华东理工大学学位论文EGFR酪氨酸激酶抑制剂的设计、及生物活性研究项杰指导教师姓名：段文虎教授华东理工大学申请学位级别：硕士专业名称：药物化学论文定稿日期：2012年8论文答辩日期：学位授予单位：华东理工大学学位授予日期：20Ifli我郑重声明：本人恪守学术道德，崇尚严…
该论文利用计算机辅助药物设计和传统的药物设计方法,设计并了四种结构类型的EGFR-TK抑制剂.该论文的第一章通过回顾天然产物抑制剂、有机可逆抑制剂和不可逆抑制剂的发展,对EGFR-TK抑制剂的发展历程进行了综述.在酪氨酸激酶中,与...
最后针对EGFR抑制剂做了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,对相关化合物的设计进一步作了探讨。具体研究内容如下：1.设计了17个4-[3-氯-4-(3-氟苯乙氧基)苯胺]-6-(3-取代苯氧基)嘧啶类化合物,并对所化合物进行了生物活性研究。
EGFR抑制剂耐药机制研究的新进展王洪波，（中国医学科学院／中国协和医科大学药物研究所，北京100050）摘要：表皮生长因子受体（EGFR）通路在发生、发展过程中起到非常重要的作用，它已成为分子治疗领域最主要的研究和开发靶点之一。
本论文围绕BTK和EGFR这两个靶点,开展新型抑制剂的筛选和活性研究。.第一部分新型BTK抑制剂的筛选及抗活性评价BTK是B细胞受体(BCR)信号通路中重要的下游信号分子,在B淋巴细胞中均有表达。.BTK调控B细胞的增殖、分化和凋亡,是目前临床研究治疗B细胞相关...
在论文中，华盛顿大学皮肤科的RachelL.Kyllo医生和MilanJ.Anadkat医生这样写道：一般情况下，丘疹脓疱性皮疹可在EGFR抑制剂治疗12周后自行缓解，然而长期炎症后红斑或过度色素沉着较为常见，并在治疗停止后还可持续数年。论文发表于Cutaneous
本篇论文共68页，点击这进入下载页面。.更多论文.靶向BTK或EGFR抑制剂的筛选及活性研.蔬菜果园生境中花香挥发物对七星瓢.基于混沌理论的BCG信号非线性特性分.铁路“最后一公里”取送车作业优化.基于视觉导引的智能叉车控制系统设.基于光纤Φ-OTDR的...
周彩存教授团队在“JournalofThoracicOncology”上发表论文，总结免疫检查点抑制剂在EGFR突变型晚期非小细胞肺癌中的应用来源：附属上海市肺科医院时间：2021-05-11浏览：
JBJ-04-125-02相比EAI045有何改进？能否成为四代EGFR抑制剂中的新星？第四代EGFR抑制剂的未来突破点在哪？我们为此特别采访了全球首个第四代EGFR抑制剂EAI045的共同研发人、曾在MichaelEck教授团队担任研究科学家并专职负责EGFR靶向药研发的
表皮生长因子受体（EGFR）突变是肺癌中最为常见的基因突变型之一，尤其在亚裔族群中，有40-60%的肺癌会携带EGFR突变。自从1988年EGFR首次被发现可作为抗药物靶点，针对常见EGFR突变的靶向抑制剂已陆续更新了三代。
EGFR抑制剂研究进展,陈海洋,郝永佳,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶在信号传导、细胞增殖、分化以及各种调节机制中均发挥着重要的作用,使其成为一种理想的肿...
EGFR是细胞膜表面的表皮生长因子受体,具有酪氨酸激酶(tyrosinekinase,TK)活性.随着第一代EGFR抑制剂在临床治疗中靶点出现了T790M突变,从而发展了第二代EFGR抑...
《论文EGFR抑制剂的研究进展》由会员分享,可在线阅读,更多相关《论文EGFR抑制剂的研究进展(15页珍藏版)》请在人人文库网上搜索。1、EGFR抑制剂的研究进展目录...
EGFR(epidermalgrowthfactorreceptor)抑制剂是近年来发展起来的一类新型抗药物,是当前抗癌药物研究的一大热点。笔者按照不同的结构分类,对EGFR抑制剂做...
内容提示:EGFR抑制剂的研究进展目录1.引言...12.EGFR抑制剂的化学结构...12.1含喹唑啉结构的化合物...
随着分子生物学技术发展以及对癌症发病机制的深入研究,分子靶向药物研究发展迅速.最近几年作用于EGF家族膜受体的药物越来越多,并进入临床研究阶段,且疗效显著...
抗药物egfr抑制剂的最新研究进展于2nm到大于5000nm均有分布,孔隙直径小于500nm的占86.7%,小于100nm的占70%左右;孔隙直径呈现“三个峰”,第一个主峰...
分享于2016-06-1102:56:10.0EGFR抑制剂Erlotinib的研究进展文档格式:.docx文档页数:2页文档大小:564.7K文档热度:文档分类:论文--大学论文文档...
EGFR是调节细胞内环境稳态的一种酪氨酸激酶,其与配体结合后可影响细胞增殖、凋亡、迁移、存活、血管生成和发生等一系列复杂过程,EGFR抑制剂已逐渐应用于...
【摘要】:布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)和表皮生长因子受体(EGFR)具有相同的保守的半胱氨酸结合位点,多种BTK抑制剂和克服T790M耐药突变的EGFR抑制剂均为共价抑制剂,通常这二者的抑制...