布氏杆菌病是由致病性布氏杆菌引起的，多种动物和人发生的，以流产、死亡、胎衣不下、胎膜水肿、恶露不尽，雄性的睾丸炎附睾炎，化脓性骨关节炎为主要特征。下面我们了解一下牛布氏杆菌病症状和治疗方法。一、牛布氏杆菌病的主要症状当畜群中有多头牛相继发生流产、死产，死亡胎儿肺水肿、充血，心外膜和脾囊出血；胎衣不下或胎膜水肿，有炎性渗出等；流产后的母牛恶露排出期延长，2-3周后变为浓性恶臭。遇到上述情况，可初步诊断为传染性流产，确诊尚需进一步实验室检验。二、牛布氏杆菌病的治疗要点(1)本着预防为主的原则，在未感染畜群中采取自繁自养的方法，是控制本病传入的最好方法。为了扩大畜群或引进良种时，必须严格执行包括布氏杆菌病在内的诸项检疫。购进的牲畜要隔离饲养2个月，同时进行布氏杆菌病的检查，全群两次免疫生物学检查呈阴性者，才可与原有牲畜混群。清净的畜群还要定期检疫（至少每年1次），一经发现，即应淘汰。(2)畜群中一旦发现流产，除隔离流产母畜和消毒环境及流产胎儿、胎膜外，应尽快做出诊断。确诊为布氏杆菌病或在畜群检疫中检出本病，均应采取措施，将其消灭。消灭布氏杆菌病的措施是检疫、隔离、控制传染源，切断传播途径，培养健康畜群及主动免疫接种。三、布氏杆菌病的实验室诊断除病理材料的细菌学检查外，牛主要是进行血清学凝集实验及补体结合实验。对无病乳牛群可用乳环状实验作为一种监视性实验。近年来，不少新的方法用于检验本病，包括间接血凝实验、抗球蛋白(coombs)实验、酶联免疫吸附实验(eusa)荧光抗体法、dna探针以及聚合酶链反应(pcr)等。四、牛布氏杆菌病的流行特点(1)本病分布于世界各地。(2)生殖活动以后，尤其妊娠母牛最易感。初生3个月龄的幼犊受到感染后，如将其移入净化环境可自行痊愈。感染7月龄牛犊，即使移入净化环境，也不能摆脱布氏杆菌病的罹患。(3)在新感染牛群往往会引起大批母牛相继流产，以后再发生流产的数量会大为减少，即使发生二次流产，多数比上次流产的怀孕月份大。(4)曾发生一批布氏杆菌病后的牛场，以后发病率虽减少，如果引入易感（健康）牛，还会出现同样的传染性流产。
病原布氏杆菌共分为牛、羊、猪、沙林鼠、绵羊和犬布氏杆菌六种。在我国发现的主要为前三种。布氏杆菌为细小的短杆状或球杆状，不产生芽胞，兰氏染色阴性的杆菌。布氏杆菌对热敏感，70℃10分钟即可死亡；阳光直射1小时死亡；在腐败病料中迅速失去活力；一般常用消毒药都能很快将其杀死。流行特点自然病例主要见于牛、山羊、绵羊和猪。母畜较公畜易感，成年家畜较幼畜易感。病畜是本病的主要传染来源，该菌存在于流产胎儿、胎衣、羊水、流产母畜的阴道分泌物及公畜的精液内，多经接触流产时的排出物及乳汁或交配而传播。本病呈地方性流行。新疫区常使大批妊娠母牛流产；老疫区流产减少，但关节炎、子宫内膜炎、胎衣不下、屡配不孕、睾丸炎等逐渐增多。临床症状本病潜伏期为l个月至1年，多数病牛呈现隐性感染，临床症状不明显，部分患牛发生关节炎、黏液囊炎、淋巴结炎、关节肿痛、跛行或卧地不起，膝关节和腕关节常受侵害。母牛怀孕5～8个月后发生流产，胎儿多为死胎或弱胎，流产后常发生胎衣滞留，并伴发子宫内膜炎甚至子宫积脓而成为不孕症，有的发生乳房炎。公牛因睾丸肿大，触摸时有疼痛。诊断方法除布式杆菌病外，引起流产的还有沙门氏杆菌、滴虫和弧菌感染，一般情况下，畜群中有多数发生流产并有与本章节所述相同的临床症状时，可作出初步诊断。确诊时，必须进行一系列实验室综合诊断。布氏杆菌病实验室通常采用血清学检验进行确诊。