克替拉韦化学结构在临床前研究中，比克替拉韦不但能有效抑制整合酶链转移，和病毒整合酶/DNA复合物的解离半衰期长达38小时，可以持久抑制整合酶的活性，并且对部分已有INSTI耐药的毒株仍然有效。此外，其血浆半衰期约为18小时，这就意味着它可以每日服用一次。研究还发现，比克替拉韦与核苷类反转录酶抑制剂恩曲他滨/丙酚替诺福韦有协同作用，可增强抗HIV效果。要知道，FTC/TAF是有效的HIV骨干药物，其中的TAF是一种前体药物，能够以低剂量给药且提高肾脏和骨骼安全性，以满足HIV感染者的长期治疗需求。于是，三药合一的复方单片制剂必妥维就应运而生了，它是目前基于整合酶抑制剂的最小三联复方单片制剂。一粒指甲盖儿大小的必妥维，含有50mg比克替拉韦、200mg恩曲他滨和25mg丙酚替诺福韦。图源那么，必妥维治疗HIV的效果究竟如何呢？这就需要临床研究来证明了。2015年，有关必妥维的4个临床Ⅲ期研究正式开展，将必妥维与含多替拉韦的联合治疗方案进行了比较。其中，1489和1490临床研究针对初治HIV-1感染的成人，1844和1878临床研究针对病毒学抑制的经治HIV-1感染的成人。48周结果显示，必妥维治疗组达到了非劣效性主要病毒学终点指标。没有任何受试者在必妥维治疗组出现治疗引起的病毒学耐药，也没有受试者因肾脏、骨骼或肝脏不良事件而停药。需要指出的是，含多替拉韦的联合治疗方案存在超敏反应风险，患者使用前需要进行HLA-B*5701基因检测，并且需要判断患者是否合并乙肝感染。相较之下，必妥维有很大的简便性：无需进行基因检测、也不需区分患者是否合并乙肝感染。因此，在临床上确诊HIV感染后即可快速启动治疗。图源这之后，必妥维就捷报频传。2018年2月，美国FDA率先批准必妥维上市；4个月后，必妥维又获得欧盟委员会批准上市。同一年，必妥维还被国际抗病毒协会美国分会列入了初治HIV感染者抗反转录病毒治疗的首选方案。仅在FDA批准上市后的18个月，2019年8月，必妥维就获得了中国药品监督管理局批准，用于作为完整方案治疗HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。在不久前召开的17届欧洲艾滋病大会上，必妥维又有了好消息。1489和1490两项临床研究最新结果显示，在治疗第144周，必妥维治疗的非劣效性继续维持，与对照组的病毒学抑制效果相当。在安全性方面，必妥维治疗144周内无一患者出现治疗耐药，并且其耐受性良好，因不良事件导致的停药率、与药物相关的不良事件率均低于对照组。这一结果给必妥维的长期疗效和安全性增添了强有力的数据支持。此外，必妥维用于治疗青少年和儿童及女性HIV感染者的Ⅲ临床研究，48周结果也显示，必妥维治疗能够维持病毒学抑制且无耐药。2020年1月11日，“回归正常 自由重生”必妥维中国上市盛典在北京召开，这标志着中国的HIV感染者正式迎来了必妥维。据报道，截至2019年10月，中国报告存活HIV感染者有万；2019年1-10月，新报告发现感染者万例。面对我国艾滋病防治的严峻挑战，相信每天只需口服一片、无食物同服限制、强效安全的必妥维，必将给HIV感染者带去全新的治疗体验，最大限度回归正常生活。王者之心2点击试玩
当然有，而且很快了。
攻克艾滋病，要从治和防同时入手。
治是用艾滋病抗体中和艾滋病病毒，防是用艾滋病疫苗预防艾滋病。
