当前位置:学术参考网 > 超声排畸与染色体异常论文
回顾分析结构畸形、超声软指标的种类、例数及其与染色体异常的关系。2.对2014年3月~2016年12月在海军总医院超声科进行产前筛查的孕妇中超声诊断为颜面部畸形的28例胎儿的畸形种类、例数及染色体核型结果进行回顾性分析。
胎儿超声检查异常与染色体异常相关性研究,林桂先;梁树夏;梁富怡;颜美红;杨倩;-中国优生与遗传杂志2020年第01期杂志在线阅读、文章下载。
胎儿染色体异常是造成胎儿流产、畸形及其他先天性疾病的主要原因,目前尚无有效的治疗方法[1].本研究通过对产前诊断超声异常的471例孕妇进行回顾性分析,评价不同超声异常指标对染色体异常的预测作用,为指导孕期超声筛查异常的孕妇合理选择产前诊断方法提供依据。
胎儿室间隔缺损与染色体异常的相关性研究.杜柳谢红宁李丽娟朱云晓林美芳郑菊.【摘要】:目的通过对产前超声诊断的室间隔缺损(室缺)胎儿的临床资料分析,探讨胎儿不同类型室缺及其合并其他畸形与染色体异常的相关性。.方法收集2008年1月至2011年9月...
胎儿染色体异常超声诊断分析思维方法.深圳市妇幼保健院超声科李胜利胎儿染色体畸形指胎儿细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。.它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常在胎儿期不表现任何形态与结构异常。.确诊...
产前超声检查胎儿脉络丛囊肿与染色体异常的关系来自万方医学喜欢0阅读量:259作者:唐亚奇,邓学东,孙玲玲展开摘要:目的探讨胎儿脉络丛囊肿与染色体异常的相关性.方法回顾性分析在我院确诊的58例脉络丛囊肿胎儿的超声表现及...
胎儿房室间隔缺损与染色体异常的关系探讨.doc,精品论文参考文献胎儿房室间隔缺损与染色体异常的关系探讨王珍琦马建芳陆伟孙玲玲马丽媛(苏州市立医院本部超声中心215000)【摘要】目的探讨胎儿房室间隔缺损与染色体异常的关系。
超声检查的分类排畸主要是通过彩色超声诊断仪来进行。观察胎儿面部、颈部、胎盘、头部、胸腹部、羊水、四肢等状况,若有发现异常,及时记录异常部位和超声特征。目前医疗体系中的超声检查可以分为三大类:二维彩超、三维彩超、彩超。
但是由于超声波对胎位等有一定的要求,经常有时不能一次完成大排畸的成像,并且如果大排畸检查时间过晚,也是不利因素。.我们推荐在18-22周进行常规的胎儿解剖学超声(大排畸),对于前次分娩异常者,推荐在16周进行检查。.如果发现软标记,推荐在...
目的通过515例超声示胎儿异常产前遗传学分析,探讨妊娠期胎儿不同种类的结构畸形及其与染色体异常的关系,为临床提供更有价值的遗传咨询。方法收集2017年1月~2019年4月因超声提示胎儿异常于我院行胎儿染色体产前诊断的515例孕妇的临床资料,均进行染色体核型分析和染色体
目的探究超声于胎儿颜面畸形诊断价值,分析颜面部畸形与染色体异常的之间的关联性.方法研究收集于我院接受产前排畸B超孕产妇为观察对象,病例选取时间为2018年1月-2019年12月...
“孕妇应注重产前检查,尤其是应进行至少5次规范的产前超声检查。”朱玉英说。孕早期(6-8周)超声检查用于判断是否宫外孕等;孕11-13+6周超声也叫NT检查,用于筛查胎儿是否有染色体异常;...
芯片及超声检查均未见异常的病例中,选择继续妊娠的4例双胎均活产健康.结论:对于早孕期CCH的预后,需排除常见的染色体异常及致病性拷贝数变异,同时还需结合胎儿排...
●如果同时有两项以上的异常超声表现建议进行羊水穿刺,来明确是否有染色体异常,有助于最后决策是否继续妊娠。02有一些胎儿异常如的室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等分...
结论21-三体是本文比例最高的异常核型,唐氏血清学筛查高风险是最主要的产前诊断原因,对高危孕妇行胎儿染色体核型分析检测和系统B超排畸筛查均至关重要。[...
做排畸B超时,超声提示胎儿左心室有强光点。给医生看结果,医生说有可能出现染色体异常的机率。想请问下各位宝妈、这个指标到底是指胎儿有病,还是有其他什么问题?刘之卉_eC...
【摘要】:目的:探讨不同胎儿超声异常与染色体异常的相关性,以指导产前咨询及产前诊断方法选择。方法:分析本产前诊断中心2010年-2014年8月因胎儿超声异常行产前诊断的907病例,...
妊娠期超声排畸检查风险防范初探*梁锋刘亮范贞【摘要】文章在分析13例患儿畸形司法鉴定的基础上,提出了妊娠...了解胚胎在发育过程中的这些生理特点,有助...
对于中期妊娠胎儿解剖学超声(大排畸)发现胎儿染色体异常软标记者,推荐做进一步的全面精细的超声波复查、胎儿MRI扫描、胎儿染色体核型分析(直接做羊水穿刺或胎儿脐带血穿刺)及基因芯...
病情分析:你好,根据颈部透明度数值可推测胎儿是否染色体异常。指导意见:这种情况还不是很准确,等16周...