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DNA提取及PCR扩增实验报告PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428环境科学一、实验目的1．学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。2。对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。
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DNA提取及PCR扩增实验报告.PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428环境科学一、实验目的对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验，并分析相应结果。.二、实验原理PCR扩增多聚酶链反应（PCR技术的原理类似于DNA的天然复制过程。.量离心管中加入适量缓冲液...
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根据标准参照物比对目的片段的大小（图6），可以得出扩增出的片段大小在600bp左右，与目的片段大小相符。因为SRY是男性特有的基因，所以该嫌疑人是男性。图5观察电泳结果图6电泳结果讨论（略）参考文献贺福初(译).分子克隆实验指南(第四版
最近澳大利亚研究人员在labonchip发表论文《Thread-basedisotachophoresisforDNAextractionandpurificationfrombiologicalsamples》提出一种基于尼龙线等速电泳的DNA提取方法。.该方法能够实现，快速，低成本，一次性的微流控核酸提取方案。.该系统应用于在lambdaDNA的一步...
DNA提取纯化新技术浅谈——核酸电泳纯化技术.核酸的提取和纯化是法医DNA物证检验的关键技术之一，目前实验室最常用的方法包括核酸纯化柱（Spincolumn）磁珠法和clean-up系统，磁珠法由于操作简便、快速，能够提取到高纯度的核酸DNA,并且可以自动化，因此成为...
cDNA扩增后电泳图异常求助.我的实验是经过RNA反转录得到cDNA利用内参Tublin进行扩增.但是电泳图的条带不是一条亮线而是一个窄带什么问题.是胶制的有问题吗.由于我是个新手，急盼答复请各位给予指导谢谢.图片如下：.cDNA扩增图.回复此楼.高级回复.
电泳的时候，总DNA跑出条带，PCR扩增后没有条带，都有什么原因啊.我用的是金黄色葡萄球菌，5%chelex-100作的裂解液，高温水煮方法提的DNA返回小木虫查看更多.
长片段DNA扩增后电泳挂孔问题.作者李袁硕.来源:小木虫4008帖子.+关注.本人在做长片段的PCR，片段长度大约18kb左右。.用1%琼脂糖120V20mins电泳，发现DNA全部停留在胶孔中，比较亮。.之后加入等体积的水，电泳，仍有挂孔现象，但目的片段附近有一浅带...
摘要本次实验是利用条带印记法对抗可提取行抗原(ENA)抗体中各组分的检测。实验操作主要是将具有多种抗原性的细胞核盐水可提取性抗原(ENA)经凝胶电泳分离后，转...
不同的自身免疫性疾病可产生不同的抗ENA抗体,根据ENA抗原分子量及抗原特性不同,可用不同的免疫方法对这些自身抗体进行检测检测方法检测抗ENA抗体谱的方...
SsyndromWestelTlBlot中国协和医科大学研究生论文中文摘要目的:从兔胸腺和猪脾中提取ENA丙酮粉,与国外丙酮粉作性能比较,建立免疫印记法(IBT)检测抗ENA抗体...
近20年来,陆续发现对细胞核的不同成分所产生的相应的抗核抗体20余种,其中大部分核抗原可溶于磷酸盐缓冲液中,故称之为可提取性核抗原(Extractablenuclearantigen,ENA),其抗体称之为...
可提取性核抗原(ENA)自身抗体检测——免疫印迹法(WesternBlot)?WesternBlot是将蛋白质经分离后从凝胶转移...实验原理?SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)抗原等蛋白...
通过对流免疫参比电泳和琼脂糖双向免疫扩散试验证实所检出的抗体为抗Sm或抗RNP抗体.SDS-PAGE平板电泳分析,发现猪ENA和兔ENA的成份一致,其主要成分的分子量为24k...
核抗原有三个部分组成:组蛋白,DNA,可溶性核抗原。后者是一组可溶于磷酸缓冲液中的多肽抗原,故名可提取的核抗原。随着分子水平识别ENA多肽抗体研究的重大进展,现...
issn.1672—0369.2009.22.130中图分类号:R446.119文献标识码:B文章编号:1672—0369(2009)22—2918—01抗ENA抗体是针对核内可提取性核抗原(...
【摘要】:目的:评价两种检测可提取性核抗原(ENA)多肽抗体方法在临床诊断中的价值。方法:同时应用免疫印迹法(IBT)和对流免疫电泳法(CIE)检测218例结缔组...
用对流扩散免疫电泳法鉴定不同ENA抗体张建中1;马圣清1;王光超1发表期刊北京医科大学学报1987-12-27期号06页码:376摘要<正>许多结蒂组织病(CTD)血清中存在...