下面我给大家介绍一下截止至2017年10月的最新进展。
人类自从1984年发现艾滋病以来，一直在试图攻克这一不治之症。
世界著名的医药企业-强生，没错就是卖护肤品那个，研发的艾滋病疫苗已经进入临床实验。
2017年7月，美国强生子公司以口头报告的形式公布了一个具有突破性的HIV疫苗临床试验结果：393名来自全球各地的 健康 志愿者在接种HIV疫苗后，100%出现免疫反应。
但起了免疫反应，不一定意味着可以成功抵御艾滋病，毕竟HIV打的就是免疫系统。
所以2017年，世界艾滋病日，也就是12月1号，强生又启动HIV疫苗关键试验,用以评估该疫苗在2600名非洲女性中预防HIV病毒的能力。
对于该项研究的结果，咱们拭目以待吧。
2017年10月，有一项发表在著名《科学》杂志的研究说，研究人员开发的新艾滋病抗体已经进入灵长类实验。“三合一“抗体成功让猿类抵御艾滋病病毒。虽然猿类艾滋病疫苗从2012年就开始实验，这次算是完全拿下了这一最接近人的物种，可以中和患病猴子体内99%的艾滋病病毒，这个抗体马上会投入到人类临床实验中，被称为最有希望的艾滋病治疗手段之一。
对抗艾滋病，无论是疫苗和抗体，单去年一年，人类去取得了喜人的成绩，我相信在可遇见的将来，我们一定会攻克艾滋病！
寒武哥观点: 科技 的发展让我们看到治疗艾滋病的曙光。
治疗艾滋病一直是 科技 难题，虽然有鸡尾酒这样的抗逆转录病毒药物，但是只能抑制，却不能根除HIV病毒，一旦停止用药，病毒又会复活。所以说鸡尾酒疗法只是治疗HIV的一个中间阶段的胜利。如果要根除HIV，还需要新技术的产生。
寒武哥觉得，我们可能已经看到了曙光，那就是新的基因编辑技术CRISPR/CAS9的问世。
CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，其以消灭外来的质体或者噬菌体并在自身基因组中留下外来基因片段作为“记忆”。
来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开发一种潜在地抵抗HIV感染的治疗策略的关键一步。
相关研究结果发表在2016年5月19日那期Gene Therapy期刊上，论文标题为“Excision of HIV-1 DNA by gene editing： a proof-of-concept in vivo study”。 论文通信作者、天普大学刘易斯-卡茨医学院神经病毒学中心主任Kamel Khalili博士解释道，“在这项概念验证的研究中，我们证实我们的基因编辑技术能够高效地应用于两种小型模式动物的很多器官中，而且能够将HIV病毒DNA的较大片段从宿主细胞基因组中切除。
寒武哥相信， 不久的未来不要说是HIV，就是其他病毒我们都有可能把它干掉 ！
题主估计不会无缘无故的问这个问题，周边朋友有人得了？还是……
其实这个问题基本上没有多大的可回答性，因为我并不是医学领域的，但按照目前医学的发展速度，可以预见，不久的未来还是有希望的。就像最近我们国家医生新发现的一种治疗癌症的方法，完全可以治愈癌症，而且是用苏打来治疗，没想到吧。
对于这个病，我个人没有任何歧视，也没有任何偏见，不过就我们国家目前的状况，只要你不吸毒，不乱来，那就完全没必要担心艾滋病会找上你。
洁身自好才能远离厄运，这个病目前无解，最多就是时间的长短而已，在我小时候我的一位长辈，远洋船员，跑非洲的，因为寂寞在另一边有一个女人，结果染上了艾滋病。
