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3、在文献中，我们会看到蛋白条带都是有边框的，点击编辑—描边，给蛋白条带加边框。4、接下来就是标注蛋白名称和分子量大小了。我们以下图为例，仔细观察会注意到，其实两条蛋白条带的长度是不一样的，为了整体的美观，可以通过标尺和裁减工具进行调整。
本文所使用WB原始图片来自百度图片。Westernblot电泳图可能是生命科学实验中最常见的结果图片了，从成像仪上下来的原始图片难免各种问题，如条带不水平、有些区域并不是结果所需要等。下面用PPT来处理WB电泳图，最终获得一张符合SCI论文发表…
条带的形状可以像煎饼，哑铃，鱼，等等等等。这取决于研究人员如何将样品加载到凝胶上，蛋白质的量以及凝胶设备的特性。然后，凝胶带和背景上还有斑点、污渍、划痕、气泡和其他不规则现象。所有这些变化让每个WB的条带都应该是独一无二的。
核酸电泳用碱基对”bp”表示，蛋白质电泳，以kDa(千道尔顿)作为单位，目前流行的分子量图示方法有两种，(1)显示Marker泳道，并在旁侧用箭头标示Marker主要条带的分子量大小；(2)不显示Marker泳道，直接在实验泳道中展示阳性条带，在旁侧标明条带的分子量
方法/步骤.打开Photoshop软件，文件-->打开，调出打开文件对话框，选中想要编辑的蛋白电泳图。.图像-->图像大小，查看当前图片的大小，我想根据它的大小新建一个图层作背景，或者把它调整到合适大小。.如图，本图片宽度287，高度234.新建-->打开新建对话框...
SDS-PAGE电泳中根本没有带出现目的蛋白质的相对分子量对应的条带原因和解决方法（没有弥散带出现、简版）.凌波丽.2014年8月13日.1.分离胶的浓度不合适，需要重新配胶。.处理办法：降低分离胶的浓度，一般不要升高分离胶浓度，要不然会缩小分离被分离的...
>求助！！蛋白电泳条带定量！！！求助！！蛋白电泳条带定量！！！作者十四_14来源:小木虫...论文投稿基金申请学术会议出国留学留学生活公派出国访问学者海外博后...
电泳条带歪斜，一般是因为：1.凝胶不好，导致胶的密度或交联程度不均匀。2.点样孔倾斜，全都往一个方向偏，可能是梳子插入时就插倾斜了。3.可能凝胶的底部与玻璃板接触的面上可能有气泡。
电泳？琼脂糖凝胶电泳和蛋白电泳是基础实验，可能是很多同学几乎每天都要做的实验。同样，前面提及的众多实验都免不了要进行电泳跑胶，要么琼脂糖凝胶电泳，要么蛋白电泳。琼脂糖凝胶电泳：称取琼脂…
1血清免疫固定电泳常见问题.①抗原抗体比例不合适免疫增殖性疾病中会出现某种或几种免疫球蛋白异常增高，高浓的球蛋白使血清免疫固定电泳某个球蛋白区出现有着色较深的浓密条带或出现边缘着色而中心区域蛋白不着色的“口型”。.着色较深的浓密条...