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本发明涉及一种甾体化合物的方法。背景技术醋酸乌利斯他(ulipristalacetate，又名醋酸优力司特)是由法国hra制药公司开发的一种选择性孕酮受体调节剂，主要通过抑制排卵发挥紧急避孕作用。2009年5月，欧盟率先批准醋酸优力司特用于在无保护或避孕失败后120小时内服药，商品名为ellaone...
本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸优力斯特（式I）的新方法。该方法以化合物2为原料，经过环氧化、氰基化、羟基保护、格式反应、化、乙酰化等六步反应得到醋酸优力斯特。发明方法构思巧妙，具有步骤短、操作简单、收率高、纯度高的特点，成本大大降低，适合工业化生产...
醋酸优力司特，化学名为叫ipristalacetate,分子式C30册7N04,分子量475.6，CAS登记号126784-99-4,其结构式如式1所示。(1)。据文献报道，醋酸优力司特是一种用于无防护或避孕失败后120小时内紧急避孕的药物。除紧急避孕外，该化合物还有其他妇科适应症。因此，该药具有广泛的市场前景。目前，该药已…
导航：X技术>最新专利>有机化合物处理,应用技术>醋酸优力司特双缩酮的方法与流程技术特征：1.一种醋酸优力司特双缩酮芳构水解物的方法，其特征在于，进行芳构水解反应：以醚类为溶剂，缩酮物2与锂和次联苯甲酮作用后，再加入甲醇和溶液，得到芳构水解物3，其结构式为：
脂肪酶催化（S）-吲哚洛芬及其[本文139页]伊立替康工艺与质量研究[本文117页]基于热量集成法的布洛芬钠盐溶剂脱[本文74页]泛昔洛韦片剂的CTD研究[本文76页]吉非替尼衍生物的[本文119页]利奈孕醇和醋酸优力司特方法研[本文95
记者从公司了解到，此次获批品种分别为醋酸优力司特（受理号CXHL1000643）和醋酸优力司特片（受理号CXHL1000644），所申请类型为3.1类化学新药临床，目前在状态变更为“制证完毕－待发批件”，公司拿到批件即可开展该药临床。.资料显示，醋酸优力司特是首个...
1.2孟鲁司特的文献方法举例由查文献得默克公司当年研发的孟鲁司特的方法:由3一[(E)一2一(7一氯一2一喹啉基)乙烯基]苯甲醛在TfIF体系中,与格氏试剂乙烯基漠化镁作用,然后在Pd(OAc)2催化下与邻碘苯甲酸甲醋经过HeCk反应生成2一[3一[3一[(E)一
离子交换树脂法对醋酸吸附过程的研究-采用离子交换树脂吸附醋酸溶液,通过树脂选型确定大孔弱碱性阴离子交换树脂D301G.该树脂膨胀收缩性小,对醋酸吸附容量较大.利用树脂D301G对醋酸含量质量...
本发明涉及药用化学品的方法，具体地说，是一种醋酸甲地孕酮的方法。背景技术醋酸甲地孕酮是一种重要的孕激素类药物，主要用于晚期乳腺癌和子宫内膜癌等的治疗，还可以用于治疗功能性子宫出血、月经不调、子宫内膜增生、子宫内膜异位等疾病。自20世纪80年代以来，国内外...
阿普斯特是Celgene生物技术公司研发的用于治疗银屑病关节炎的药物。.本课题的研究工作主要包括:1.通过逆分析设计了一条以乙酸异丙烯酯和2,4-二氟苯胺为原料艾氟康唑的新路线。.2.对阿普斯特的工艺进行了研究。.在艾氟康唑路线的设计方面...
1001(72)发明人付清泉;岳利剑;周平;斯涛;赵茂先;张银(74)专利代理机构代理人(51)Int.CI权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称一种醋酸优力司特的...
申请(专利权)人:四川大学发明人:吴勇,管玫,郝文梅,海俐,余永国,李晓岑展开国省代号:CN510107摘要:本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸优力斯特(式I)的新方法...
一种醋酸优力斯特新的方法本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸优力斯特(式I)的新方法.该方法以化合物吴勇管玫郝文梅海俐余永国李晓岑
吴勇;管玫;郝文梅;海俐;余永国;李晓岑(74)专利代理机构代理人(51)Int.CI权利要求说明书说明书幅图(54)发明名称一种醋酸优力斯特新的方法(57)摘要本发明提供一...
【专利摘要】本发明提供一种孕酮受体调节剂醋酸优力斯特(式I)的新方法。该方法以化合物2为原料,经过环氧化、氰基化、羟基保护、格式反应、化、乙酰化等六步反应得到...
[0007]本发明的目的是针对现有技术中存在的不足,提供一种新的醋酸优力斯特的新方法,该方法构思巧妙,收率高,成本低,可工业化制得醋酸优力斯特。[0008]为...
醋酸优力司特格式反应以3,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-5α,10α-环氧-19-去孕甾-9(11)-烯为起始原料,与芳基溴经格氏加成反应得3,20-双(亚乙二氧基)-5α,...
2019年全球醋酸优力司特市场规模达到了xx亿元,预计2026年将达到xx亿元,年复合增长率(CAGR)为xx%。本报告研究全球与中国醋酸优力司特的发展现状及未来发展趋势,分别从生产和消费的角...
【摘要】:目的评价在无防护后72~120h内服用醋酸优力司特片(30mg)用于紧急避孕的有效性和安全性。方法采用多中心、开放、非对照的研究设计。受试者在无防护72~120h...
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