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药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的不良反应。通过ADR监测、分析，将报告反馈临床，可提高临床治疗水平，减少药源性疾病，并对药物上市再评价等方面有重要作用。
87例药品严重不良反应报告分析.实用药物与临床2102年第1第1期5卷PataPamaynliaRmercclhrcdCicledin￣21o．o2V1，§：87例药品严重不良反应报告分析许浩云，陈月[摘要]目的了解我院药物严重不良反应（AR）SD发生的相关因素及...
188例药品不良反应报告统计分析.doc,精品论文参考文献188例药品不良反应报告统计分析姜涛（辽宁省抚顺矿务局总医院药剂科辽宁抚顺113008）【中图分类号】R969.3【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）28-0179-02【摘要】通过...
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症（包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻）44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
医院药品不良反应总结分析报告.2014年药品不良反应分析、反馈报告药品不良反应（ADR）监测是合理用药的重要依据，是关系到广大用药安全，减少医患纠纷的一项重要工作。.我院2014年共收集上报135例ADR，较2013年的71例增加了90.14%。.现就2014ADR报告...
摘要：通过对我县2013年度药品不良反应病例报告的分析,为安全合理用药提供参考.方法:采用统计分析方法,对我县2013年度收集的病例报告进行分析.结果:共收集分析药品不良反应报告865份,其中,新的、严重的不良反应报告695份,按药物剂型分组,口服制剂664例,占报表总数的76.67%.结论:加强药品不良反应...
目的分析利妥昔单抗临床使用情况以及不良反应报告,为临床合理使用利妥昔单抗提供参考.方法采用回顾性研究方法,对2011年1月1日～2019年12月31日我院使用利妥昔单抗的ADR数据进行分析.结果在使用利妥昔单抗的553例中,男性320例,女性233例,50...
期刊论文[1]我院718例药品不良反应报告分析[J].董莫然,徐丹,万里燕,魏建英.中国药物应用与监测.2017(06)[2]头孢菌素类药物联合用药致不良反应的分析[J].李林军.当代医学.2017(34)[3]过敏性皮肤病的中医治疗研究[J].张迅.中国处方药.2017(05)
目的:了解我国近年来药品不良反应报告的现状,找出存在的问题,提出加强药品不良反应报告和监测管理的建议.方法:收集2014-2016年连续三年国家药品不良反应监测年度报告,通过内容分析、二次分析和比较分析等方法对药品不良反应报告的内容进行分析.结果:我国药品不良反应报告的数量逐年增加,新...
48例中药注射剂不良反应报告分析.第3卷第33期21年6月00遵义医学院学报Vo．313No3．ACAADEAEMECNAEZTACMIDIIUNYIJn21u．004例中药注射剂不良反应报告分析8程素华（遵义医学院第三附属医院药事办，贵州遵义530）602【要】摘...
药品不良反应报告分析论文.doc,书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。PAGEPAGE2恭祝所有努力者事业有成,步步高升!药品不良反应报告分析论文汇报人:___汇报人:...
521例药物不良反应报告分析【摘要】目的:了解药物不良反应(Adversedrugreactions,ADR)的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2017～...
3分析与探讨抗生素滥用现状我国不良反应监测中心记录显示,药物不良反应1/3是由抗生素引起的,抗生素不良反应病例报告数占了所有中西药不良反应病例报告总数的近...
内容提示:2013年2月第10卷第4期·不良反应监测·33例中成药不良反应报告分析陈丽华朱江张吉菲顾晓玲上海市浦东新区光明中医医院药剂科,上海201300...
论文>毕业论文>2011年度不良反应报告分析2011年我院药品不良反应报告分析药品不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的...
论文“不良反应报告分析”属于理论研究方面的
方法:回顾性分析我院2007～2009年收集的521例ADR病例的临床资料,分析ADR的性别、年龄分布,用药途径、临床表现,单一、合并用药ADR的发生率以及ADR的治疗论文...
论文:我院303例药物不良反应报告分析-中大网校论文网【摘要】目的了解黑龙江省大庆市人民医院药物不良反应(ADR)发生的情况及一般规律。方法对本院2005年1月...
【摘要】:目的:对湖南省15145份制药企业药品不良反应报告进行综合分析,探讨湖南省制药企业生产的药品与不良反应发生的关系,为制药企业药品生产和药物安全监管及临床合理用药...
【摘要】:目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法:对我院2006-2010年各科室上报的ADR报告中随机抽取的180份进行归类、分析。结果:ADR的男女比例为1:1.33,高发...