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随着对HPV免疫作用机制的深入研究和一些疫苗临床试验的开展，研制开发有效的疫苗为一些高危类型感染者提供持久的保护，前景将是十分光明的参考文献1ainJ，HettK.Preventingervialaner.Siene，2000，288:1753-1754.2unzN.Huanpapillavirusandaner
实验室研究人员利用国产双价HPV疫苗III期临床试验中未接种HPV疫苗且HPVDNA为阴性的3600余名18-45岁健康女性队列，分别采用中和抗体和IgG抗体作为获得自然免疫的指标，分析其在之后5.5年的随访期间再次感染同型HPV的风险。
我校研究人员利用国产双价HPV疫苗III期临床试验中未接种HPV疫苗且HPVDNA为阴性的3600余名18-45岁健康女性队列，分别采用中和抗体和IgG抗体作为获得自然免疫的指标，分析其在之后5.5年的随访期间再次感染同型HPV的风险。
在高危人乳头瘤病毒感染临床检测中采用实时荧光PCR检验的诊断价值--中国期刊网.叶彬彬.岳池县人民医院四川广安638300.【摘要】目的：观察分析在高危人乳头瘤病毒感染临床检测中采用实时荧光聚合酶链反应检验的诊断价值。.方法：将2019年1月至2020年12月...
中国双价HPV疫苗临床试验显示总体耐受性良好，尚无严重AR[87]。一项随访长达90个月的中国Ⅲ期RCT显示：四价HPV疫苗在成年女性中耐受性良好，安全性结果与全球临床试验和安全性监测研究所得结果一致[88]。
除了对本土临床试验数据的坚持外，2016年7月发表在国际医学顶级期刊《柳叶刀》的社论“HPV疫苗的接种：十年之后”（HPVvaccination:adecadeon）指出，在中国，药物批准的滞后与药物临床试验注册时间长且没有优先级机制有关。
《HPV临床常用检测方法.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《HPV临床常用检测方法.doc（4页珍藏版）》请在点石文库上搜索。1、由于HPV不能在体外细胞培养，故不能用简便的血清血检测进行HPV的诊断和分型。
以上各类疫苗均已经进入了不同的临床试验阶段。尤其是活载体疫苗中的病毒性活载体疫苗,部分产品已经在Ⅲ期临床试验中取得了比较满意的治疗效果。本文对前述不同种类HPV相关癌症治疗性疫苗的研发进展进行了系统的综述。
2.临床试验机构的选择应选择不少于3家）临床试验机构，按照相关法规、指导原则的要求开展临床试验。临床试验机构应获得国家食品药品监督管理总局资质认可，其选择应尽量考虑试验用体外诊断试剂的特点和预期用途，综合流行病学背景，使临床试验机构和受19试者的选择具有一定的地域...
HPV感染所导致口咽鳞癌呈逐年上升趋势。HPV通过其编码的E6和E7致癌蛋白扰乱正常的细胞周期,导致发生。近年来,国内外多项临床试验结果均表明：HPV感染引起的口咽鳞癌具有独特的临床特点,对于放化疗更加敏感,且预后明显好于非HPV相关口咽鳞癌。
天津医科大学硕士学位论文纳可佳治疗子宫颈高危型HPV感染的临床试验研究姓名:姜蕊申请学位级别:硕士专业:妇产科学指导教师:岳天孚20090501天津医科大学...
【精品】毕业论文优秀毕业论文本科论文专业学术论文参考文献资料妇产科学专业优秀论文纳可佳治疗子宫颈高危型HPV感染的临床试验研究关键词:纳可佳人...
【摘要】:目的:探讨生物新药纳可佳(红色诺卡氏菌细胞壁骨架)对女性下生殖道高危型HPV感染的清除效果。方法:临床选取144例无临床症状、经HPVDNA分型检测结果为高危型HPV阳...
在《柳叶刀》子刊《柳叶刀-区域健康(西太平洋)》(TheLancetRegionalHealth–WesternPacific)上发表了题为“NaturallyacquiredHPVantibodiesagainstsub...
保妇康栓治疗HPV感染的临床试验_临床医学_医药卫生_专业资料。医药论坛杂志2015年5月第36卷第6期JMedic~ForumVo1.36No.6June2015?1医药论坛杂志...
内容提示:天津医科大学硕士学位论文纳可佳治疗子宫颈高危型HPV感染的临床试验研究姓名姜蕊申请学位级别硕士专业妇产科学指导教师岳天孚20090501天津医科...
天津医科大学硕士学位论文纳可佳治疗子宫颈高危型HPV感染的临床试验研究姓名:姜蕊申请学位级别:硕士专业:妇产科学指导教师:岳天孚20090501天津医科大学...
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表现为外阴和宫颈疣状病变[4],一般不会导致癌变发生;生殖道高危型HPV持续感染是女性宫颈癌发病的重要因素,它破坏Th17/Treg免疫应答平衡,增加标志物分泌,促进宫颈癌临床...
基于对HPV致癌的分子机制和人体免疫反应机制的了解,已经研发出多种治疗性疫苗,一些疫苗已进入临床试验,在不远的将来有望获批上市。本文综述了治疗性HPV疫苗的研发背景及主要种类。1研发背景