初筛试验一般采用动物布病虎红平板凝集试验。正式试验用动物布病试管凝集试验。虎红平板凝集试验主要是利用被检奶牛的血清与虎红平板抗原混和，反应后根据凝集程度判定结果。若出现凝集现象，就可以判断是布病阳性。如果是阳性，就要通过试管凝集试验进一步确认。治疗方案1、流产后伴发子宫内膜炎或胎衣不下的病畜，经剥离后，用高锰酸钾液冲洗子宫。每天1次，连续3天，以后隔天洗1次，直到阴道无分泌物流出为止。2、用青霉素、链霉素等抗菌素或磺胺嘧啶钠、硫磺-5-甲氧嘧啶等药物，进行肌肉注射治疗。预防措施1、建立健康群。每年用凝集反应和变态反应进行2次检疫后，结果阴性者归入健康群。2、产后犊牛要立即与病母牛分开，但在隔离站可喂母牛初乳5天左右，在5～9月龄时各检疫1次，2次检查都为阴性时，注射布氏杆菌19号苗后，归入健康群。3、病牛群经加强饲养管理，畜舍定期消毒后，经2～3年，约50%的病牛可痊愈，康复标准为经2次检疫均为阴性。经隔离、消毒后并入健康群。4、此病为人畜共患，搞好公共卫生，工作人员必须用消毒水洗手臂，做好防护工作。5、在布氏杆菌病发生地区，每年要用布氏杆菌19号苗定期进行预防注射。
布氏杆菌病又称传染性流产病。在群体饲养牛群中，传染极快，并传染给人。是由布氏杆菌引起的一种接触性慢性传染病。牛患了此病后的症状是：母牛大多在怀孕后的5～7个月发生流产，而且多发生在第一胎，流产前数天，一般都有分娩的预兆，流产后多数伴有胎衣不下，阴道内长时间排出褐色分泌物。有的流产以后引起慢性子宫内膜炎，因而造成不孕症。流产前一般体温不高，主要表现在阴唇和阴道黏膜红肿。流产的胎儿多为死胎。
公牛患了此病，可发生睾丸炎和附睾炎，引起睾丸肿胀，食欲减退，逐渐消瘦，性欲降低，并且失去配种能力。有的病牛患此病时发生关节炎、滑液囊炎、淋巴结脓肿。
种公牛无治疗价值。母牛患此病后，可采取如下方法治疗：
（1）1%高锰酸钾适量，冲洗阴道和子宫，每天1～2次。
（2）对流产后继发子宫内膜炎的病牛，或胎衣不下经剥离的病牛，可用呋喃西林溶液冲洗子宫和阴道，每天1～2次，直到阴道内无分泌物流出为止。
（3）对牛治疗多采用土霉素作肌肉注射，每天5克，用50毫升生理盐水稀释，并加入普鲁卡因5毫升，一次注射。4～5天为一个疗程，连续两个疗程。但总剂量不要超过40～50克。
（4）益母草60克，黄芩35克，川芎、白术、双花、当归、连翘、白芍、熟地各30克，共研细末，开水冲，候温灌服。
（5）秦艽、丹皮、巴戟天、川楝子、延胡索各18克，双花、连翘各20克，防己、黄柏、知母各23克，共研细末，开水冲调，一次灌服。可治睾丸炎。
（6）当归、川芎、白芍各32克，白术、党参、艾叶各30克，阿胶、熟地各32克，砂仁、枳壳各16克，黄芪、香附、荆芥穗各33克，甘草17克，共研为末，鲜生姜35克为引，开水冲调，一次灌服。
犬布氏杆菌是由布鲁氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。其特征是生殖器官和胎膜发生炎症，引起流产、不育以及多种的局部病灶。 犬感染本病后，多数呈隐性感染，不表现出临床症状，少数可表现出临床症状。妊娠母犬一般在妊娠后期发生流产，有时排出的胎儿还活着，但多数在生后数小时或数内天死亡。少数存活下来的仔犬，外观健康活泼，但有菌血症和全身淋巴结肿变化；流产后阴道长期排出分泌物，但于下次发情时还能毫无困难地受孕。公犬可发生单侧或双侧睾丸炎、睾丸萎缩、附睾炎、前列腺炎、阴襄皮炎以及淋巴结炎。