回家后又把艾滋传染给了妻子，俩人一前一后双双过世，只不过是时间的长短而已。
所以，综上所述，要想远离艾滋，首先要洁身自好，然后？好像没有然后了！
现在人们已经谈“艾”色变了，艾滋病已被称为了超级瘟疫，它的存在即代表着死亡。自从艾滋病被人们发现到现在，全球各相关人员一直在不停地对其研究，期待有一天能够战胜它，还人类一个美好的明天。
现在经过专家们的不懈努力和随着艾滋病研究的不断深入，我们有理由相信，在不久的将来攻克下艾滋病这种令人们闻风丧胆的大恶魔不是不可能的。专家们对于艾滋的研究显示，我们将有望在30年之后攻克艾滋病。
相关专家预测，2017年，人类有望查明癌症的生物学特性;到2030年，人类有可能通过防止癌细胞转移和消除转移的癌细胞，最终攻克癌症。2019年，人类能够开发出艾滋病疫苗疗法和其他彻底治疗艾滋病的疗法，同一年，人类将会普及类风湿关节炎和特应性皮炎根除疗法，2021年，人类有望查明精神病发病机理，开发出更有效疗法。
日本厚生劳动省下属团体人类科学振兴财团以380名活跃在一线的医学专家和研究人员为对象，就新的医疗技术等约40个课题的重要程度和实现预期的可能性进行了调查。结果表明，专家普遍相信，在未来二三十年内人类将有可能攻克早老性痴呆症、癌症和艾滋病等一系列疑难病症。
其中，排在第一位的课题是寻找阻止早老性痴呆症恶化并能改善症状的治疗方法。专家们预测2017年可以攻克有关课题的难关，但要实现目标，开发把药物送到体内特定组织的技术不可或缺，这是关于艾滋病的一些问题，希望大家能够重视。
随着 科技 的进步和人类对于疾病的不断 探索 ，早日让艾滋病人恢复 健康 ，过上正常的生活是完全可以的，让我们怀着美好的梦想期待着，希望能早日能远离艾滋病。
病情分析：第一个，临床治愈是可以的，第二个，病源学治愈，我能把它治到测不出来的水平也是可以的，但是唯一的就是不能完全断根，但是如果我们能够很好地治疗，让体内的免疫功能能够维持到很高的水平，病毒量维持到很低的水平，即使没有实现我们彻底的病源学治愈的目标，但实际上这个对你已经没有区别了，你只是一个病毒的携带者，病毒在你体内少量的存在，几乎对你没有任何的威胁，这时你和正常人是没有区别的，从这个意义来讲，我们可以认为是治愈了，当然这个治愈是要加一个引号的。
艾滋病（AIDS）是获得性免疫缺陷综合征的简称，是由一种逆转录病毒引起的。这种病毒可以将自己的基因插入到宿主细胞基因内。 图：HIV病毒据考证，它于1920年出现在非洲的金沙萨（刚果首都），是由黑猩猩传染给人类的。这里不得不说一句，还记得非典吗？我国科研人员发现导致非典的冠状病毒很可能来自蝙蝠，并通过人与野生动物的接触传染给人类的。所以，尽量减少与野生动物的接触，可以防止这类事件的发生。那些爱吃野味的人应该注意了。 艾滋病毒会直接攻击人类的免疫系统，让人类的免疫能力下降，患者就会容易感染各种普通人不容易感染的病菌，还容易患上癌症……所以，患者不是直接死于艾滋病毒，而是由于免疫系统被破坏，死于其他的并发症的。1981年，美国确诊了第一例艾滋病患者，自此人类开始了与艾滋病毒长达30余年的斗争。在最初时，科学家们的信心十足，认为用不了多久就能有方法对付它了，可是30多年过去了，一次次各种疫苗、药物的失败，严重打击了公众的信心。