1.临床试验相关的重要文件.在临床医学的实践中，涉及的问题具体有药物或治疗技术的安全性；对疾病的实际效用；社会效益；临床试验过程是否合规，这包括了受试者的入组和排除、分组的公平性、知情同意、受试者的自主选择、受试者资料的隐私和保密...
摘要：文章通过临床重症的严格护理要求来思考我国的护理教育，尤其是护理实验教学方面的教育，通过对理论教育与实践操作相结合的对比浅析，来改良我国的护理教育的方法，更好地服务于临床。
临床试验研究是在不损害利益而又可能给带来好处的前提下进行的，是一项严谨的、受到法律保护的过程，然而目前我国公众对临床试验领域缺乏深入了解，有一定的盲目排斥性，针对媒体和公众的信息发布机制和影响极其欠缺。
·中国临床试验变革·临床试验原始数据透明化与共享：关于医学研究的哲学命题及其对临床试验的意义吴泰相1，卞兆祥2，李幼平，商洪才3，姚新生41.四川大学华西医院中国循证医学中心（成都610041）2.香港浸会大学中医药学院（中国香港3.
撰文|冬蕾张咏晴近年来，我国新药临床研究得到快速发展，但受试者群体却受到忽视，受试者和对新药临床试验不了解、不理解的现象比比皆是。如何向公众和正向宣传临床研究，并最终逐步解决我国受试者招募难的瓶颈问题？国内知名核心期刊《中国新药杂志》近日发表专栏论文...
临床试验审查中的几个要点问题武峰赵秀丽（首都医科大学附属北京同仁医院，北京100730）【摘要】对临床试验进行审查是保障受试者安全和权益的最重要的环节。.委员会在对临床试验进行审查中需关注利益、知情同意以及不良事件审查...
随机临床试验的问题研究.王晓敏.【摘要】：随机临床试验(RandomizedClinicalTrial,RCT)普遍地被认为是评价药物医疗有效性的最佳方法,它不但满足了医学的科学方要求,以符合试验具体要求和条件的受试者为研究对象,按照随机化和盲法等科学方法把受试...
临床医学论文的讨论部分有着重要的作用，讨论部分要求我们必须以研究的结果为依据，必须围绕主题，有针对性地进行讨论，避免冗长的文字堆砌。要写好讨论部分，就要知道包含哪些内容
另外，由于很多病员对临床试验的理解有误，可能造成依从性较差。其次，避免基础研究，尤其是涉及机理的研究。原因是基层医院医生的理论水平有限，实验设备不足，临床工作太忙导致时间有限，实验的经费有限。
对临床医学论文的写作过程和步骤要求进行了解，是写好论文的基本前提，这一点大家基本都能够做好，仅有部分学生出现了解不深等问题。论文能不能高质量完成好，最关键一点在于技巧的灵活运用，从选题确定，结构布局，内容撰写等等，到最后的定稿完成，其实各环节都有与之对应需要掌握...
下面从受试者所处的弱势地位、承担的巨大风险与受试者对招募广告理解的偏差等角度来介绍药物临床试验中受试者保护的突出问题。2.1受试者在药物临床试验中处于弱势地位在...
CONSORT2010指南对讨论部分的要求共有3条,分别是局限性、可推广性和解释;对其他内容的要求还有3条(见表1)。表1.CONSORT指南对临床试验论文中讨论和其他内容的要求(节选自文献[1]的...
论文>期刊/会议论文>对临床试验所需病例数的几点理解和看法对临床试验所需病例数的几点理解和看法张学中(北京高血压联盟研究所)摘要:本文对我国有关部...
浅谈我院开展药物临床试验的实践与体会的论文.doc,浅谈我院开展药物临床试验的实践与体会的论文【摘要】本文将主要从委员会内容、机构部分、专业部分(知情同意书、病例选择、...
1.2.1与受试者建立良好的护患关系。多关心受试者,理解受试者,耐心倾听受试者对临床试验的看法,了解受试者对临床试验的认识和心理需求,认真履行告知义务。必要时...
临床试验知情对论文.doc,临床试验知情对论文临床试验知情对策论文关键词:临床试验知情同意对策摘要:对目前临床试验中存在的知情同意主体行为失范、告知与知...
工作体会两年开展药物临床试验的经历,相应的软、硬件设施必定在运行过程中逐步得到提高和改善,各项管理文件随着药物临床试验项目的开展而丌断完善,药物临床试...
查看更多:临床医学论文摘要:研究和临床治疗在根本目的、基本方法、风险的正当性,以及应遵循的原则等多方面都存在着根本性的区别。在临床试验的理论与实践中...
内容提示:XX大学毕业论文临床试验中的研究和临床治疗根本性的区别姓名:___2014年6月25日临床试验中的研究和临床治疗根本性的区别摘要:研究和...
撰文|冬蕾张咏晴近年来,我国新药临床研究得到快速发展,但受试者群体却受到忽视,受试者和对新药临床试验不了解、不理解的现象比比皆是。如何向公众和正向宣传临床研究,并最终逐步解决我...