病犬还常常发生关节炎、腱鞘炎、并导致跛行，有的病犬偶尔会发生角膜、眼前房出血、葡萄膜炎等。 犬布氏杆菌是一种人畜共患传染病，能够传染给人类。传染源是带菌犬，通过消化道、呼吸道和皮肤三种途径感染于人。病人表现为波状热、多汗、头痛、失眠、恶心和呕吐、关节炎、睾丸炎、神经痛、四肢皮疹、淋巴结肿大、肝脾肿大和流产。有的病人反复发作，持续数年。 应采取下列措施进行综合预防。首先，对犬群尤其是种犬，应定期进行血清学检查；必要时采血进行细菌培养，检出阳性犬应严格隔离；对于新购进的犬也应该进行隔离检疫，确认健康后方可入群。其次，是犬舍及运动场应定期进行消毒，被流产污染的场地和其他器具，进行彻底的消毒。第三，对于贵重的种犬，可在隔离的情况下，使用四环素、土霉素和磺胺类药物等进行综合治疗，治愈后再合群饲养。第四，人的预防可以定期用107M活菌苗皮上划痕接种，平时要根据工作性质加强个人的防护，如穿工作服、胶靴、围裙、帽子、口罩和胶手套等。 布氏杆菌是一种细胞内寄生菌，药物治疗比较困难，因此本病目前尚无特效药物。可以试用四环素、链霉素、卡那霉素、合霉素、庆大霉素、丁胺卡那霉素等，同时给予维生素C和维生素B1，有一定缓解和减轻菌血症的作用。其中以四环素和链霉素联合应用效果较好。对于流产并伴发子宫内膜炎的母犬，可以用％高锰酸钾溶液进行冲洗子宫和阴道，每天1～2次，直至无分泌物流出为止。对其他有症状的病犬，可做对症治疗。也有人适用中药秦芄巴戟散治疗睾丸炎和关节炎，收到一定的疗效。
对于奶牛养殖者来说，每年应该做好或配合当地兽医部门做好如下几种疾病的疫苗免疫注射：(1)根据当地兽医部门要求选用相应的疫苗，每年注射奶牛口蹄疫疫苗2~3次。(2)每年进行炭疽芽孢2号苗预防注射1次，不论大小，一律皮下注射1毫升，免疫期为1年。(3)奶牛梭菌病发生地区，应每年注射奶牛梭菌疫苗2次，疫苗保护期为6个月。
奶牛由小到大打不了多少种疫苗的，也就是两三种吧，但是每年都要打的。
中图分类号：R741 文献标识码：C 文章编号：16721349（2012）08102301布氏杆菌病也称波浪热、地中海热，是由布氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。该病的发生和发展与细菌感染、内毒素和变态反应有关，全身几乎全部组织和器官都可受侵［1］，中枢神经系统感染病例报道不多。现报道1例神经型布氏杆菌病，以提高对该病的认识。 1 病例资料 患者，男，78岁，主因间断发热1个月，右侧肢体活动不能2 h入院。患者于1个月前无明显诱因出现发热，体温最高达 ℃，伴乏力，病情时轻时重。2 h前突然不能讲话，右侧肢体不能活动，无头痛、呕吐、意识障碍。入院查体：体温36 ℃，呼吸20次/min，脉搏70次/min，血压160/90 mmHg（1 mmHg= kPa）,内科系统检查无异常。神经系统查体：意识清楚，混合性失语，双眼球向右侧凝视麻痹，右侧鼻唇沟浅，伸舌不配合，右侧肢体肌力1级，左侧肢体烦躁乱动，右侧Babinski征（+）。血常规：白细胞计数（WBC）×109/L，中性分叶核粒细胞(N),血红蛋白（Hb）132 g/L，血小板计数（PLT）259×109/L。血生化：Na+126 mmol/L，K+ mmol/L，CL- 92 mmol/L，血糖 mmol/L，其余指标均正常。血沉18 mm/h，PPD试验、抗艾滋病病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）和梅毒螺旋体（TP）均呈阳阴性。