尤其是这几年来，每年都有疫苗或药物进入三期临床试验，媒体总是夸大其词的报道，但每一次都让人失望。 为什么艾滋病如此难以治愈呢？ 一是，艾滋病病毒会在复制过程中发生变异，而且变异的几率非常高。一种药物或疫苗可能当时有效，但很快就无法对付变异后病毒了。 二是，一些病毒处于休眠状态，并躲在药物难以到达的地方。例如：肠淋巴结等 所以，“变化快，躲得深”是艾滋病难以治愈的原因。而且由于艾滋病的潜伏期很长，能长达10余年，且在潜伏期具有传播能力，所以它的蔓延速度很快。 图： 在2005年年底各国青壮年（15-49岁）艾滋病流行程度估计图：各国感染艾滋病的人数估计，中国人多所以艾滋病患者的绝对数量也多 艾滋病病虽然不能够治愈，但是可以通过药物使体内病毒减少到难以被检测出来的数量，使病毒携带者的生活质量大大提高，寿命也能延长到和正常人差不多的水平。也有艾滋病人通过治疗康复的极少病例。由于有的人会携带一种突变基因，这种基因会使人不会感染上艾滋病。有患有白血病的艾滋病患者在接受骨髓移植后康复的例子，但这个疗法的难度太大。一是费用高昂；二是供体难寻：同时具有这种基因突变的人又能与患者脊髓配型一致的太少太少。 近来也有新闻报道说，艾滋病可能会在2020年被攻克，但笔者认为希望不大（好消息听太多了）。但在2030年前被攻克的希望还是很大的。 实际上，对付艾滋病传播的办法是很多的，艾滋病毒实际上也是非常脆弱的，离体后活不了几分钟。洁身自好是最好的预防办法，安全套也是一种好办法。如果全民进行艾滋病筛查，并且九成的艾滋病患者都按时吃药，艾滋病的蔓延也会得到有效抑制。谢邀！专门治疗艾滋病的医生来回答你的问题！ 我们暂且不来说艾滋病吧！人类产生以来，最早出现的就是传染性疾病，例如流感、肺炎等等，再来说心血管、肿瘤等疾病都是上千年的 历史 ，而艾滋病自1981年报道以来才30余年的时间，目前医学发展最快的也是关于艾滋病等疾病，和其他的慢性病的发展根本不是一个速度。那么目前艾滋病的发展遇见了哪些瓶颈呢？ 第一：疫苗仍然在研究当中，现在国内外很多科研机构在研究，但是还没有成功上市； 第二：抗病毒药物虽然越来越好，但是仍然不能彻底治愈艾滋病； 第三：艾滋病功能性治愈暂时还处于论证阶段 按照目前的速度，5年之内不会出现艾滋病治愈的可能性，当然这只是本人个人的观点。 希望可以帮助到您！ 关注李平医生， 健康 路上有我陪伴！ 很高兴回答你的问题。 目前的情况是：HIV携带者的可预期寿命和普通人几乎没有差别（《柳叶刀》上论文：一个20岁感染者，可预期寿命是78岁，而美国人的平均寿命是岁，差了9个月而已）；欧美有很大一批人是天生免疫hiv病毒的，还有一部分人感染了之后长期不发展，被称为精英感染者，不用治疗； 现在已经确定柏林病人治愈，此外还有2位很大可能已经治愈，而且极早期治疗的，有50%以上可以根治；药物组合非常非常丰富，副作用越来越小； 1个月1针到1年一针到长期治疗方案也很快可以面世。 用一些专业医生的话来说，宁可感染hiv，也不愿意得1型糖尿病。黑暗点说，如果不是HIV药商巨头们以利益优先，比如vivi/杨森/吉利德，上千亿美元的市场在等待他们。。。HIV，甚至世界上很多远远严重于艾滋病的疾病，已经被攻克了。大约花费的流量，哈哈哈哈哈。 毕竟，我辣么萌~ 艾滋病一定会被治愈。 以人类目前的 科技 水平，已经将艾滋病治成慢性病了，相信完全攻克它，只需要几十年或更短的时间，因为谁也没法子给个准确的数字，但想要攻克艾滋病，近十年希望不大。 