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87例药品严重不良反应报告分析.实用药物与临床2102年第1第1期5卷PataPamaynliaRmercclhrcdCicledin ̄21o.o2V1,§:87例药品严重不良反应报告分析许浩云,陈月[摘要]目的了解我院药物严重不良反应(AR)SD发生的相关因素及...
方法选取我院2014年1月2015年12月抗感染药物不良反应、不良事件报告16422份,其中发生记录在案的不良反应186例作为病例组,其中药物不良反应142例、并发症(包括药物渗漏、抗生素相关性腹泻)44例,采用医院计算机病历系统、不良反应报告系统、并发症
摘要:通过对我县2013年度药品不良反应病例报告的分析,为安全合理用药提供参考.方法:采用统计分析方法,对我县2013年度收集的病例报告进行分析.结果:共收集分析药品不良反应报告865份,其中,新的、严重的不良反应报告695份,按药物剂型分组,口服制剂664例,占报表总数的76.67%.结论:加强药品不良反应...
结果死亡病例报告涉及老年人最多,涉及药物以抗微生物药最多见,药品不良反应累及的系统-器官以全身性损害最多见。结论抗微生物药应是监测的重点药品;预防和积极救治是防止药源性过敏性休克致死亡的主要措施,应加强对医药专业人员的教育与培训。
附表2药品群体不良反应/事件报告表制表单位:国家食品药品监督管理局...4.密切关注事件后续发展.5.事件过程详细调查...
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伏祥瑞临沭县市场监督管理局276700【摘要】目的:分析113例儿童药品不良反应(ADR)特点。方法:对113例儿童药品不良反应病例报告资料进行回顾性分析。
我院103例药品不良反应报告分析,药品不良反应,报告。目的了解我院ADR发生的情况和危害,探讨ADR的防护。方法对我院2007年1月-2008年12月的103例ADR报告,按...
毕业设计(论文)开题报告论文题目:药物不良反应与安全用药生物(1)班指导老师:莱芜职业技术学院毕业设计(论文)开题报告设计(论文)题目药物不良反应与安全用药李强学号201323130138设计(论文)选题依据及研究意义(选题的目的和意义、主要参考文献等)选题依据:随着…
3.进口药品代理经营单位:首次获准进口5年内的药品,报告该药品发生的所有不良反应;进年的药品,报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。(三)报告时限要求1.一般病例逐级、定期报告,应在
淄博市4940例药品不良反应病例报告分析1.2分析方法01作者简介:周于禄(1盛洪涛,崔冉,王建华,王俊英(淄博市药品不良反应监测中心,山东淄博255000)摘要:目的了解淄博...
目的了解我院2009年药物不良反应发生的特点及临床表现,促进临床合理、安全、有效用药.方法根据我院2009年收到的410份ADR报告,按照年龄性别、药物类型不良...
药品不良反应报告分析论文.doc,书山有路勤为径,学海无涯苦作舟。PAGEPAGE2恭祝所有努力者事业有成,步步高升!药品不良反应报告分析论文汇报人:___汇报人:...
内容提示:论文精选药品监管部门要切实加强对药品不良反应监测的宣传,鼓励公众参与到不良反应的报告体系中来,促使公众树立正确的药品不良反应观。公开有关信...
目的分析我国喹诺酮类药品不良反应(adversedrugreaction,ADR)的发生情况.方法基于国家人口与健康科学数据共享平台收集481例记录有喹诺酮类药品致ADR的病例...
药物不良反应论文范文二:416例吉非替尼不良反应病例回顾分析摘要:目的:对接受表皮生长因子受体(epidermalgrowthfactorreceptor,EGFR)抑制剂吉非替尼治疗的...
摘要:对1983-1995年国内文献氯氮平所致不良反应的病例报告151篇,341例病人的资料进行分析,发现氯氮平较少见不良反应的发生多与病人的个体差异有关.提示使用氯氮平时应特别注...
五个地区药品不良反应病例报告的质量评估与分析,目的:提高我国药品不良反应(ADR)报告的真实性、规范性和完整性。方法:采用国家ADR监测中心制定的《药品不良反应...
药品不良反应监测病例报告分析adversedrugreactions药物不良反应合理使用抗感染药物临床合理临床表现ADR有效用药用药监督用药安全药物类型系统表现统计分析年...
【摘要】:目的分析359例药品不良反应(ADR)病例报告,探讨一般规律扣特点。方法用回顾性分析方法对海南省人民医院2002-2003年收集的ADR病例报告情况进行分析。...