胸片正常，肺部CT示双侧胸腔少量积液。头颅CT示左侧基底节区点状低密度影。头颅MR示双侧侧脑室体部及前后缘可见带状长T2异常信号，FLAIR为高信号。以“脑梗死”对症予以改善循环、脑保护、抗感染治疗，讲话及肢体活动障碍逐渐好转，但体温在 ℃～39 ℃波动。询问病史家里养羊10余只，查血布氏杆菌凝集试验阳性，滴度1∶400。肥达氏、外斐氏反应阴性。诊断：神经型布氏杆菌病。给予四环素、复合利福平 g治疗。20 d后又出现左侧肢体活动不利，不能讲话，头颅CT显示未见异常。血沉20 mm/h，Na+ 123 mmol/L，CL- 93 mmol/L。脑脊液涂片未找见新型隐球菌，抗酸杆菌染色（-）。脑脊液常规：潘氏试验（++),细胞总数200×106/L，白细胞计数190×106/L。脑脊液生化：糖 mmol/L，蛋白 g/L，氯化物98 mmol/L，复查血布氏杆菌凝集试验阳性，滴度1∶800。在原口服药基础上加链霉素1 g/d，肌肉注射。1周后肢体活动及语言恢复正常，1月后复查血布氏杆菌凝集试验仍是阳性，体温恢复正常，继续治疗3个月未再复发停药。 2 讨 论 本病例主要特点：有与羊密切接触史；长期发热，且呈波动性；神经系统损害症状与体征：反复肢体不能活动、讲话不能、锥体束征阳性；实验室检查：血布氏杆菌凝集试验阳性，脑脊液细胞数增高；四环素、利福平、链霉素治疗有效。综合以上特点，诊断神经型布氏杆菌病。 布氏杆菌病是人畜共患疾病，主要传染源是病羊，其次是牛和猪。经消化道、皮肤黏膜或呼吸道等多种途径侵入机体后，为吞噬细胞所吞噬，在单核巨噬细胞系统繁殖，再入血后可侵犯心、肺、前列腺、关节、肝、脾、骨髓等多个部位，也可侵犯神经系统。起病可急可缓，病程1个月～4个月，其临床表现复杂多变。布氏杆菌病患者出现中枢神经系统损害率大概有4%～13%［2］。神经型布氏杆菌病的临床类型有急性、亚急性和慢性脑膜炎，脑膜脑炎，脊髓炎，蛛网膜下腔出血，吉兰巴雷综合征，亚急性播散性脑脊髓炎，共济失调性四肢瘫，蛛网膜炎，脑膜血管病（血管炎、血管痉挛），脑脓肿等。该患者考虑是脑血管炎所致，即布氏杆菌随血流进入颅内血管，引起颅内血管炎性变态反应，血管狭窄或闭塞，血栓形成。患者脑脊液蛋白正常，细胞数中度增高，糖和氯化物降低，类似于结核性脑膜炎表现。神经影像学可以正常或有局灶性损害。 关于治疗，目前认为长效土霉素和链霉素的合并应用是最佳的治疗选择，可以减少副反应和复发率［3］。1986年FAO/WHO布氏杆菌病专家推荐利福平（口服，600 mg/d～900 mg/d）加长效土霉素（口服，200 mg/d）治疗成人的急性布氏杆菌病，用药6周。本例患者采用利福平、四环素基础上加用链霉素提高了中枢神经系统渗透作用，最终取得显著的疗效。Kemal等［4］报道了1例布氏杆菌病导致颈髓内肉芽肿的病例，该患者为35岁的女子，主要表现为头痛，四肢末梢疼痛及无力，无胃肠道症状及发热，3个月以前被诊断为布氏杆菌性脑膜炎，有吃生奶酪史。核磁共振显示颈髓1～2水平团块状损害。血布氏杆菌凝集试验滴度1∶320,脑脊液布氏杆菌凝集试验滴度1∶160。土霉素、利福平、复方磺胺甲恶唑治疗9个月后临床及影像均恢复。 Serda等［5］报道了1例布氏杆菌病导致颅内动脉瘤/蛛网膜下腔出血的男性病人，临床表现为头痛、呕吐、意识模糊、颈项强直，血管造影术显示有炎性动脉瘤形成，产生机制是炎性反应使血管肌肉层及动脉外膜瓦解，血管壁变弱，形成一个囊状的假动脉瘤，提示早期抗生素治疗有效。 