全世界的科学家都在研究如何攻克艾滋病。艾滋病病毒进入人体主要攻击的是CD4T淋巴细胞，这种细胞对于人体的免疫力非常重要，而艾滋病病毒就是专攻击这个细胞的，可以将这种淋巴细胞消灭殆尽，从而使人体丧失免疫力，各种其它的病菌才会趁虚而入，导致其它疾病的产生。艾滋病病毒本身属于RNA病毒，这种病毒遗传物质不稳定，会产生很多变异病毒，对药物产生严重的抗药性，所以治疗艾滋病需要定期的更换药物。人类的抗艾路已经走过了三十几年了，最早是在1981年在美国确诊的全球第一例艾滋病病例，在这38年中，全世界该领域的科学家都在寻找治疗艾滋病的特效药，虽然现在还没有可以痊愈的药物，不幸患上艾滋病就需要接受终身的治疗，但随着科学家们的努力，攻克艾滋病指日可待。 最后说一句，艾滋病现在已经被人类管控成慢性病了，只要早发现，跟踪治疗，听从医生的安排，严格要求自己，那么寿命达到七八十岁是完全没有问题的，而随着 科技 的进步，攻克艾滋病不会太久。 对此你们有什么看法呢？欢迎在下方留言探讨。我是科幻船坞，感谢大家的阅读与关注 很久吧，因为艾滋病和癌症都是世界难题，治疗很困难，难点在于都是和自身免疫系统有关。艾滋病很难治愈的主要原因有两个。 1： 第一个就是艾滋病毒感染以后，其病毒的基因组会整合进入人体细胞核的基因组，很难从根源上吧所有的艾滋病毒从人体清除。 2： 第二点就是艾滋病毒很容易变异，主要是因为艾滋病毒在复制的时候容易出错，出现各种变异，导致耐药性发生。 目前的药物，只能针对释放到血液中的病毒，起到抑制作用，并不能从根本上把病毒从人体的病毒库中清除。注解： 阻断药：英文简写是PEP,在接触艾滋病病毒后72小时内服用，预防率达95%。 阻断药的途径：一般的药店都不会有阻断药，应该去传染病医院或者疾控医院。 艾滋病毒是一种非常特殊的病毒，它原本存在于猿类和猴类动物体内，科学家们称之为猴免疫缺陷病毒(siv)，siv是无法直接传染到人类身上的，因为siv无法适应人体的环境。 但病毒这个东西是会进化的，结果siv就真的产生了某种突然，进化成为了可以在人体存活的HIV，从此HIV便一发不可收拾，成为人人惧怕的梦魇。人的体内有一种叫做cd4的细胞，它是白细胞的一种，cd4细胞对人体非常的重要，它可以指挥我们的免疫系统对抗外来的病毒。 而艾滋病毒则会攻击cd4细胞，然后不断的在我们身体当中增殖，那么当大量的cd4细胞被艾滋病消灭的时候，我们的身体就丧失了对抗外来病毒的能力，此时一个小小的疾病就可能让患者丧命。 那么目前还没有任何一种治疗方法，可以彻底根除人体内的艾滋病毒，但只要及时的进行药物上的干预，五到十年的生存率还是有保障的。 毕竟人的免疫系统可以不断的产生新的cd4细胞，只要让体内的艾滋病毒维持在较低的点，就可以让剩下的cd4细胞发挥正常的作用，至于说人类多久能彻底攻克艾滋病，我个人以为起码还要50年吧…… 艾滋病的攻克其实充满未知数，我们很难能下一个准确的预测。 而且因为艾滋病的传播性，全世界艾滋病患者的数量骤增，有很多研究机构都在全力去研究。但就是这样，艾滋病目前被治愈的案例也就只有一个，被我们称为：柏林病人。当时患者是同时患上白血病和艾滋病，而他能成功治愈在于骨髓移植。捐赠者的骨髓里含有一种罕见的德尔塔32突变，可以产生被艾滋病主要攻击的细胞。 但携带这种基因突变的人很少很少，造血干细胞移植又极其昂贵，所以柏林病人的案列很难被复制。 