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惠康药房质量管理制度文件名称：不合格药品、药品销毁管理制度编号：SZHKQM0142013起草人：审阅人：批准人：起草日期：2013.7.31批准日期：2013.10.02执行日期：2012.10.03版本号：04变更记录：变更日期：发至部门：购进、营业...
不合格药品管理制度不合格药品管理制度条例.doc,不合格药品管理制度不合格药品管理制度条例不合格药品管理制度_不合格药品管理制度条例为杜绝不合格药品流入市场，确保人民用药安全有效，应制定规范的不合格药品。下面为大家了有关不合格药品管理制度的范文，希望对大家有帮助。
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不合格药品管理制度13.pdf,页眉内容质量管理制度起草部门：日期：第1页文件名称：不合格药品管理制度起草人：起草日期：年月目的：为确保人文件编码：审核人：审核日期：年月民群众健康安全，严格控制不合格药品，禁止生效日期：年月日批准人：批准日期：年月...
不合格药品管理制度一不合格药品系指药品质量包括外观质量包装质量和内在质量不符合国家法定标准和有关管理规定的药品。二在药品购进验收时,如发现有不符合有关规定，验收员应报质量负责人进行复核经质量负责人认定为不合格的药品，应存放在红色标志的不合,冰点文库
提供不合格药品、药品销毁管理制度文档免费下载，摘要:惠康药房质量管理制度目的：严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品购进、陈列、售出，确保消费者用药安全。依据：《药品经营质量管理规范》及其实施细则。一、质量管理员负责对不合格药品实行有效管理。
门店不合格药品、药品销毁管理制度,1、目的：做好不合格药品管理，确保所有销售药品质量。2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规。3、适用范围：门店不合格药品过程管理。4、责任：质管科和门店质量管理员。
不合格药品及退货药品管理制度不合格药品及退货药品管理制度1、药剂科负责对不合格药品实行有效控制管理。对质量不合格的药品,应查明原因,分清责任,制定和采...
10不合格药品和退货药品管理制度3.1质量管理员负责对不合格药品实施监控管理,行使药品质量的确认权、不合格药品的处置权。3.2采购员负责对不合格药品的退货...
药业公司不合格药品管理制度.doc43页内容提供方:raojun00006大小:71.5KB字数:发布时间:2016-07-29浏览人气:15下载次数:仅上传者可见收藏次数:0...
[转载]不合格药品管理制度(2011-10-2411:43:35)转载▼标签:转载原文地址:不合格药品管理制度作者:老土不合格药品管理制度一、本制度根据《药品管理...
内容提示:不合格药品管理制度1不合格药品指1.1《药品管理法》第四十八、四十九条规定的假药、劣药。1.2质量证明文件不合格的药品。1.3包装、标...
关于药品质量管理论文篇二门诊药房药品质量管理应对措施药品是一种特殊的商品,均具有效期。药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有...
六、组织职工积极参加各种业务培训,保证职工不断提高法律意识、业务素质和药品质量管理水平;七、重视意见和的处理,负责质量事故的处理、质量问题的解决和质量改进;八、督...
监督抽验的目的是通过对药品监督检查中发现的,在生产、经营、使用环节中存在可疑问题的药品进行抽验,以发现不合格药品,防止其流入市场,从而保障人民健康。1.3...
本文是免费的与建立质量管理体系确保市民用药安全有关的参考文献和数篇药品质量定义相关免费毕业论文范文及药品质量管理相关论文题目和药品质量有关的开题报告...