神经科大夫在临床工作中如遇到患者反复发热，常规治疗效果不佳，且用神经系统疾病不能完全解释者，均需详细询问有无牛羊接触史和牛羊制品食用史，并进行血清学（血清凝集试验）、病原学检查（脑脊液培养），以排除或确诊神经型布氏杆菌病。若能早期诊断、及时治疗，预后良好。 参考文献： ［1］ 陈清棠.临床神经病学［M］.北京：科学技术出版社，2000：261. ［2］ Seidel G，Pardo GA,NewmanToker D,et presenting as leukoencephalopathy:The role of cytotoxic Tlymphocytes［J］.Archives of Pathology and Laboratory Medicine,2002,127(9)：374377. ［3］ 毛景东,王景龙,杨艳玲.布鲁氏菌病的研究进展［J］.中国畜牧兽医,2011，38（1）：222226. ［4］ Kemal N,Nebahat intramedullary granulooma of Brucella:A case report and review of the literature［J］.Eur Spine J，2007，16(Suppl 3）：S255S259. ［5］ Serdar K,Murat V,Ahmet C,et cerebral aneurysms/subarachnoidal hemorrhage:A short review featuring a case report［J］.Neurosurg Rev，2008，31:337341. 作者简介：李玲（1966—），女，副主任医师，现工作于山西省忻州市人民医院（邮编：034000）。 （收稿日期：20120425） （本文编辑郭怀印）
布氏杆菌病是由致病性布氏杆菌引起的，多种动物和人发生的，为人兽共患传染病。牛对本病的易感。下面我们了解一下布氏杆菌病的感染方式和特点。(1)引起感染的途径主要是消化道、呼吸道黏膜及刨口。当饲料、饮水空气受到污染，或人工授精枪消毒不严，都可能引起感染。偶尔穿透健全皮肤进入畜主体内。(2)病原菌侵入机体后，起初是局部淋巴结感染，随后引起菌血症，继续传向全身网状组织中，产生全身感染。(3)该菌是一种兼性细胞内寄生菌，可在宿主的巨噬细胞和上皮细胞生存和生长。强毒株有一层保护性外壳，能在细胞内生存和产生慢性感染。这种机能使病原菌逃避免疫机制，而长期生存下来。(4)怀孕子宫和公畜附睾内产生一种赤藓醇的化学物质，该物质是布氏杆菌的生长刺激剂，因而易感。(5)乳房是布氏杆菌存菌较稳定的器官，乳房受到感染的病牛常终生带菌。病原菌随乳汁排出，这是布氏杆菌引起公共卫生问题的原因所在。(6)吮食带菌乳的犊牛常在消化道淋巴结发现本菌，但停喂带菌乳数周后即消失。把经消化道感染的犊牛在3月龄前移入净化环境，就可能自行痊愈；但到7月龄后生殖内分泌活动已开始活跃，乳房发育，即使移到净化环境，也不能摆脱布氏杆菌的侵害了。
这是动物源性传染病，传染 途径广泛，希望你把病人送到传染病医院接受隔离治疗，这需要一套综合的治疗方案，治愈率也很高，不要耽误病情或引起其他的传染。