后来，也陆续有一些被治愈的案例，但是都算是孤例，想比柏林病人，其他的案例更难被复制，甚至没有借鉴参考的意义。 目前科学家主要针对于癌症病的研究方向众多，有制药的，有弄疫苗的，也有研究长期抑制剂的等等。但是还没有什么迹象表明有突破性的成果， 因此，距离彻底攻克艾滋病，还有很长的路要走。 以人类目前的医疗水平来说，未来攻克艾滋病病毒的时间不会太长。20年后会得到更加好的控制吧，现不但作为普通人的我们有这个意识，还有世界卫生组织都格外关注这个话题，我们应该多给一些信心给研究人员。艾滋病目前虽难以治愈，但也是可以通过药物控制使病情缓轻。据了解，按医嘱服用高效抗病毒的携带人群存活率20年以上都没有问题，这已经是一个飞跃性的进步了。你想啊，曾经谈肺痨色变的时代都已经成为 历史 ，如今三甲医院都有专门申请免费抗结核药物，早期治愈率高达100%。所以，多给一些信心给人类的智慧，相信科学，时代在进步。也许有一日，艾滋病能成为像肺结核白血病一样可以控制并治愈的免疫类疾病。可就眼下来说，艾滋病预防宣传落实更为重要。艾滋病病毒在入侵人体细胞后，其核糖核酸会改变人体细胞内的DNA，攻击人体免疫系统，进而使得人体免疫能力下降，进而使人体免疫系统崩溃，最终人体会因为无法抵抗各种病毒的入侵而导致死亡的一种病。其实艾滋病病毒的生命力是非常弱的，它只有离开人体血液后即很有可能死亡。这病毒的生命力虽弱，但是其改变以及繁殖自身DNA的能力却非常强。有句话说，不怕对手一成不变的厉害，就怕对手老是切换姿态，让你刚找到了可以对付它的办法，但它却早已经变了样，这种尴尬就是直接致使你之前所找到的对付它的方法没能起到很好的作用。由于 艾滋病病毒具有极强的变异性的缘故而致使当前艾滋病病毒研制疫苗时出现这样的一个大难题，这就是基因的多样性的难题 。我们知道，对于抗体与抗原而言，它们匹配的专一性以及精确性的要求是非常高的，只要匹配度稍有不对，抗体就很难对抗原起很大的作用。很多情况下，艾滋病病毒看起来都是很像的，但是实际上却又不完全一样，即是说，某种 艾滋病病毒的疫苗，可能对一个人有用，但是对另一个人，可能就会出现无效 的情况。所以 当前攻克艾滋病的一个重大难题除了要解决艾滋病变异得快之外，还需要的就是要找到一种能统一消灭所有人身上的艾滋病病毒的疫苗 。有科研人员在实验室中找到想通过基因的编辑技术，利用某种蛋白去搜索艾滋病病毒，然后将病毒从细胞中剔除出去，最后让细胞的DNA自愈。这是种理论上的设想，仅能在实验室中操作，但是要从实验室中走出来，那估计还需要花费很长的路要走。 目前，对于艾滋病患者而言，生命仅能依靠药物来维持。我们不能说那么小的一个病毒，为什么那么久还没研制可以有效对付的方法，我们更不能说未来在多少年内必定能够研制的出来， 因为对于艾滋病的攻克，这不是像技术上的应用那样，只要肯花上时间，理想的成果就必然会出来的 。艾滋病的攻克，其实更像是一项基础科学的发现，在科学家们努力专研的前提下，或许十几年都未必会有结果，也或许在一个偶然的意外中，嗖的一下，艾滋病病毒致命弱点就被发现了，然后方法也就能找到了呢？ 艾滋病其实是一个非常怪异的病毒，是攻击人的免疫系统从来导致人死于其他疾病的感染。所以艾滋病的攻克不仅仅只是攻克一种疾病，而是攻克某种疾病新的疾病领域吧。