常规血清学诊断技术血清凝集抑制试验(HI)因为许多动物病毒能够凝集某种类动物的红细胞,由于血凝反应可被特异性抗体所抑制,抗体与病毒结合后,血凝素即不能吸附于红细胞表面的受体上。HI不象其它血清学试验,不需要种属特异的结合〔1,2〕,因此特异性不好。一般检测快速,用于大量筛选野生或饲养的动物样品中的抗体。 补体结合试验(CF)由于一个抗体分子与抗原结合后,可以导致数百个补体分子的激活,呈现一定的放大作用,所以补体结合试验是一个比较敏感的方法。虽然在某些病毒型的鉴定上,补体结合试验的检测能力有时不及中和试验和血凝抑制试验,但补体结合试验稳定,特异性高,重复性好,一直仍用于动物血清学中特异性抗体的定量检测〔3〕。 免疫荧光抗体技术通过显微镜标本的免疫荧光染色而显示其结果,由于病毒抗原的标记比较困难,常用标记抗体检查未知抗原,此技术具有抗原抗体反应的特异性和染色技术的快速性,并可以在细胞水平上进行抗原定位,故在病毒学研究和诊断中都是一种应用很广的方法〔4~7〕。另外,用此方法也可检测海洋微生物,尤其是细菌〔8〕,避免了细菌培养,从而提供了特异、快速的检测方法。 酶联免疫吸附试验(ELISA)ELISA是应用最广的一项免疫学诊断技术,以物理方法将抗体(或抗原)吸附在固相载体上,随后的一系列免疫学和生物化学反应都在此固相载体上进行的免疫酶测定试验,无论是病毒病、禽传染性支气管炎抗体检测〔9〕、禽多瘤病毒特异性抗体检测〔10〕,还是细菌,例如牛布鲁氏杆菌病〔11,12〕,或是寄生虫引起的疾病、犬弓形体病〔13〕、羊肝片吸虫〔14〕,都应用到了酶联免疫吸附试验技术。因此,ELISA在各种动物疾病诊断上发挥了重要的作用。ELISA作为根除控制计划的初筛方法是非常理想的,费用相对较少,比常用的血清学方法有明显的优点,不需要抗体的第二特征,例如血凝性、结合补体的能力〔11〕,用时少,敏感性、重复性、特异性好,可筛选检测大量的样品〔15〕。利用纯化的抗原,单克隆抗体可提高反应检测的特异性〔9,10,11〕。 斑点酶联免疫吸附试验将酶标反应板换成硝酸纤维膜,即为斑点酶联免疫吸附试验,将少量的试剂点在硝酸纤维膜或其它能结合蛋白的膜上,同抗原特异的抗体以及酶结合抗体反应,加入能形成不溶性有色沉淀的底物,使固相膜染色,形成有颜色的斑点,直接判读结果。利什曼原虫病〔16〕,牛呼吸道合包体病毒〔17〕,无钩绦虫〔18〕,免疫寄生虫〔19〕,克服了显微镜检查的麻烦。因硝酸纤维素膜吸附性能强,一般在包被后须再进行封闭。如将硝酸纤维素膜裁剪成膜条,并在同一张膜条上点有多种抗原,将整个膜条与同一份血清反应,则可同时获得对多种疾病的诊断结果,3种主要禽类疾病的同时检测〔20〕,多种蛋白的分析〔21〕,此方法快速,容易操作,已广泛应用于动物疾病的诊断。免疫血清学技术的发展趋向一直是高度特异性、高度敏感性,精密的分辨能力,高水平的定位,试验电脑化,反应微量化,方法标准化和试剂商品化,以及方法简便、快速。随着生物化学和分子生物学等学科迅速发展,相继出现了许多新的诊断技术,可以从分子水平对疾病的致病机理,诊断、治疗和预防进行研究。2与分子生物学技术相结合的诊断技术将PCR技术与ELISA相结合的一种抗原检测技术,又称免疫PCR。该技术是由Sano T等在1992年建立的,其本质是一种以PCR技术代替酶反应来放大显示抗原抗体结合率的改进ELISA,利用ELISA技术检测PCR扩增的产物〔3〕。利用了PCR的指数扩增效率带来极高的敏感度,同时又具有高的特异性的抗原检测系统。用亲和素包被微孔板,封闭后,加入标记于捕获探针3’端的生物素,而捕获探针5’端和待检靶序列5’端的一段互补,通过生物素和亲和素的交联作用,将捕获探针固定在微孔板上,制成固相捕获系统。其次PCR缓冲液中加入一定比例的地高辛标记的DUTP,经PCR扩增后,扩增产物与微孔板上的捕获探针进行液相杂交,带有地高辛的靶序列即被捕获,再在微孔板中加入用辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗地高辛抗体,再加入底物如TMB显色,进行ELISA检测。此法具有高灵敏度,检测结果可靠,可以进行半定量检测的优点,可用于病毒的检测、疾病诊断和目的基因检测。此方法较常规PCR灵敏度提高了10倍〔22,23〕,此方法鉴定PCR产物更快速,判定结果客观,易于操作,尤其在筛选大量品时,是非常理想、有用的工具。PCR-ELISA方法避免了在常规PCR中,由于非特异的产物和不名原因引起的条带反应,而作出的主观解释〔23〕。可筛选大量食源性病原体,帮助加工厂监测食品的污染水平,进行危险品分析〔24〕。尤其在寄生虫检测方面,以前多用血涂片,而现在应用PCR-ELISA检测牛巴
庆、链霉素同时使用，同时磺胺类，最好再用上高免血清；青霉素，每公斤2~3万单位，链霉素，每公斤20mg左右，磺胺嘧啶钠每公斤首次100~150mg左右，维持每公斤70~100mg；这些药每天用两次。你能确定是巴氏杆菌病吗？如果有条件，最好做个药敏试验，找出最敏感的药物。
潜伏期2-5天，根据病状分为败血型、浮肿型、肺炎型。败血型，高热（41-41℃），腹痛、下痢、粪便恶臭带血，有时鼻孔和尿中带血。多在12-24小时死亡。浮种型，头颈和胸前发生水肿，外形显著失常。重者肛门、生殖器官及腿部也有水肿，甚至蔓延到身体其他部位。水肿处，开始时热、痛、硬，后变凉、疼痛减轻，指压有压痕。同时，口腔粘膜红肿、舌肿大，吞咽和呼吸困难，最后因窒息而死亡，病程12-36小时。肺炎型，主要呈纤维素性胸膜肺炎症状，便秘，有时下痢，并混有血液，病程长的一般3天或1周左右。
一、临床症状。病牛症状一般呈急性型和亚急性型。急性病例多不见典型症状，仅见体温升高至4O一4l摄氏度，病程半天到l天，有些晚上突然死在栏舍。亚急性病例初期精神差，食欲减退，体温大多数为39一4O摄氏度，有短干咳，流涎，严重的流泡沫样鼻汁，鼻翼颤动明显，后期呼吸困难，严重者呼吸时张口伸舌，头颈前伸，此时很难治愈。呼吸时呈腹式呼吸，肺部听诊有支气管呼吸音及水泡性杂音，鼻镜有大颗粒汗珠，部分病牛拉稀，带粘液或血丝，有的病牛死前鼻流出少量血，病程约l个星期，及时治疗的病牛大部分可治愈。病死牛大部分为急性型，孕牛和劳役牛感染后死亡率较高。二、病理变化。经对急性死亡的牛进行剖检，主要病变是：肺瘀血和出血，肺间质增宽、水肿，病肺一般为8一l2千克，最重的达l8千克，比正常肺增重2一4倍，肺切面及支气管内有大量水肿液，且有胶冻样浸润。胸腔积蓄黄色液体，部分病牛颈部皮下水肿，其他脏器无明显病变。三、防治。⑴对成年牛每次用lO%磺胺嘧啶钠l5O一2OOm1、氨苄青霉素6一8克肌肉注射，每天2次，lO%葡萄糖lOOO一2OOOml静脉注射，每天1次。肌肉注射青、链霉素各5OO一6OO万国际单位、鱼腥草4Om1、维生素c2Om1、氨茶碱6ml，每天2次，连用4一5天。也可使用卡那霉素、头孢菌素等治疗，4一5天可治愈。⑵对疫区周围未感染的牛用牛巴氏杆菌疫苗进行紧急预防接种。
可能是牛巴杆菌病，这种病的主要症状就有水肿型但大多是牦牛或水牛，除体温升高，不吃草，毛粗乱外，头，咽喉甚至胸部，有的舌头也高度肿胀