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1、艾滋病对个人的危害 生理上讲，艾滋病病毒感染者一旦发展成艾滋病人，健康状况就会迅速恶化，患者身体上要承受巨大的痛苦，最后被夺去生命。 心理、社会上讲，艾滋病病毒感染者一旦知道自己感染了艾滋病病毒，心理上会产生巨大的压力。 另外，艾滋病病毒感染者容易受到社会的歧视，很难得到亲友的关心和照顾。 2、艾滋病对家庭的危害 社会上对艾滋病人及感染者的种种歧视态度会殃及其家庭，他们的家庭成员和他们一样，也要背负其沉重的心理负担。由此容易产生家庭不和，甚至导致家庭破裂。 因为多数艾滋病病人及感染者处于养家糊口的年龄，往往是家庭经济的主要来源。当他们本身不能再工作，又需要支付高额的医药费时，其家庭经济状况就会很快恶化。有艾滋病病人的家庭，其结局一般都是留下孤儿无人抚养，或留下父母无人养老送终。 3、艾滋病对社会的危害 艾滋病主要侵害那些年富力强的20-45岁的成年人，而这些成年人是社会的生产者、家庭的抚养者、国家的保卫者。艾滋病削弱了社会生产力，减缓了经济增长，人均出生期望寿命降低，民族素质下降，国力减弱。社会的歧视和不公正待遇将许多艾滋病人及感染者推向社会，造成社会的不安定因素，使犯罪率升高，社会秩序和社会稳定遭到破坏。 4、艾滋病对儿童的影响 艾滋病使千千万万的儿童沦为孤儿，使千万无辜儿童被迫承受失去亲人的痛苦，还要经常忍受人们的歧视、失学、营养不良以及过重的劳动负担。 艾滋病是我们人类共同的敌人，要消灭艾滋病需要全社会的共同努力，需要培养预防艾滋病的社会责任感，需要从"我"做起。
一、周密思考，慎重落笔论文提纲论文是一项“系统工程”，在正式动笔之前，要对文章进行通盘思考，检查一下各项准备工作是否已完全就绪。首先，要明确主题。主题是文章的统帅，动笔之前必须想得到十分清楚。清人刘熙载说：“凡作一篇文，其用意俱可以一言蔽之。扩之则为千万言，约之则为一言，所谓主脑者是也。”(《艺概》)作者要想一想，自己文章的主题能否用一句话来概括。主题不明，是绝对不能动手写文的。其次，是理清思路。思路是人订]思想前进的脉络、轨道，是结构的内在依据。动笔之前，对怎样提出问题，怎样分析问题，怎样解决问题，以及使用哪些材料等，都要想清楚。第三，立定格局。所谓“格局”，就是全文的间架、大纲、轮廓。在动笔之前先把它想好“立定”，如全文分几部分，各有哪些层次，先说什么，后说什么，哪里该详，哪里该略，从头至尾都应有个大致的设想。第四，把需要的材料准备好，将各种事实、数据、引文等找来放在手头，以免到用时再去寻找，打断思路。第五，安排好写作时间、地点。写作要有相对集中的时间，比较安静的环境，才能集中精力专心致志地完成毕业论文写作任务。古人说：“袖手于前，方能疾书于后。”鲁迅也曾说，静观默察，烂熟于心;凝神结想，一挥而就。做好了充分的准备，写起来就会很快。有的人不重视写作前的准备，对所写的对象只有一点粗浅的认识就急于动笔，在写作过程中“边施工边设计”，弄得次序颠倒，手忙脚乱，或做或掇，时断时续，结果反而进展缓慢。所以，在起草之前要周密思考，慎重落笔。二、一气呵成，不重“小节”在动笔之前要做好充分的准备，一旦下笔之后，则要坚持不懈地一口气写下去，务必在最短时间内拿出初稿。这是许多文章家的写作诀窍。有的人写文章喜欢咬文嚼字，边写边琢磨词句，遇到想不起的字也要停下来查半天字典。这样写法，很容易把思路打断。其实，初稿不妨粗一些，材料或文字方面存在某些缺陷，只要无关大局。暂时不必去改动它，等到全部初稿写成后，再来加工不迟。鲁迅就是这样做的，他在《致叶紫》的信中说：先前那样十步九回头的作文法，是很不对的，这就是在不断的不相信自己——结果一定做不成。以后应该立定格局之后，一直写下去，不管修辞，也不要回头看。等到成后，搁它几天，然后再来复看，删去若干，改换几字。在创作的途中，一面炼字，真要把感兴打断的。我翻译时，倘想不到适当的字，就把这些字空起来，仍旧译下去，这字待稍暇时再想。否则，能因为一个字，停到大半天。这是鲁迅的经验之谈，对我们写毕业论文也极有启发。三、行于所当行，止于所当止北宋大文学家苏拭在谈到他的散文写作时说：“吾文如万斜泉涌，不择地而出。在乎地，滔滔汩汩，虽一日干里无难;及其与山石曲折，随地赋形而不可知也。所可知者，常行于所当行，常止于不可不止，如是而已矣。”(《文说》)苏拭是唐宋八大散文家之一，作文如行云流水，有神出鬼没之妙，旁人不可企及。但他总结的“行于所当行，止于所不可不止”，则带有一定的普遍性。“行于所当行”，要求作者在写作时，该说的一定要说清楚，不惜笔墨。如一篇文章的有关背景，一段事情的来龙去脉，一种事物的性质特征等，如果是读者所不熟悉的，就应该在文章中讲清楚，交代明白，不能任意苟简，而使文意受到损害，以致出现不周密、不翔实的缺陷。“止于所不能不止”，就是说，不该写的，一字也不可多写，要“惜墨如金”。如果情之所至，任意挥洒，不加节制，也不肯割爱，势必造成枝蔓横生，冗长拖杏，甚至出现“下笔千言，离题万里”的毛病。
不是核心期刊，只是普通的省级期刊。《结核病与肺部健康杂志》为国内外公开发行，以刊载结核病防治和基础研究相关的学术论文。结核病与肺部健康杂志经中华人民共和国新闻出版总署批复，由中国防痨协会主办、中国科学技术协会主管的学术期刊《结核病与肺部健康杂志》（CN10-1059/R）将于2012年上半年创刊。办刊宗旨将忠实地执行“百花齐放、百家争鸣”及“提高与普及相结合”的办刊方针，及时准确地反映和报道上述领域的新理论、新技术、新进展、新经验，促进国内外学术交流，努力提高结核病与肺部疾病的防治水平，为提高和完善我国基层和社区医疗的健康教育体系而努力。主要栏目编辑设有论著、短篇论著、述评、综述、讲座、专家论坛、笔谈、现场报道、经验介绍、病例报告、国内外学术交流、专业学术会议纪要、消息等。历史沿革现用刊名：结核病与肺部健康杂志曾用刊名：结核与肺部疾病杂志;国际结核与肺部疾病杂志;国际结核病与肺部疾病杂志创刊时间：1995
初治肺结核如果治疗5个月以后还持续痰检阳性，属于初治失败、临床考虑耐药难治性可能，应该更换方案考、进行反复的痰结核菌培养+药敏试验，以明确证实有无耐药难治性肺结核可能。如果确诊为耐药结核，治疗的难度相应增大，费用增加，疗程延长。随着多种药物联合的标准长疗程抗结核及配合介入治疗等，其治愈率相对提高，多在50%以上。但有个体差异，多取决于耐药谱和治疗中能否坚持，有无毒副反应发生。 可以详细参考我的相关文章（论文精选）。 目前国际及我国对耐药肺结核病人越来越重视，在十五、十一五中均对耐药肺结核进行了重大传染病专项立项、拨款，我院均有多个课题参加，部分病人的治疗效果还不错。你应该做好“战略上重视她，思想上蔑视她”的准备，配合医生的治疗。 胸闷与药物副反应关系不大，应该是你的肺部病灶广受侵犯，影响肺功能所致。